Pitalip 2 mg φάρμακα Abbott για την υπερχοληστερόλη της χοληστερόλης στο αίμα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Πιταβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Πιταβαστατίνη	2 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Pitalip 2 mg χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της υπερχοληστερόλης στο αίμα.

Προφυλάξεις σχετικά με τις ενδείξεις: Αυτό το φάρμακο θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη μόνο μετά από πλήρη εξέταση υγείας και διάγνωση που έχει καθοριστεί για την αύξηση της χοληστερόλης του αίματος ή της υπέρτασης του οικιακού αίματος.

Φαρμακοκολογία

η πιταβαστατίνη είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας της 3-υδροξυ-3-μεθυλ-γλουταρυλ-κοα αναγωγάσης (HMG-Coa Reductase) είναι το κύριο ένζυμο που είναι υπεύθυνο για τη μετατροπή του HMG-COA σε Μεοβαλονικό.

Αυτή η αντίδραση στόχος είναι ένα πρώιμο όριο ταχύτητας κατά τη βιοσύνθεση χοληστερόλης.

Με την πρόληψη αυτού του ενζύμου, η Pitavastatin μειώνει σημαντικά τη συγκέντρωση πλάσματος της λιποπρωτεΐνης χοληστερόλης χαμηλής πυκνότητας (LDL-C) και της ολικής χοληστερόλης (TC) και σε χαμηλότερα επίπεδα από την ApoLipoprotein B (APO-B) και τα Τριγλυκερίδια (TGS) καθώς και αυξάνοντας το ύψος της χοληστερόλης σε ασθενείς με πρωτοπαθή χοληστερόλη (HDLpo) στο αίμα. ή μικτές διαταραχές λιπιδίων του αίματος.

Ο μηχανισμός μείωσης της LDL-C μπορεί να σχετίζεται με τη μείωση της σύνθεσης λιποπρωτεϊνών πολύ χαμηλής πυκνότητας (VLDL) και την αύξηση των υποδοχέων LDL-C. Αυτές οι αντιδράσεις οδηγούν σε μείωση της παραγωγής ή/και αυξημένη απορρόφηση και καταβολισμό της LDL-C.

η πιταβαστατίνη είναι ένα ενεργό μόριο χωρίς ενεργοποίηση μετά την κατανάλωση.

Το αποτέλεσμα μείωσης των λιπιδίων εμφανίζεται εντός 1-2 εβδομάδων και το μέγιστο αποτέλεσμα θεραπείας επιτυγχάνεται εντός 4-6 εβδομάδων.

Η συγκέντρωση της LDL-C μειώνεται ανάλογα με τη δόση.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η γέννηση της πιταβαστατίνης είναι 51%.

Η μέγιστη συγκέντρωση της πιταβαστατίνης (C Max) εμφανίζεται 1 ώρα μετά την κατανάλωση. Η κοινή χρήση πιταβαστατίνης και τροφής μειώνει το ποσοστό απορρόφησης της πιταβαστατίνης κατά 43%, αλλά δεν μειώνει σημαντικά το επίπεδο απορρόφησης της πιταβαστατίνης.

Η συγκέντρωση της πιταβαστατίνης στο πλάσμα είναι υψηλότερη από ό,τι στους ηλικιωμένους (περίπου 30% για την περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης-χρόνου-χρόνου [AUC]).

Η αναλογία και ο ρυθμός απορρόφησης της πιταβαστατίνης αυξήθηκαν σε 60% και 79% σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια.

διανομή

η πιταβαστατίνη απορροφάται στα ηπατικά κύτταρα με πολυπεπτιδική μεταφορά οργανικού ανιόντος (OATP) 1B1, 1B3 και 2B1.

Η απορρόφηση της πιταβαστατίνης στο ήπαρ είναι απαραίτητη για φαρμακολογικές επιδράσεις.

περισσότερο από το 99% της πιταβαστατίνης στον ορό συνδέεται με την πρωτεΐνη του ορού.

Τα δεδομένα σχετικά με την κατανομή της πιταβαστατίνης σε ορισμένους ιστούς είναι περιορισμένα.

Η πιταβαστατίνη κατανέμεται στο μητρικό γάλα σε ποντίκια, αλλά δεν είναι γνωστή στους ανθρώπους. Επειδή μπορεί να εμφανιστούν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες στο βρέφος που θηλάζει, προσοχή με τις γυναίκες που χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο δεν θηλάζουν.

μεταβολισμός και αποβολή

η πιταβαστατίνη έχει τα πιο μοναδικά μεταβολικά χαρακτηριστικά σε σύγκριση με άλλες στατίνες, συμβάλλοντας στην παράταση του χρόνου δράσης και στην υψηλότερη ασφάλεια λόγω της μικρότερης αλληλεπίδρασης φαρμάκου-φαρμάκου.

Η πιταβαστατίνη μεταβολίζεται κυρίως από τη γλυκουρονοσυλοτρανσφεράση της ουριδίνης 5'-διφωσφαίας (UDP) (π.χ. UGT1A1, UGT1A3 και UGT2B7) σε σύμπλοκα γλυκορονιδίου της πιταβαστατίνης και συνεχίζει να μετατρέπεται σε μεταβολισμό λακτόνης πιταβαστατίνης χωρίς να λειτουργεί. Ένα μικρό ποσοστό της Πιταβαστατίνης μεταβολίζεται από τα ηπατικά ένζυμα του κυτοχρώματος P450 (CYP), κυρίως 2C9 και 2C8.

Ο μέσος χρόνος πώλησης στο πλάσμα του Pitavastatin είναι περίπου 12 ώρες. Το 79% ή 15% του πόσιμου διαλύματος Pitavastatin απεκκρίνεται αντίστοιχα με κόπρανα και ούρα εντός 7 ημερών.

Έρευνα δυναμικής φαρμακοκινητικής στην ηπατική ανεπάρκεια: Το αποτέλεσμα μιας μελέτης φαρμακοκινητικής δείχνει ότι η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα ή η AUC της πιταβαστατίνης είναι 1,3 ή 1,6 φορές υψηλότερη σε ασθενείς με ήπια ηπατική δυσλειτουργία (τύπου Α) σε σύγκριση με υγιή άτομα.

Σε ασθενείς με μέση ηπατική ανεπάρκεια (τύπου Β child-pugh), η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα ή η AUC της πιταβαστατίνης είναι 2,7 ή 3,8 φορές υψηλότερη από αυτή των υγιών ατόμων.

Πριν τη λήψη Pitalip 2 mg φάρμακα Abbott για την υπερχοληστερόλη της χοληστερόλης στο αίμα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Δισκία Pitalip 2 mg για από του στόματος δισκία.

Δοσολογία

Η συνήθης δόση για ενήλικες είναι 1-2 mg ασβεστίου πιταβαστατίνης μία φορά την ημέρα μετά το δείπνο.

Η δοσολογία μπορεί να προσαρμοστεί ανάλογα με την ηλικία και τα συμπτώματα του ασθενούς.

Όταν το επίπεδο της LDL χοληστερόλης δεν επαρκεί, μπορεί να αυξήσει τη δόση σε μέγιστο 4 mg ημερησίως.

Προφυλάξεις σχετικά με τη δοσολογία και τη χρήση: Σε περίπτωση χρήσης φαρμάκου για ασθενείς με ηπατικές διαταραχές, η αρχική δόση πρέπει να τοποθετείται σε 1 mg ημερησίως και η μέγιστη δόση πρέπει να είναι 2 mg ημερησίως.

Σε περίπτωση αύξησης της δόσης αυτού του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστούν οι παρενέργειες που σχετίζονται με το μυϊκό μοτίβο. Κατά την αύξηση της δόσης σε 4 mg, θα πρέπει να σημειωθούν ορισμένα πρώιμα σημάδια μυϊκού σχεδίου όπως αυξημένη CK (CPK), μυοσφαιρίνη ούρων, μυϊκός πόνος και αδυναμία. (Σε κλινικές μελέτες στο εξωτερικό, οι δόσεις των 8 mg ή περισσότερες έχουν διακοπεί λόγω ορισμένων περιπτώσεων μυϊκού μοτίβου και σχετικών παρενεργειών.)

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Η αιμορραγία δεν είναι ευεργετική λόγω του υψηλού ποσοστού πρωτεΐνης πιταβαστατίνης.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Pitalip 2mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Υπάρχει 22,2% των ασθενών που χρησιμοποιούν πιταβαστατίνη, η οποία αναφέρεται ότι αναφέρεται σε επιβλαβείς αντιδράσεις σε μελέτες κλινικού ελέγχου και οι ανοιχτές επεκτάσεις τους δείχνουν ότι το 3,9% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με πιταβαστατίνη έχουν διακοπεί λόγω επιβλαβών αντιδράσεων.

Σε αυτήν την περίοδο αναφέρονται επιβλαβείς αντιδράσεις, όπως πόνος στις αρθρώσεις, πονοκέφαλος, γρίπη, ρινοφαρυγγίτιδα και αλλεργίες/υπερευαισθησία. Ενημερώνονται επίσης οι εργαστηριακές ανωμαλίες, αυξημένη ορός, αμινοτρανσφεράση, αλκαλική φωσφατάση, χολερυθρίνη και γλυκόζη.

Η εμπειρία μετά την κυκλοφορία του, έχουν προσδιοριστεί παρενέργειες 2% ή περισσότερο.

Οι επιβλαβείς αντιδράσεις περιλαμβάνουν 3,9% πόνο στην πλάτη, 3,1% μυϊκό πόνο, 3,6% δυσκοιλιότητα και 2,6% διάρροια που παρατηρήθηκαν κατά τη χρήση της πιταβαστατίνης μετά την έγκριση.

Ανεξάρτητα από την εκτίμηση της αιτίας και του αποτελέσματος, αναφέρονται οι επιβλαβείς αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων των εξής: κοιλιακή δυσφορία, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, ναυτία, αδυναμία, κόπωση, ενόχληση, ηπατίτιδα, ίκτερος, θάνατος και μη θάνατος, ζάλη, απώλεια, αϋπνία, κατάθλιψη, μυϊκοί σπασμοί, διάμεσοι πνεύμονες. Οι παρακάτω είναι σοβαρές αντιδράσεις από άποψη κλινικής.

Μηχανικό πιπέρι (άγνωστη αναλογία):

Ιατρικοί όροι που αναφέρονται στην αποσύνθεση μυϊκών ινών που οδηγούν σε απελευθέρωση μυϊκών ινών στην κυκλοφορία του αίματος.

Τα σημεία και τα συμπτώματα θεωρούνται επώδυνα, μαλακά, αδύναμα και μυϊκή διόγκωση.

Εκτός από τον μυϊκό πόνο, το άλλο κύριο σύμπτωμα του μυϊκού μοτίβου είναι τα σκούρα ούρα, το κόκκινο ή έγχρωμο χρώμα λόγω μυοσφαιρινουρίας και μπορεί να παρατηρήσει την αυξημένη CK ορού.

Σοβαρές επιπλοκές του πιπεριού τύπου, ανάπτυξη νεφρικής ανεπάρκειας και μπορεί να σχετίζονται με υψηλή επίπτωση και θάνατο, επομένως η θεραπεία με πιταβαστατίνη θα πρέπει να διακόπτεται σε οποιονδήποτε ασθενή με αυτά τα συμπτώματα.

Το κύριο σύμπτωμα είναι η μυϊκή αδυναμία λόγω λειτουργικών διαταραχών των μυϊκών ινών, μερικές φορές μπορεί να αναπτυχθεί.

Η θεραπεία με πιταβαστατίνη θα πρέπει επίσης να διακόπτεται σε οποιονδήποτε ασθενή με εξάπλωση μυϊκού πόνου, μυϊκή ένταση, κράμπες, δυσκαμψία, σπασμό ή αισθητή αύξηση ορού.

Μπορεί να υπάρξει σημαντική αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών (AST και ALT).

Ελέγχετε τη δοκιμή ηπατικών ενζύμων πριν από την έναρξη της θεραπείας και τακτικά. Το

μπορεί μερικές φορές να ανιχνεύσει χαμηλά αιμοπετάλια.

Επομένως, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε στενά τις εξετάσεις αίματος.

Εάν διαπιστωθούν οποιεσδήποτε ανωμαλίες, η πιταβαστατίνη θα πρέπει να διακοπεί και να γίνει κατάλληλη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Αντενδείξεις Pitalip 2mg στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στην πιταβαστατίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό της φόρμουλας.

ενεργή ηπατική νόσο, συμπεριλαμβανομένων των αυξημένων επιπέδων αμινοτρανσφεράσης (τρανσαμινάσης) στον ανεξήγητο ορό του ορού.

Οι γυναίκες είναι ή μπορεί να είναι έγκυες και θηλάζουν γυναίκες. Ταυτόχρονη χρήση με κυκλοσπορίνη.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Εάν έχετε μυϊκό πόνο, πόνο στην πλάτη ή στο σώμα, σταματήστε να παίρνετε φάρμακο και συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Οι δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας πρέπει να γίνονται πριν από τη λήψη του φαρμάκου και 6 και 12 εβδομάδες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Για ασθενείς που χρησιμοποιούν συχνά φάρμακα, θα πρέπει να ελέγχουν τη λειτουργία του ήπατος κάθε 6 μήνες ή όπως συνιστάται από γιατρό.

Εάν το επίπεδο τρανσαμινασών είναι τρεις φορές μεγαλύτερο από το φυσιολογικό όριο, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο και συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται με διγοξίνη, βαρφαρίνη γιατί η συγκέντρωση αυτών των φαρμάκων στο αίμα μπορεί να είναι υψηλή και να γίνει επικίνδυνη.

Ο κίνδυνος μυϊκής νόσου ή μυϊκού μοτίβου θα αυξηθεί κατά τη λήψη του φαρμάκου με τα ακόλουθα φάρμακα. Για παράδειγμα: Azole αντιμυκητιακά φάρμακα όπως κετοκοναζόλη, iTraconazole. Μακρολίδια όπως ερυθρομυκίνη, κλαριθρομυκίνη. Αναστολείς πρωτεάσης HIV όπως Indinavir, Ritonavir, Nelfinavir, Saquinavir. Βεραπαμίλη; Diltiazem; Γεμφιβροζίλη; Νικοτινικό οξύ; ξυλοσπορίνη; Amiodaron.

Ο κίνδυνος μυϊκού μοτίβου θα αυξηθεί κάτω από τις ακόλουθες συνθήκες, όπως υψηλές δόσεις, ηλικιωμένα άτομα. Ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια. Αλκοολισμός; Υπερτροειδικός ασθενής.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται με κολχικίνη, ειδικά σε ηλικιωμένους ή ασθενείς με ηπατική, νεφρική ανεπάρκεια λόγω του κινδύνου μυϊκής νόσου ή μυϊκού μοτίβου.

Η χρήση φαρμάκων μπορεί να αυξήσει το σάκχαρο στο αίμα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Τα άτομα που συχνά οδηγούν ή χειρίζονται μηχανήματα πρέπει να χρησιμοποιούν το Pitalip 2mg;

Οι γιατροί μπορεί να εξαρτώνται από τη συγκεκριμένη περίπτωση που συνιστά ή όχι στους ασθενείς να παίρνουν το φάρμακο όταν οδηγούν και χειρίζονται μηχανήματα.

Γυναίκες κατά την εγκυμοσύνη και θηλάζουσες μητέρες

Οι γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης πρέπει να χρησιμοποιούν Paralip 2mg;

πιταβαστατίνη αντενδείκνυται σε γυναίκες που είναι ή μπορεί να είναι έγκυες.

Δεν υπάρχει επαρκής και ελεγχόμενη έρευνα για την πιταβαστατίνη σε έγκυες γυναίκες, αν και εμφανίζονται συγγενείς ανωμαλίες ή/και οστικές παραμορφώσεις σε ζώα. Πρέπει οι γυναίκες που θηλάζουν να λαμβάνουν Pitalip 2mg;

Δεν είναι γνωστό εάν η πιταβαστατίνη θα απεκκριθεί στο μητρικό γάλα, ωστόσο, έχει αποδειχθεί ότι μια μικρή ποσότητα άλλων φαρμάκων αυτής της ομάδας πηγαίνει στο μητρικό γάλα.

Μελέτες σε ποντίκια έχουν δείξει ότι η πιταβαστατίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Επειδή ένα άλλο φάρμακο αυτής της ομάδας πηγαίνει στο μητρικό γάλα και σε αναστολείς HMG-Coa Reductase που μπορεί να προκαλέσουν σοβαρές επιβλαβείς αντιδράσεις σε μωρά που θηλάζουν, η πιταβαστατίνη αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων μπορεί να επηρεάσουν τη δραστηριότητα του φαρμάκου ή να προκαλέσουν παρενέργειες. Θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό μια λίστα με φάρμακα και λειτουργικά τρόφιμα που χρησιμοποιείτε. Μην χρησιμοποιείτε ή αυξάνετε ή μειώνετε τη δόση του φαρμάκου χωρίς την καθοδήγηση γιατρού.

η πιταβαστατίνη μεταβολίζεται ήπια από το CYP 2C9 και είναι χαμηλότερη από το CYP 2C8.

κυκλοσπορίνη:

Απόλυτες αντενδείξεις στον ίδιο χρόνο. Αυτό οδηγεί στον κίνδυνο σοβαρών επιβλαβών αντιδράσεων όπως μυϊκή νόσο ή μυϊκό μοτίβο.

Λεπτά παράγωγα (φαινοφιβράτη, γεμφιβροζίλη, κ.λπ.):

η πιταβαστατίνη πρέπει να αποφεύγεται ταυτόχρονα με αυτά τα φάρμακα, ιδιαίτερα ασθενείς με νεφρικά προβλήματα.

μπορεί να παρατηρήσει αύξηση του κινδύνου επιδράσεων στους σκελετικούς μυς (για παράδειγμα, μυς ή μυϊκός πιλότος) και ανωμαλίες στο εργαστήριο (αυξημένη CK, μυοσφαιρίνη στο αίμα και τα ούρα ή επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας).

νιασίνη:

Το

μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο σκελετικών μυών.

να χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα πιταβαστατίνη και νιασίνη, θα πρέπει να εξετάσετε το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης της πιταβαστατίνης.

ερυθρομυκίνη:

Το

μοιράστηκε, προκαλώντας φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση, αύξηση της C max 3,6 φορές και η AUC αυξήθηκε κατά 4,6 φορές της πιταβαστατίνης.

Εάν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα, η δόση της πιταβαστατίνης δεν πρέπει να υπερβαίνει το 1 mg x 1 φορά/ημέρα.

ριφαμπίνη:

Η ριφαμπιίνη αυξάνει σημαντικά την επαφή με την πιταβαστατίνη.

Σε ασθενείς που λαμβάνουν ριφαμπίνη, μην υπερβαίνετε τη δόση της Πιταβαστατίνης των 2 mg 1 φορά/ημέρα.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.