ピラセタム カビ 12g/60ml フレゼニウス カビ トリートメント トリートメント (60ml)

剤形 ボトル×60ml
仕様 ピラセタム

成分

Thành phần cho 60ml
成分情報コンテンツ
ピラセタム12g

用途

適応症

ピラセタム カビ 12 g/60 ml は、次の場合に適応されます。

  • めまいの症状の治療。
  • 読むのが難しい幼児の場合。記憶の形成に良い影響を与える可能性があります。ピラセタムは睡眠、鎮静、蘇生、鎮痛には効果がありません。ピラセタムは血小板の能力を低下させ、赤血球に異常がある場合、この薬により赤血球の変形能力と毛細血管を通過する能力を回復させることができます。この薬剤には振動を抑える効果があります。

    動的薬物動態

    長期治療でも変化しない薬物の吸収。分配量は約0.6リットル/kgです。ピラセタムはすべての組織に吸収され、血液関門、胎盤、さらには腎臓で使用される膜を通過する可能性があります。血漿中での半減期は 4 ~ 5 時間、脳脊髄液中では約 6 ~ 8 時間です。ピラセタムは血漿タンパク質に結合せず、そのままの形で腎臓から排泄されます。

  • 服用する前に ピラセタム カビ 12g/60ml フレゼニウス カビ トリートメント トリートメント (60ml)

    使用方法

    静脈内点滴。

    投与量

    通常、1 日あたり 30 ~ 160 mg/kg を 1 日あたり 2 回または 3 ~ 4 回に均等に分割して使用します。

    患者が服用する場合は、内服薬を服用する必要があります。注射を中止すれば、注射を使用して飲むことも可能です。

    重症の場合は、投与量を 12 g/日まで増やし、静脈内ラインで使用する場合があります。

    高齢者の身体的精神症候群の長期治療: 1.2 ~ 2.4 g/日。投与量は、最初の週に 1 日あたり 4.8 g まで増加する場合があります。

    アルコール依存症に対する取り組み

  • 12 g/日/初めてのアルコール摂取。
  • 治療の維持: 2.4 g/日を摂取
  • 初回用量: 9 ~ 12 g/日。
  • 維持量: 2.4 g/日、少なくとも 3 週間飲み続けます。
  • 鎌状赤血球貧血

  • 160 mg/kg/日、4 回に均等に分割。
  • 7.2g/日を2〜3回に分けて摂取します。反応は 3 ~ 4 日ごとですが、1 日あたり 4.8 g ずつ増加し、最大用量は 20 g/日になります。ピラセタムの最適用量に達したら、添付薬の用量を減らす方法を見つける必要があります。
  • 注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

    はどうなりますか?過剰摂取しても特別な措置は必要ありません。

    1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?

    副作用

    ピラセタム カビ 12 g/60 ml を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    一般

    疲労、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、腹部膨満、落ち着きのなさ、興奮しやすい、頭痛、不眠症、睡眠。

    まれに

    めまい、震え、性的興奮。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ピラセタム カビ 12 g/60 ml は、次の場合には禁忌です。

  • 薬物の成分の 1 つに対する過敏症。
  • 重度の腎障害のある患者(クレアチニン クリアランス係数
  • ハンチントン病患者。
  • 肝不全患者。

    使用時には注意してください

    ピラセタムは腎臓から排泄されるため、薬物の半減期は腎不全とクレアチニンクリアランスの程度に直接比例して増加します。腎不全患者が薬を服用する場合には十分な注意が必要です。この患者と高齢者の腎機能を監視する必要があります。

    クレアチニンの除去係数が 60 ml/分未満の場合、または血清クレアチニンが 1.25 mg/100 ml を超える場合は、用量を調整する必要があります。

    クレアチニン クリアランス システム (ml/分)

    クレアチニン

    投与量

    60 ~ 40

    1.25 mg - 1.7 mg/100 ml

    通常の用量の 1/2。

    40 ~ 20

    1.7 ~ 3.0 mg/100 ml

    通常の投与量。

    妊娠

    ピラセタムは胎盤を通過する可能性があるため、妊娠中の女性には使用しないでください。

    授乳期間

    授乳中の母親にはピラセタムを使用しないでください。

    薬物相互作用

    同時に使用した場合、ピラセタムと甲状腺の特性の間に相互作用が起こる例があります: 混乱、刺激、睡眠障害。

    ある患者では、ピラセタムを使用するとプロトロンビン時間がワルファリンによって安定しました。

    保管

    温度は 30 °C を超えないようにしてください。光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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