Piracetam tvrdé tobolky 400 mg traphaco Léčba závratí, poruchy paměti (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace Piracetam

Složka

Informace o složení	Obsah
Piracetam	400 mg

Použití

Indikace

Piracetam 400 mg je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků závratě.

U starších osob: poruchy paměti, závratě, špatná koncentrace nebo nedostatek bdělosti, změny nálady, poruchy chování, špatná pozornost k sobě samému, demence v důsledku vysokého mozkového infarktu.

Používá se po traumatu nebo operaci. Učení

piracetam (derivát kyseliny aminomáselné-gaba na nehty) má mentální účinek (zlepšuje metabolismus neuronových buněk).

Piracetam přímo působí na mozek, aby zvýšil aktivitu mozkové oblasti, která se podílí na mechanismu uvědomění, učení, paměti, bdělosti a vědomí u normálních lidí a lidí s narušenou funkcí, zlepšuje schopnost učení a paměti.

Piracetam působí na některé neurotransmitery, zvyšuje uvolňování acetylcholinu, dopaminu. Lék může změnit neurotransmiter a přispět ke zlepšení metabolického prostředí tak, aby neurony dobře fungovaly, takže lék zlepšuje schopnost učení a činnosti související s pamětí.

Piracetam působí na ochranu anti-kyslíkové kůry:

Při experimentech Piracetam zvyšuje toleranci mozku k hypoxii, proti metabolickým poruchám způsobeným ischemií.

Piracetam zvyšuje využití a spotřebu glukózy nezávisle na zdroji kyslíku, čímž vytváří příznivé podmínky pro metabolismus pentózy a udržuje syntézu energie v mozku.

Piracetam zvyšuje rychlost zotavení po poškození v důsledku nedostatku kyslíku tím, že rychle zvyšuje rotaci anorganického fosfátu a snižuje akumulaci glukózy a kyseliny mléčné.

Piracetam zvyšuje množství ATP v mozku díky zvýšené konverzi ADP na ATP za normálních podmínek i bez kyslíku.

Piracetam snižuje schopnost konvergace krevních destiček a v případě abnormálních erytrocytů může lék způsobit, že červené krvinky obnoví deformaci a schopnost procházet kapilárami. Droga má antivibrační účinek.

farmakokinetika

Piracetam užívaný perorálně se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Bioionty dosahují téměř 100 %.

Vrchol plazmatických vrcholů (40 - 60 μg/ml) se objeví 30 minut po užití dávky 2 g.

Maximální koncentrace v mozkomíšním moku je dosaženo po užití léku za 2 - 8 hodin. Absorpce léků se při dlouhodobé léčbě nemění. Distribuční objem je přibližně 0,6 l/kg.

Piracetam se vstřebává do všech tkání a může procházet hematoencefalickou bariérou, placentou a dokonce i membránami používanými při absorpci ledvinami.

Vysoké koncentrace v mozkové kůře, čelním laloku, horním laloku a okcipitálním laloku, mozečku a základním jádru.

Poločas eliminace v plazmě je 4-5 hodin. Poločas se eliminuje v mozkomíšním moku asi za 6–8 hodin.

Piracetam není navázán na plazmatické proteiny a je vylučován ledvinami v neporušené formě. Koeficient clearance piracetamu ledvinami u normálních lidí je 80 ml/min.

30 hodin po vypití se více než 95 % drogy vyloučí močí.

Pokud dojde k selhání ledvin, prodlouží se poločas vylučování: U pacientů s úplným a neupraveným stavem je poločas 48–50 hodin.

Před odběrem Piracetam tvrdé tobolky 400 mg traphaco Léčba závratí, poruchy paměti (6 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Piracetam 400 mg se užívá perorálně. Může užívat léky blízko jídla nebo mimo něj.

Dávkování

Běžná dávka: 30 - 160 mg/kg/den, v závislosti na indikaci léčby, rozdělená rovnoměrně 2 nebo 3krát.

Dlouhodobá léčba fyzického duševního syndromu u starších osob: 1,2 - 2,4 g (3 - 6 tablet)/den, podle případu. Vysoké dávky mohou být až 4,8 g (12 tobolek)/den v prvních týdnech.

Pokles kognitivních funkcí po poranění mozku (doprovázený závratí nebo ne): Počáteční dávka je 9 - 12 g (22 - 30 tablet)/den. Udržovací dávka je 2,4 g (6 tablet)/den, pití po dobu nejméně 3 týdnů.

Léčba svalových vibrací pocházejících z mozkové kůry: Léčebný režim by měl začít 7,2 g (18 tablet)/den rozdělených do 2-3 krát. V závislosti na odpovědi, každé 3-4 dny, zvýšení o 4,8 g (12 tablet)/den na maximální dávku 24 g (60 tablet)/den. Po dosažení optimální dávky Piracetamu je vhodné najít způsob, jak snížit dávku připojených léků. Nepoužívejte pro děti mladší 16 let.

Léčba obtížně čitelných u dětí ≥ 8 let: Děti a dospívající, dávka 3,2 g (8 tablet)/den, rozdělená do 2 dávek.

Alkoholická kúra: 12 g (30 tablet)/den při prvním požití alkoholu. Udržovací dávka: 2,4 g (6 tablet)/den.

Léčba srpkovité anémie: 160 mg/kg/den, rovnoměrně rozděleno do 4 dávek.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Neexistují žádné specifické příznaky pro případ předávkování Piracetamem.

Při akutní otravě lze provést výplach žaludku. Při předávkování Piracetamem neexistuje žádné speciální antidotum.

Aktivně sledujte opatření pro včasnou správu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Piracetamu 400 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

únava, nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, roztažení břicha, neklid, sklony k neklidu, bolesti hlavy, nespavost, spánek.

Závratě, přibývání na váze, slabost, třes, sexuální stimulace, stres, hyperaktivita, deprese, poruchy koagulace, krvácení, dermatitida, svědění, kopřivka.

Okamžitě informujte lékaře nebo lékárníka o škodlivých reakcích, se kterými se při užívání léku setkáte.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky piracetam 400 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na piracetam nebo kteroukoli složku léku.

Pacienti se závažným selháním ledvin (CLCR

Lidé s Huntingtonovým tancem.

Pacienti se selháním jater.

mozkové krvácení.

Opatrnost při užívání

piracetam se vylučuje ledvinami, takže poločas léčiva se zvyšuje přímo na úroveň selhání ledvin a CLCR. Při užívání léku u lidí s renálním selháním je nutné být velmi opatrný. U těchto pacientů a starších osob je třeba sledovat funkci ledvin.

Vyhněte se náhlému vysazení léku u pacientů se svalovými vibracemi kvůli riziku záchvatů. Buďte opatrní u pacientů se žaludečními vředy, s anamnézou mrtvice v důsledku krvácení, užívání a léků, které způsobují krvácení kvůli zvýšenému riziku krvácení. Při velkém chirurgickém zákroku buďte opatrní, protože může způsobit potenciální poruchy koagulace.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Piracetam může způsobit svaly, neklid nebo ospalost. Pokud se u výše uvedených příznaků objeví, neřiďte ani neobsluhujte stroje.

Těhotenství

by tento lék neměly užívat těhotné ženy.

Období kojení

Nepoužívejte tento lék u kojících žen.

Interakce s léky

Při použití Piracetamu k léčbě alkoholismu mohou pacienti i nadále pokračovat v léčbě klasického alkoholismu (vitamíny a sedativa) v případě silného nedostatku vitamínů>.

Vyskytl se případ interakce mezi piracetamem a esencí štítné žlázy při současném použití: zmatenost, stimulace a poruchy spánku.

U nemocného člověka byl protrombinový čas při užívání piracetamu stabilizován warfarinem.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.