Piracetam Kabi 1g/5ml Bidiphar léčba ztráty paměti (2 blistry x 6 tub x 5 ml)

Léková forma Krabička 2 blistry x 6 tub x 5 ml
Specifikace Piracetam

Složka

Thành phần cho 5ml
Informace o složeníObsah
Piracetam1 g

Použití

indikace

Piracetam lék 1 g/5 ml je indikován v následujících případech:

  • Léčba příznaků závratě.
  • U dětí s podporou léčby problémů se čtením. Jako mechanismus účinku. Dokonce i definice Hung Tri "Nootropie" je stále vágní.

    Obecně platí, že hlavní účinky léků se nazývají Hung Tri (jako Piracetam, Oxiracetam, Aniracetam, Etiracetam, Pramiracetam, Tenilsetam, Sulotidil, Tamitinol) je zlepšit schopnost učení a paměti. Mnohé z nich jsou považovány za látky, které mají silnější účinek na piracetam, pokud jde o učení a paměť. Předpokládá se, že u běžných lidí a lidí s poruchou funkce Piracetam přímo ovlivňuje mozek, aby zvýšil aktivitu mozkové oblasti (oblast mozku se podílí na mechanismu uvědomování, učení, paměti, bdělosti a vědomí).

    Piracetam působí na řadu neurotransmiterů jako je acetylcholin, noradrenalin, dopamin... To může vysvětlit pozitivní účinky léku na učení a zlepšit schopnost provádět testy paměti. Lék může změnit neurotransmiter a přispět ke zlepšení metabolického prostředí tak, aby neurony dobře fungovaly.

    Při experimentech má Piracetam ochranný účinek proti metabolickým poruchám způsobeným ischemií zvýšením odolnosti mozku vůči nedostatku kyslíku. Piracetam zvyšuje mobilizaci glukózy, která nezávisí na dodávce kyslíku, usnadňuje pentózovou cestu a udržuje syntézu energie v mozku.

    Piracetam zvyšuje rychlost zotavení po poškození způsobeném nedostatkem kyslíku tím, že zvyšuje rotaci anorganického fosfátu a snižuje akumulaci glukózy a kyseliny las. Bylo zjištěno, že za normálních podmínek i při nedostatku kyslíku Piracetam zvyšuje množství ATP v mozku v důsledku zvýšené konverze ADP na ATP; To může být mechanismus k vysvětlení některých užitečných účinků drogy.

    Vliv na přenos acetylcholinu (zvýšení uvolňování acetylcholinu) může také přispět k mechanismu účinku léku. Droga také působí na zvýšení uvolňování dopaminu a to může mít dobrý vliv na tvorbu paměti. Lék nemá žádný účinek na spánek, sedaci, resuscitaci, analgetikum, nervy nebo neurony a žádný účinek GABA.

    Piracetam snižuje schopnost uzavírat krevní destičky a v případě abnormálních erytrocytů může způsobit, že červené krvinky obnoví schopnost deformace a spálení přes kapiláry. Droga má antivibrační účinek.

    Dynamická farmakokinetika

    Biologické využití téměř 100 %. Absorpce léků se při dlouhodobé léčbě nemění. Distribuční objem VD je asi 0,6 litru/kg.

    Piracetam se vstřebává do všech tkání a může procházet krví – mozkem, placentární bariérou a membránami používanými v ledvinách. Droga má vysoké koncentrace v mozkové kůře, čelním laloku, horním laloku a hydraulickém, mozečku a základním jádru. Poločas v plazmě je 4 - 5 hodin; Poločas v mozkomíšním moku je asi 6–8 hodin.

    Piracetam není navázán na plazmatické proteiny a je vylučován ledvinami v neporušené formě. Koeficient clearance piracetamu ledvinami u normálních lidí je 86 ml/min, 30 hodin po požití více než 95 % léku vyloučeného močí. Pokud dojde k selhání ledvin, prodlouží se poločas eliminace: U pacientů s úplným selháním ledvin, kteří se nezotaví, je tato doba 48–50 hodin.

  • Před odběrem Piracetam Kabi 1g/5ml Bidiphar léčba ztráty paměti (2 blistry x 6 tub x 5 ml)

    Jak se používá

    Intravenózní, infuze nebo intramuskulární injekce.

    lze také použít k pití, pokud musíte přestat používat injekční formu.

    Dávkování

    Obvyklá dávka je 30 - 160 mg/kg/den, v závislosti na indikacích, rozdělená rovnoměrně dvakrát denně nebo 3-4krát.

    V závažných případech lze dávku zvýšit na 12 g/den pomocí intravenózních linek.

    Léčba alkoholem:

    12 g/den při prvním požití alkoholu.

    Udržujte léčbu: Užívejte 2,4 g/den.

    Pokles kognitivních funkcí po poranění mozku (se závratí nebo bez):

    počáteční dávka je 9 - 12 g/den; Udržovací dávka je 2,4 g léku, užívaná alespoň po dobu 3 týdnů.

    srpkovitá anémie:

    180 mg/kg/den, rovnoměrně rozdělených do 4 dávek.

    Léčba svalových vibrací:

    7,2 g/den, rozděleno 2-3krát. V závislosti na odpovědi každé 3-4 dny zvýšení o 4,8 g denně na maximální dávku 20 g/den. Po dosažení optimální dávky piracetamu je vhodné najít způsob, jak snížit dávku připojených léků.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

    při předávkování?

    K předávkování nejsou potřeba žádná zvláštní opatření.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při použití 1 g/5 ml piracetamu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

  • Tělo: Únava.
  • Zažívání: Nevolnost, zvracení, průjem, natažení břicha. nerv: neklid, sklony k neklidu, bolesti hlavy, nespavost, spánek.

    Méně časté, 1/1000

  • Tělo: Závratě.
  • nerv: Běh, sexuální stimulace.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Piracetam 1 g/5 ml je kontraindikován v následujících případech:

  • Závažné selhání ledvin (koeficient clearance kreatininu pod 20 ml/min).
  • Lidé s Huntingtonem.
  • Pacienti se selháním jater.

    Při používání buďte opatrní

    Protože se Piracetam vylučuje ledvinami, poločas léčiva se zvyšuje přímo na stupeň selhání ledvin a clearance kreatininu. Při užívání léku u lidí s renálním selháním je nutné být velmi opatrný. U těchto pacientů a u starších pacientů je třeba sledovat funkci ledvin.

    Když je vyhodnocovací koeficient kreatininu nižší než 60 ml/min nebo když je sérový kreatinin vyšší než 1,25 mg/100 ml, musí být dávka upravena.

    Koeficient clearance kreatininu je 60 - 40 ml/minutu nebo při sérovém kreatininu 1,25 mg - 1,7 mg/100 ml (poločas rozpadu piracetamu je více než dvojnásobný). Měla by se užít pouze 1/2 normální dávky.

    Koeficient clearance kreatininu je 40 - 20 ml/min, sérový kreatinin je 1,7 - 3,0 mg/100 ml (poločas rozpadu piracetamu je 25 - 42 hodin). Použijte 1/4 normální dávky.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Opatření při užívání léku, protože lék může způsobit slepičí spánek.

    Těhotenství

    Piracetam může procházet placentou. Nepoužívejte tento lék pro těhotné ženy.

    Období kojení

    Neužívejte tento lék.

    Léková interakce

    může i nadále pokračovat v klasickém způsobu léčby alkoholismem (vitamíny a sedativa) v případě osoby s nedostatkem vitamínů nebo silným neklidem.

    Vyskytly se případy interakce mezi piracetamem a esencí štítné žlázy při současném použití: zmatenost, stimulace a poruchy spánku.

    U pacienta byl protrombinový čas při použití piracetamu stabilizován warfarinem.

    Skladování

    Na suchém místě nepřesahuje teplota 30 0C, vyhýbejte se světlu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova