Pit-Stat 2 mg medicijnen voegen een dieet toe om het totale cholesterol te verlagen (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Pitavastatine

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Pitavastatine	2mg

Toepassingen

Indicaties

Pit-staules geïndiceerde behandeling in de volgende gevallen:

Verlaging van het totale cholesterol (TC) en LDL-C bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 6 jaar en ouder die lijden aan primair bloedcholesterol, waaronder heterozygische bloedcholesterol (genetische) en gemengde bloedlipidenstoornissen, bij patiënten waarbij een dieet en een combinatie van lichaamsbeweging het cholesterolgehalte niet kunnen verlagen.

Farmacokologie

pitavastatine is een competitieve remmer en een selectief HMG-COA-reducerend enzym, dat een beslissing neemt over het niveau van cholesterolsynthese in de lever en door het aantal LDL-receptoren in de lever op de oppervlaktecel te verhogen om het proces van LDL-herstel en metabolisme te verhogen, waardoor de totale concentratie van cholesterol (TC) en TC) LDL-cholesterol (LDL-C) in het bloed wordt verlaagd.

De verlengde synthese van cholesterol in de lever vermindert de secretie van VLDL (lipoproteïne met zeer lage dichtheid) in het bloed, waardoor de concentratie van triglyceriden (TG) in het plasma wordt verlaagd.

Farmacologische effecten: Pit-Stat Tablet IMG verlaagt LDL-C, totaal cholesterol, triglyceriden en verhoogt HDL-cholesterol (HDL-C). Pit-Star Tablet IMG vermindert APO-B en creëert toenemende variabelen in APO-A1. Het vermindert ook niet-HDL-C en vermindert de verhouding cholestero/HDL-C en APO-B/APO-A1.

farmacokinetische

absorptie

Pitavastatine wordt snel geabsorbeerd door het bovengenoemde maag-darmkanaal en de piekplasmaconcentratie wordt binnen een uur na het drinken bereikt. De opname wordt niet beïnvloed door voedsel. Het medicijn verandert niet tijdens de bloedsomloop en wordt goed geabsorbeerd uit het wit en het ileum. De absolute biologische beschikbaarheid van pitavastatine bedraagt 51%.

Distributie

Pitavastatine bindt meer dan 99% van de menselijke plasma-eiwitten, voornamelijk met albumine en alfazuurglycoproteïne, en de gemiddelde distributie-integraal bedraagt ongeveer 133 l. Pitavastatine is geen chop-glycoproteïne.

Metabolisme

pitavastatine komt voornamelijk in constante vorm voor in plasma. De belangrijkste metaboliet is het inactieve lacton, gevormd door een Glucuronide Pitavastatine in de vorm van een ester door UDP Glucuronosyltransferase (UGT1A3 en 2B7). In in-vitro-onderzoeken is het gebruik van 13 cytochromep450 (CYP)-isomeren bij mensen aangetoond, wat aangeeft dat het metabolisme van pitavastatine omdat CYP donker is
; CYP2C9 (en is op een lager niveau verantwoordelijk voor het metabolisme van pitavastatine in kleine metabolieten.

Eliminatie

Pitavastatine wordt onveranderd snel door de lever via de gal uitgescheiden, maar moet de darmcirculatie ondergaan, wat bijdraagt aan de tijd. Minder dan 5% pitavastatine wordt via de urine geëlimineerd.

De halfwaardetijd van de plasma-eliminatie varieert van 5,7 uur (enkele dosis) tot 8,9 uur (stabiele toestand en gemiddelde orale klaring is 43,4 uur na de enkele dosis.

Voordat u neemt Pit-Stat 2 mg medicijnen voegen een dieet toe om het totale cholesterol te verlagen (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het medicijn mag alleen oraal worden gebruikt en moet de hele tablet doorslikken. Kan op elk moment van de dag worden ingenomen, al dan niet samen met voedsel. Patiënten moeten het medicijn echter op hetzelfde tijdstip van de dag innemen.

M effectievere statinetherapie in de avond vanwege het biologische ritme van het lipidenmetabolisme.

Als kinderen of tieners de pillen niet kunnen doorslikken, kan de pil indien nodig in een kopje water worden gedispergeerd en onmiddellijk worden gedronken. Om de exacte dosering te garanderen, spoelt u af met een beetje water en drinkt u onmiddellijk op. Het medicijn wordt niet gedispergeerd in zuur of melksap.

Dosering

Patiënten moeten vóór de behandeling een dieet volgen om het cholesterol te verlagen. Het is belangrijk dat alle patiënten tijdens de behandeling het dieet onder controle moeten blijven houden. De normale startdosering is pitavastatine, eenmaal daags. Dosisaanpassing dient binnen een periode van 4 weken of langer te gebeuren. Moet geïndividualiseerd worden op LDL-C-niveau, het doel van de behandeling en de reactie van de patiënt.

Maximale dagelijkse dosis is 4 mg.

Ouderen: Bij patiënten ouder dan 70 jaar is het niet nodig de dosis aan te passen.

Pediatrische patiënten:

Kinderen en tieners van 6 jaar en ouder: Het gebruik van 1 mg Pi-Stat Tablet bij kinderen mag alleen worden gedaan door artsen die ervaring hebben met de behandeling van bloedlipiden en het behandelingsproces moet regelmatig worden gecontroleerd.

Bij kinderen en tieners met hyperlestisch heterozygoot familiebloed is de startdosis gewoonlijk 1 mg, eenmaal daags. Dosisaanpassing dient binnen een periode van 4 weken of langer te gebeuren.

Bij kinderen van 6 tot 9 jaar oud is de maximale dagelijkse dosis 2 mg. Bij kinderen van 10 jaar en ouder is de maximale dagelijkse dosis 4 mg.

Bij kinderen jonger dan 6 jaar: de veiligheid en effectiviteit van Pit-Sat Tablet 1 mg bij kinderen jonger dan 6 jaar is niet vastgesteld en er zijn zelfs geen gegevens over.

Patiënten met een verminderde nierfunctie. Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met een milde nierfunctie, maar moet voorzichtig worden gebruikt. Gegevens over een dosis van 4 mg zijn beperkt tot alle niveaus van de nierfunctie. Daarom slechts 4 mg doseren onder streng toezicht na het bepalen van de dosis. Voor patiënten met ernstig nierfalen wordt de dosis van 4 mg niet aanbevolen.

Patiënten met een leverfunctiestoornis van licht tot matig: De dosis van 4 mg wordt niet aanbevolen voor patiënten met licht tot matig leverfalen. De maximale dosis voor 1 dag is 2 mg, onder nauwlettend toezicht.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Patiënten moeten symptomen worden behandeld en indien nodig ondersteunende maatregelen worden genomen. Noodzaak om de leverfunctie en concentratie CK te controleren.

Hemodialyse heeft geen zin.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Pitstat-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Geen gegevens.

Medicinale interactie

Medicinale interactie kan de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken.

Patiënten moeten de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.