Τα δισκία Piracetam - Egis 800mg αντιμετωπίζουν τα συμπτώματα του σωματικού ψυχικού συνδρόμου (30 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί των 30 δισκίων
Προδιαγραφές Πιρακετάμη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Πιρακετάμη800 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Piracetam - Egis 800 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Αντιμετώπιση συμπτωμάτων σωματικού νοητικού συνδρόμου (γνωστική αναπηρία, [διαταραχή μνήμης, έλλειψη προσοχής], μείωση της επαγρύπνησης λόγω τοπικής ή εξαπλούμενης εγκεφαλικής βλάβης, λειτουργικές διαταραχές).
  • Θεραπεία ζάλης και διαταραχών ισορροπίας (εκτός εάν συνδυάζεται με αγγειακές και ψυχικές διαταραχές).

    Φαρμακολογία

    Ταξινόμηση Φαρμακολογικής Θεραπείας: Διανοητικό φάρμακο (Νοοτροπικό).

    Κωδικός ATCC: N06b x03

    Μηχανισμός δράσης:

    Δραστικό συστατικό Το Piracetam είναι ένας πνευματικός προσανατολισμός με πολύπλοκο μηχανισμό δράσης. Το Piracetam δρα αυξάνοντας τον μεταβολισμό των νουκλεοτιδίων στα νευρικά κύτταρα, αυξάνοντας την κατανάλωση γλυκόζης και οξυγόνου στον εγκέφαλο και αυξάνοντας τις λεπτομέρειες της ακετυλοχολίνης και της ντοπαμίνης στα νευρικά κύτταρα. Το επίπεδο πιρακετάμης συνδέεται με το διπλό στρώμα φωσφολιπιδίων της κυτταρικής μεμβράνης ανάλογα με τη δοσολογία, το φάρμακο αποκαθιστά την ακεραιότητα της δομής, η οποία πιστεύεται ότι αυξάνει το υγρό και τη λειτουργία των μεμβρανών.

    Το Piracetam λειτουργεί καλά στη μικροκυκλοφορία και τον μεταβολισμό στον εγκέφαλο ασθενών με ισχαιμία, επειδή το φάρμακο χωρίς αυξανόμενη αιματική παροχή αίματος στις περιοχές άθικτες περιοχές του εγκεφάλου.

    Το Piracetam έχει θετική επίδραση στη ροή του αίματος, αύξηση της παραμόρφωσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων, μειώνοντας τη συσσώρευση αιμοπεταλίων, καθώς και μείωση της προσκόλλησης των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο τοίχωμα των αιμοφόρων αγγείων και μείωση των τριχοειδών σπασμών.Τα αποτελέσματα των δοκιμών σε ζώα δείχνουν ότι η πιρακετάμη προστατεύει το κεντρικό νευρικό σύστημα από ανεπάρκεια οξυγόνου, εγκεφαλική βλάβη, τοξικές επιδράσεις και ηλεκτρικές κρίσεις ή μειώνοντας τη βλάβη που προκαλείται από αυτούς τους παράγοντες.

    Με βάση τα αποτελέσματα κλινικών και κλινικών φαρμακολογικών μελετών, το Piracetam βελτιώνει τις γνωστικές λειτουργίες (μελέτη, μνήμη, προσοχή, συνείδηση) τόσο σε υγιή άτομα όσο και σε άτομα με μειωμένη γνωστική δραστηριότητα. Αυτές οι επιδράσεις δεν συνοδεύονται από ηρεμιστικές ή διεγερτικές δραστηριότητες. Το Piracetam μπορεί να προστατεύσει ή να αποκαταστήσει τις γνωστικές λειτουργίες κατά τη διάρκεια και μετά τις εγκεφαλικές βλάβες (έλλειψη οξυγόνου, δηλητηρίαση, ηλεκτρικοί σπασμούς). Το φάρμακο μειώνει την επίδραση της ανεπάρκειας οξυγόνου στη λειτουργία και τη δραστηριότητα του εγκεφάλου.

    φαρμακοκινητική

    πιρακετάμη με γραμμική φαρμακοκινητική με δόση 0,8 - 12 g. Μετά την κατανάλωση, το Piracetam απορροφάται γρήγορα με τη μορφή αμετάβλητου. Η γέννηση είναι σχεδόν 100%. Επίτευξη μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα 30-60 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου και εντός 2 - 8 ωρών στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Η ταυτόχρονη χρήση με τα τρόφιμα δεν επηρεάζει την απορρόφηση, αλλά η τιμή του CMAX μειώνεται και το TMAX αυξάνεται.

    Ο ημι-καταστροφικός χρόνος του Piracetam είναι 4-5 ώρες στο πλάσμα και 6-8 ώρες στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Το 15% του φαρμάκου συνδέεται με την πρωτεΐνη του πλάσματος. Το Piracetam εστιάζει στον εγκεφαλικό φλοιό, την παρεγκεφαλίδα, τον πυρήνα της ουράς, τον ιππόκαμπο, το εξωτερικό μαξιλάρι και τη φλεβική μαριονέτα.

    Το φάρμακο απορρίπτεται στα ούρα με τη μορφή αμετάβλητου. Μετά από μια εφάπαξ δόση, το 90 - 100% του φαρμάκου απορρίπτεται εντός 24 - 30 ωρών. Η πιρακετάμη διέρχεται μέσω διαμερισμάτων αίματος - εγκεφάλου, εισέρχεται στον πλακούντα (η συγκέντρωση του φαρμάκου στο έμβρυο αντιπροσωπεύει το 70-90% της συγκέντρωσης της μητέρας) και εμφανίζεται στο μητρικό γάλα. Το Piracetam μπορεί να εκτιμηθεί (η αποτελεσματικότητα διαχωρισμού είναι 50 - 60%).

    • Πριν τη λήψη Τα δισκία Piracetam - Egis 800mg αντιμετωπίζουν τα συμπτώματα του σωματικού ψυχικού συνδρόμου (30 δισκία)

    Τρόπος χρήσης

    Φάρμακα για από του στόματος, πίνετε πριν από τα γεύματα με 100-200 ml νερό, κατανεμημένα ομοιόμορφα δύο φορές την ημέρα ή 3-4 φορές.

    Δοσολογία

    Η δοσολογία πρέπει να προσδιορίζεται για κάθε περίπτωση με βάση τη σοβαρότητα της νόσου και την κλινική ανταπόκριση.

    Ενήλικες:

    Η κανονική δόση έναρξης για ενήλικες είναι 2400 mg ημερησίως.

    Η δόση συντήρησης είναι 1200 - 2400 mg ημερησίως.

    Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4800 mg.

    Ο χρόνος θεραπείας πρέπει να προσδιορίζεται με βάση την κλινική κατάσταση του ασθενούς.

    Σε χρόνιες παθήσεις, συνήθως αντιμετωπίζεται για περίπου 6 - 12 εβδομάδες για μέγιστη αποτελεσματικότητα. Μετά από τρεις μήνες θεραπείας, η χρήση φαρμάκων πρέπει να επανεξεταστεί και να αποφασιστεί εάν συνεχίζεται.

    Εάν πρέπει να κάνετε μεγαλύτερη διάρκεια θεραπείας, θα πρέπει να μειώσετε τη δόση ή να διακόψετε εντελώς το φάρμακο για μια περίοδο 6 μηνών. Ανάλογα με την αιτία της νόσου - εάν δείτε καλή κλινική ανταπόκριση, η θεραπεία μπορεί να διαρκέσει για μήνες ή η περίπτωση του Αλτσχάιμερ μερικές φορές πρέπει να αντιμετωπιστεί για πολλά χρόνια.

    Δόση για την ημέρα ανάλογα με τις ενδείξεις:

    Θεραπεία συμπτωμάτων σωματικού ψυχικού συνδρόμου:

    Χρησιμοποιήστε 2,4 - 4,8 g/ημέρα χωρισμένη σε δύο έως τρεις φορές.

    Θεραπεία των συνεπειών του εγκεφαλικού:

    Σε οξείες και χρόνιες ασθένειες (που διαρκούν περισσότερο από 15 ημέρες) η συνιστώμενη ημερήσια δόση είναι 4,8 - 6 g.

    μυϊκό σοκ λόγω εγκεφαλικού φλοιού:

    Η δόση έναρξης της ημέρας είναι 7,2 g όταν είναι απαραίτητο, μπορεί να αυξηθεί κάθε φορά 4,8 g 3-4 ημέρες σε 20 g την ημέρα. Μετά από αυτό, ανάλογα με την κλινική βελτίωση, συνιστάται η σταδιακή μείωση της δόσης των 1,2 g την ημέρα, περίπου 2 ημέρες μακριά (περίπου 34 ημέρες στο σύνδρομο Lance και Adam) για να αποφευχθεί η απροσδόκητη υποτροπή ή οι σπασμοί λόγω διακοπής φαρμάκων.

    Συνιστάται επίσης η χρήση άλλων φαρμάκων με τις συνήθεις δόσεις για τη θεραπεία των μυϊκών δονήσεων που προκαλούνται από τον εγκεφαλικό φλοιό, ανάλογα με την κλινική βελτίωση που μπορεί να μειώσει αυτήν τη δόση.

    Ζάλη:

    Χρησιμοποιήστε 2,4 - 4,8 g/ημέρα χωρισμένη σε 2-3 φορές.

    αλκοόλ:

    12 g την ημέρα και μετά 2,4 g για συντήρηση.

    Τα παιδιά διαβάζουν δύσκολα:

    Παιδιά από 8-13 ετών, η μέγιστη δόση της ημέρας είναι 3,2 g χωρισμένη σε δύο φορές, σε συνεργασία με τη μέθοδο διδασκαλίας της γλωσσικής αναπηρίας.

    Δοσολογία για ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία:

    Κάθαρση κρεατίνης

    Κρεατινίνη στον ορό

    Δοσολογία

    40 - 60 ml/λεπτό

    1,25 - 1,7 mg %

    ½ κανονική δόση

    20 - 40 ml/λεπτό

    1,7 - 3,0 mg %

    Κανονική δόση

    Το Piracetam δεν είναι τοξικό ακόμη και σε πολύ υψηλές δόσεις. Σε μια περίπτωση, υπάρχει διάρροια και κοιλιακό άλγος μετά τη λήψη της δόσης Piracetam 75 g/ημέρα, πιθανώς λόγω της υψηλής περιεκτικότητας σε σορβίτη στο δισκίο.

    Τρόπος χειρισμού

    Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για το Piracetam. Αντιμετώπιση της πιθανότητας υπερδοσολογίας αντιμετωπίζοντας τα συμπτώματα. Το Piracetam μπορεί να αφαιρεθεί με αποτελεσματικότητα διαχωρισμού με 50 - 60%.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε Piracetam - Egis 800 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    Κλινικές μελέτες

    Κλινικές ή κλινικές φαρμακολογικές δοκιμές με ελεγχόμενο με εικονικό φάρμακο φαρμακευτικό έλεγχο διεξάγονται σε 3000 ασθενείς που χρησιμοποιούν Piracetam.

    Όταν η ανεπιθύμητη ενέργεια ομαδοποιείται σε ομάδες του ΠΟΥ (Medra), οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες θεωρείται ότι εμφανίζονται με σημαντικά υψηλότερη συχνότητα σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με πιρακετάμη διατροφικές διαταραχές και μεταβολισμό, ψυχικές διαταραχές, διαταραχές του νευρικού συστήματος, συστηματικές διαταραχές και στη θέση χρήσης ναρκωτικών.

    Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται σε σημαντικά υψηλότερη συχνότητα από το εικονικό φάρμακο. Το ποσοστό εμφάνισης υπολογίζεται στον ασθενή που έλαβε θεραπεία με πιρακετάμη σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (n = 3016 και n = 2850)

    Σύστημα πρακτορείου

    (Σύμφωνα με τον Meddra)

    Κοινή

    (≥ 1/100

    Μη συνηθισμένο
    (≥ 1/1000> 1/100)

    αύξηση βάρους

    (1,29 έναντι 0,39%)

    ανήσυχο

    (1,13 έναντι 0,25%)

    υπνηλία

    (0,96 έναντι 0,25%)

    Κατάθλιψη

    (0,83 έναντι 0,21%)

    Δυναμική αύξηση

    (1,72 έναντι 0,42%)

    (0,23 σε σύγκριση με 0,00%)

    Κατά την κυκλοφορία του φαρμάκου, αναφέρονται οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες (ταξινομημένες κατά παρενέργειες στο Meddra Agency).

    Τα υπάρχοντα δεδομένα δεν επαρκούν για την εκτίμηση της συχνότητας εμφάνισης.

  • Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις, ευαίσθητες αντιδράσεις.

    • Ψυχικές διαταραχές: ανησυχία, άγχος, σύγχυση, παραισθήσεις.

    Διαταραχές του νευρικού συστήματος: διαταραχές ισορροπίας και συντονισμού, πιο σοβαρή επιληψία.

  • Διαταραχές των αυτιών και γοητεία: Ζάλη.

    • Γαστρεντερικές διαταραχές: κοιλιακό άλγος, άνω κοιλιακό άλγος, διάρροια, ναυτία, έμετος.

    Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: οίδημα, δερματίτιδα, κνησμός, κνίδωση.

    Οδηγίες χειρισμού ADR

    Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείκνυται

    Piracetam - Egis 800 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Υπερευαισθησία στο Piracetam, με άλλα παράγωγα Pyrrolidon, ή με οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου (έκδοχα: Πυρήνας: στεατικό μαγνήσιο, Povidone K-30; Park: Macrogol 6000, Dibutyl Sebacate, Titanium Dioxide C.I. 778191 Ecelloseyl E.).
  • Αιμορραγία.

    • Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατίνης κάτω από 20 ml/λεπτό).

    Η γενική αρχή αντενδείκνυται για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

    Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται

    Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, η δόση πρέπει να είναι χαμηλότερη, εκτός από την τακτική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας τακτικά. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς πρέπει να ελέγχονται για νεφρική λειτουργία πριν από τη λήψη του φαρμάκου.

    Το Piracetam μπορεί να μειώσει τον ουδό των επιληπτικών κρίσεων σε ασθενείς με επιληψία και ασθενείς με σπασμούς. Η αλλαγή της θεραπείας κατά των επιληπτικών κρίσεων που χρησιμοποιείται σε ασθενείς με επιληψία θα πρέπει να εξετάζεται προσεκτικά από έναν ειδικό, αν και το Piracetam έχει βελτιώσει την κατάσταση του ασθενούς.

    Επειδή το Piracetam έχει ως αποτέλεσμα την αναστολή της συσσώρευσης αιμοπεταλίων, ειδικά όταν χρησιμοποιείται Piracetam σε ασθενείς με πήξη αίματος, σοβαρή αιμορραγία ή μετά από σοβαρή χειρουργική επέμβαση.

    Σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία για μυϊκό σοκ λόγω εγκεφαλικού φλοιού, η ξαφνική διακοπή του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει οξείς επαναλαμβανόμενους σπασμούς και σπασμούς λόγω διακοπής φαρμάκων.

    Ιδιαίτερη προσοχή ειδικά κατά τη χρήση της πιρακετάμης στον θυρεοειδή αδένα γιατί υπάρχει κίνδυνος αύξησης των κεντρικών επιδράσεων, τρόμου, υπερκινητικότητας, διαταραχών ύπνου, σύγχυσης.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    χωρίς κλινικά δεδομένα δείχνει ότι το Piracetam επηρεάζει τις παραπάνω ικανότητες. Ωστόσο, επειδή το Piracetam μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες, αυτή η πιθανότητα δεν μπορεί να αποκλειστεί. Επομένως, τα όρια εφαρμογής πρέπει να αποφασίζονται από τον γιατρό για κάθε περίπτωση.

    Εγκυμοσύνη

    Τα κλινικά δεδομένα σε κλινικές μελέτες σχετικά με την τοξικότητα στην αναπαραγωγική αναπαραγωγή δεν δείχνουν πιρακετάμες που είναι επιβλαβείς για το έμβρυο. Δεδομένα σε ανθρώπους χωρίς κλινική έρευνα σε έγκυες γυναίκες. Γενικά, μην χρησιμοποιείτε πιρακετάμη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εκτός από ειδικές περιπτώσεις με βάση προσεκτική αξιολόγηση/βλάβη.

    Η περίοδος του θηλασμού

    η πιρακετάμη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Γενικά, μην χρησιμοποιείτε πιρακετάμη όταν θηλάζετε. Εκτός από ειδικές περιπτώσεις με βάση προσεκτική αξιολόγηση/βλάβη.

    Αλληλεπίδραση φαρμάκων

    που χρησιμοποιείται με διεγερτικά του κεντρικού νευρικού συστήματος μπορεί να αυξήσει τη διεγερτική δράση.

    Η χρήση με ηρεμιστικά μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη δυσπλασία.

    Χρησιμοποιείται με ορμονικές ορμόνες (T3 + T4) μπορεί να αυξήσει το κεντρικό αποτέλεσμα, τρόμο, υπερκινητικότητα, διαταραχές ύπνου, σύγχυση.

    Σύμφωνα με τα αποτελέσματα σε ασθενείς με σοβαρή και υποτροπιάζουσα ανοχή στο αίμα, η δόση της πιρακετάμης 9,6 g κατά τη διάρκεια της ημέρας δεν έχει κανένα αποτέλεσμα, αλλά το φάρμακο μειώνει σημαντικά τη συσσώρευση αιμοπεταλίων, την απελευθέρωση της P - Θρομβοσφαιρίνης, τα επίπεδα ινωδογόνου και τα στοιχεία όγκου Von Wilebrand και το ιξώδες του ολικού αίματος και των ασθενών που θεραπεύονται με λιποπασίνη.

    φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτόνη, βαλπροϊκό νάτριο), η δόση της πιρακετάμης ανά ημέρα για 4 g σε 4 εβδομάδες δεν αλλάζει τη συγκέντρωση στο χαμηλότερο στάδιο στο πλάσμα των αντιεπιληπτικών φαρμάκων.

    Η ταυτόχρονη χρήση 1,6 g πιρακετάμης με αλκοόλ δεν δείχνει τη συγκέντρωση και των δύο ουσιών στο πλάσμα.

    In vitro, η συγκέντρωση Piracetam 142, 426 και 1422 mcg/ml δεν αναστέλλει τα ηπατικά ένζυμα του κυτοχρώματος P450 στον άνθρωπο (CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 21,/A και 4, 2 11). Επομένως, δεν υπάρχει αλληλεπίδραση στο μεταβολισμό μεταξύ της πιρακετάμης και άλλων φαρμάκων.

    Αποθήκευση

    Φυλάσσεται σε θερμοκρασίες κάτω των 300C.

    Να είναι μακριά από παιδιά.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά