Piroxicam 20 mg Domesco-tabletten verminderen de symptomen van reumatoïde artritis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Piroxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Piroxicam20mg

Toepassingen

Indicaties

Piroxicam 20 mg Domesco-medicijnen zijn geïndiceerd om de symptomen van reumatoïde artritis, osteoartritis of gewrichtsspondylitis te verminderen.

Vanwege de veiligheid is Piroxicam niet het eerste geselecteerde niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddel. Het voorschrijven van Piroxicam is gebaseerd op het beoordelen van het algehele risico van elke patiënt.

Farmacologisch

piroxicam is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn, dat pijnstillend werkt en koorts verlaagt. Bij proefdieren kan piroxicam oedeem, erytheem, weefselhypertrofie, koorts en pijn remmen. Effectief tegen alle oorzaken van ontstekingen.

Het werkingsmechanisme van het medicijn is niet duidelijk. Onafhankelijke onderzoeken, zowel in vitro als in vivo, tonen aan dat Piroxicam inwerkt op bepaalde stadia van de immuunrespons en ontsteking door:

  • Prostanoïdsyntheseremmers, waaronder prostaglandine door remming van het herstel van cyclo-oxygenase.
  • Remming van neutrofielen.
  • Remming van polygamieleukemie en een enkele kern verplaatst zich naar het ontstekingsgebied.
  • Remming van de lysosom-enzymremmers die vrijkomen uit witte bloedcellen.
  • Verminder de productie van laag-type factoren in de epidemie en het hele lichaam bij patiënten met reumatoïde artritis met positief serum.
  • Dynamische farmacokinetiek

    absorptie:

    Piroxicam wordt goed geabsorbeerd via het maag-darmkanaal of het rectum. Voedsel vermindert de absorptiesnelheid, maar verandert niets aan de mate van absorptie van het geneesmiddel na inname. De verkooptijd van het medicijn in plasma bedraagt ​​bij mannen ongeveer 50 uur en de stabiele concentratie van het medicijn blijft de hele dag behouden bij een dosis van één keer per dag.

    Bij een continue behandeling met een dosis van 20 mg/dag gedurende 1 jaar is de bloedconcentratie in het bloed vergelijkbaar met de concentratie van het geneesmiddel in stabiele toestand.

    Metabolisme en eliminatie:

    Piroxicam wordt grotendeels gemetaboliseerd en minder dan 5% van de dagelijkse dosis wordt onveranderd via de urine en de ontlasting geëlimineerd. Het belangrijkste metabolisme van piroxicam via cytochroom CYP 2C9-tussenpersonen in de lever. De belangrijke metabolische lijn is hydroxyl-chemische pyridine, gevolgd door glucuronzuur en uitgescheiden in de urine.

    Voordat u neemt Piroxicam 20 mg Domesco-tabletten verminderen de symptomen van reumatoïde artritis (3 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Neem oraal in, neem het medicijn in met 1 glas water.

    Dosering

    voorgeschreven medicijnen op basis van diagnostische en behandelervaring bij patiënten met ontstekingen of artrose.

  • De maximale dagelijkse dosis is 20 mg.
  • Ongewenste effecten kunnen worden verminderd door minimale doses die in de kortst mogelijke tijd effectief zijn en de symptomen onder controle kunnen houden. De voordelen en toleranties van het behandelingsproces moeten binnen 14 dagen worden overwogen. Indien nodig om de behandeling voort te zetten, moet u regelmatig controleren.
  • Ouderen: net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moet voorzichtigheid worden betracht bij gebruik bij oudere patiënten met een risico op een verminderde nier-, lever- of hartfunctie.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

    doen bij een overdosis? Uit onderzoek blijkt dat het innemen van actieve kool de reabsorptie van piroxicam kan verminderen, waardoor de resterende hoeveelheid medicijnen afneemt.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Vaak, ADR> 1/100:

  • Bloed en lymfe: bloedarmoede, eosinecellen zoals eosine, leukemie, bloedplaatjes.
  • Neurologie: duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid.
  • Vestibulair en oren: Tinnitus.
  • huid: jeuk, huiduitslag.
  • Algemene aandoening: oedeem (voornamelijk enkel).
  • spijsvertering: buikpijn, buikpijn, constipatie, diarree, epigastrische pijn, winderigheid, misselijkheid, braken, indigestie.
  • Metabolisme en voeding: gewichtstoename, anorexia, hyperglykemie.
  • Soms, 1/1000

  • Metabolisme en voeding: hypoglykemie.
  • ogen: wazig zicht.
  • Cardiovasculair: De borstkas poetsen. spijsvertering: stomatitis.

    Instructies voor het omgaan met ADR:

    Artsen moeten patiënten met tekenen van het ulceratief syndroom en gastro-intestinale bloedingen regelmatig controleren en hen op de hoogte stellen van deze tekenen. Als het gebeurt, moet het gestopt worden.

    Patiënten die medicijnen gebruiken die een gezichtsstoornis hebben, moeten met het oog worden getest en geëvalueerd.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Piroxicam 20 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Voorgeschiedenis van zweren, bloedingen of maag-darmperforatie.
  • Geschiedenis van patiënten met spijsverteringsstoornissen die leiden tot bloedingsstoornissen zoals colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, maag-darmkanker of overtollige wallen.

  • Patiënten met progressieve maagzweren, maag-darmontstekingen of maag-darmbloedingen.
  • Gelijktijdig gebruikt met andere NSAID's, waaronder niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen selectief COX-2 en acetylsalicylzuur met een analgetische dosis.

  • Gelijktijdig gebruikt met anticoagulantia.
  • Er zijn in de geschiedenis ernstige allergische reacties opgetreden, vooral huidreacties zoals diverse rozen, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermis.

  • Overgevoeligheid voor piroxicam en andere ingrediënten, eerdere huidreacties (ongeacht de ernst) met Piroxicam, andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en andere medicijnen.
  • Geschiedenis van bronchospasme, astma, neuspoliepen en quinckoedeem of jute als gevolg van aspirine of een ander niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn.
  • Ernstig hartfalen.
  • In de laatste drie maanden van de zwangerschap.
  • Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen

    De klinische voordelen en het tolereervermogen moeten periodiek worden bevestigd en stop onmiddellijk met het gebruik van Piroxicam wanneer de huidreactie optreedt of spijsverteringsproblemen optreden.

    Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder piroxicam, kunnen ernstige gastro-intestinale complicaties veroorzaken, waaronder bloedingen, zweren en punctie van de maag, dunne of dikke darm, wat fataal kan zijn.

    Het risico op ernstige complicaties van het spijsverteringskanaal neemt toe met de leeftijd; 70-jarige patiënten lopen een hoog risico op complicaties. Vermijd gebruik bij oudere patiënten ouder dan 80 jaar.

    Gelijktijdig gebruik van orale corticosteroïden, selectieve serotoninereabsorptieremmers (SSRI's) of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur, in lage dosering, verhoogt het risico op ernstige complicaties van het spijsverteringskanaal. Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moet de behandeling in combinatie met maagdarmbeschermingsmiddelen (bijv. Misoprostol of protonpompremmers) zorgvuldig worden overwogen, vooral bij patiënten met een hoog risico.

    Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, ischemische hartziekte, perifeer vaatlijden en/of hersenbloedvaten mogen alleen na zorgvuldige evaluatie met piroxicam worden behandeld. Dezelfde beoordeling moet worden uitgevoerd vóór de langdurige behandeling van patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire complicaties (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes, roken).

    Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die bronchiaal astma hebben of hebben gehad.

    Patiënten die weten of vermoeden dat ze een slecht metabolisme van CYP 2C9 hebben op basis van een voorgeschiedenis/ervaring met andere substraten van CYP 2C9, moeten dus voorzichtig zijn bij het gebruik van piroxicam vanwege de abnormaal hoge piroxicamconcentratie als gevolg van de verminderde klaring als gevolg van het metabolisme.

    Levensbedreigende huidreacties (Stevens-Johnson-syndroom (SJS) en toxische epidermale necrose (tien) zijn gemeld bij gebruik van piroxicam.

    Piroxicam 20 mg moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nier-, lever- en hartfalen. In zeldzame gevallen kan Piroxicam interstitiële nefritis, glomerulonefritis, niernecrose en nefrotisch syndroom veroorzaken.

    Synthetische prostaglandineremmers spelen een ondersteunende werking. rol bij het in stand houden van de nierperfusie bij patiënten waarbij de bloedstroom en het bloedvolume door de nieren afnemen. Bij deze patiënten kan Piroxicam de niercomplicaties vergroten, maar zal de aandoening herstellen vóór de behandeling wanneer piroxicam wordt stopgezet. Moet zorgvuldig worden gecontroleerd als er het ernstigste risico bestaat, zoals congestief hartfalen, cirrose, niersyndroom en nierziekte bij gebruik van piroxicam.

