Piracetam Kabi 1g/5ml Bidiphar behandeling van geheugenverlies (2 blisters x 6 tubes x 5ml)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 6 tubes x 5 ml
Specificaties Piracetam

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Piracetam	1g

Toepassingen

indicaties

Piracetam geneesmiddel 1 g/5 ml is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van duizeligheidsklachten.

Bij kinderen met behandelingsondersteuning voor leesproblemen. Als werkingsmechanisme. Zelfs de definitie van Hung Tri "Nootropie" is nog steeds vaag.

Over het algemeen worden de belangrijkste effecten van medicijnen Hung Tri genoemd (zoals Piracetam, Oxiracetam, Aniracetam, Etiracetam, Pramiracetam, Tenilsetam, Sulotidil, Tamitinol) om het leer- en geheugenvermogen te verbeteren. Van veel hiervan wordt aangenomen dat ze een sterker effect hebben op piracetam in termen van leren en geheugen. Er wordt gedacht dat Piracetam bij gewone mensen en mensen met een functionele beperking rechtstreeks de hersenen beïnvloedt en de activiteit van het hersengebied verhoogt (het hersengebied is betrokken bij het mechanisme van bewustzijn, leren, geheugen, alertheid en bewustzijn).

Piracetam werkt in op een aantal neurotransmitters zoals acetylcholine, noradrenaline, dopamine ... Dit kan de positieve effecten van het medicijn op het leren verklaren en het vermogen om geheugentests uit te voeren verbeteren. Het medicijn kan de neurotransmitter veranderen en bijdragen aan het verbeteren van de metabolische omgeving, zodat de neuronen goed werken.

Uit experimenten blijkt dat Piracetam een beschermend effect heeft tegen stofwisselingsstoornissen als gevolg van ischemie door de weerstand van de hersenen tegen zuurstofgebrek te vergroten. Piracetam verhoogt de glucosemobilisatie die niet afhankelijk is van de zuurstoftoevoer, vergemakkelijkt het pentosepad en handhaaft de energiesynthese in de hersenen.

Piracetam verbetert de herstelsnelheid na schade als gevolg van zuurstofgebrek door de rotatie van anorganisch fosfaat te vergroten en de accumulatie van glucose en laszuur te verminderen. Onder normale omstandigheden en bij gebrek aan zuurstof blijkt Piracetam de hoeveelheid ATP in de hersenen te verhogen als gevolg van de verhoogde ADP-omzetting in ATP; Dit kan een mechanisme zijn om enkele nuttige effecten van het medicijn te verklaren.

De impact op de overdracht van acetylcholine (het verhogen van de afgifte van acetylcholine) kan ook bijdragen aan het werkingsmechanisme van het medicijn. Het medicijn werkt ook om de afgifte van dopamine te verhogen en dit kan een goed effect hebben op de geheugenvorming. Het medicijn heeft geen effect op de slaap, sedatie, reanimatie, pijnstilling, zenuw- of neuronwerking en geen effect van GABA.

Piracetam vermindert het vermogen om bloedplaatjes aan te maken en in het geval van abnormale erytrocyten kan het ervoor zorgen dat rode bloedcellen het vermogen herstellen om via de haarvaten te vervormen en te verbranden. Het medicijn heeft een antivibratie-effect.

Dynamische farmacokinetiek

Biologisch gebruik bijna 100%. De absorptie van geneesmiddelen verandert niet bij langdurige behandeling. Het distributievolume van VD bedraagt ongeveer 0,6 liter/kg.

Piracetam wordt in alle weefsels opgenomen en kan via de bloed-hersenen, de placentabarrière en de membranen die in de nieren worden gebruikt, terechtkomen. Het medicijn heeft hoge concentraties in de hersenschors, frontale kwab, topkwab en hydraulisch, cerebellum en basiskern. De halfwaardetijd in plasma is 4 - 5 uur; De halfwaardetijd in hersenvocht is ongeveer 6 - 8 uur.

Piracetam hecht zich niet aan plasma-eiwitten en wordt in intacte vorm via de nieren uitgescheiden. De klaringscoëfficiënt van Piracetam door de nieren bedraagt bij normale mensen 86 ml/min, 30 uur na inname van meer dan 95% van het geneesmiddel dat in de urine wordt uitgescheiden. Als er sprake is van nierfalen, neemt de eliminatie gedurende een halve levensduur toe: bij patiënten met volledig nierfalen en die niet herstellen, bedraagt deze tijd 48 - 50 uur.

Voordat u neemt Piracetam Kabi 1g/5ml Bidiphar behandeling van geheugenverlies (2 blisters x 6 tubes x 5ml)

Hoe te gebruiken

Intraveneus, infuus of intramusculaire injectie.

kan ook worden gebruikt om te drinken als u moet stoppen met het gebruik van het injectieformulier.

Dosering

De gebruikelijke dosis is 30 - 160 mg/kg/dag, afhankelijk van de indicaties, gelijkmatig verdeeld tweemaal daags of 3-4 maal.

In ernstige gevallen kan de dosis worden verhoogd tot 12 g/dag via intraveneuze lijnen.

Alcoholische behandeling:

12 g/dag tijdens de eerste keer dat je alcohol drinkt.

Behandeling voortzetten: neem 2,4 g/dag.

Cognitieve achteruitgang na hersenletsel (al dan niet met duizeligheid):

aanvangsdosis is 9 - 12 g/dag; De onderhoudsdosis is 2,4 g geneesmiddel, ingenomen gedurende minimaal 3 weken.

sikkelcelanemie:

180 mg/kg/dag, gelijkelijk verdeeld in 4 keer.

Behandeling van spiertrillingen:

7,2 g/dag, verdeeld over 2-3 keer. Afhankelijk van de respons elke 3-4 dagen een verhoging van 4,8 g per dag tot een maximale dosis van 20 g/dag. Nadat de optimale dosis piracetam is bereikt, is het raadzaam een manier te vinden om de dosis van de bijgevoegde medicijnen te verlagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet

doen bij overdosering?

Er zijn geen speciale maatregelen nodig bij overdosering.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van 1 g/5 ml piracetam kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: Vermoeidheid.

spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, opgezette buik. zenuw: rusteloosheid, vatbaar voor opwinding, hoofdpijn, slapeloosheid, slaap.

Soms, 1/1000

Lichaam: Duizeligheid.

zenuw: rennen, seksuele stimulatie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Piracetam 1 g/5 ml gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Ernstig nierfalen (creatinineklaringscoëfficiënt lager dan 20 ml/minuut).

Mensen met Huntington.

Patiënten met leverfalen.

Wees voorzichtig bij gebruik

Omdat Piracetam via de nieren wordt geëlimineerd, neemt de halfwaardetijd van het geneesmiddel rechtstreeks toe afhankelijk van de mate van nierfalen en creatinineklaring. Het is noodzakelijk om zeer voorzichtig te zijn bij het gebruik van het medicijn voor mensen met nierfalen. Noodzaak om de nierfunctie te controleren bij deze patiënten en bij ouderen.

Wanneer de evaluatiecoëfficiënt van creatinine lager is dan 60 ml/minuut of wanneer serumcreatinine hoger is dan 1,25 mg/100 ml, moet de dosis worden aangepast.

De creatinineklaringscoëfficiënt is 60 - 40 ml/minuut of wanneer het serumcreatinine 1,25 mg - 1,7 mg/100 ml is (de halfwaardetijd van piracetam is meer dan tweemaal zo lang). Er mag slechts de helft van de normale dosis worden ingenomen.

De creatinineklaringscoëfficiënt is 40 - 20 ml/min, serumcreatinine is 1,7 - 3,0 mg/100 ml (halfwaardetijd van piracetam is 25 - 42 uur). Gebruik 1/4 normale dosis.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van het medicijn, omdat het medicijn kippenslaap kan veroorzaken.

Zwangerschap

Piracetam kan via de placenta plaatsvinden. Gebruik dit medicijn niet voor zwangere mensen.

Borstvoedingsperiode

Gebruik dit medicijn niet.

Geneesmiddelinteractie

kan nog steeds de klassieke methode van alcoholische behandeling (vitamines en kalmerende middelen) voortzetten in het geval van een persoon met een vitaminetekort of sterke agitatie.

Er zijn gevallen geweest van interactie tussen piracetam en schildklieressentie bij gelijktijdig gebruik: verwarring, stimulatie en slaapstoornissen.

Bij een patiënt is de protrombinetijd gestabiliseerd door warfarine bij gebruik van piracetam.

Bewaring

Op een droge plaats mag de temperatuur niet hoger zijn dan 30 0C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.