ピラセタムカビ 1g/5ml ビディファー記憶喪失治療薬 (2 ブリスター x 6 チューブ x 5ml)

剤形ブリスター2箱×5ml×6本入り
仕様ピラセタム

成分

Thành phần cho 5ml

成分情報	コンテンツ
ピラセタム	1g

用途

適応症

ピラセタム薬 1 g/5 ml は、次の場合に適応されます。

めまいの症状の治療。

読むことが困難で治療支援を受けている小児。作用機序としては。フン・トリ「ヌートロピー」の定義すらまだ曖昧だ。

一般に、フントリ (ピラセタム、オキシラセタム、アニラセタム、エチラセタム、プラミラセタム、テニルセタム、スロチジル、タミチノールなど) と呼ばれる薬剤の主な効果は、学習能力と記憶能力を向上させることです。これらの多くは、学習と記憶の点でピラセタムにより強い影響を与えると考えられています。普通の人や機能障害のある人の場合、ピラセタムは脳に直接影響を及ぼし、脳領域の活動を増加させると考えられています（脳領域は、意識、学習、記憶、注意力、意識のメカニズムに関与しています）。

ピラセタムは、アセチルコリン、ノルアドレナリン、ドーパミンなどの多くの神経伝達物質に作用します...これは、この薬が学習にプラスの効果をもたらし、記憶テストを実行する能力を向上させることを説明できます。この薬は神経伝達物質を変化させ、ニューロンが適切に機能するように代謝環境の改善に貢献します。

実験によると、ピラセタムは酸素欠乏に対する脳の抵抗を高めることにより、虚血による代謝障害に対する保護効果があります。ピラセタムは、酸素供給に依存しないグルコースの動員を増加させ、ペントース経路を促進し、脳内のエネルギー合成を維持します。

ピラセタムは、無機リン酸塩の回転を増加させ、グルコースとラス酸の蓄積を減らすことにより、酸素欠乏による損傷後の回復率を高めます。通常の条件下でも酸素欠乏下でも、ピラセタムは ADP から ATP への変換が増加するため、脳内の ATP 量を増加させることがわかっています。これは、薬の有用な効果を説明するメカニズムである可能性があります。

アセチルコリンの伝達への影響 (アセチルコリンの放出の増加) も、薬物の作用機序に寄与している可能性があります。この薬はドーパミンの放出を増加させる作用もあり、これが記憶の形成に良い影響を与える可能性があります。この薬は睡眠、鎮静、蘇生、鎮痛、神経またはニューロンに影響を与えず、GABA にも影響を与えません。

ピラセタムは血小板を完成させる能力を低下させ、赤血球に異常がある場合、赤血球が変形し、毛細血管を通じて日焼けする能力を回復させる可能性があります。この薬には振動を抑える効果があります。

動的薬物動態

ほぼ 100% 生物学的用途。長期治療でも薬の吸収は変わりません。 VD の分配量は約 0.6 リットル/kg です。

ピラセタムはすべての組織に吸収され、血液、脳、胎盤関門、腎臓で使用される膜を通過する場合もあります。この薬物は、大脳皮質、前頭葉、上葉、水圧、小脳、基底核に高濃度で存在します。血漿中の半減期は 4 ～ 5 時間です。脳脊髄液中での半減期は約 6 ～ 8 時間です。

ピラセタムは血漿タンパク質に結合せず、そのままの形で腎臓から排泄されます。正常な人の腎臓のピラセタムクリアランス係数は、薬物の 95% 以上が尿中に排泄される服用後 30 時間で 86 ml/分です。腎不全がある場合、半生涯での排泄時間が増加します。完全に腎不全で回復していない患者の場合、この排泄時間は 48 ～ 50 時間です。

服用する前にピラセタムカビ 1g/5ml ビディファー記憶喪失治療薬 (2 ブリスター x 6 チューブ x 5ml)

使用方法

静脈内、点滴、または筋肉内注射。

注射剤の使用を中止しなければならない場合は、飲料としても使用できます。

用量

一般的な用量は、適応症に応じて 30 ～ 160 mg/kg/日で、1 日 2 回または 3 ～ 4 回に均等に分割します。

重症の場合は、静脈ラインを使用して用量を 12 g/日まで増やすことができます。

アルコールによる治療:

初めてアルコールを摂取する場合は、1 日あたり 12 g を摂取します。

治療を維持する: 1 日あたり 2.4 g を摂取してください。

脳損傷後の認知機能低下 (めまいを伴うかどうか):

初回投与量は 9 ～ 12 g/日です。維持用量は 2.4 g の薬で、少なくとも 3 週間以上服用します。

鎌状赤血球貧血:

180 mg/kg/日、4 回に均等に分割。

筋肉の振動の治療:

1日7.2gを2～3回に分けて摂取します。反応に応じて 3 ～ 4 日ごとに、1 日あたり 4.8 g ずつ増加し、最大用量は 20 g/日になります。ピラセタムの最適用量に達したら、添付の薬剤の用量を減らす方法を見つけることをお勧めします。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取に対する特別な措置は必要ありません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

1 g/5 ml ピラセタムを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

身体: 疲労。

消化器: 吐き気、嘔吐、下痢、腹部膨満。神経: 落ち着きのなさ、興奮しやすい、頭痛、不眠症、睡眠。

アンコモン、1/1000

身体: めまい。

神経: 走る、性的刺激。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ピラセタム 1 g/5 ml は次の場合には禁忌です。

重度の腎不全（クレアチニンクリアランス係数が 20 ml/分未満）。

ハンチントン病患者。

肝不全患者。

使用時には注意してください

ピラセタムは腎臓から排出されるため、薬物の半減期は腎不全とクレアチニンクリアランスの程度に直接的に増加します。腎不全の人が薬を服用する場合には細心の注意が必要です。このような患者や高齢者の腎機能を監視する必要があります。

クレアチニンの評価係数が 60 ml/分未満の場合、または血清クレアチニンが 1.25 mg/100 ml を超える場合は、投与量を調整する必要があります。

Creatinine clearance coefficient is 60 - 40 ml/minute or when serum creatinine is 1.25 mg - 1.7 mg/100 ml (half -life of piracetam is more than twice as long).通常の用量の 2 分の 1 だけを摂取してください。

クレアチニンクリアランス係数は 40 ～ 20 ml/分、血清クレアチニンは 1.7 ～ 3.0 mg/100 ml (ピラセタムの半減期は 25 ～ 42 時間) です。通常の用量の 1/4 を使用してください。

機械を運転および操作する能力

薬は鶏の睡眠を引き起こす可能性があるため、薬を服用する際の注意事項。

妊娠

ピラセタムは胎盤を通過する可能性があります。妊娠中の人にはこの薬を使用しないでください。

授乳期間

この薬は服用しないでください。

薬物相互作用

ビタミン欠乏症や強い興奮がある人の場合でも、古典的なアルコール治療法 (ビタミン剤と鎮静剤) を継続できます。

ピラセタムと甲状腺エッセンスを同時に使用すると、混乱、刺激、睡眠障害などの相互作用が起こるケースがあります。

ある患者では、ピラセタムを使用するとプロトロンビン時間がワルファリンによって安定しました。

保管

乾燥した場所では、光を避けて温度が 30 ℃ を超えないようにしてください。

その他の薬

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ピラセタム カビ 1g/5ml ビディファー記憶喪失治療薬 (2 ブリスター x 6 チューブ x 5ml)

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