Piracetam - Egis 800mg tabletler fiziksel zihinsel sendrom semptomlarını tedavi eder (30 tablet)

Farmasötik form 30 tabletlik kutu
Özellikler Pirasetam

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Pirasetam800mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Piracetam - Egis 800 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Fiziksel zihinsel sendrom semptomlarının tedavisi (bilişsel yetersizlik, [hafıza bozukluğu; dikkat eksikliği], lokal veya yayılan beyin hasarı nedeniyle uyanıklığın azaltılması, fonksiyonel bozukluklar).
  • Baş dönmesi ve denge bozukluklarının tedavisi (damar ve zihinsel bozukluklarla birlikte olduğu durumlar hariç).

    Farmakoloji

    Farmakolojik Tedavinin Sınıflandırılması: Entelektüel İlaç (Nootropik).

    ATCC kodu: N06b x03

    Etki mekanizması:

    Aktif madde Piracetam, karmaşık bir etki mekanizmasına sahip entelektüel bir yönelimdir. Piracetam, sinir hücrelerinde nükleotid metabolizmasını artırarak, beyinde glikoz ve oksijen tüketimini artırarak ve sinir hücrelerinde asetilkolin ve dopamin ayrıntılarını artırarak çalışır. Pirasetam seviyesi, doza bağlı olarak hücre zarının çift fosfolipid tabakasına bağlanır, ilaç yapının bütünlüğünü geri kazandırır, bu da zarların sıvısını ve fonksiyonunu arttırdığı düşünülmektedir.

    Piracetam, iskemili hastaların beynindeki mikro dolaşım ve metabolizma üzerinde iyi çalışır çünkü ilaç, sağlam beyin alanlarının osikal ozikal alanlarını arttırmadan iskemik anemili bölgelere kan akışını arttırır.

    Piracetam'ın pozitif kan akışı etkisi vardır, kırmızı kan hücrelerinin deformasyonunu, trombosit agregasyonunu azaltmanın yanı sıra kırmızı kan hücrelerinin kan damarı duvarına yapışmasını ve kılcal damar spazmlarını azaltır.

    Ayrıca Piracetam'ın sağlam kan damarı duvarında prostasiklin sentezi üzerinde doğrudan uyarıcı etkisi vardır.

    Piracetam'ın merkezi sinir sistemini oksijen eksikliğine, beyin hasarına, toksik etkilere ve elektrik nöbetlerine karşı koruduğunu veya bu faktörlerin neden olduğu hasarı azalttığını gösteren hayvan testlerinin sonuçları.

    Klinik ve klinik farmakolojik çalışmaların sonuçlarına göre Piracetam, hem sağlıklı insanlarda hem de bilişsel aktivitesi azalmış kişilerde bilişsel işlevleri (çalışma, hafıza, dikkat, bilinç) iyileştirir. Bu etkilere sakinleştirici veya uyarıcı aktiviteler eşlik etmez. Piracetam, beyin lezyonları (oksijen eksikliği, zehirlenme, elektrik konvülsiyonları) sırasında ve sonrasında bilişsel işlevleri koruyabilir veya eski haline getirebilir. İlaç, oksijen eksikliğinin beyin fonksiyonu ve aktivitesi üzerindeki etkisini azaltıyor.

    farmakokinetik

    0.8 - 12 g dozunda doğrusal farmakokinetikli pirasetam. Piracetam içtikten sonra hızla değişmeden emilir. Doğum neredeyse %100'dür. İlacın alınmasından 30-60 dakika sonra ve beyin omurilik sıvısında 2-8 saat içinde plazmada en yüksek konsantrasyona ulaşılır. Gıda ile aynı anda kullanılması emilimi etkilemez ancak CMAX değeri düşer, TMAX artar.

    Piracetam'ın yarı yıkıcı süresi plazmada 4-5 saat, beyin omurilik sıvısında 6-8 saattir. İlacın %15'i plazma proteinlerine bağlanır. Piracetam serebral korteks, beyincik, kuyruk çekirdeği, hipokampus, dış yastık ve damar kuklasına odaklanır.

    İlaç idrarla değişmeden atılır. Tek dozdan sonra 24 - 30 saat içerisinde ilacın %90 - 100'ü atılır. Piracetam kan-beyin bölümlerinden geçer, plasentaya girer (ilacın fetüsteki konsantrasyonu anne konsantrasyonunun% 70-90'ını oluşturur) ve anne sütünde görülür. Piracetam değerlendirilebilir (ayırma verimliliği %50 - 60'tır).

    • Almadan önce Piracetam - Egis 800mg tabletler fiziksel zihinsel sendrom semptomlarını tedavi eder (30 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Oral ilaçlar, yemeklerden önce 100-200 ml su ile içilir, günde iki kez veya 3-4 kez eşit olarak bölünür.

    Dozaj

    Dozaj, hastalığın ciddiyetine ve klinik cevaba göre her vaka için belirlenmelidir.

    Yetişkinler:

    Yetişkinler için normal başlangıç ​​dozu günlük 2400 mg'dır.

    İdame dozu günlük 1200 - 2400 mg'dır.

    Maksimum günlük doz 4800 mg'dır.

    Tedavi süresi hastanın klinik durumuna göre belirlenmelidir.

    Kronik hastalıklarda, maksimum etkiyi sağlamak için genellikle yaklaşık 6 - 12 hafta tedavi edilir. Üç aylık tedaviden sonra ilaç kullanımı gözden geçirilmeli ve devam edip etmediğine karar verilmelidir.

    Daha uzun süre tedavi etmeniz gerekiyorsa dozu azaltmalı veya 6 ay süreyle ilacı tamamen bırakmalısınız. Hastalığın nedenine bağlı olarak - iyi bir klinik yanıt görürseniz tedavi aylarca sürebilir veya Alzheimer vakasının bazen yıllarca tedavi edilmesi gerekebilir.

    Endikasyonlara bağlı olarak günlük doz:

    Fiziksel zihinsel sendrom semptomlarının tedavisi:

    Günde 2,4 - 4,8 g'ı iki ila üçe bölünerek kullanın.

    İnme sekellerinin tedavisi:

    Akut ve kronik hastalıklarda (15 günden fazla süren) önerilen günlük doz 4,8 - 6 gr'dır.

    serebral kortekse bağlı kas şoku:

    Günün başlangıç ​​dozu gerektiğinde 7,2 g olup, 3-4 günde bir 4,8 g olacak şekilde günde 20 g'a kadar artırılabilir. Bundan sonra, klinik iyileşmeye bağlı olarak, beklenmedik nüksleri veya ilaçları bırakmaya bağlı konvülsiyonları önlemek için, yaklaşık 2 gün sonra (Lance ve Adam sendromunda yaklaşık 34 gün) günde 1,2 g'lık dozun kademeli olarak azaltılması önerilir.

    Serebral korteksin neden olduğu kas titreşimini tedavi etmek için diğer ilaçların da normal dozlarda kullanılması, daha sonra klinik iyileşmeye bağlı olarak bu dozun azaltılması önerilebilir.

    Baş dönmesi:

    2,4 - 4,8 g/gün'ü 2-3 defaya bölünerek kullanın.

    alkol:

    Günde 12 gr, ardından bakım için 2,4 gr.

    Çocuklar zor okur:

    8-13 yaş arası çocuklarda, dilsel engelliliğin öğretimi yöntemiyle işbirliği yapılarak günün maksimum dozu ikiye bölünerek 3,2 g'dır.

    Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için dozaj:

    Kreatin temizliği

    Serumdaki kreatinin

    Dozaj

    40 - 60 ml/dakika

    1,25 - 1,7 mg %

    ½ normal doz

    20 - 40 ml/dakika

    %1,7 - 3,0 mg

    Normal doz

    Piracetam çok yüksek dozlarda bile toksik değildir. Bir vakada, muhtemelen tabletteki sorbit içeriğinin yüksek olması nedeniyle Piracetam 75 g/gün dozunu aldıktan sonra ishal ve karın ağrısı görülür.

    Nasıl kullanılır

    Piracetam için spesifik bir panzehir yoktur. Semptomları tedavi ederek aşırı doz olasılığını ele almak. Piracetam %50 - 60'lık bir ayırma verimliliği ile giderilebilir.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

    Yan etkiler

    Piracetam - Egis 800 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Klinik çalışmalar

    Piracetam kullanan 3000 hasta üzerinde plasebo kontrollü farmasötik kontrollü klinik veya klinik farmakolojik araştırmalar yürütülmektedir.

    İstenmeyen etkiler Dünya Sağlık Örgütü (Medra) gruplarına göre gruplandırıldığında, pirasetam beslenme bozuklukları ve metabolizma bozuklukları, ruhsal bozukluklar, sinir sistemi bozuklukları, sistemik bozukluklar ve ilaç kullananlarda tedavi gören hastalarda aşağıdaki istenmeyen etkilerin anlamlı olarak daha yüksek sıklıkta ortaya çıktığı düşünülmektedir.

    Aşağıdaki istenmeyen etkiler plaseboya göre önemli ölçüde daha yüksek sıklıkta rapor edilmektedir. Plaseboya kıyasla piracetam ile tedavi edilen hastada görülme oranı hesaplanır (n = 3016 ve n = 2850)

    Ajans sistemi

    (Meddra'ya göre)

    Yaygın

    (≥ 1/100

    Yaygın değil
    (≥ 1/1000> 1/100)

    kilo alımı

    (%0,39'a kıyasla 1,29)

    huzursuz

    (%0,25'e kıyasla 1,13)

    uykulu

    (%0,25'e kıyasla 0,96)

    Depresyon

    (%0,21'e kıyasla 0,83)

    Dinamik artış

    (%0,42'ye kıyasla 1,72)

    (%0,00'e kıyasla 0,23)

    İlacın dolaşıma sokulması sırasında aşağıdaki istenmeyen etkiler rapor edilir (Meddra Ajansı'nda yan etkilere göre sınıflandırılır).

    Mevcut veriler, meydana gelme sıklığını tahmin etmek için yeterli değil.

  • Bağışıklık sistemi bozuklukları: şiddetli alerjik reaksiyonlar, hassas reaksiyonlar.

    • Zihinsel bozukluklar: huzursuzluk, kaygı, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar.

    Sinir sistemi bozuklukları: denge ve koordinasyon bozuklukları, daha ciddi epilepsi.

  • Kulak bozuklukları ve büyüleyici: Baş dönmesi.

    • Gastrointestinal bozukluklar: karın ağrısı, üst karın ağrısı, ishal, bulantı, kusma.

    Deri ve deri altı doku bozuklukları: ödem, dermatit, kaşıntı, ürtiker.

    ADR'yi yönetme talimatları

    İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Piracetam - Egis 800 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Piracetam'a, diğer Pyrrolidon türevlerine veya ilacın başka herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık (yardımcı maddeler: Çekirdek çekirdek: Magnezyum stearat, Povidon K-30; Park: Macrogol 6000, Dibutil Sebakat, Titanyum Dioksit C.I. 77891 E.E.11 Etilselüloz, Hipromelloz).
  • Kanama.

    • Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin temizlenmesi 20 ml/dakikanın altında).

    Genel prensip hamile ve emziren kadınlarda kontrendikedir.

    Kullanırken dikkatli olun

    Böbrek yetmezliği durumunda, böbrek fonksiyonunun düzenli olarak izlenmesinin yanı sıra dozun daha düşük olması gerekir. Yaşlı hastaların ilacı almadan önce böbrek fonksiyonları açısından test edilmesi gerekir.

    Piracetam, epilepsili hastalarda ve konvülsiyonlu hastalarda nöbet eşiğini düşürebilir. Epilepsi hastalarında kullanılan anti-nöbet tedavisinin değiştirilmesi, bir uzman tarafından dikkatlice düşünülmelidir, ancak Piracetam hastanın durumunu iyileştirmiştir.

    Çünkü Piracetam, özellikle kan pıhtılaşması, şiddetli kanaması olan veya büyük bir ameliyattan sonra Piracetam kullanıldığında trombosit agregasyonunu inhibe edici etkiye sahiptir.

    Serebral kortekse bağlı kas şoku nedeniyle tedavi gören hastalarda ilacın aniden kesilmesi, akut tekrarlayan konvülsiyonlara ve ilacın bırakılmasına bağlı kasılmalara neden olabilir.

    Merkezi etkilerin, titremenin, hiperaktivitenin, uyku bozukluklarının, konfüzyonun artma riski nedeniyle tiroid bezinde pirasetam kullanıldığında özellikle dikkatli olunmalıdır.

    Araç ve makine kullanma yeteneği

    klinik veriler olmadan Piracetam'ın yukarıdaki yetenekleri etkilediğini göstermektedir. Ancak Piracetam yan etkilere neden olabileceğinden bu olasılık göz ardı edilemez. Bu nedenle uygulama limitlerine her vaka için doktor tarafından karar verilmesi gerekmektedir.

    Gebelik

    Üreme üremesi üzerindeki toksisiteye ilişkin klinik araştırmalardaki klinik verilerde pirasetamların fetüse zararlı olduğu görülmemektedir. Hamile kadınlarda yapılan klinik araştırma olmaksızın insanlardaki veriler. Genel olarak hamilelik sırasında pirasetam kullanmayın. Dikkatli değerlendirme/zarar verilmesine dayanan özel durumlar hariç.

    Emzirme dönemi

    piracetam anne sütüne salgılanır. Genel olarak emzirirken pirasetam kullanmayın. Dikkatli değerlendirme/zarar verilmesine dayanan özel durumlar hariç.

    İlaç etkileşimi

    merkezi sinir sistemi uyarıcılarıyla birlikte kullanıldığında uyarıcı etkiyi artırabilir.

    Sakinleştiricilerle birlikte kullanıldığında displazinin artmasına neden olabilir.

    Hormonal hormonlarla (T3+T4) birlikte kullanıldığında santral etkiyi artırabilir, titreme, hiperaktivite, uyku bozuklukları, kafa karışıklığı yapabilir.

    Şiddetli ve tekrarlayan kan toleransı olan hastalardaki sonuçlara göre, gün içinde verilen 9,6 g pirasetam dozunun etkisi yoktur ancak ilaç trombosit birikimini, P - Tromboglobulin salınımını, fibrinojen düzeylerini ve hacim elementleri Von Wilebrand'ı, tam kan ve plazmanın viskozitesini önemli ölçüde azaltır.

    Anti-epilepsi (karbamazepin, fenitoin, fenobarbiton, sodyum valproat) ile tedavi edilen hastalarda, 4 haftada 4 g'lık günlük pirasetam dozu, antiepileptik ilaçların plazmasındaki en düşük aşamadaki konsantrasyonunu değiştirmez.

    1.6 g pirasetam'ın alkolle eş zamanlı kullanımı her iki maddenin plazmasındaki konsantrasyonunu görmez.

    İn vitro olarak, Piracetam'ın 142, 426 ve 1422 mcg/ml konsantrasyonu, insanlarda sitokrom P450 karaciğer enzimlerini (CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ve 3A4/ 5, 4A9/ 11) inhibe etmez. Bu nedenle pirasetam ile diğer ilaçlar arasında metabolizma açısından herhangi bir etkileşim yoktur.

    Saklama

    300C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

    Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler