Piracetam - Egis 800 mg tabletten behandelen symptomen van lichamelijk mentaal syndroom (30 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 30 tabletten
Specificaties Piracetam
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Piracetam | 800mg |
Toepassingen
indicaties
Piracetam - Egis 800 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Farmacologie
Classificatie van farmacologische therapie: intellectueel medicijn (Nootropic).
ATCC-code: N06b x03
Werkingsmechanisme:
Actief ingrediënt Piracetam is een intellectuele oriëntatie met een complex werkingsmechanisme. Piracetam werkt door het nucleotidemetabolisme in zenuwcellen te verhogen, het glucose- en zuurstofverbruik in de hersenen te verhogen en de acetylcholine- en dopaminedetails in zenuwcellen te verhogen. Het niveau van piracetam wordt bevestigd aan de dubbele laag fosfolipiden van het celmembraan, afhankelijk van de dosering herstelt het medicijn de integriteit van de structuur, waarvan wordt gedacht dat het de vloeistof en functie van de membranen verbetert.
Piracetam werkt goed op de microcirculatie en het metabolisme in de hersenen van patiënten met ischemie, omdat het medicijn de bloedtoevoer naar gebieden met ischemische anemie verhoogt zonder de osicale osicale gebieden van intacte hersengebieden te vergroten.
Piracetam heeft een positief effect op de bloedstroom, een toename van de vervorming van rode bloedcellen, waardoor de aggregatie van bloedplaatjes wordt verminderd, evenals de adhesie van rode bloedcellen aan de bloedvatwand wordt verminderd en capillaire spasmen worden verminderd.
Bovendien heeft Piracetam een direct stimulerend effect op de synthese van prostacycline in de intacte bloedvatwand.
Uit de resultaten van dierproeven blijkt dat piracetam het centrale zenuwstelsel beschermt tegen zuurstofgebrek, hersenletsel, toxische effecten en elektrische aanvallen, of de schade veroorzaakt door deze factoren vermindert.Op basis van de resultaten van klinische en klinische farmacologische onderzoeken verbetert Piracetam de cognitieve functies (studie, geheugen, aandacht, bewustzijn) zowel bij gezonde mensen als bij mensen met een verminderde cognitieve activiteit. Deze effecten gaan niet gepaard met kalmerende of stimulerende activiteiten. Piracetam kan cognitieve functies beschermen of herstellen tijdens en na de hersenletsels (zuurstofgebrek, vergiftiging, elektrische convulsies). Het medicijn vermindert het effect van zuurstofgebrek op de functie en hersenactiviteit.
farmacokinetiek
piracetam met lineaire farmacokinetiek met een dosis van 0,8 - 12 g. Na het drinken wordt Piracetam snel geabsorbeerd in de vorm van onveranderd. De geboorte is bijna 100%. Het bereiken van de piekconcentratie in plasma 30-60 minuten na inname van het geneesmiddel en binnen 2 - 8 uur in hersenvocht. Gelijktijdig gebruik met voedsel heeft geen invloed op de absorptie, maar de waarde van CMAX neemt af en TMAX neemt toe.
De semi-destructieve tijd van Piracetam is 4-5 uur in plasma en 6-8 uur in hersenvocht. 15% van het medicijn is gehecht aan het plasma-eiwit. Piracetam richt zich op de hersenschors, het cerebellum, de staartkern, de hippocampus, het buitenste kussen en de aderpop.Het medicijn wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. Na een enkele dosis wordt 90 - 100% van het medicijn binnen 24 - 30 uur afgevoerd. Piracetam passeert de bloed-hersenscheidingen, komt de placenta binnen (de concentratie van het geneesmiddel in de foetus is verantwoordelijk voor 70-90% van de moederconcentratie) en verschijnt in de moedermelk. Piracetam kan worden beoordeeld (het scheidingsrendement is 50 - 60%).
Voordat u neemt Piracetam - Egis 800 mg tabletten behandelen symptomen van lichamelijk mentaal syndroom (30 tabletten)
Hoe te gebruiken
Geneesmiddelen voor oraal gebruik, drink vóór de maaltijd met 100-200 ml water, gelijkmatig verdeeld twee keer per dag of 3-4 keer.
Dosering
De dosering moet voor elk geval worden bepaald op basis van de ernst van de ziekte en de klinische respons.
Volwassenen:
Normale startdosering voor volwassenen is 2400 mg per dag.
Onderhoudsdosis is 1200 - 2400 mg per dag.
De maximale dagelijkse dosis is 4800 mg.
De behandeltijd moet worden bepaald op basis van de klinische toestand van de patiënt.
Bij chronische ziekten, meestal behandeld gedurende ongeveer 6 - 12 weken voor maximale effectiviteit. Na drie maanden behandeling moet het gebruik van medicijnen worden beoordeeld en moet worden besloten of het voortduurt.
Als u langer moet behandelen, moet u de dosis verlagen of gedurende een periode van 6 maanden volledig stoppen met het geneesmiddel. Afhankelijk van de oorzaak van de ziekte - als u een goede klinische respons ziet, kan de behandeling maanden duren of moet het geval van Alzheimer soms vele jaren worden behandeld.
Dosering voor de dag afhankelijk van de indicaties:
Behandeling van symptomen van fysiek mentaal syndroom:
Gebruik 2,4 - 4,8 g/dag verdeeld over twee tot drie keer.
Behandeling van gevolgen van een beroerte:
Bij acute en chronische ziekten (die langer dan 15 dagen duren) is de aanbevolen dagelijkse dosis 4,8 - 6 g.
spierschok door hersenschors:
De startdosis van de dag is 7,2 g indien nodig, kan elke keer 4,8 g per 3-4 dagen worden verhoogd tot 20 g per dag. Daarna is het raadzaam om, afhankelijk van de klinische verbetering, de dosis van 1,2 g per dag geleidelijk te verlagen, ongeveer 2 dagen later (ongeveer 34 dagen bij het Lance- en Adam-syndroom) om onverwachte herhaling of convulsies als gevolg van het stoppen met medicijnen te voorkomen.
Het is ook raadzaam om andere medicijnen met de gebruikelijke doses te gebruiken om spiertrillingen veroorzaakt door de hersenschors te behandelen, en afhankelijk van de klinische verbetering kan deze dosis worden verlaagd.
Duizeligheid:
Gebruik 2,4 - 4,8 g/dag verdeeld over 2-3 keer.
alcohol:
12 g per dag, daarna 2,4 g voor onderhoud.
Kinderen lezen moeilijk:
Kinderen van 8-13 jaar oud, de maximale dosis van de dag is 3,2 g verdeeld over twee keer, in samenwerking met de methode voor het aanleren van taalproblemen.
Dosering voor patiënten met een verminderde nierfunctie:
Creatineklaring
Creatinine in serum Dosering
40 - 60 ml/minuut
1,25 - 1,7 mg%
½ normale dosis
20 - 40 ml/minuut 1,7 - 3,0 mg % Normale dosis
Piracetam is zelfs bij zeer hoge doseringen niet giftig. In sommige gevallen is er sprake van diarree en buikpijn na inname van de dosis Piracetam 75 g/dag, mogelijk als gevolg van het hoge gehalte aan sorbit in de tablet.
Hoe ermee om te gaan
Er bestaat geen specifiek antidotum voor Piracetam. Omgaan met de mogelijkheid van een overdosis door de symptomen te behandelen. Piracetam kan worden verwijderd met een scheidingsrendement van 50 - 60%.Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.
Bijwerkingen
Wanneer u Piracetam - Egis 800 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Klinische onderzoeken
Klinische of klinische farmacologische onderzoeken met placebogecontroleerde farmaceutische controle worden uitgevoerd bij 3000 patiënten die Piracetam gebruiken.
Wanneer de ongewenste effecten worden gegroepeerd in groepen van de WHO (Medra), wordt aangenomen dat de volgende ongewenste effecten met een significant hogere frequentie optreden bij patiënten die worden behandeld met piracetam: voedingsstoornissen en metabolisme, psychische stoornissen, zenuwstelselstoornissen, systemische stoornissen en op het gebied van drugsgebruik.
De volgende ongewenste effecten worden met een significant hogere frequentie gemeld dan bij placebo. Het percentage van voorkomen wordt berekend bij de patiënt behandeld met piracetam in vergelijking met de placebo (n = 3016 en n = 2850)
Agentschapsysteem
(Volgens Meddra)
Algemeen
(≥ 1/100
Niet gebruikelijk
(≥ 1/1000> 1/100)
gewichtstoename
(1,29 vergeleken met 0,39%)
rusteloos
(1,13 vergeleken met 0,25%)
slaperig
(0,96 vergeleken met 0,25%)
Depressie
(0,83 vergeleken met 0,21%)
Dynamische toename
(1,72 vergeleken met 0,42%)
(0,23 vergeleken met 0,00%)
Bij het circuleren van het medicijn worden de volgende ongewenste effecten gemeld (geclassificeerd naar bijwerkingen door het Meddra-agentschap).
De bestaande gegevens zijn niet voldoende om de frequentie van voorkomen te schatten.
Psychische stoornissen: rusteloosheid, angst, verwarring, hallucinaties. Zenuwstelselaandoeningen: evenwichtsstoornissen en coördinatie, ernstigere epilepsie. Maagdarmstelselaandoeningen: buikpijn, pijn in de bovenbuik, diarree, misselijkheid, braken. Huid- en onderhuidaandoeningen: oedeem, dermatitis, jeuk, urticaria. Instructies voor het omgaan met ADR Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Piracetam - Egis 800 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Ernstig nierfalen (creatineklaring minder dan 20 ml/minuut). Algemeen principe is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Bij nierfalen moet de dosis lager zijn, naast regelmatige controle van de nierfunctie. Oudere patiënten moeten worden getest op de nierfunctie voordat ze het medicijn innemen. Piracetam kan de drempel voor aanvallen verlagen bij patiënten met epilepsie en patiënten met convulsies. De verandering van anti-epileptische therapie die wordt gebruikt bij patiënten met epilepsie moet zorgvuldig worden overwogen door een specialist, hoewel Piracetam de toestand van de patiënt heeft verbeterd. Omdat Piracetam het effect heeft van het remmen van de aggregatie van bloedplaatjes, vooral bij gebruik van Piracetam voor patiënten met bloedstolling, ernstige bloedingen of na een grote operatie. Bij patiënten die worden behandeld voor spiershock als gevolg van de hersenschors, kan plotseling stoppen met het medicijn acute terugkerende convulsies en convulsies veroorzaken als gevolg van het stoppen met de medicijnen. Speciale voorzichtigheid, vooral bij gebruik van piracetam in de schildklier, vanwege het risico op toenemende centrale effecten, tremor, hyperactiviteit, slaapstoornissen en verwarring. zonder klinische gegevens blijkt dat Piracetam de bovengenoemde vermogens beïnvloedt. Omdat Piracetam echter bijwerkingen kan veroorzaken, kan deze mogelijkheid niet worden uitgesloten. Daarom moeten de toepassingslimieten voor elk geval door de arts worden bepaald. Klinische gegevens uit klinische onderzoeken naar toxiciteit op de voortplanting wijzen niet uit dat piracetams schadelijk zijn voor de foetus. Gegevens bij mensen zonder klinisch onderzoek uitgevoerd bij zwangere vrouwen. Gebruik piracetam over het algemeen niet tijdens de zwangerschap. Behalve in bijzondere gevallen op basis van zorgvuldige evaluatie/schade. piracetam wordt uitgescheiden in de moedermelk. Gebruik piracetam over het algemeen niet als u borstvoeding geeft. Behalve in bijzondere gevallen op basis van zorgvuldige evaluatie/schade. gebruikt met stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel kan het stimulerende effect vergroten. Gebruikt met kalmerende middelen kan leiden tot een toename van dysplasie. Gebruikt met hormonale hormonen (T3 + T4) kan het centrale effect, tremor, hyperactiviteit, slaapstoornissen en verwarring versterken. Volgens de resultaten bij patiënten met ernstige en terugkerende bloedtolerantie heeft de dosis piracetams van 9,6 g gedurende de dag geen effect, maar vermindert het medicijn de accumulatie van bloedplaatjes, de vrijgave van P-tromboglobuline, de fibrinogeenspiegels en volume-elementen van Von Wilebrand en de viscositeit van volbloed en plasma. Bij patiënten die worden behandeld met anti-epilepsie (carbamazepin, fenytoïne, fenobarbiton, natrium valproaat), verandert de dosis piracetam per dag van 4 g in 4 weken de concentratie in het laagste stadium van het plasma van anti-epileptica niet. Gelijktijdig gebruik van 1,6 g piracetam met alcohol laat de concentratie van beide stoffen in het plasma niet zien. In vitro remt Piracetam-concentraties van 142, 426 en 1422 mcg/ml de cytochroom P450-leverenzymen bij mensen niet (CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 en 3A4/5, 4A9/11). Daarom is er geen interactie in het metabolisme tussen piracetam en andere geneesmiddelen. Wees voorzichtig bij gebruik
De rijvaardigheid en het vermogen machines te bedienen
Zwangerschap
De periode van borstvoeding
Geneesmiddelinteractie
Bewaring
Bewaren bij temperaturen onder 300C.
Buiten bereik van kinderen houden.
Andere medicijnen
- Bonviva
- DF 118 FORTE 40MG
- FUCITHALMIC VISCOUS EYE DROPS
- ISPAGHULA HUSK GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 3.5G.
- TELFAST 120MG TABLETS
- ZITROMAX 250MG CAPSULES
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions