Piracetam - Egis 800mg tablet merawat gejala sindrom mental fizikal (30 tablet)

Bentuk dos Kotak 30 tablet
Spesifikasi Piracetam

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Piracetam	800mg

Kegunaan

petunjuk

Piracetam - Egis 800 mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan simptom sindrom mental fizikal (ketidakupayaan kognitif, [gangguan ingatan; kurang perhatian], mengurangkan kewaspadaan akibat kerosakan otak setempat atau merebak, gangguan fungsi).

Rawatan pening dan gangguan keseimbangan (kecuali apabila digabungkan dengan gangguan vaskular dan mental).

Farmakologi

Klasifikasi Terapi Farmakologi: Ubat Intelek (Nootropik).

Kod ATCC: N06b x03

Mekanisme tindakan:

Bahan aktif Piracetam ialah orientasi intelektual dengan mekanisme tindakan yang kompleks. Piracetam berfungsi dengan meningkatkan metabolisme nukleotid dalam sel saraf, meningkatkan penggunaan glukosa dan oksigen dalam otak dan meningkatkan butiran asetilkolin dan dopamin dalam sel saraf. Paras Piracetam dilekatkan pada lapisan dwi fosfolipid membran sel bergantung pada dos, ubat memulihkan integriti struktur, yang dianggap dapat meningkatkan cecair dan fungsi membran.

Piracetam berfungsi dengan baik pada peredaran mikro dan metabolisme dalam otak pesakit iskemia kerana ubat meningkatkan bekalan darah ke kawasan dengan iskemia otak tanpa meningkatkan kawasan osical osical osical otak yang positif. kesan, peningkatan dalam ubah bentuk sel darah merah, mengurangkan pengagregatan platelet, serta mengurangkan lekatan sel darah merah ke dalam dinding saluran darah dan mengurangkan kekejangan kapilari.

Selain itu, Piracetam mempunyai kesan rangsangan langsung pada sintesis prostasiklin dalam dinding saluran darah yang utuh.

Keputusan ujian haiwan yang menunjukkan piracetam melindungi sistem saraf pusat daripada kekurangan oksigen, kecederaan otak, kesan toksik dan sawan elektrik, atau mengurangkan kerosakan yang disebabkan oleh faktor-faktor ini.

Berdasarkan keputusan kajian farmakologi klinikal dan klinikal, Piracetam meningkatkan fungsi kognitif (kajian, ingatan, perhatian, kesedaran) pada orang yang sihat dan pada orang yang mempunyai aktiviti kognitif yang berkurangan. Kesan ini tidak disertai dengan aktiviti sedatif atau merangsang. Piracetam boleh melindungi atau memulihkan fungsi kognitif semasa dan selepas lesi otak (kekurangan oksigen, keracunan, sawan elektrik). Ubat ini mengurangkan kesan kekurangan oksigen pada fungsi dan aktiviti otak.

pharmacokinetics

piracetam with linear pharmacokinetics with a dose of 0.8 - 12 g. Selepas minum, Piracetam cepat diserap dalam bentuk tidak berubah. Kelahiran hampir 100%. Mencapai kepekatan puncak dalam plasma 30-60 minit selepas mengambil ubat dan dalam masa 2 - 8 jam dalam cecair serebrospinal. Penggunaan pada masa yang sama dengan makanan tidak menjejaskan penyerapan, tetapi nilai CMAX berkurangan dan TMAX meningkat.

Masa separa musnah Piracetam ialah 4-5 jam dalam plasma dan 6-8 jam dalam cecair serebrospinal. 15% daripada ubat itu melekat pada protein plasma. Piracetam memberi tumpuan kepada korteks serebrum, cerebellum, teras ekor, hippocampus, bantal luar dan boneka urat.

Dadah dilepaskan ke dalam air kencing dalam bentuk tidak berubah. Selepas satu dos, 90 - 100% ubat dilepaskan dalam masa 24 - 30 jam. Piracetam melalui darah - sekatan otak, memasuki plasenta (kepekatan ubat dalam janin menyumbang 70-90% daripada kepekatan ibu) dan muncul dalam susu ibu. Piracetam boleh dinilai (kecekapan pemisahan ialah 50 - 60%).

Sebelum mengambil Piracetam - Egis 800mg tablet merawat gejala sindrom mental fizikal (30 tablet)

Cara menggunakan

Ubat untuk oral, minum sebelum makan dengan 100-200 ml air, dibahagikan sama rata dua kali sehari atau 3-4 kali.

Dos

Dos mesti ditentukan untuk setiap kes berdasarkan keterukan penyakit dan tindak balas klinikal.

Dewasa:

Dos permulaan biasa untuk orang dewasa ialah 2400 mg setiap hari.

Dos penyelenggaraan ialah 1200 - 2400 mg setiap hari.

Dos harian maksimum ialah 4800 mg.

Masa rawatan mesti ditentukan berdasarkan keadaan klinikal pesakit.

Dalam penyakit kronik, biasanya dirawat selama kira-kira 6 - 12 minggu untuk keberkesanan maksimum. Selepas tiga bulan rawatan, penggunaan ubat mesti disemak dan diputuskan untuk melihat sama ada ia berterusan.

Jika anda perlu merawat lebih lama, anda harus mengurangkan dos atau menghentikan ubat sepenuhnya untuk tempoh 6 bulan. Bergantung pada punca penyakit - jika anda melihat tindak balas klinikal yang baik, rawatan mungkin bertahan selama berbulan-bulan atau kes Alzheimer kadangkala perlu dirawat selama bertahun-tahun.

Dos untuk hari itu bergantung pada petunjuk:

Rawatan gejala sindrom mental fizikal:

Gunakan 2.4 - 4.8 g/ hari dibahagikan kepada dua hingga tiga kali.

Rawatan akibat strok:

Dalam penyakit akut dan kronik (berlangsung lebih daripada 15 hari) dos harian yang disyorkan ialah 4.8 - 6 g.

kejutan otot akibat korteks serebrum:

Dos permulaan hari ialah 7.2 g apabila perlu, boleh meningkat setiap kali 4.8 g 3-4 hari hingga 20 g sehari. Selepas itu, bergantung kepada peningkatan klinikal, adalah dinasihatkan untuk mengurangkan dos 1.2 g sehari secara beransur-ansur, kira-kira 2 hari lagi (kira-kira 34 hari dalam sindrom Lance dan Adam) untuk mengelakkan berulang atau sawan yang tidak dijangka akibat berhenti mengambil ubat.

Anda juga dinasihatkan untuk menggunakan ubat lain dengan dos biasa untuk merawat getaran otot yang disebabkan oleh korteks serebrum, kemudian bergantung pada peningkatan klinikal yang boleh mengurangkan dos ini.

Pening:

Gunakan 2.4 - 4.8 g/ hari dibahagikan kepada 2-3 kali.

alkohol:

12 g sehari, kemudian 2.4 g untuk penyelenggaraan.

Kanak-kanak sukar membaca:

Kanak-kanak berumur 8-13 tahun, dos maksimum sehari ialah 3.2 g dibahagikan kepada dua kali, dengan kerjasama kaedah pengajaran ketidakupayaan linguistik.

Dos untuk pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang:

Pembersihan kreatin

Kreatinin dalam serum

Dos

40 - 60 ml/minit

1.25 - 1.7 mg %

½ dos biasa

20 - 40 ml/minit

1.7 - 3.0 mg %

Dos biasa

Piracetam tidak toksik walaupun pada dos yang sangat tinggi. Dalam kes, terdapat cirit-birit dan sakit perut selepas mengambil dos Piracetam 75 g/ hari, mungkin disebabkan kandungan sorbit yang tinggi dalam tablet.

Cara mengendalikan

Tiada penawar khusus untuk Piracetam. Mengendalikan kemungkinan berlebihan dengan merawat gejala. Piracetam boleh dikeluarkan dengan kecekapan pemisahan dengan 50 - 60%.
Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Piracetam - Egis 800 mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kajian klinikal

Ujian klinikal atau klinikal farmakologi dengan kawalan farmaseutikal terkawal plasebo dijalankan ke atas 3000 pesakit yang menggunakan Piracetam.

Apabila kesan yang tidak diingini dikumpulkan dalam kumpulan WHO (Medra), kesan tidak diingini berikut dianggap berlaku dengan kekerapan yang jauh lebih tinggi pada pesakit yang dirawat dengan gangguan pemakanan dan metabolisme piracetam, gangguan mental, gangguan sistem saraf, gangguan sistemik dan pada kedudukan penggunaan dadah.

Kesan tidak diingini berikut dilaporkan pada kekerapan yang jauh lebih tinggi daripada plasebo. Kadar kejadian dikira dalam pesakit yang dirawat dengan piracetam berbanding plasebo (n = 3016 dan n = 2850)

Sistem agensi

(Menurut Meddra)

Biasa

(≥ 1/100

Tidak biasa
(≥ 1/1000> 1/100)

penambahan berat badan

(1.29 berbanding 0.39%)

resah

(1.13 berbanding 0.25%)

mengantuk

(0.96 berbanding 0.25%)

Kemurungan

(0.83 berbanding 0.21%)

Peningkatan dinamik

(1.72 berbanding 0.42%)

(0.23 berbanding 0.00%)

Apabila mengedarkan ubat, kesan tidak diingini berikut dilaporkan (dikelaskan mengikut kesan sampingan pada Agensi Meddra).

Data sedia ada tidak mencukupi untuk menganggarkan kekerapan kejadian.

Gangguan sistem imun: tindak balas alahan yang teruk, tindak balas sensitif.

Gangguan mental: kegelisahan, kebimbangan, kekeliruan, halusinasi.

Gangguan sistem saraf: gangguan keseimbangan dan koordinasi, epilepsi yang lebih serius.

Gangguan telinga dan memukau: Pening.

Gangguan gastrousus: sakit perut, sakit bahagian atas perut, cirit-birit, loya, muntah.

Gangguan kulit dan tisu subkutan: edema, dermatitis, gatal-gatal, urtikaria.

Arahan untuk mengendalikan ADR

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Piracetam - Egis 800 mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Piracetam, dengan derivatif Pyrrolidon lain, atau dengan mana-mana komponen ubat lain (excipients: Teras teras: Magnesium stearate, Povidone K-30; Park: Macrogol 6000, Dibutyl Sebacate, Titanium Dioxide C.I. 77891 E.E.11 Ethylcellu, Hypromellose).

Pendarahan.

Kegagalan buah pinggang yang teruk (membersihkan kreatin di bawah 20 ml/minit).

Prinsip am adalah kontraindikasi untuk wanita hamil dan menyusu.

Berhati-hati apabila digunakan

Apabila kegagalan buah pinggang, dos mestilah lebih rendah, sebagai tambahan kepada pemantauan tetap fungsi buah pinggang secara berkala. Pesakit warga emas mesti diuji untuk fungsi buah pinggang sebelum mengambil ubat.

Piracetam boleh menurunkan ambang sawan pada pesakit epilepsi dan pesakit sawan. Perubahan terapi anti-seizure yang digunakan untuk pesakit epilepsi perlu dipertimbangkan dengan teliti oleh pakar, walaupun Piracetam telah memperbaiki keadaan pesakit.

Kerana Piracetam mempunyai kesan menghalang pengagregatan platelet, terutamanya apabila menggunakan Piracetam untuk pesakit yang mengalami pembekuan darah, pendarahan teruk, atau selepas pembedahan besar.

Pada pesakit yang dirawat untuk kejutan otot akibat korteks serebrum, penghentian ubat secara tiba-tiba boleh menyebabkan sawan berulang akut dan sawan akibat berhenti ubat.

Berhati-hati terutamanya apabila menggunakan piracetam dalam kelenjar tiroid kerana risiko meningkatkan kesan pusat, gegaran, hiperaktif, gangguan tidur, kekeliruan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

tanpa data klinikal menunjukkan bahawa Piracetam mempengaruhi keupayaan di atas. Walau bagaimanapun, kerana Piracetam boleh menyebabkan kesan sampingan, kemungkinan ini tidak boleh dikecualikan. Oleh itu, had permohonan mesti diputuskan oleh doktor bagi setiap kes.

Kehamilan

Data klinikal dalam kajian klinikal mengenai ketoksikan pada pembiakan pembiakan tidak melihat piracetam yang berbahaya kepada janin. Data pada manusia tanpa kajian klinikal yang dilakukan pada wanita hamil. Secara umum, jangan gunakan piracetam semasa mengandung. Kecuali untuk kes-kes khas atas dasar penilaian/ kemudaratan yang teliti.

Tempoh penyusuan

piracetam dirembeskan ke dalam susu ibu. Secara umum, jangan gunakan piracetam semasa menyusu. Kecuali untuk kes-kes khas atas dasar penilaian/ kemudaratan yang teliti.

Interaksi dadah

digunakan dengan perangsang sistem saraf pusat boleh meningkatkan kesan rangsangan.

Digunakan bersama sedatif boleh menyebabkan peningkatan displasia.

Digunakan bersama hormon hormon (T3 + T4) boleh meningkatkan kesan pusat, gegaran, hiperaktif, gangguan tidur, mengelirukan.

Menurut keputusan pada pesakit dengan toleransi darah yang teruk dan berulang, dos piracetam 9.6 g pada siang hari tidak mempunyai kesan tetapi ubat ini mengurangkan pengumpulan platelet dengan ketara, pembebasan P - Thromboglobulin, tahap fibrinogen dan unsur volum Von Wilebrand, dan kelikatan seluruh darah dan plasma.

Pada pesakit yang dirawat dengan antiamanytobin, phenytopileplin, carbamazepin, dan plasma. phenobarbiton, sodium valproate), dos piracetam setiap hari selama 4 g dalam 4 minggu tidak mengubah kepekatan pada peringkat terendah dalam plasma ubat anti-epileptik.

Penggunaan serentak 1.6 g piracetam dengan alkohol tidak melihat kepekatan dalam plasma kedua-dua bahan.

Secara in vitro, kepekatan Piracetam 142, 426 dan 1422 mcg/ ml tidak menghalang enzim hati sitokrom P450 pada manusia (CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E41/5, 3A1A9, dan 3A1A). Oleh itu tiada interaksi dalam metabolisme antara piracetam dan ubat lain.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 300C.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.