Pit-Stat 2mg léky přidávají dietu ke snížení celkového cholesterolu (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace pitavastatin

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
pitavastatin	2 mg

Použití

Indikace

Pit-staules indikoval léčbu v následujících případech:

Snížení celkového cholesterolu (TC) a LDL-C u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 6 let a starších trpících primárním krevním cholesterolem, včetně heterozygického cholesterolu v krvi (genetických) a smíšených poruch krevních lipidů, pacientů, u kterých dieta a kombinace cvičení nemohou snížit hladinu cholesterolu.

Farmakologie

pitavastatin je kompetitivní inhibitor a selektivní enzym redukující HMG-COA, který rozhoduje o úrovni syntézy cholesterolu v játrech a zvýšením počtu LDL receptorů v játrech na povrchové buňce zvyšuje proces obnovy a metabolismu LDL, snižuje celkovou koncentraci cholesterolu (TC) a TCDL-TC) v krvi.

Jeho prodloužená syntéza cholesterolu v játrech snižuje sekreci VLDL (lipoprotein s velmi nízkou hustotou) do krve a snižuje koncentraci triglyceridů (TG) v plazmě.

Farmakologické účinky: Pit-Stat Tablet IMG snižuje LDL-C, celkový cholesterol, triglyceridy a zvyšuje HDL cholesterol (HDL-C). Pit-Star Tablet IMG snižuje APO-B a vytváří rostoucí proměnné v APO-A1. Snižuje také non-HDL-C a snižuje poměr cholesterolu/HDL-C, APO-B/APO-A1.

farmakokinetické

absorpce

Pitavastatin se rychle vstřebává výše uvedeným gastrointestinálním traktem a maximální koncentrace v plazmě je dosaženo do hodiny po vypití. Absorpce není ovlivněna potravou. Lék se v oběhovém cyklu nemění a dobře se vstřebává z bělma a ilea. Absolutní biologická dostupnost pitavastatinu je 51 %.

Distribuce

Pitavastatin váže více než 99 % lidských plazmatických proteinů, hlavně s albuminem a alfa-kyselým glykoproteinem, a průměrný distribuční integrál je asi 133 l. Pitavastatin není chop-glykoprotein.

Metabolismus

pitavastatin je v plazmě hlavně v konstantní formě. Hlavním metabolitem je neaktivní lakton tvořený glukuronidem pitavastatinem ve formě esteru UDP glukuronosyltransferázou (UGT1A3 a 2B7). Ve studiích in vitro bylo použití 13 izomerů cytochromep450 (CYP) u lidí, což naznačuje, že metabolismus pitavastatinu, protože CYP je tmavý
; CYP2C9 (a na nižší úrovni je zodpovědný za metabolismus pitavastatinu na malé metabolity.

Eliminace

pitavastatin je nezměněn, aby se rychle vylučoval játry žlučí, ale musí projít střevním oběhem, což přispívá k jeho času. Méně než 5 % pitavastatinu se vylučuje močí.

Poločas eliminace z plazmy se pohybuje od 5,7 hodin (jednorázová dávka) do 8,9 hodin (stabilní stav a střední perorální clearance je 43,4 hodin po jednorázové dávce.

Před odběrem Pit-Stat 2mg léky přidávají dietu ke snížení celkového cholesterolu (1 blistr x 10 tablet)

Jak se používá

Lék by se měl používat pouze k perorálnímu podání a měl by se spolknout celá tableta. Lze užívat kdykoli během dne, společně s jídlem nebo bez něj. Pacienti by však měli lék užívat ve stejnou denní dobu.

M účinnější statinová terapie večer díky biologickému rytmu metabolismu lipidů.

Pokud děti nebo dospívající nemohou pilulky spolknout, v případě potřeby lze pilulku rozpustit v šálku vody a ihned vypít. Abyste zajistili přesné dávkování, opláchněte trochou vody a ihned vypijte. Lék není dispergován v kyselé nebo mléčné šťávě.

Dávkování

Pacienti by měli mít před léčbou dietu na snížení cholesterolu. Je důležité, aby všichni pacienti během léčby pokračovali v kontrole diety. Obvyklá počáteční dávka je pitavastatin, jednou denně. Úprava dávkování by měla být provedena v období 4 týdnů nebo déle. Mělo by být individualizováno na úrovni LDL-C, což je cíl léčby a odpověď pacienta.

Maximální denní dávka je 4 mg.

Starší pacienti: U pacientů starších 70 let není třeba upravovat dávku.

Pediatričtí pacienti:

Děti a dospívající ve věku 6 let a starší: Použití 1mg tablety Pi-Stat u dětí by mělo být prováděno pouze lékaři, kteří mají zkušenosti s léčbou krevních lipidů a léčebný proces by měl být pravidelně sledován.

U dětí a dospívajících s hyperlestickou heterozygotní rodinnou krví je počáteční dávka obvykle 1 mg jednou denně. Úprava dávkování by měla být provedena v období 4 týdnů nebo déle.

U dětí ve věku od 6 do 9 let je maximální denní dávka 2 mg. U dětí ve věku 10 let a starších je maximální denní dávka 4 mg.

U dětí mladších 6 let: Bezpečný a účinný přípravek Pit-Sat Tablet 1 mg u dětí mladších 6 let nebyl stanoven a nemá ani data.

Pacienti s poruchou funkce ledvin. U pacientů s mírnou renální funkcí není třeba upravovat dávku, ale měl by být používán opatrně. Údaje o dávce 4 mg jsou omezeny na všechny úrovně renálních funkcí. Proto pouze 4 mg dávka s přísným dohledem po stanovení dávky. U pacientů se závažným selháním ledvin se dávka 4 mg nedoporučuje.

Pacienti s jaterní funkcí mají mírné až střední poškození: Dávka 4 mg se nedoporučuje u pacientů s mírným až středním jaterním selháním. Maximální dávka na 1 den je 2 mg s pečlivým sledováním.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Pacienti by měli být léčeni symptomy a podle potřeby by měla být nastavena podpůrná opatření. Je třeba sledovat funkci jater a koncentraci CK.

Hemodialýza není prospěšná.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Pit-stat léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na složky léku.

Bezpečnostní opatření při používání

Žádná data.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky.

Pacienti by měli lékaři nebo lékárníkovi oznámit seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.