Piromax 10mg TV. Lék na léčbu osteoartrózy, osteoartrózy (10 blistrů x 10 tablet)
Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace piroxikam
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| piroxikam | 10 mg |
Použití
indikace
Piromax 10 mg je indikován v následujících případech:
Protože piroxikam inhibuje syntézu prostaglandinu v ledvinách, způsobuje snížený průtok krve ledvinami, je tato dávka zvláště důležitá pro pacienty se selháním ledvin, srdečním selháním a selháním jater a důležitá pro pacienty se změnami objemu plazmy. Poté může snížení tvorby prostaglandinu v ledvinách vést k akutnímu selhání ledvin, zadržování vody a akutnímu srdečnímu selhání.
Farmakokinetika
absorpce
Piroxikam se dobře vstřebává gastrointestinálním traktem. Maximální koncentrace v plazmě se objeví 3-5 hodin po užití léku. Jídlo a antacida nemění rychlost a úroveň absorpce léku. Vzhledem k tomu, že piroxikam má jaterně-střevní cyklus a má velký rozdíl v absorpci mezi pacienty, doba prodeje léku v plazmě se mění o 20 - 70 hodin, což může vysvětlit, proč jsou účinky léku tak odlišné od pacientů při použití stejné dávky, což také znamená, že stabilního stavu léku je dosaženo po velmi odlišné době léčby, od 4 do 13 dnů.
Distribuce Lék je velmi silný s plazmatickými proteiny (asi 99 %). Distribuční objem je přibližně 120 ml/kg. Koncentrace léků v plazmě a v epidemii je přibližně stejná, když je stav léku stabilní (tj. po 7–12 dnech).
Metabolismus – eliminace
méně než 5 % léků se vylučuje močí v nezměněné formě. Hlavním metabolismem léčiva je hydroxylace pyridinu, následovaná kyselinou glukuronovou, poté je tento komplex vylučován močí.
Před odběrem Piromax 10mg TV. Lék na léčbu osteoartrózy, osteoartrózy (10 blistrů x 10 tablet)
Jak používat
perorální léky.
Dávkování
Dospělí
20 mg x 1krát/den (někteří lidé mohou reagovat na dávku 10 mg denně, jiní mohou užívat 30 mg denně, pít jednou nebo rozděleně do 2krát denně).
Protože se doba prodeje léku prodlužuje, koncentrace léku nedosáhla stability během 7–10 dnů, takže odezva na lék se během několika týdnů pomalu zvyšuje.
Léčba akutní dny
40 mg/den x 5–7 dní.
Děti
Lék by neměl být používán pro děti. Piroxicam však lze použít i pro děti ve věku 6 let a starší s revmatoidní artritidou. Obvyklá perorální dávka: 5 mg/den pro děti vážící méně než 15 kg, 10 mg/den pro děti s hmotností 16–25 kg, 15 mg/den pro děti s hmotností 26–45 kg a 20 mg/den pro děti s hmotností 46 kg nebo více.
Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.
Co dělat při předávkování?Symptomatická léčba a podpora.
V současné době je kvůli nedostatku zkušeností s řešením předávkování nemožné znát účinnost a doporučení konkrétní detoxikační účinnosti. Měla by však být aplikována žaludeční a podpůrná léčebná opatření. Pití aktivního uhlí může účinně snížit absorpci a reabsorpci piroxikamu, a tak snížit zbývající léčivo.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.
Vedlejší efekty
Při používání Piromax 10 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).
Běžné, ADR> 1/100
močové cesty: zvýšená hladina močoviny a kreatininu v krvi.
Tinneton: tinnitus. Kardiovaskulární, respirační: edém. Méně časté, 1/1000 močové cesty: krvácení, proteinurie, intersticiální nefritida, nefrotický syndrom. Vzácné, ADR Hematologie: Hemolytická anémie. Pokyny, jak zacházet s ADR Informujte lékaře o nežádoucích vedlejších účincích při užívání léku. Lékaři by měli pravidelně sledovat pacienty s příznaky ulcerózního syndromu a gastrointestinálního krvácení a upozornit pacienta, aby tyto příznaky pečlivě sledoval. Pokud k tomu dojde, je nutné lék vysadit. Pacienti, kteří užívají léky s poruchami zraku, musí být otestováni a vyšetřeni.
Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
Kontraindikováno
Piromax 10 mg je kontraindikován v následujících případech:
Žaludeční vřed, akutní duodenální vřed. Anamnéza bronchospasmu, astmatu, nosních polypů a quinckeho edému nebo juty způsobené aspirinem nebo jiným nesteroidním protizánětlivým lékem. cirhóza. Těžké srdeční selhání. Lidé s vysokým rizikem krvácení. Lidé se selháním ledvin s úrovní glomerulární filtrace pod 30 ml/min. Používejte opatrně v následujících případech: Při používání piroxikamu pro strojvedoucí a obsluhu strojů buďte opatrní, protože droga může být omráčena. Stejně jako jiné inhibitory a uvolňování prostaglandinu, Piroxicam způsobuje riziko plicního tlaku u novorozenců v důsledku uzavření tepny před porodem, pokud jsou tyto léky užívány v posledních 3 měsících těhotenství. Piroxicam také inhibuje porod, prodlužuje těhotenství a má toxicitu pro gastrointestinální trakt u těhotných žen. Nepoužívejte piroxikam u těhotných žen v posledních 3 měsících nebo před porodem. Piroxikam se vylučuje do mateřského mléka. Nebyla stanovena bezpečnost léku používaného pro matky během kojení. Při současném užívání piroxikamu s antikoagulancii a léky s vysokou proteinovou vazbou je nutné pacienty pečlivě sledovat, aby bylo možné odpovídajícím způsobem upravit dávku léků. Vzhledem k vysoké schopnosti vázat proteiny může Piroxicam vytlačit jiné léky z plazmatických proteinů. Neléčte současně s aspirinem, protože to sníží plazmatickou koncentraci piroxikamu (asi o 80 % při léčbě 3,9 g aspirinu), což není účinnější než při léčbě pouze aspirinem, který zvyšuje nežádoucí účinky. Při současném podávání lithia s lithiem dojde ke zvýšení toxicity lithia v důsledku zvyšující se koncentrace lithia v plazmě, proto je nutné koncentraci lithia v plazmě pečlivě sledovat. Používejte piroxikam současně s antacida, která neovlivňují koncentraci piroxikamu v plazmě. Při používání buďte opatrní
Schopnost řídit a obsluhovat stroje
Těhotenství
Období kojení
Léková interakce
Skladování
Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 30 °C.
Jiné drogy
- FUSIDIC ACID / BETAMETHASONE 20 MG / G + 1 MG / G CREAM
- Grastofil
- ILAXTEN 2.5MG/ML ORAL SOLUTION
- LEDERMIX FOR DENTAL USE
- NATRILIX SR 1.5MG TABLETS
- SAVLON ANTISEPTIC LIQUID
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions