Piromax 10mg TV. Pharm behandelt artrose, artrose (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Piroxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Piroxicam	10mg

Toepassingen

indicaties

Piromax 10 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van reumatoïde artritis en artrose, artrose. Oxicam, het medicijn, heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten. Het werkingsmechanisme van het medicijn is niet duidelijk. Het algemene mechanisme voor de bovengenoemde effecten kan echter het gevolg zijn van remming van prostaglandinesynthetase, waardoor de vorming van prostaglandine, tromboxaan en andere producten van cyclo-oxygenase-enzymen wordt voorkomen. Piroxicam kan ook de activiteit van neutrale polygoonleukemie remmen, zelfs als er producten van cyclo-oxygenase aanwezig zijn. De ontstekingsremmende effecten omvatten dus ook proteoglycanase- en collagenaseremmers in kraakbeen. Piroxicam werkt niet door de hypofyse-nier-as te stimuleren. Piroxicam remt ook de bloedplaatjes.

Omdat Piroxicam de synthese van prostaglandine in de nieren remt, veroorzaakt het een verminderde bloedtoevoer naar de nieren. Deze dosis is vooral belangrijk voor patiënten met nierfalen, hartfalen en leverfalen, en belangrijk voor patiënten met veranderingen in het plasmavolume. Daarna kan de afname tot prostaglandine in de nieren leiden tot acuut nierfalen, waterretentie en acuut hartfalen.

Farmacokinetiek

absorptie

Piroxicam wordt goed geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. De piekconcentratie in plasma verschijnt 3-5 uur na inname van het medicijn. Voedsel en maagzuurremmers veranderen de snelheid en het niveau van de geneesmiddelabsorptie niet. Omdat Piroxicam een lever-darmcyclus heeft en veel verschillen kent in absorptie tussen patiënten, verandert de verkooptijd van het medicijn in plasma van 20 - 70 uur, wat kan verklaren waarom de effecten van het medicijn zo verschillend zijn bij patiënten. Bij gebruik van dezelfde dosis betekent dit ook dat de stabiele toestand van het medicijn wordt bereikt na zeer verschillende behandeltijden, van 4 tot 13 dagen.

Distributie

Het medicijn is erg sterk met plasma-eiwitten (ongeveer 99%). Het distributievolume bedraagt ongeveer 120 ml/kg. De concentratie van geneesmiddelen in het plasma en in de epidemie is ongeveer gelijk wanneer de toestand van het geneesmiddel stabiel is (dat wil zeggen na 7-12 dagen).

Metabolisme - Eliminatie

minder dan 5% van de urine uitgescheiden geneesmiddelen in de vorm van onveranderd. Het belangrijkste metabolisme van het medicijn is de hydroxylering van pyridine, gevolgd door glucuronzuur, waarna dit complex in de urine wordt uitgescheiden.

Voordat u neemt Piromax 10mg TV. Pharm behandelt artrose, artrose (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Volwassenen

20 mg x 1 keer per dag (sommige mensen reageren mogelijk op een dosis van 10 mg per dag, anderen moeten mogelijk 30 mg per dag gebruiken, één keer drinken of verdeeld over twee keer per dag).

Omdat de verkooptijd van het medicijn langer is, heeft de medicijnconcentratie binnen 7-10 dagen geen stabiliteit bereikt, waardoor de reactie op het medicijn langzaam toeneemt over een paar weken.

Behandeling van acute jicht

40 mg/dag x 5 - 7 dagen.

Kinderen

Het medicijn mag niet bij kinderen worden gebruikt. Piroxicam kan echter ook worden gebruikt bij kinderen van 6 jaar en ouder met reumatoïde artritis. Gebruikelijke orale dosis: 5 mg/dag voor kinderen die minder dan 15 kg wegen, 10 mg/dag voor kinderen die 16-25 kg wegen, 15 mg/dag voor kinderen die 26 - 45 kg wegen, en 20 mg/dag voor kinderen die 46 kg of meer wegen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomatische behandeling en ondersteuning.

Momenteel is het, vanwege het gebrek aan ervaring met het omgaan met overdoses, onmogelijk om de effectiviteit en aanbevelingen van specifieke ontgiftingseffectiviteit te kennen. Er moeten echter maag- en ondersteunende behandelingsmaatregelen worden toegepast. Het drinken van actieve kool kan de absorptie en reabsorptie van Piroxicam effectief verminderen, en vermindert zo de resterende hoeveelheid geneesmiddel.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Piromax 10 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: stomatitis, anorexie, epigastrische pijn, misselijkheid, obstipatie, buikpijn, diarree, indigestie.

Hematologie: Rode bloedcellen en hematocriet, bloedarmoede, leukopenie, eosinehyperpenen. huid: jeuk, huiduitslag. zenuw: duizeligheid, duizeligheid, slaap.

urinewegen: verhoogd ureum en bloedcreatinine.

Systemisch: hoofdpijn, ongemak.

Tinneton: tinnitus.

Cardiovasculair, respiratoir: oedeem.

Soms, 1/1000

Gastro-intestinaal: abnormale leverfunctie, geelzucht, hepatitis, gastro-intestinale bloedingen, perforaties en zweren, droge mond.

Hematologie: trombocytopenie, hemorragische stippen, blauwe plekken, myeloom.

Huid: Zweet, Rood Rood, Stevens-Johnson-syndroom.

zenuw: depressie, slapeloosheid, rusteloosheid, stimulatie.

urinewegen: bloeding, proteïnurie, interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom. Systemisch: Koorts, symptomen zoals griep.

Ogen: zwelling van de ogen, wazig zien, irriterende ogen.

Cardiovasculair: hypertensie, congestief hartfalen.

Zeldzaam, ADR

Spijsvertering: pancreatitis.

Huid: Nagelpeper, haaruitval.

Niet nerveus: rusteloosheid, onrustig zitten, hallucinaties, wisselend temperament, compositie.

Urine: urineretentie. Systemisch: zwakte.

Tijdelijk gehoorverlies.

Hematologie: Hemolytische anemie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste bijwerkingen bij gebruik van het medicijn.

Artsen moeten patiënten met tekenen van het ulceratief syndroom en gastro-intestinale bloedingen regelmatig controleren en de patiënt waarschuwen dat ze deze tekenen nauwlettend moeten volgen. Als dit gebeurt, is het noodzakelijk om met het medicijn te stoppen.

Patiënten die medicijnen gebruiken die een gezichtsstoornis hebben, moeten worden getest en beoordeeld op hun ogen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Piromax 10 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor piroxicam.

Maagzweer, acute maagzweer.

Voorgeschiedenis van bronchospasme, astma, neuspoliepen en quinckoedeem of jute veroorzaakt door aspirine of een ander niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel.

cirrose.

Ernstig hartfalen.

Mensen met een hoog risico op bloedingen.

Mensen met nierfalen met een glomerulaire filtratieniveau lager dan 30 ml/min.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees voorzichtig in de volgende gevallen:

Ouderen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzichtigheid bij het gebruik van piroxicam voor machinisten en het bedienen van machines, omdat het medicijn verdoofd kan zijn.

Zwangerschap

Net als andere prostaglandineremmers en -afgifte veroorzaakt Piroxicam een risico op longdruk bij pasgeborenen als gevolg van het sluiten van de slagader vóór de geboorte als deze geneesmiddelen tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap worden gebruikt. Piroxicam remt ook de bevalling, verlengt de zwangerschap en heeft een toxiciteit voor het maag-darmkanaal bij zwangere vrouwen. Gebruik piroxicam niet bij zwangere vrouwen in de afgelopen 3 maanden of in de buurt van de bevalling.

Borstvoedingsperiode

Piroxicam wordt uitgescheiden in de moedermelk. De veiligheid van het medicijn dat door moeders tijdens de borstvoeding wordt gebruikt, is niet vastgesteld.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer piroxicam gelijktijdig wordt gebruikt met anticoagulantia en geneesmiddelen met een hoge eiwitbinding, is het noodzakelijk om patiënten nauwlettend te controleren om de dosis van de geneesmiddelen dienovereenkomstig aan te passen. Vanwege het hoge eiwitbindingsvermogen kan Piroxicam andere geneesmiddelen uit plasma-eiwitten duwen.

Niet gelijktijdig behandelen met aspirine, omdat dit de plasmaconcentratie van piroxicam zal verlagen (ongeveer 80% bij behandeling met 3,9 g aspirine), wat niet effectiever is dan wanneer het alleen met aspirine wordt behandeld, wat de ongewenste effecten vergroot.

Wanneer het medicijn gelijktijdig met lithium wordt behandeld, zal de lithiumtoxiciteit toenemen als gevolg van de toenemende lithiumconcentratie in het plasma. Daarom is het noodzakelijk om de concentratie van lithium in het plasma nauwlettend te controleren.

Gebruik piroxicam gelijktijdig met antacida die de concentratie van piroxicam in plasma niet beïnvloeden.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.