Piracetam-Egis 1200mg fiziksel zihinsel sendrom için ilaç, kas titreşimi (20 tablet)

Farmasötik form 20 kapsüllü kutu
Özellikler Pirasetam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pirasetam	1200mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Piracetam Egis 1200mg hapları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Fiziksel zihinsel sendrom semptomlarının tedavisi (hafıza bozuklukları, dikkat eksikliği, aktivite azalması). Basitçe kullanın veya ilaçların kombinasyonunu kullanın. Entelektüel yönelimin karmaşık bir eylem mekanizması vardır. Piracetam, sinir hücrelerinde nükleotid metabolizmasını artırarak, beyinde glikoz ve oksijen tüketimini artırarak ve sinir hücrelerinde asetilkolin ve dopamin ayrıntılarını artırarak çalışır. Piracetam seviyesi, doza bağlı olarak hücre zarının çift fosfolipid tabakasına bağlanarak, ilacın yapının bütünlüğünü geri kazandırdığı, bunun da zarların sıvısını ve fonksiyonunu arttırdığı düşünülmektedir.

Farmakokinetik

emilim

Piracetam içtikten sonra formsuz formda hızla emilir. Doğum neredeyse %100'dür. Gıda ile aynı anda kullanılması emilimi etkilemez ancak CMAX değeri düşer, TMAX artar.

Dağıtım

Plazmada pik konsantrasyona 30-60 dakika sonra, beyin omurilik sıvısında ise 2-8 saatte ulaşılır.

Metabolizma

Piracetam'ın yarı tükenme süresi plazmada 4-5 saat, beyin omurilik sıvısında 6-8 saattir. Kohezyonun plazma proteinine oranı %15'tir. Piracetam serebral korteks, beyincik, çift, hipokampus, dış yastıklar ve damar kuklalarına odaklanır.

Eliminasyon

İlaç değişmeden idrarla atılır. Tek dozdan sonra 24 - 30 saat içerisinde ilacın %90 - 100'ü atılır. Piracetam kan-beyin bariyerini plasenta yoluyla geçer (fetüsün konsantrasyonu annedeki ilaç konsantrasyonunun %70-90'ıdır) ve anne sütüne geçer. Piracetam ayrılabilir (fincan verimliliği %50 - 60'tır).

Almadan önce Piracetam-Egis 1200mg fiziksel zihinsel sendrom için ilaç, kas titreşimi (20 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan ilaç alınır, yemekle birlikte kullanılabilir veya kullanılmayabilir. İlacın su ile alınması günlük dozu 2 ila 4 defaya bölerek yapılabilir.

Dozaj

Yetişkinler

Dozaj, hastalığın ciddiyetine ve klinik cevaba göre her vaka için belirlenmelidir. Yetişkinler için normal başlangıç dozu günlük 2400 mg, idame dozu ise günlük 1200 - 2400 mg'dır. Maksimum günlük doz 4800 mg'dır.

Tedavi süresi hastanın klinik durumuna göre belirlenmelidir.

Kronik hastalıklarda, maksimum etkiyi sağlamak için genellikle yaklaşık 6 - 12 hafta tedavi edilir. Üç aylık tedaviden sonra ilaç kullanımı gözden geçirilmeli ve devam edip etmediğine karar verilmelidir. Daha uzun süre tedavi etmeniz gerekiyorsa 6 ay içinde dozu azaltmalı veya ilacı tamamen bırakmalısınız.

Fiziksel zihinsel sendrom semptomlarının tedavisi: 2,4 - 4,8 g/gün, iki ila üç defaya bölünür.

Beyin siğillerine bağlı kas titreşimi: Günlük başlangıç dozu 7,2 g'dır; Gerektiğinde 3-4 gün arayla 4,8 gr'ı ikiye veya üçe bölünerek günde 24 gr'a çıkarılabilir. Serebral kortekse bağlı kas titreşimini tedavi etmek için kullanılan diğer ilaçlar normal dozlarda tutulmalı, daha sonra klinik iyileşmeye bağlı olarak bu ilaçların dozu azaltılabilir.

Tedavi edildiğinde, hastalığın semptomları hala devam ediyorsa piracetam kullanmaya devam edin, akut evredeki hastalarda durum zamanla düzelebilir ve ilaçları azaltmak veya tedaviyi durdurmak için her 6 ayda bir bu seviyeye ulaşılması gerekir. Bu, her 2 günde bir (Lance ve Adam sendromunda her 3-4 günde bir - beklenmedik nüksetmeyi veya ilaçları bırakmaya bağlı konvülsiyonları önlemek için her 3-4 günde bir) dozu 1,2 g'lık kademeli olarak azaltarak yapılmalıdır.

Baş dönmesi: Günlük tavsiyeler 2,4 - 4,8 g'ın iki ila üç defaya bölünmesidir.

Çocuklar için dozaj

Çocuklar zor okuyor: 8 yaş ve üzeri çocuklar: Dilsel engelliliği öğretme yöntemiyle işbirliği yapılarak günlük tavsiyeler iki defaya bölünmüş 3,2 g'dır.

Yaşlılar için dozaj

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlılarda doz ayarlaması yapılmalıdır. Yaşlılarda uzun süreli tedavi için kullanıldığında, gerektiğinde dozu ayarlamak için kreatinin klerensinin periyodik olarak değerlendirilmesi gerekir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için dozaj

Böbrek fonksiyonunun durumuna göre her hasta için günlük doz belirlenmelidir. Aşağıdaki kılavuza bakın ve uygun dozu ayarlayın. Aşağıdaki dozu belirlemek için hastanın kreatinin klirensinin ml/dk cinsinden tahmin edilmesi gerekir.

grup

Kreatinin klerensi

(ml/dakika)

Dozaj Zaman. Sonunda

Yalnızca karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması yapılmaz. Böbrek yetmezliği olan karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

En yüksek pirasetam doz aşımı dozu 75 g olarak bildirilmektedir. Muhtemelen ürün formülündeki çok yüksek sorbitol içeriği nedeniyle karın ağrısı ve hemorajik ishal meydana gelmiştir. Aşırı dozda Piracetam kullanıldığında başka hiçbir istenmeyen etki kaydedilmemiştir.

Doz aşımı

Akut doz aşımı durumunda gastrik lavaj veya kusma. Piracetam'ın spesifik bir panzehiri yoktur. Semptomları tedavi ederek aşırı doz tedavisi yapılır ve Piracetam'ı kanın merkezileştirilmesi yoluyla %50 - 60 ayırma verimliliğiyle ortadan kaldırabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Piracetam Egis 1200 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ajanlık sistemlerinin sınıflandırılması Yaygın nadiren karşılaşılır

Kanama bozuklukları. Aydınlanma. yüz. jüt. ADR'nin nasıl ele alınacağına dair kılavuz

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Piracetam Egis 1200 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Pirasetama, diğer pirolidon türevlerine veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

beyin kanaması.

Son faz böbrek yetmezliği.

Huntington dansı.

kullanırken alınacak önlemler trombosit toplamayı etkiler

Piracetam'ın trombosit agregasyonunu inhibe edici etkisi olduğundan (bkz. Farmakolojik bölüm), şiddetli kanaması olan hastalarda, gastrointestinal ülser gibi kanama riski olan hastalarda, hemodinamik bozuklukları olan hastalarda, beyin kanaması öyküsü olan hastalarda, diş ameliyatı dahil büyük ameliyat geçiren hastalarda, asitilsalis asitlsalilisilit Düşük dahil anti-koagülopati ilaçları kullanan hastalarda dikkatli olmak gerekir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu

Piracetam böbrekler yoluyla elimine edilir ve bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarda bu ilacı alırken dikkatli olun.

Yaşlılar için ilaç alın

Yaşlılar uzun süreli ilaç alırken, dozu buna göre ayarlamak için kreatinin klirensini periyodik olarak değerlendirmeleri gerekir (doz ve kullanım bölümüne bakın).

İlacı bırakın

Serebral kortekse bağlı kas titreşimi olan hastalarda ilacın aniden kesilmesinden kaçının çünkü tekrarlayan konvülsiyonlara veya bırakarak kasılmalara neden olabilir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Gözlemlenmesi istenmeyen etkilerle birlikte Piracetam, makine kullanma ve kullanma yeteneğini etkileyebilir. Bu nedenle dikkatli olmak gerekir ve mutlaka doktor tarafından karar verilmelidir.

Gebelik

Pirasetamın hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları, hamileliğe, fetal gelişime, doğumu veya doğum sonrası gelişimi etkileyen doğrudan veya dolaylı bir zarar göstermemektedir.

Piracetam plasenta çitinden geçer. Bebeklerdeki ilaç konsantrasyonu anne vücudundaki ilaç konsantrasyonunun yaklaşık %70-90'ı kadardır. Tedavinin yararlarının riskten daha fazla olabileceği ve annenin klinik durumunun pirasetam ile tedavi edilmesinin gerektiği durumlarda, gerçekten gerekli olmadıkça hamilelerde pirasetam kullanılmamalıdır.

Emzirme dönemi

pirasetam anne sütüne salgılanır. Bu nedenle pirasetam emzirmeli veya piracetam kullanırken emzirmeyi bırakmalıdır. Annenin tedavisinin yararları ile emzirmenin bebeğe olan yararlarının değerlendirilmesine dayanarak emzirmeyi durdurmayı veya Piracetam tedavisini durdurmayı düşünmek gerekir.

İlaç etkileşimi

Farmakokinetik etkileşimler: ilaçlarla etkileşime girme olasılığı daha düşüktür, pirasetam dozunun yaklaşık %90'ı değişmeden idrarla atıldığı için pirasetam farmakokinetiğinde değişikliklere yol açar.

İn vitro olarak, Piracetam'ın 142, 426 ve 1422 μg/ml konsantrasyonu, insanlarda sitokrom P450 karaciğer enzimlerini (CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 206, 2E1 ve 4A9/11) inhibe etmez.

1422 μg/ml konsantrasyonda, CYP 2A6 (%21) ve 3A4/5'in (%11) hafif inhibisyonu gözlemlendi. Ancak ki değerleri, bu 2 cyp karaciğer enziminin inhibisyonunun, pirasetam konsantrasyonunun 1422 μg/ml'yi aştığında artabileceğini göstermektedir. Bu nedenle pirasetam ile diğer ilaçlar arasında metabolizma açısından herhangi bir etkileşim yoktur.

tiroid hormonu

Piracetam'ın tiroid hormonu (T3 + T4) ile aynı anda kullanılması durumunda karışıklık, uyarım, uyku bozuklukları ortaya çıkabilir.

asenokumarol

Şiddetli tekrarlayan ven trombozu olan hastalarda yürütülen tek kör bir çalışmada, 9,6 g/gün dozunda pirasetamın kullanılması, Inr 2,5 ila 3,5'e ulaşmak için gereken asenokumarol dozunu etkilemez, ancak tekel asenokumarolün etkisi ile karşılaştırıldığında, günde 9,6 g pirasetamın eklenmesi, plazma Fibrinojen ve Von Willebrand elementlerinin toplanmasını önemli ölçüde azaltır (VIII: C; VIII: VW: Ag VIII: VW: RCO), Plazma ve toplam kanın görselliği.

Anti-epileptik ilaçlar

4 hafta boyunca günde 20 g Piracetam dozajı antiepileptik ilaçların (karbamazepin, fenitoin, fenobarbiton, valprooat) en yüksek konsantrasyonunu değiştirmez ve en düşük konsantrasyonunu epilepsi hastalarında stabil dozda alırlar.

alkol

Her iki maddenin de plazma konsantrasyonunu etkilemeyen aynı dozda 1,6 g pirasetamı alkolle birlikte alın.

Saklama

İlaçları 30 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.