    Er is melding gemaakt van opvallende reacties; oogtesten worden aanbevolen bij gebruik van piroxicam.

    Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, die systemische suikers gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken na inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen.

    Piroxicam kan de vruchtbaarheid bij vrouwen verminderen. Vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden of mensen die onvruchtbaarheid behandelen, moeten stoppen met het gebruik van Piroxicam,

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Het medicijn kan duizeligheid, duizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid en gezichtsstoornissen veroorzaken. Wees daarom voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

    Zwangerschap

    omdat Piroxicam de prostaglandinesynthese remt, kan het schadelijke effecten veroorzaken voor zwangere vrouwen. Gegevens uit epidemiologische onderzoeken laten een toename zien van het risico op een natuurlijke miskraam na gebruik van synthetische prostaglandineremmers tijdens de vroege zwangerschap. Piroxicam mag niet worden gebruikt tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap of tijdens de bevalling, tenzij de voordelen groter zijn dan het risico voor de foetus.

    De periode van borstvoeding

    Uit onderzoek blijkt dat Piroxicam in ongeveer 1-3% van de plasmaconcentraties van de moeder in de moedermelk voorkomt. Bij gebruik langer dan 52 dagen vindt er geen accumulatie van piroxicam in de moedermelk plaats. Het wordt niet aanbevolen om Piroxicam te gebruiken voor moeders die borstvoeding geven vanwege onbekende klinische veiligheid.

    Interactief medicijn

    anticoagulantia: Piroxicam kan de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine, versterken. Daarom is gelijktijdig gebruik van piroxicam met anticoagulantia zoals warfarine.

    Anti-bloedplaatjesaggregatie en selectieve remmers van serotonine-reabsorptie (SSRI): Verhoogd risico op maag-darmbloedingen.

    Aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: Piroxicam vermindert, net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, de aggregatie van bloedplaatjes en verlengt de bloedingstijd. Het is noodzakelijk om dit effect te monitoren bij het bepalen van de bloedingstijd.

    Cardiaglycosiden: Piroxicam kan hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid van de GFR verminderen en het aantal glycosiden in het plasma verhogen.

    ciclosporine, tacrolimus: verhoogt het risico op niertoxiciteit bij gelijktijdig gebruik van piroxicam met ciclosporine of tacrolimus.

    cimetidine: De resultaten van twee onafhankelijke onderzoeken lieten een lichte, maar significante toename van de absorptie van piroxicam zien na gelijktijdig gebruik met cimetidine, maar er was geen significante verandering in het niveau of het tijdstip van verkoop van de emissies.

    corticosteroïde: verhoogt het risico op maag- of bloedingen.

    Diuretica: Piroxicam kan water, natrium en kalium veroorzaken en kan de uitscheiding van diuretisch natriumdiureticum beïnvloeden. Opgemerkt moet worden dat deze eigenschap bij de behandeling van patiënten met hartfalen of hypertensie als gevolg van deze ziekten de ziekte kan verergeren.

    Geneesmiddelen met een hoog eiwitbindend vermogen: Vanwege de hoge eiwitbindingen kan piroxicam andere geneesmiddelen uit plasma-eiwitten duwen. Er is nauwlettend toezicht nodig om de dosis dienovereenkomstig aan te passen.

    Lithi: Piroxicam verhoogt de lithiumstabiliteitsconcentraties in plasma, dus het is noodzakelijk om de lithiumconcentratie in plasma nauwlettend te controleren bij het starten van de behandeling, aanpassing en stopzetten van het gebruik van piroxicam indien nodig.

    Net als bij andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen is het mogelijk dat u een wisselwerking heeft met de volgende geneesmiddelen/groepen geneesmiddelen:

  • Medicijnen tegen de bloeddruk: antibiotica tegen hypotensie.
  • Methotrexaat: Vermindering van de uitscheiding van methotrexaat, wat kan leiden tot acute vergiftiging.
  • Quinolon-antibiotica: verhoogd risico op convulsies.
  • Mifepriston: Piroxicam zal het effect van een miskraam beïnvloeden via Mifepriston.
  • Bewaring

    Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden