Piracetam - Tablet Egis 800mg mengobati gejala sindrom mental fisik (30 tablet)
Bentuk sediaan Kotak isi 30 tablet
Spesifikasi Piracetam
Komposisi
| Informasi komposisi | Isi |
| Piracetam | 800mg |
Kegunaan
indikasi
Piracetam - Egis 800 mg diindikasikan dalam kasus berikut:
Farmakologi
Klasifikasi Terapi Farmakologis: Obat Intelektual (Nootropic).
Kode ATCC: N06b x03
Mekanisme aksi:
Bahan aktif Piracetam adalah orientasi intelektual dengan mekanisme aksi yang kompleks. Piracetam bekerja dengan cara meningkatkan metabolisme nukleotida pada sel saraf, meningkatkan konsumsi glukosa dan oksigen di otak serta meningkatkan rincian asetilkolin dan dopamin pada sel saraf. Kadar piracetam melekat pada lapisan ganda fosfolipid membran sel tergantung pada dosisnya, obat mengembalikan integritas struktur, yang diduga meningkatkan cairan dan fungsi membran.
Piracetam bekerja dengan baik pada mikrosirkulasi dan metabolisme di otak pasien iskemia karena obat meningkatkan suplai darah ke area anemia iskemik tanpa meningkatkan area osikal area otak utuh.
Piracetam memiliki efek aliran darah positif, peningkatan deformasi warna merah sel darah, mengurangi agregasi trombosit, serta mengurangi adhesi sel darah merah ke dinding pembuluh darah dan mengurangi kejang kapiler.
Selain itu, Piracetam memiliki efek stimulasi langsung pada sintesis prostasiklin di dinding pembuluh darah utuh.
Hasil pengujian pada hewan menunjukkan piracetam melindungi sistem saraf pusat dari kekurangan oksigen, cedera otak, efek racun dan kejang listrik, atau mengurangi kerusakan yang disebabkan oleh faktor-faktor tersebut.Berdasarkan hasil studi farmakologi klinis dan klinis, Piracetam meningkatkan fungsi kognitif (belajar, memori, perhatian, kesadaran) baik pada orang sehat maupun pada orang dengan aktivitas kognitif berkurang. Efek ini tidak disertai dengan aktivitas yang menenangkan atau merangsang. Piracetam dapat melindungi atau mengembalikan fungsi kognitif selama dan setelah lesi otak (kekurangan oksigen, keracunan, kejang listrik). Obat ini mengurangi efek kekurangan oksigen pada fungsi dan aktivitas otak.
farmakokinetik
piracetam dengan farmakokinetik linier dengan dosis 0,8 - 12 g. Setelah diminum, Piracetam cepat diserap dalam bentuk tidak berubah. Kelahiran hampir 100%. Mencapai konsentrasi puncak dalam plasma 30-60 menit setelah minum obat dan dalam 2 - 8 jam dalam cairan serebrospinal. Penggunaan bersamaan dengan makanan tidak mempengaruhi penyerapan, namun nilai CMAX menurun dan TMAX meningkat.
Waktu semi-destruktif Piracetam adalah 4-5 jam dalam plasma dan 6-8 jam dalam cairan serebrospinal. 15% obat terikat pada protein plasma. Piracetam berfokus pada korteks serebral, otak kecil, inti ekor, hipokampus, bantal luar dan boneka vena.Obat dibuang ke urin dalam bentuk tidak berubah. Setelah dosis tunggal, 90 - 100% obat habis dalam waktu 24 - 30 jam. Piracetam melewati septum darah-otak, memasuki plasenta (konsentrasi obat pada janin menyumbang 70-90% dari konsentrasi ibu) dan muncul dalam ASI. Piracetam dapat dinilai (efisiensi pemisahan 50 - 60%).
Sebelum mengambil Piracetam - Tablet Egis 800mg mengobati gejala sindrom mental fisik (30 tablet)
Cara Pemakaian
Obat untuk oral, diminum sebelum makan dengan 100-200 ml air, dibagi rata dua kali sehari atau 3-4 kali.
Dosis
Dosis harus ditentukan untuk setiap kasus berdasarkan tingkat keparahan penyakit dan respons klinis.
Dewasa:
Dosis awal normal untuk orang dewasa adalah 2400 mg setiap hari.
Dosis pemeliharaan adalah 1200 - 2400 mg setiap hari.
Dosis harian maksimum adalah 4800 mg.
Waktu perawatan harus ditentukan berdasarkan kondisi klinis pasien.
Pada penyakit kronis, biasanya diobati sekitar 6 - 12 minggu untuk efektivitas maksimal. Setelah tiga bulan pengobatan, penggunaan obat harus ditinjau ulang dan diputuskan apakah akan dilanjutkan.
Jika harus mengobati lebih lama, sebaiknya kurangi dosisnya atau hentikan penggunaan obat sama sekali dalam jangka waktu 6 bulan. Tergantung penyebab penyakitnya - jika melihat respon klinis yang baik, pengobatan bisa berlangsung berbulan-bulan atau kasus Alzheimer terkadang harus diobati bertahun-tahun.
Dosis harian tergantung indikasi:
Pengobatan gejala sindrom mental fisik:
Gunakan 2,4 - 4,8 g/hari dibagi dua hingga tiga kali.
Pengobatan gejala sisa stroke:
Pada penyakit akut dan kronis (berlangsung lebih dari 15 hari) dosis harian yang dianjurkan adalah 4,8 - 6 g.
guncangan otot akibat korteks serebral:
Dosis awal hari ini adalah 7,2 g bila diperlukan, dapat ditingkatkan setiap kali 4,8 g 3-4 hari menjadi 20 g per hari. Setelah itu, tergantung pada perbaikan klinis, disarankan untuk mengurangi dosis secara bertahap sebanyak 1,2 g sehari, sekitar 2 hari lagi (sekitar 34 hari pada sindrom Lance dan Adam) untuk menghindari kekambuhan atau kejang yang tidak terduga akibat berhenti menggunakan obat.
Disarankan juga untuk menggunakan obat lain dengan dosis biasa untuk mengatasi getaran otot yang disebabkan oleh korteks serebral, kemudian tergantung perbaikan klinis yang dapat menurunkan dosis tersebut.
Pusing:
Gunakan 2,4 - 4,8 g/hari dibagi 2-3 kali.
alkohol:
12 g per hari, lalu 2,4 g untuk pemeliharaan.
Anak-anak sulit membaca:
Anak usia 8-13 tahun, dosis maksimal sehari adalah 3,2 g dibagi dua kali, bekerjasama dengan metode pengajaran disabilitas linguistik.
Dosis untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal:
Izin kreatin
Kreatinin dalam serum Dosis
40 - 60 ml/menit
1,25 - 1,7 mg %
½ dosis normal
20 - 40 ml/menit 1,7 - 3,0 mg % Dosis normal
Piracetam tidak beracun bahkan pada dosis yang sangat tinggi. Pada suatu kasus terjadi diare dan sakit perut setelah meminum Piracetam dosis 75 g/hari, kemungkinan karena tingginya kandungan sorbit dalam tablet.
Cara penanganannya
Tidak ada obat penawar khusus untuk Piracetam. Menangani kemungkinan overdosis dengan mengatasi gejalanya. Piracetam dapat dihilangkan dengan efisiensi pemisahan 50 - 60%.Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Jangan minum dua kali seperti yang ditentukan.
Efek samping
Saat menggunakan Piracetam - Egis 800 mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).
Studi klinis
Uji klinis atau farmakologi klinis dengan kontrol farmasi terkontrol plasebo dilakukan pada 3000 pasien yang menggunakan Piracetam.
Ketika efek yang tidak diinginkan dikelompokkan dalam kelompok WHO (Medra), efek yang tidak diinginkan berikut diperkirakan terjadi dengan frekuensi yang jauh lebih tinggi pada pasien yang diobati dengan gangguan nutrisi dan metabolisme piracetam, gangguan mental, gangguan sistem saraf, gangguan sistemik dan pada posisi penggunaan narkoba.
Efek yang tidak diinginkan berikut ini dilaporkan pada frekuensi yang jauh lebih tinggi dibandingkan plasebo. Tingkat kejadian dihitung pada pasien yang diobati dengan piracetam dibandingkan dengan plasebo (n = 3016 dan n = 2850)
Sistem agensi
(Menurut Meddra)
Umum
(≥ 1/100
Tidak umum
(≥ 1/1000> 1/100)
penambahan berat badan
(1,29 berbanding 0,39%)
gelisah
(1,13 berbanding 0,25%)
mengantuk
(0,96 berbanding 0,25%)
Depresi
(0,83 berbanding 0,21%)
Peningkatan dinamis
(1,72 berbanding 0,42%)
(0,23 berbanding 0,00%)
Saat mengedarkan obat, efek yang tidak diinginkan berikut dilaporkan (diklasifikasikan berdasarkan efek samping pada Meddra Agency).
Data yang ada tidak cukup untuk memperkirakan frekuensi kejadian.
Gangguan jiwa: kegelisahan, kecemasan, kebingungan, halusinasi. Gangguan sistem saraf: gangguan keseimbangan dan koordinasi, epilepsi yang lebih serius. Gangguan saluran cerna: sakit perut, sakit perut bagian atas, diare, mual, muntah. Kelainan kulit dan jaringan subkutan: edema, dermatitis, gatal-gatal, urtikaria. Petunjuk penanganan ADR Beritahu dokter jika terjadi efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.
Peringatan
Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.
Kontraindikasi
Piracetam - Egis 800 mg dikontraindikasikan pada kasus berikut:
Gagal ginjal berat (pembersihan kreatin di bawah 20 ml/menit). Prinsip umum dikontraindikasikan untuk wanita hamil dan menyusui. Bila gagal ginjal, dosisnya harus lebih rendah, di samping pemantauan fungsi ginjal secara teratur. Pasien lanjut usia harus menjalani tes fungsi ginjal sebelum mengonsumsi obat. Piracetam dapat menurunkan ambang kejang pada pasien epilepsi dan pasien kejang. Pergantian terapi anti kejang yang digunakan pada pasien epilepsi harus dipertimbangkan dengan matang oleh dokter spesialis, meskipun Piracetam telah memperbaiki kondisi pasien. Karena Piracetam memiliki efek menghambat agregasi trombosit, terutama bila menggunakan Piracetam untuk pasien dengan pembekuan darah, pendarahan hebat, atau setelah operasi besar. Pada pasien yang dirawat karena syok otot akibat korteks serebral, penghentian obat secara tiba-tiba dapat menyebabkan kejang berulang yang akut dan kejang akibat berhenti menggunakan obat. Perhatian khusus terutama bila menggunakan piracetam pada kelenjar tiroid karena risiko peningkatan efek sentral, tremor, hiperaktif, gangguan tidur, kebingungan. tanpa data klinis menunjukkan bahwa Piracetam mempengaruhi kemampuan di atas. Namun karena Piracetam dapat menimbulkan efek samping, kemungkinan tersebut tidak dapat dikesampingkan. Oleh karena itu, batasan penggunaan harus ditentukan oleh dokter untuk setiap kasus. Data klinis dalam studi klinis tentang toksisitas pada reproduksi reproduksi tidak melihat piracetam berbahaya bagi janin. Data pada manusia tanpa penelitian klinis dilakukan pada ibu hamil. Secara umum, jangan gunakan piracetam selama kehamilan. Kecuali untuk kasus khusus berdasarkan evaluasi yang cermat/kerugian. piracetam disekresikan ke dalam ASI. Secara umum, jangan gunakan piracetam saat menyusui. Kecuali untuk kasus khusus berdasarkan evaluasi yang cermat/kerugian. digunakan dengan stimulan sistem saraf pusat dapat meningkatkan efek stimulasi. Digunakan dengan obat penenang dapat menyebabkan peningkatan displasia. Digunakan dengan hormon hormonal (T3 + T4) dapat meningkatkan efek sentral, tremor, hiperaktif, gangguan tidur, membingungkan. Menurut hasil pada pasien dengan toleransi darah yang parah dan berulang, dosis piracetam 9,6 g pada siang hari tidak berpengaruh tetapi obat tersebut secara signifikan mengurangi akumulasi trombosit, pembebasan P - Tromboglobulin, kadar fibrinogen dan elemen volume Von Wilebrand, dan viskositas seluruh darah dan plasma. Pada pasien yang diobati dengan anti-epilepsi (karbamazepin, fenitoin, fenobarbiton, natrium valproat), dosis piracetam per hari selama 4 g dalam 4 minggu tidak mengubah konsentrasi pada tahap terendah dalam plasma obat anti-epilepsi. Penggunaan 1,6 g piracetam secara bersamaan dengan alkohol tidak melihat konsentrasi plasma kedua zat tersebut. Secara in vitro, konsentrasi Piracetam 142, 426 dan 1422 mcg/ ml tidak menghambat enzim hati sitokrom P450 pada manusia (CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, dan 3A4/ 5, 4A9/ 11). Oleh karena itu tidak ada interaksi metabolisme antara piracetam dengan obat lain. Hati-hati saat digunakan
Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin
Kehamilan
Masa menyusui
Interaksi obat
Penyimpanan
Simpan pada suhu di bawah 300C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Obat lain
- CO-AMOXICLAV 250/62.5MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- DETRUSITOL 2MG TABLETS
- Karvea
- KLARICID 500 MG TABLETS
- SKINOREN 20% CREAM
- TERTROXIN TABLETS 20MCG
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions