피로팜20mg 아이멕스팜 류마티스관절염, 골관절염치료제 (10수포 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 피록시캄

성분

구성정보콘텐츠
피록시캄20mg

용도

적응증

피로팜20mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

  • 류마티스 관절염 및 골관절염, 골관절염.
  • 재도염, 근골격계 질환 및 스포츠 부상.
  • 경전, 월경통 및 수술 후 통증.
  • 급성 통풍. 피록시캄의 메커니즘은 프로스타글란딘 합성으로 인해 발생할 수 있으며, 이에 따라 프로스타글란딘, 트롬복산 및 사이클로옥시게나제 효소의 기타 생성물의 형성을 방지합니다. Piroxicam은 또한 호중구의 활동을 억제할 수 있습니다.

    피록시캄은 신장에서 프로스타글란딘 합성을 억제하여 신장으로 가는 혈류를 감소시켜 급성 신부전, 수분 저류 및 급성 심부전을 유발할 수 있습니다.

    동적 약동학

    피록시캄은 위장관을 통해 잘 흡수됩니다. 혈장 내 최고 농도는 약물 복용 후 3~5시간에 도달합니다.

    피록시캄은 간-장 주기가 있고 개인별로 흡수율이 매우 다르기 때문에 혈장 내 약물 판매 시간은 20~70시간으로 다양합니다. 이 약물은 혈장 단백질과 강하게 연관되어 있으며, 안정 상태에 도달하면(즉, 7~12일 후) 혈장 농도와 전염병이 거의 동일해집니다.

    약물의 주요 대사산물은 피리딘 고리의 수산화반응과 이어서 글루쿠론산과의 복합체이며, 이 복합체는 소변으로 배설됩니다. 5% 미만의 소변 제거 약물이 상시 형태로 함유되어 있습니다.

  • 복용 전 피로팜20mg 아이멕스팜 류마티스관절염, 골관절염치료제 (10수포 x 10정)

    사용방법

    피로팜은 경구용 의약품입니다.

    복용량

    성인: 하루 20mg을 섭취하세요.

    이 약은 어린이에게 사용해서는 안 됩니다. 다만, 류마티스관절염이 있는 6세 이상, 체중 46kg 이상의 소아에게는 1일 20mg의 용량을 사용할 수 있다.

    성인을 위한 급성 통풍 치료에는 5~7일 동안 40mg/일의 용량을 투여합니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 의료 전문가와 상담해야 합니다.

    과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

    활성탄은 피록시캄의 흡수 및 재흡수를 효과적으로 감소시킬 수 있습니다.

    복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

    부작용

    Piropharm 20mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    원하지 않는 효과가 흔히 발생합니다

  • 구강염, 식욕부진, 상복부 통증, 메스꺼움, 변비, 설사, 빈혈, 백혈병, 가려움증, 발진, 두통, 불쾌감.

    약물의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

  • 경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기 사항

    Piropharm 20mg은 다음과 같은 경우에는 금기 사항입니다.

  • 피록시캄에 대한 과민증.
  • 위궤양, 급성 십이지장 궤양.

  • 아스피린이나 다른 비스테로이드성 항염증제로 인한 기관지 경련, 천식, 비용종, 퀸케 부종 또는 황마의 병력.
  • 간경변.

    심각한 심부전입니다.

    사구체 여과 수준이 30ml/min 미만인 신부전증 환자.

    사용시 주의사항

    노약자.

    출혈 장애, 심혈관 질환, 위-십이지장 궤양 병력, 간부전 또는 신부전

    이뇨제를 복용하고 있는 사람

    운전 및 기계 조작 능력

    기계 조작 및 훈련 능력에 영향을 미치는 약물 사용에 대한 정보는 없습니다.

    임신

    출산 전 동맥 폐쇄로 인해 유아에게 폐압박을 유발할 수 있으므로 지난 3개월 이내에 임신한 여성이나 출산을 앞두고 있는 여성에게는 피록시캄을 사용하지 마십시오. 피록시캄은 또한 진통을 억제하고 임신을 연장하며 임신 중 위장관 독성을 나타냅니다.

    모유수유 기간

    피록시캄은 모유를 통해 배설됩니다. 모유수유 중인 산모에게 사용되는 약물의 안전성은 확인되지 않았습니다.

    상호작용 약물

    피록시캄을 항응고제 및 고단백 결합 약물과 동시에 사용할 경우 용량을 조절하기 위해 모니터링합니다.

    아스피린은 피록시캄의 혈장 농도를 낮추고 원하지 않는 효과를 증가시키므로 동시에 치료하지 마십시오.

    리튬과 동시에 치료할 경우 혈장 내 리튬 농도가 증가하여 리튬의 독성이 증가합니다.

    보관

    30°C 미만에서는 습기와 빛을 피하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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