ピットスタット 2mg 薬は食事に加えて総コレステロールを低下させます (1 ブリスター x 10 錠)

剤形 1ブリスター×10錠入り箱
仕様 ピタバスタチン

成分

Thành phần cho 1 viên
成分情報コンテンツ
ピタバスタチン2mg

用途

適応症

ピットストールは、次の場合の治療を適応とします。

ヘテロ接合性血中コレステロール (遺伝的) および混合血中脂質疾患を含む一次血中コレステロールに苦しむ成人、青少年および 6 歳以上の小児、食事と運動の組み合わせではコレステロール レベルを下げることができない患者において、総コレステロール (TC) と LDL-C を低下させます。

薬理

ピタバスタチンは競合阻害剤であり、選択的 HMG-COA 還元酵素であり、肝臓でのコレステロール合成レベルを決定し、肝臓の表面細胞上の LDL 受容体の数を増加させることで LDL の回復と代謝のプロセスを促進し、コレステロール (TC) と TC) LDL-コレステロールの総濃度を低下させます。血液中の (LDL-C)。

肝臓のコレステロール合成が長引くと、血中への VLDL 分泌(非常に低密度のリポタンパク質)が減少し、血漿中のトリグリセリド(TG)濃度が低下します。

薬理効果: ピットスタット タブレット IMG は、LDL-C、総コレステロール、トリグリセリドを減少させ、HDL コレステロール (HDL-C) を増加させます。 Pit-Star タブレット IMG は APO-B を削減し、APO-A1 の変数を増加させます。また、Non-HDL-C を減少させ、コレステロ/HDL-C、APO-B/APO-A1 比を低下させます。

薬物動態

吸収

ピタバスタチンは上記の胃腸管で急速に吸収され、摂取後 1 時間以内に血漿濃度のピークに達します。吸収は食事の影響を受けません。この薬は循環サイクルを通じて
変化せず、白色および回腸からよく吸収されます。ピタバスタチンの絶対バイオアベイラビリティは 51% です。

配布

ピタバスタチンは、主にアルブミンおよびアルファ酸糖タンパク質とヒト血漿タンパク質の 99% 以上に結合し、平均分布積分は約 133 L です。ピタバスタチンはチョップ糖タンパク質ではありません。

代謝

ピタバスタチンは主に血漿中で一定の形で存在します。主な代謝産物は、UDP グルクロノシルトランスフェラーゼ (UGT1A3 および 2B7) によってエステルの形でグルクロニド ピタバスタチンを介して形成される不活性ラクトンです。インビトロ研究では、ヒトの 13 種類のシトクロムプ 450 (CYP) 異性体が使用されており、CYP が暗​​いためピタバスタチンの代謝が行われないことが示されています。 CYP2C9 (およびより低いレベルで、ピタバスタチンの小さな代謝産物への代謝に関与します。

排除

ピタバスタチンは変化せず、肝臓によって胆汁中に速やかに排泄されますが、腸循環を経る必要があり、その時間がかかります。尿中に排出されるピタバスタチンは 5% 未満です。

血漿除去の半減期は 5.7 時間 (単回投与) から 8.9 時間 (安定状態であり、単回投与後中程度の経口クリアランスは 43.4 時間です) の範囲です。

服用する前に ピットスタット 2mg 薬は食事に加えて総コレステロールを低下させます (1 ブリスター x 10 錠)

使用方法

この薬は経口のみに使用し、錠剤全体を飲み込む必要があります。食事と一緒かどうかに関係なく、一日中いつでも摂取できます。ただし、患者は一日の同じ時間に薬を服用する必要があります。

脂質代謝の生物学的リズムにより、夕方のスタチン療法はより効果的です。

子供や青少年が錠剤を飲み込むことができない場合は、必要に応じて錠剤をコップ 1 杯の水に分散させてすぐに飲むことができます。正確な用量を確保するために、少量の水で洗い流し、すぐにお飲みください。この薬物は酸性ジュースやミルクジュースには分散しません。

投与量

患者は治療前にコレステロールを減らすための食事をとるべきです。すべての患者が治療中に食事管理を継続する必要があることが重要です。通常の開始用量はピタバスタチンで、1 日 1 回です。投与量の調整は4週間以上の期間をおいて行う必要があります。 LDL-C レベル、治療の目標、および患者の反応に合わせて個別化する必要があります。

1 日の最大投与量は 4 mg です。

高齢者: 70 歳以上の患者では用量を調整する必要はありません。

小児患者:

6 歳以上の小児および青少年: 小児における 1mg Pi-Stat タブレットの使用は、血中脂質の治療経験のある医師のみが行う必要があり、治療プロセスを定期的に監視する必要があります。

小児および青少年のヘテロ接合性家族血の過敏症の場合、開始用量は通常 1 mg、1 日 1 回です。用量の調整は 4 週間以上の期間をおいて行う必要があります。

6 歳から 9 歳までの子供の場合、1 日の最大用量は 2mg です。 10 歳以上の小児の場合、1 日の最大用量は 4 mg です。

6 歳未満の小児: 6 歳未満の小児に対するピットサット タブレット 1mg の安全性と有効性は確立されておらず、データすらありません。

腎機能に障害のある患者。腎機能が軽度の患者では用量を調整する必要はありませんが、慎重に使用する必要があります。 4 mg の用量でのデータは、腎機能のすべてのレベルに限定されます。したがって、用量を決定した後は厳密な監督の下で4 mgの用量のみを投与します。重度の腎不全患者の場合、4 mg の用量は推奨されません。

軽度から中程度の肝機能障害のある患者: 軽度から中程度の肝不全の患者には 4 mg の用量は推奨されません。 1 日の最大用量は 2 mg ですが、注意深く監視してください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?患者は症状を治療し、必要に応じて補助措置を講じる必要があります。肝機能とCK濃度を監視する必要があります。

血液透析は有益ではありません。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ピットスタット薬は次の場合には禁忌です。

  • 薬剤の成分に対して過敏症のある患者。
  • 使用上の注意

    データがありません。

    薬物相互作用

    薬物相互作用は、薬物の活性に影響を与えたり、副作用を引き起こす可能性があります。

    患者は、使用している薬と機能性食品のリストを医師または薬剤師に通知する必要があります。医師の指導なしに薬を使用したり、投与量を増減したりしないでください。

    保管

    光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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