Piracetam - Egis 800 mg comprimate tratează simptomele sindromului psihic fizic (30 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 30 de tablete
Specificații Piracetam

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Piracetam800 mg

Utilizări

indicații

Piracetam - Egis 800 mg este indicat în următoarele cazuri:

  • Tratamentul simptomelor sindromului psihic fizic (dizabilitate cognitivă, [tulburare de memorie; lipsă de atenție], reducerea vigilenței din cauza leziunilor cerebrale locale sau extinse, tulburări funcționale).
  • Tratamentul amețelilor și tulburărilor de echilibru (cu excepția cazului în combinație cu tulburări vasculare și mentale).

    Farmacologie

    Clasificarea terapiei farmacologice: medicament intelectual (nootropic).

    Cod ATCC: N06b x03

    Mecanism de acțiune:

    Active ingredient Piracetam is an intellectual orientation with a complex mechanism of action. Piracetam funcționează prin creșterea metabolismului nucleotidelor în celulele nervoase, creșterea consumului de glucoză și oxigen în creier și creșterea detaliilor de acetilcolină și dopamină în celulele nervoase. Nivelul de piracetam este atașat de stratul dublu de fosfolipide al membranei celulare, în funcție de doză, medicamentul restabilește integritatea structurii, despre care se crede că crește lichidul și funcția membranelor.

    Piracetam are un efect pozitiv de flux sanguin, o creștere a deformării globulelor roșii, reducerea agregării trombocitelor, precum și reducerea aderenței celulelor roșii din sânge în peretele vaselor de sânge și reducerea spasmelor capilare.Rezultatele testelor pe animale care arată că piracetamul protejează sistemul nervos central împotriva deficienței de oxigen, a leziunilor cerebrale, a efectelor toxice și a convulsiilor electrice sau la reducerea daunelor cauzate de acești factori.

    Pe baza rezultatelor studiilor clinice și farmacologice clinice, Piracetam îmbunătățește funcțiile cognitive (studiu, memorie, atenție, conștiință) atât la persoanele sănătoase, cât și la persoanele cu activitate cognitivă redusă. Aceste efecte nu sunt însoțite de activități sedative sau stimulatoare. Piracetamul poate proteja sau restabili funcțiile cognitive în timpul și după leziunile cerebrale (lipsa de oxigen, intoxicații, convulsii electrice). Medicamentul reduce efectul deficienței de oxigen asupra funcției și activității creierului.

    farmacocinetică

    piracetam cu farmacocinetică liniară cu o doză de 0,8 - 12 g. După băut, Piracetam este rapid absorbit sub formă de neschimbat. Nașterea este aproape 100%. Atingerea concentrației maxime în plasmă la 30-60 de minute după administrarea medicamentului și în 2-8 ore în lichidul cefalorahidian. Utilizarea concomitentă cu alimente nu afectează absorbția, dar valoarea CMAX scade și TMAX crește.

    Timpul semi-distructiv al Piracetamului este de 4-5 ore în plasmă și 6-8 ore în lichidul cefalorahidian. 15% din medicament este atașat de proteina plasmatică. Piracetam se concentrează pe cortexul cerebral, cerebelul, miezul cozii, hipocampusul, perna exterioară și marioneta venoasă.

    Medicamentul este evacuat în urină sub formă nemodificată. După o singură doză, 90 - 100% din medicament este evacuat în 24 - 30 de ore. Piracetamul trece prin partițiile sânge - creier, intră în placentă (concentrația medicamentului la făt reprezintă 70-90% din concentrația mamei) și apare în laptele matern. Piracetamul poate fi evaluat (eficiența separării este de 50 - 60%).

    • Înainte de a lua Piracetam - Egis 800 mg comprimate tratează simptomele sindromului psihic fizic (30 comprimate)

    Cum se utilizează

    Medicamente pentru administrare orală, se bea înainte de masă cu 100-200 ml apă, împărțite uniform de două ori pe zi sau de 3-4 ori.

    Dozaj

    Doza trebuie determinată pentru fiecare caz pe baza severității bolii și a răspunsului clinic.

    Adulți:

    Doza inițială normală pentru adulți este de 2400 mg pe zi.

    Doza de întreținere este de 1200 - 2400 mg pe zi.

    Doza zilnică maximă este de 4800 mg.

    Timpul de tratament trebuie determinat în funcție de starea clinică a pacientului.

    În bolile cronice, tratate de obicei timp de aproximativ 6 - 12 săptămâni pentru eficacitate maximă. După trei luni de tratament, utilizarea medicamentelor trebuie revizuită și decisă pentru a vedea dacă continuă.

    Dacă trebuie să tratați mai mult timp, trebuie să reduceți doza sau să opriți complet medicamentul pentru o perioadă de 6 luni. În funcție de cauza bolii - dacă observați un răspuns clinic bun, tratamentul poate dura luni de zile sau, uneori, cazul Alzheimer trebuie tratat mulți ani.

    Doza pe zi în funcție de indicații:

    Tratamentul simptomelor sindromului psihic fizic:

    Utilizați 2,4 - 4,8 g/zi împărțit în două până la trei ori.

    Tratamentul sechelelor accidentului vascular cerebral:

    În bolile acute și cronice (cu durată mai mare de 15 zile) doza zilnică recomandată este de 4,8 - 6 g.

    șoc muscular din cauza cortexului cerebral:

    Doza inițială a zilei este de 7,2 g atunci când este necesar, poate crește de fiecare dată cu 4,8 g 3-4 zile până la 20 g pe zi. După aceea, în funcție de ameliorarea clinică, este indicat să se reducă treptat doza de 1,2 g pe zi, la aproximativ 2 zile distanță (aproximativ 34 de zile în sindromul Lance și Adam) pentru a evita recidivele neașteptate sau convulsiile datorate renunțării la medicamente.

    De asemenea, este indicat să folosiți alte medicamente cu dozele uzuale pentru tratarea vibrațiilor musculare cauzate de cortexul cerebral, apoi în funcție de ameliorarea clinică care poate reduce această doză.

    Amețeli:

    Utilizați 2,4 - 4,8 g/zi împărțit în 2-3 ori.

    alcool:

    12 g pe zi, apoi 2,4 g pentru întreținere.

    Copiii citesc greu:

    Copii de la 8-13 ani, doza maximă a zilei este de 3,2 g împărțită în doi timpi, în colaborare cu metoda de predare a dizabilității lingvistice.

    Dozaj pentru pacienții cu insuficiență renală:

    Clearance-ul creatinei

    Creatinina în ser

    Dozaj

    40 - 60 ml/minut

    1,25 - 1,7 mg %

    ½ doză normală

    20 - 40 ml/minut

    1,7 - 3,0 mg %

    Doză normală

    Piracetamul nu este toxic chiar și la doze foarte mari. Într-un caz, există diaree și dureri abdominale după administrarea dozei de Piracetam 75 g/zi, posibil din cauza conținutului ridicat de sorbit din comprimat.

    Cum se manipulează

    Nu există un antidot specific pentru Piracetam. Gestionarea posibilității de supradozaj prin tratarea simptomelor. Piracetamul poate fi îndepărtat cu o eficiență de separare cu 50 - 60%.

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

    Efecte secundare

    Când utilizați Piracetam - Egis 800 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

    Studii clinice

    Studiile clinice sau farmacologice clinice cu control farmaceutic controlat cu placebo sunt efectuate pe 3000 de pacienți care utilizează Piracetam.

    Când efectul nedorit este grupat în grupuri ale OMS (Medra), se consideră că următoarele efecte nedorite apar cu o frecvență semnificativ mai mare la pacienții tratați cu piracetam tulburări de nutriție și metabolism, tulburări mintale, tulburări ale sistemului nervos, tulburări sistemice și la poziția consumului de droguri.

    Următoarele efecte nedorite sunt raportate cu o frecvență semnificativ mai mare decât placebo. Rata de apariție este calculată la pacientul tratat cu piracetam comparativ cu placebo (n = 3016 și n = 2850)

    Sistem de agenție

    (Conform lui Meddra)

    Obisnuit

    (≥ 1/100

    Nu este obișnuit
    (≥ 1/1000> 1/100)

    creștere în greutate

    (1,29 comparativ cu 0,39%)

    neliniştit

    (1,13 comparativ cu 0,25%)

    somnoros

    (0,96 comparativ cu 0,25%)

    Depresie

    (0,83 comparativ cu 0,21%)

    Creștere dinamică

    (1,72 comparativ cu 0,42%)

    (0,23 comparativ cu 0,00%)

    La circulația medicamentului, sunt raportate următoarele efecte nedorite (clasificate după efecte secundare de către Agenția Meddra).

    Datele existente nu sunt suficiente pentru a estima frecvența de apariție.

  • Tulburări ale sistemului imunitar: reacții alergice severe, reacții sensibile.

    • Tulburări psihice: neliniște, anxietate, confuzie, halucinații.

    Tulburări ale sistemului nervos: tulburări de echilibru și coordonare, epilepsie mai gravă.

  • Tulburări ale urechilor și hipnotizant: amețeli.

    • Tulburări gastro-intestinale: dureri abdominale, dureri abdominale superioare, diaree, greață, vărsături.

    Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: edem, dermatită, mâncărime, urticarie.

    Instrucțiuni pentru manipularea ADR

    Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Piracetam - Egis 800 mg contraindicat în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate la Piracetam, cu alți derivați de pirolidon sau cu orice altă componentă a medicamentului (excipienți: miez: stearat de magneziu, povidonă K-30; Parc: Macrogol 6000, sebacat de dibutil, dioxid de titan C.I. 77891 E.E.E.1.11, celuloză).
  • Hemoragie.

    • Insuficiență renală severă (eliminarea creatinei sub 20 ml/minut).

    Principiul general este contraindicat femeilor însărcinate și care alăptează.

    Fiți precauți atunci când utilizați

    În cazul insuficienței renale, doza trebuie să fie mai mică, pe lângă monitorizarea regulată a funcției renale în mod regulat. Pacienții vârstnici trebuie să fie testați pentru funcționarea rinichilor înainte de a lua medicamentul.

    Piracetamul poate scădea pragul convulsiilor la pacienții cu epilepsie și la pacienții cu convulsii. Schimbarea terapiei anti-convulsii este utilizată pentru pacienții cu epilepsie trebuie luată în considerare cu atenție de către un specialist, deși Piracetam a îmbunătățit starea pacientului.

    Deoarece Piracetam are efectul de a inhiba agregarea trombocitelor, în special atunci când se utilizează Piracetam pentru pacienții cu coagulare a sângelui, sângerări severe sau după intervenții chirurgicale majore.

    La pacienții tratați pentru șoc muscular din cauza cortexului cerebral, întreruperea bruscă a medicamentului poate provoca convulsii acute recurente și convulsii datorate renunțării la medicamente.

    Atenție specială în special atunci când se utilizează piracetam în glanda tiroidă, deoarece riscul creșterii efectelor centrale, tremor, hiperactivitate, tulburări de somn, confuzie.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    fără date clinice arată că Piracetam afectează capacitățile de mai sus. Cu toate acestea, deoarece Piracetam poate provoca reacții adverse, această posibilitate nu poate fi exclusă. Prin urmare, limitele de aplicare trebuie să fie decise de medic pentru fiecare caz.

    Sarcina

    Datele clinice din studiile clinice privind toxicitatea asupra reproducerii nu au observat piracetame care sunt dăunătoare pentru făt. Date la oameni fără cercetări clinice efectuate la gravide. În general, nu utilizați piracetam în timpul sarcinii. Cu excepția cazurilor speciale pe baza unei evaluări/a prejudicii atente.

    Perioada de alăptare

    piracetamul este secretat în laptele matern. În general, nu utilizați piracetam atunci când alăptați. Cu excepția cazurilor speciale pe baza unei evaluări/a prejudicii atente.

    Interacțiunea medicamentoasă

    utilizată cu stimulente ale sistemului nervos central poate crește efectul de stimulare.

    Folosit cu sedative poate duce la creșterea displaziei.

    Folosit cu hormoni hormonali (T3 + T4) poate crește efectul central, tremor, hiperactivitate, tulburări de somn, confuzie.

    Conform rezultatelor la pacienții cu toleranță severă și recurentă la sânge, doza de piracetams 9,6 g în timpul zilei nu are efect, dar medicamentul reduce semnificativ acumularea de trombocite, eliberarea de P - tromboglobuline, nivelurile de fibrinogen și elementele de volum Von Wilebrand și vâscozitatea sângelui integral și a plasmei. fenobarbiton, valproat de sodiu), doza de piracetam pe zi timp de 4 g în 4 săptămâni nu modifică concentrația la stadiul cel mai scăzut în plasmă a medicamentelor antiepileptice.

    Utilizarea simultană a 1,6 g piracetam cu alcool nu vede concentrația în plasmă a ambelor substanțe.

    In vitro, concentrația de Piracetam 142, 426 și 1422 mcg/ml nu inhibă enzimele hepatice ale citocromului P450 la oameni (CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1/5, 2E1/5, 2E1/5, 2A4, 2A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9). Prin urmare, nu există nicio interacțiune în metabolismul dintre piracetam și alte medicamente.

    Depozitare

    A se păstra la temperaturi sub 300C.

    Să nu fie la îndemâna copiilor.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare