Piracetam - Egis 800 mg tablety k léčbě příznaků fyzického duševního syndromu (30 tablet)

Léková forma Krabička 30 tablet
Specifikace Piracetam

Složka

Informace o složeníObsah
Piracetam800 mg

Použití

indikace

Piracetam - Egis 800 mg je indikován v následujících případech:

  • Léčba příznaků fyzického duševního syndromu (kognitivní porucha, [porucha paměti; nedostatek pozornosti], snížení bdělosti v důsledku lokálního nebo šířícího se poškození mozku, funkční poruchy).
  • Léčba závratí a poruch rovnováhy (kromě případů v kombinaci s cévními a duševními poruchami).

    Farmakologie

    Klasifikace farmakologické terapie: Intelektuální droga (nootropní).

    Kód ATCC: N06b x03

    Mechanismus působení:

    Účinná látka Piracetam je intelektuální orientace se složitým mechanismem účinku. Piracetam působí tak, že zvyšuje metabolismus nukleotidů v nervových buňkách, zvyšuje spotřebu glukózy a kyslíku v mozku a zvyšuje detaily acetylcholinu a dopaminu v nervových buňkách. Hladina piracetamu je navázána na dvojitou vrstvu fosfolipidů buněčné membrány v závislosti na dávce, lék obnovuje integritu struktury, o čemž se předpokládá, že zvyšuje tekutinu a funkci membrán.

    Piracetam působí dobře na mikrocirkulaci a metabolismus v mozku pacientů s ischemií, protože lék zvyšuje prokrvení oblastí s ischemickou anémií Piracetam má navíc přímý stimulační účinek na syntézu prostacyklinu v neporušené cévní stěně.

    Výsledky testů na zvířatech ukazují, že piracetam chrání centrální nervový systém před nedostatkem kyslíku, poraněním mozku, toxickými účinky a elektrickými záchvaty nebo snižuje poškození způsobené těmito faktory.

    Piracetam na základě výsledků klinických a klinických farmakologických studií zlepšuje kognitivní funkce (studium, paměť, pozornost, vědomí) jak u zdravých lidí, tak u lidí se sníženou kognitivní aktivitou. Tyto účinky nejsou doprovázeny sedativními nebo stimulačními aktivitami. Piracetam může chránit nebo obnovit kognitivní funkce během a po mozkových lézích (nedostatek kyslíku, otravy, elektrické křeče). Lék snižuje vliv nedostatku kyslíku na funkci a mozkovou aktivitu.

    farmakokinetika

    piracetam s lineární farmakokinetikou v dávce 0,8 - 12 g. Po vypití se Piracetam rychle vstřebává ve formě nezměněné. Porod je téměř 100%. Dosažení maximální koncentrace v plazmě 30-60 minut po užití léku a během 2-8 hodin v mozkomíšním moku. Užívání současně s jídlem neovlivňuje vstřebávání, ale hodnota CMAX se snižuje a TMAX se zvyšuje.

    Semi-destruktivní doba Piracetamu je 4-5 hodin v plazmě a 6-8 hodin v mozkomíšním moku. 15 % léčiva je navázáno na plazmatický protein. Piracetam se zaměřuje na mozkovou kůru, mozeček, jádro ocasu, hipokampus, vnější polštář a loutku žil.

    Lék je vylučován do moči v nezměněné formě. Po jednorázové dávce se 90 - 100 % léčiva vyloučí během 24 - 30 hodin. Piracetam prochází krví a mozkovými přepážkami, vstupuje do placenty (koncentrace léčiva v plodu tvoří 70-90 % koncentrace matky) a objevuje se v mateřském mléce. Piracetam lze ocenit (účinnost separace je 50 - 60 %).

    • Před odběrem Piracetam - Egis 800 mg tablety k léčbě příznaků fyzického duševního syndromu (30 tablet)

    Jak používat

    Léky k perorálnímu podání zapijte před jídlem 100-200 ml vody, rozdělené rovnoměrně dvakrát denně nebo 3-4krát.

    Dávkování

    Dávkování musí být stanoveno pro každý případ na základě závažnosti onemocnění a klinické odpovědi.

    Dospělí:

    Normální počáteční dávka pro dospělé je 2400 mg denně.

    Udržovací dávka je 1200 – 2400 mg denně.

    Maximální denní dávka je 4800 mg.

    Doba léčby musí být stanovena na základě klinického stavu pacienta.

    U chronických onemocnění se pro maximální účinnost obvykle léčí asi 6 - 12 týdnů. Po třech měsících léčby musí být užívání léků přezkoumáno a rozhodnuto, zda bude pokračovat.

    Pokud se musíte léčit déle, měli byste snížit dávku nebo zcela vysadit lék na dobu 6 měsíců. V závislosti na příčině onemocnění – pokud zaznamenáte dobrou klinickou odpověď, může léčba trvat měsíce nebo se případ Alzheimerovy choroby někdy musí léčit mnoho let.

    Denní dávka v závislosti na indikacích:

    Léčba příznaků fyzického duševního syndromu:

    Používejte 2,4 – 4,8 g/den rozděleně do dvou až tří dávek.

    Léčba následků mrtvice:

    Při akutních a chronických onemocněních (trvajících déle než 15 dní) je doporučená denní dávka 4,8 - 6 g.

    svalový šok způsobený mozkovou kůrou:

    Počáteční denní dávka je 7,2 g, pokud je to nutné, může se zvýšit pokaždé o 4,8 g za 3-4 dny na 20 g denně. Poté, v závislosti na klinickém zlepšení, je vhodné postupně snižovat dávku 1,2 g denně, asi za 2 dny (asi 34 dní u Lanceova a Adamova syndromu), aby se předešlo neočekávané recidivě nebo křečím v důsledku vysazení léků.

    K léčbě svalových vibrací způsobených mozkovou kůrou je také vhodné použít jiné léky v obvyklých dávkách, pak v závislosti na klinickém zlepšení, které může tuto dávku snížit.

    Závratě:

    Užívejte 2,4 – 4,8 g/den rozděleně 2-3krát.

    alkohol:

    12 g denně, poté 2,4 g na údržbu.

    Děti obtížně čtou:

    Děti od 8 do 13 let, maximální denní dávka je 3,2 g rozdělená do dvou časů, ve spolupráci s metodou výuky jazykového postižení.

    Dávkování pro pacienty s poruchou funkce ledvin:

    Clearance kreatinu

    Kreatinin v séru

    Dávkování

    40–60 ml/minutu

    1,25 - 1,7 mg %

    ½ normální dávky

    20 – 40 ml/minutu

    1,7 – 3,0 mg %

    Normální dávka

    Piracetam není toxický ani ve velmi vysokých dávkách. V případě, že se po užití dávky Piracetamu 75 g/den objeví průjem a bolesti břicha, pravděpodobně kvůli vysokému obsahu sorbitu v tabletě.

    Jak zacházet

    Pro Piracetam neexistuje žádné specifické antidotum. Řešení možnosti předávkování léčbou příznaků. Piracetam lze odstranit s účinností separace 50 - 60 %.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

    Vedlejší efekty

    Při používání Piracetamu - Egis 800 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Klinické studie

    Klinické nebo klinické farmakologické studie s placebem kontrolovanou farmaceutickou kontrolou se provádějí na 3000 pacientech užívajících Piracetam.

    Když je nežádoucí účinek seskupen do skupin WHO (Medra), předpokládá se, že následující nežádoucí účinky se vyskytují s výrazně vyšší frekvencí u pacientů léčených piracetamovými poruchami výživy a metabolismu, duševními poruchami, poruchami nervového systému, systémovými poruchami a v pozici užívání drog.

    Následující nežádoucí účinky jsou hlášeny s významně vyšší frekvencí než placebo. Četnost výskytu se vypočítává u pacienta léčeného piracetamem ve srovnání s placebem (n = 3016 an = 2850)

    Systém agentur

    (Podle Meddra)

    Běžné

    (≥ 1/100

    Není běžné
    (≥ 1/1000> 1/100)

    nárůst hmotnosti

    (1,29 oproti 0,39 %)

    neklidný

    (1,13 oproti 0,25 %)

    ospalý

    (0,96 ve srovnání s 0,25 %)

    Deprese

    (0,83 oproti 0,21 %)

    Dynamický nárůst

    (1,72 oproti 0,42 %)

    (0,23 ve srovnání s 0,00 %)

    Při oběhu léku jsou hlášeny následující nežádoucí účinky (klasifikované podle vedlejších účinků podle agentury Meddra).

    Stávající data nestačí k odhadu frekvence výskytu.

  • Poruchy imunitního systému: závažné alergické reakce, citlivé reakce.

    • Duševní poruchy: neklid, úzkost, zmatenost, halucinace.

    Poruchy nervového systému: poruchy rovnováhy a koordinace, závažnější epilepsie.

  • Poruchy uší a hypnotizující: Závratě.

    • Gastrointestinální poruchy: bolest břicha, bolest v horní části břicha, průjem, nevolnost, zvracení.

    Poruchy kůže a podkoží: edém, dermatitida, svědění, kopřivka.

    Pokyny pro zacházení s ADR

    Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Piracetam - Egis 800 mg je kontraindikováno v následujících případech:

  • Přecitlivělost na Piracetam, s jinými deriváty pyrolidonu nebo s jakoukoli jinou složkou léčiva (pomocné látky: jádro: stearát hořečnatý, povidon K-30; park: makrogol 6000, dibutylsebakát, oxid titaničitý C.I. 77891 E.E.11 etylcelulóza).
  • Krvácení.

    • Těžké selhání ledvin (vylučování kreatinu pod 20 ml/min).

    Obecná zásada je kontraindikována u těhotných a kojících žen.

    Při užívání buďte opatrní

    Při selhání ledvin musí být dávka kromě pravidelného sledování funkce ledvin nižší. Před užitím léku musí být starší pacienti testováni na funkci ledvin.

    Piracetam může snížit práh záchvatů u pacientů s epilepsií a pacientů s křečemi. Změnu protizáchvatové léčby, která se používá u pacientů s epilepsií, by měl odborník pečlivě zvážit, i když Piracetam zlepšil stav pacienta.

    Protože Piracetam inhibuje agregaci krevních destiček, zvláště při použití Piracetamu u pacientů se srážlivostí krve, závažným krvácením nebo po velkém chirurgickém zákroku.

    U pacientů léčených pro svalový šok způsobený mozkovou kůrou může náhlé vysazení léku způsobit akutní opakující se křeče a křeče v důsledku vysazení léků.

    Zvláštní opatrnost zejména při použití piracetamu ve štítné žláze, protože riziko zvýšení centrálních účinků, třes, hyperaktivita, poruchy spánku, zmatenost.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    bez klinických údajů ukazuje, že Piracetam ovlivňuje výše uvedené schopnosti. Protože však Piracetam může způsobit nežádoucí účinky, nelze tuto možnost vyloučit. O limitech aplikace proto musí pro každý případ rozhodnout lékař.

    Těhotenství

    Klinické údaje v klinických studiích toxicity na reprodukční reprodukční schopnost neukázaly piracetamy, které by byly škodlivé pro plod. Údaje u lidí bez klinického výzkumu provedeného u těhotných žen. Obecně neužívejte piracetam během těhotenství. S výjimkou zvláštních případů na základě pečlivého vyhodnocení / poškození.

    Období kojení

    piracetam se vylučuje do mateřského mléka. Obecně piracetam při kojení neužívejte. S výjimkou zvláštních případů na základě pečlivého vyhodnocení / poškození.

    Léková interakce

    užívaná se stimulancii centrálního nervového systému může zvýšit stimulační účinek.

    Používání se sedativy může vést ke zvýšené dysplazii.

    Použití s ​​hormonálními hormony (T3 + T4) může zvýšit centrální účinek, třes, hyperaktivitu, poruchy spánku, matoucí.

    Podle výsledků u pacientů se závažnou a recidivující krevní tolerancí nemá dávka piracetamů 9,6 g během dne žádný účinek, ale lék významně snižuje akumulaci krevních destiček, uvolňování P - tromboglobulinu, hladiny fibrinogenu a objemových prvků Von Wilebrand a viskozitu plné krve a plazmy.

    U pacientů léčených anti-karbamazepilepsionem, sodnou solí, valproát), dávka piracetamu denně po dobu 4 g za 4 týdny nemění koncentraci antiepileptik v nejnižším stadiu v plazmě.

    Při současném užívání 1,6 g piracetamu s alkoholem nedochází k plazmatické koncentraci obou látek.

    In vitro koncentrace piracetamu 142, 426 a 1422 mcg/ml neinhibuje jaterní enzymy cytochromu P450 u lidí (CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 a 5,1A4/). Proto nedochází k žádné interakci v metabolismu mezi piracetamem a jinými léky.

    Skladování

    Skladujte při teplotách pod 300 C.

    Být mimo dosah dětí.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova