Piracetam - Egis 800mg tabletki leczy objawy zespołu fizycznego i psychicznego (30 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 30 tabletek
Specyfikacja Piracetam

Składnik

Informacje o składzieTreść
Piracetam800mg

Używa

wskazania

Piracetam - Egis 800 mg wskazany jest w następujących przypadkach:

  • Leczenie objawów fizycznego zespołu psychicznego (upośledzenia funkcji poznawczych, [zaburzenia pamięci; brak uwagi], zmniejszenie czujności z powodu miejscowego lub rozprzestrzeniającego się uszkodzenia mózgu, zaburzenia funkcjonalne).
  • Leczenie zawrotów głowy i zaburzeń równowagi (z wyjątkiem przypadków, gdy występują w połączeniu z zaburzeniami naczyniowymi i psychicznymi).

    Farmakologia

    Klasyfikacja terapii farmakologicznej: lek intelektualny (nootropowy).

    Kod ATCC: N06b x03

    Mechanizm działania:

    Substancja czynna Piracetam to orientacja intelektualna o złożonym mechanizmie działania. Piracetam działa poprzez zwiększenie metabolizmu nukleotydów w komórkach nerwowych, zwiększenie zużycia glukozy i tlenu w mózgu oraz zwiększenie poziomu acetylocholiny i dopaminy w komórkach nerwowych. Poziom piracetamu wiąże się z podwójną warstwą fosfolipidów błony komórkowej, w zależności od dawki, lek przywraca integralność struktury, co, jak się uważa, zwiększa płynność i funkcję błon.

    Piracetam dobrze wpływa na mikrokrążenie i metabolizm w mózgu pacjentów z niedokrwieniem, ponieważ lek zwiększa dopływ krwi do obszarów z niedokrwistością niedokrwienną, nie zwiększając przy tym miejscowych obszarów nienaruszonych obszarów mózgu.

    Piracetam ma pozytywny wpływ na przepływ krwi, nasilenie deformacji czerwonych krwinek, zmniejszenie agregacji płytek krwi, a także zmniejszenie adhezji czerwonych krwinek do ściany naczyń krwionośnych i zmniejszenie skurczów naczyń włosowatych.

    Ponadto Piracetam działa bezpośrednio stymulująco na syntezę prostacykliny w nienaruszonej ścianie naczynia krwionośnego.

    Wyniki badań na zwierzętach wykazują, że piracetam chroni ośrodkowy układ nerwowy przed niedoborem tlenu, uszkodzeniem mózgu, działaniem toksycznym i napadami elektrycznymi lub zmniejsza uszkodzenia spowodowane tymi czynnikami.

    Na podstawie wyników klinicznych i klinicznych badań farmakologicznych Piracetam poprawia funkcje poznawcze (nauka, pamięć, uwaga, świadomość) zarówno u osób zdrowych, jak i u osób o obniżonej aktywności poznawczej. Efektom tym nie towarzyszą działania uspokajające i stymulujące. Piracetam może chronić lub przywracać funkcje poznawcze w trakcie i po uszkodzeniach mózgu (brak tlenu, zatrucie, drgawki elektryczne). Lek zmniejsza wpływ niedoboru tlenu na funkcjonowanie i aktywność mózgu.

    farmakokinetyka

    piracetam o farmakokinetyce liniowej w dawce 0,8 - 12 g. Po wypiciu Piracetam szybko się wchłania w postaci niezmienionej. Narodziny są prawie 100%. Osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 30-60 minutach od przyjęcia leku i w ciągu 2-8 godzin w płynie mózgowo-rdzeniowym. Jednoczesne stosowanie z pokarmem nie wpływa na wchłanianie, natomiast wartość CMAX maleje, a TMAX wzrasta.

    Czas półniszczącego Piracetamu wynosi 4-5 godzin w osoczu i 6-8 godzin w płynie mózgowo-rdzeniowym. 15% leku wiąże się z białkami osocza. Piracetam koncentruje się na korze mózgowej, móżdżku, rdzeniu ogona, hipokampie, poduszce zewnętrznej i marionetce żył.

    Lek wydalany jest z moczem w postaci niezmienionej. Po podaniu pojedynczej dawki 90–100% leku zostaje wydalone w ciągu 24–30 godzin. Piracetam przenika przez przegrody krew-mózg, przenika do łożyska (stężenie leku u płodu stanowi 70-90% stężenia leku u matki) i przenika do mleka matki. Można ocenić Piracetam (skuteczność separacji wynosi 50 - 60%).

    • Przed wzięciem Piracetam - Egis 800mg tabletki leczy objawy zespołu fizycznego i psychicznego (30 tabletek)

    Sposób użycia

    Leki do stosowania doustnego, pić przed posiłkami, popijając 100-200 ml wody, w równych proporcjach dwa razy dziennie lub 3-4 razy.

    Dawkowanie

    Dawkę należy ustalić dla każdego przypadku na podstawie ciężkości choroby i odpowiedzi klinicznej.

    Dorośli:

    Normalna dawka początkowa dla dorosłych wynosi 2400 mg na dobę.

    Dawka podtrzymująca wynosi 1200–2400 mg na dobę.

    Maksymalna dawka dzienna wynosi 4800 mg.

    Czas leczenia należy ustalić na podstawie stanu klinicznego pacjenta.

    W chorobach przewlekłych, dla maksymalnej skuteczności, leczenie trwa zwykle około 6 - 12 tygodni. Po trzech miesiącach leczenia należy dokonać przeglądu stosowania leków i podjąć decyzję, czy będzie ono kontynuowane.

    Jeżeli konieczne jest dłuższe leczenie, należy zmniejszyć dawkę lub całkowicie odstawić lek na okres 6 miesięcy. W zależności od przyczyny choroby - w przypadku dobrej odpowiedzi klinicznej leczenie może trwać miesiącami, a czasami choroba Alzheimera wymaga leczenia przez wiele lat.

    Dawka dzienna w zależności od wskazań:

    Leczenie objawów zespołu fizycznego i psychicznego:

    Stosuj 2,4–4,8 g/dzień podzielone na dwa do trzech razy.

    Leczenie następstw udaru:

    W chorobach ostrych i przewlekłych (trwających powyżej 15 dni) zalecana dzienna dawka wynosi 4,8 - 6 g.

    wstrząs mięśniowy spowodowany korą mózgową:

    Dzienna dawka początkowa wynosi 7,2 g, jeśli to konieczne, może być zwiększana każdorazowo o 4,8 g przez 3-4 dni do 20 g dziennie. Następnie, w zależności od poprawy klinicznej, zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki 1,2 g na dobę w odstępie około 2 dni (około 34 dni w zespole Lance'a i Adama), aby uniknąć nieoczekiwanego nawrotu lub drgawek po odstawieniu leków.

    W leczeniu wibracji mięśni wywołanych przez korę mózgową zaleca się także stosowanie innych leków w zwykłych dawkach, w zależności od poprawy klinicznej, która może zmniejszyć tę dawkę.

    Zawroty głowy:

    Stosuj 2,4 - 4,8 g/dzień podzielone na 2-3 razy.

    alkohol:

    12 g dziennie, następnie 2,4 g na leczenie.

    Dzieci mają trudności z czytaniem:

    Dzieci od 8-13 lat maksymalna dawka dzienna to 3,2 g podzielona na dwie dawki, we współpracy z metodą nauczania niepełnosprawności językowej.

    Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek:

    Klirens kreatyny

    Kreatynina w surowicy

    Dawkowanie

    40 - 60 ml/minutę

    1,25 - 1,7 mg%

    ½ normalnej dawki

    20 - 40 ml/minutę

    1,7 - 3,0 mg%

    Normalna dawka

    Piracetam nie jest toksyczny nawet w bardzo dużych dawkach. W jednym przypadku po przyjęciu dawki Piracetamu 75 g/dobę może wystąpić biegunka i ból brzucha, prawdopodobnie ze względu na dużą zawartość sorbitu w tabletce.

    Jak postępować

    Nie ma swoistego antidotum na Piracetam. Postępowanie w przypadku możliwości przedawkowania poprzez leczenie objawów. Piracetam można usunąć ze skutecznością separacji 50 - 60%.

    Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania Piracetamu - Egis 800 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

    Badania kliniczne

    Kliniczne lub kliniczne badania farmakologiczne z kontrolą farmaceutyczną kontrolowaną placebo przeprowadzono na 3000 pacjentach stosujących Piracetam.

    Po pogrupowaniu działań niepożądanych w grupy WHO (Medra) uważa się, że następujące działania niepożądane występują ze znacznie większą częstotliwością u pacjentów leczonych piracetamem: zaburzenia odżywiania i metabolizmu, zaburzenia psychiczne, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia ogólnoustrojowe oraz w miejscu zażywania narkotyków.

    Następujące działania niepożądane są zgłaszane ze znacznie większą częstotliwością niż w przypadku placebo. Częstość występowania obliczono u pacjenta leczonego piracetamem w porównaniu z placebo (n = 3016 i n = 2850)

    System agencyjny

    (według Meddry)

    Często

    (≥ 1/100

    Niezbyt często
    (≥ 1/1000> 1/100)

    przyrost masy ciała

    (1,29 w porównaniu do 0,39%)

    niespokojny

    (1,13 w porównaniu do 0,25%)

    senność

    (0,96 w porównaniu do 0,25%)

    Depresja

    (0,83 w porównaniu do 0,21%)

    Dynamiczny wzrost

    (1,72 w porównaniu do 0,42%)

    (0,23 w porównaniu do 0,00%)

    Podczas rozpowszechniania leku zgłaszane są następujące działania niepożądane (sklasyfikowane według skutków ubocznych według Agencji Meddra).

    Istniejące dane nie są wystarczające do oszacowania częstotliwości występowania.

  • Zaburzenia układu immunologicznego: ciężkie reakcje alergiczne, reakcje nadwrażliwości.

    • Zaburzenia psychiczne: niepokój, lęk, splątanie, halucynacje.

    Zaburzenia układu nerwowego: zaburzenia równowagi i koordynacji, poważniejsza padaczka.

  • Zaburzenia uszu i hipnotyzowania: Zawroty głowy.

    • Zaburzenia żołądka i jelit: ból brzucha, ból w górnej części brzucha, biegunka, nudności, wymioty.

    Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: obrzęk, zapalenie skóry, swędzenie, pokrzywka.

    Instrukcja postępowania z ADR

    W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Piracetam - Egis 800 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na Piracetam, na inne pochodne pirolidonu lub na którykolwiek inny składnik leku (substancje pomocnicze: Rdzeń rdzenia: stearynian magnezu, Powidon K-30; Park: Makrogol 6000, Sebacynian dibutylu, Ditlenek tytanu C.I. 77891 E.E.11 Etyloceluloza, Hypromeloza).
  • Krwotok.

    • Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyny poniżej 20 ml/min).

    Ogólna zasada jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

    Należy zachować ostrożność podczas stosowania

    W przypadku niewydolności nerek należy zmniejszyć dawkę oraz regularnie monitorować czynność nerek. U pacjentów w podeszłym wieku przed przyjęciem leku należy zbadać czynność nerek.

    Piracetam może obniżać próg drgawkowy u pacjentów z padaczką i pacjentów z drgawkami. Zmiana terapii przeciwdrgawkowej stosowana u pacjentów z padaczką powinna być dokładnie przemyślana przez specjalistę, chociaż Piracetam poprawił stan pacjenta.

    Ponieważ Piracetam ma działanie hamujące agregację płytek krwi, szczególnie w przypadku stosowania Piracetamu u pacjentów z krzepliwością krwi, ciężkim krwawieniem lub po poważnych operacjach.

    U pacjentów leczonych z powodu wstrząsu mięśniowego spowodowanego korą mózgową nagłe odstawienie leku może spowodować ostre, nawracające drgawki oraz drgawki spowodowane odstawieniem leku.

    Szczególną ostrożność należy zachować szczególnie przy stosowaniu piracetamu w tarczycy ze względu na ryzyko nasilenia działań ośrodkowych, drżenia, nadpobudliwości, zaburzeń snu, dezorientacji.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

    bez danych klinicznych wskazuje, że Piracetam wpływa na powyższe możliwości. Jednakże, ponieważ Piracetam może powodować działania niepożądane, nie można wykluczyć takiej możliwości. Dlatego w każdym przypadku lekarz musi określić granice stosowania.

    Ciąża

    Dane kliniczne z badań klinicznych dotyczące toksycznego wpływu na reprodukcję nie wskazują, aby piracetamy były szkodliwe dla płodu. Dane dotyczące ludzi, bez badań klinicznych przeprowadzonych u kobiet w ciąży. Generalnie nie należy stosować piracetamu w czasie ciąży. Z wyjątkiem szczególnych przypadków na podstawie dokładnej oceny/szkody.

    Okres karmienia piersią

    piracetam przenika do mleka matki. Ogólnie rzecz biorąc, nie należy stosować piracetamu podczas karmienia piersią. Z wyjątkiem szczególnych przypadków na podstawie dokładnej oceny/szkody.

    Interakcje leków

    stosowane ze środkami pobudzającymi ośrodkowy układ nerwowy mogą nasilać działanie stymulujące.

    Stosowany z lekami uspokajającymi może prowadzić do nasilenia dysplazji.

    Stosowany z hormonami hormonalnymi (T3 + T4) może nasilać działanie ośrodkowe, drżenie, nadpobudliwość, zaburzenia snu, dezorientację.

    Zgodnie z wynikami badań pacjentów z ciężką i nawracającą tolerancją krwi, dawka piracetamu wynosząca 9,6 g w ciągu dnia nie przynosi efektu, ale lek znacząco zmniejsza akumulację płytek krwi, uwalnianie P-tromboglobuliny, poziom fibrynogenu i elementy objętości Von Wilebranda oraz lepkość krwi pełnej i osocza.

    U pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi (karbamazepina, fenytoina, fenobarbiton, walproinian sodu), dawka piracetamu dziennie 4 g przez 4 tygodnie nie powoduje zmiany stężenia leków przeciwpadaczkowych w osoczu w najniższym stopniu.

    Jednoczesne zastosowanie 1,6 g piracetamu z alkoholem nie powoduje stężenia obu substancji w osoczu.

    In vitro, piracetam w stężeniach 142, 426 i 1422 mcg/ ml nie hamuje enzymów wątrobowych cytochromu P450 u ludzi (CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 i 3A4/5, 4A9/11). Dlatego nie ma interakcji metabolicznych między piracetamem a innymi lekami.

    Przechowywanie

    Przechowywać w temperaturze poniżej 300°C.

    Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe