Pitalip 2mg Abbott medicamentos para el hipercolesterol colesterol en sangre (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones pitavastatina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| pitavastatina | 2mg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos Pitalip 2 mg se utilizan para tratar el hipercolesterol en sangre.
Precauciones relacionadas con las indicaciones: Este medicamento sólo debe considerarse después de un examen de salud integral y un diagnóstico que determine un aumento del colesterol en sangre o hipertensión arterial.
Farmacología
la pitavastatina es un inhibidor competitivo de la 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coa reductasa (HMG-Coa Reductasa) y es la principal enzima responsable de convertir la HMG-COA en meovalonato.
Esta reacción objetivo es un límite de velocidad temprano durante la biosíntesis del colesterol.
Al prevenir esta enzima, la pitavastatina reduce significativamente la concentración plasmática de colesterol lipoproteína de baja densidad (LDL-C) y colesterol total (CT) y a niveles más bajos que la apolipoproteína B (APO-B) y los triglicéridos (TGS), además de aumentar la altura del colesterol lipoproteína (HDLC) en pacientes con trastornos de colesterol primario en sangre o lípidos en sangre mixta.
El mecanismo de reducción del C-LDL puede estar relacionado con la disminución de la síntesis de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y el aumento de los receptores del C-LDL. Estas reacciones conducen a una reducción de la producción y/o un aumento de la absorción y catabolismo del LDL-C.
La pitavastatina es una molécula activa que no se activa después de beber.
El efecto hipolipemiante se observa en 1 a 2 semanas y el efecto máximo del tratamiento se logra en 4 a 6 semanas.
La concentración de LDL-C disminuye según la dosis.
Farmacocinética dinámica
absorción
La tasa de natalidad de pitavastatina es del 51%.
La concentración máxima de pitavastatina (C máx.) se produce 1 hora después de beber. Compartir pitavastatina y alimentos reduce la tasa de absorción de pitavastatina en un 43%, pero no reduce significativamente el nivel de absorción de pitavastatina.
La concentración de pitavastatina en plasma es mayor que en los ancianos (alrededor del 30 % para el área bajo la curva concentración-tiempo-tiempo [AUC]).
La proporción de pitavastatina y la tasa de absorción aumentaron al 60% y al 79% en pacientes con insuficiencia renal media.
distribución
La pitavastatina se absorbe en las células del hígado mediante el transporte polipeptídico de aniones orgánicos (OATP) 1B1, 1B3 y 2B1.
La absorción de pitavastatina en el hígado es necesaria para obtener efectos farmacológicos.
más del 99 % de la pitavastatina en suero está relacionada con las proteínas séricas.
Los datos sobre la distribución de pitavastatina en ciertos tejidos son limitados.
La pitavastatina se distribuye en la leche materna de ratones, pero no en humanos. Debido a que pueden ocurrir efectos secundarios graves durante la lactancia del lactante, se debe tener precaución con las mujeres que usan este medicamento y no amamantar.
metabolismo y eliminación
La pitavastatina tiene las características metabólicas más singulares en comparación con otras estatinas, lo que contribuye a prolongar el tiempo de efecto y a una mayor seguridad debido a una menor interacción entre fármacos.
La pitavastatina se metaboliza principalmente por la uridina 5'-difosfa (UDP) glucuronosiltransferasa (por ejemplo, UGT1A1, UGT1A3 y UGT2B7) en complejos de glucurónido de pitavastatina y continúa convirtiéndose en pitavastatina lactona por metabolismo sin funcionar. Un pequeño porcentaje de pitavastatina es metabolizado por las enzimas hepáticas del citocromo P450 (CYP), principalmente 2C9 y 2C8.
El tiempo medio de venta en el plasma de pitavastatina es de aproximadamente 12 horas. El 79 % o el 15 % de la solución oral de pitavastatina se excreta mediante heces y orina en un plazo de 7 días.
Investigación de farmacocinética dinámica en insuficiencia hepática: El resultado de un estudio de farmacocinética indica que la concentración máxima en plasma o el AUC de pitavastatina es 1,3 o 1,6 veces mayor en pacientes con insuficiencia hepática leve (tipo A) en comparación con personas sanas.
En pacientes con insuficiencia hepática media (tipo B de Child-pugh), la concentración máxima en plasma o el AUC de pitavastatina es 2,7 o 3,8 veces mayor que la de personas sanas.
antes de tomar Pitalip 2mg Abbott medicamentos para el hipercolesterol colesterol en sangre (3 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
Pitalip 2mg comprimidos para comprimidos orales.
Dosis
La dosis habitual para adultos es de 1 a 2 mg de pitavastatina cálcica una vez al día después de la cena.
La dosis se puede ajustar según la edad y los síntomas del paciente.
Cuando el nivel de colesterol LDL no sea suficiente, se puede aumentar la dosis hasta un máximo de 4 mg diarios.
Precauciones relacionadas con la dosis y el uso: En caso de uso del medicamento en pacientes con trastornos hepáticos, la dosis inicial debe situarse en 1 mg diario y la dosis máxima debe ser de 2 mg diarios.
En caso de aumentar la dosis de este medicamento, pueden ocurrir efectos secundarios relacionados con el patrón muscular, al aumentar la dosis a 4 mg, se deben notar algunos signos tempranos del patrón muscular como aumento de CK (CPK), mioglobina urinaria, dolor y debilidad muscular. (En estudios clínicos en el extranjero, se han suspendido dosis de 8 mg o más debido a algunos casos de patrón muscular y efectos secundarios relacionados).
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace
en caso de sobredosis? La hemorragia no es beneficiosa debido a la alta tasa de proteína pitavastatina.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al utilizar Pitalip 2 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Hay un 22,2% de los pacientes que usan pitavastatina, lo cual se reporta como reacciones dañinas en estudios de control clínico y sus extensiones abiertas muestran que el 3,9% de los pacientes tratados con pitavastatina han sido suspendidos debido a reacciones dañinas.
En este período se informan reacciones nocivas que incluyen dolor en las articulaciones, dolor de cabeza, influenza, nasofaringitis y alergias/hipersensibilidad. También se informan las anomalías de laboratorio, aumento sérico, aminotransferasas, fosfatasa alcalina, bilirrubina y glucosa.
La experiencia después de su comercialización, se han determinado efectos secundarios del 2% o más.
Las reacciones nocivas incluyen 3,9% dolor de espalda, 3,1% dolor muscular, 3,6% estreñimiento y 2,6% diarrea observadas durante el uso de pitavastatina después de su aprobación.
Independientemente de la evaluación de causa y efecto, se informan reacciones dañinas que incluyen las siguientes: malestar abdominal, dolor abdominal, indigestión, náuseas, debilidad, fatiga, malestar, hepatitis, ictericia, muerte y no muerte, mareos, pérdida, insomnio, depresión, pulmones intersticiales, disfunción eréctil y espasmos musculares. Las siguientes son reacciones graves en términos clínicos.
Pimiento mecánico (proporción desconocida):
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Contraindicaciones de Pitalip 2mg en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usar
debe tener mucho cuidado al tomar el medicamento en pacientes en los siguientes casos:
Si tiene dolor muscular, de espalda o de músculos del cuerpo, deje de tomar el medicamento y consulte a un médico.
Se deben realizar pruebas de función hepática antes de tomar el medicamento y 6 y 12 semanas después de tomarlo. Para los pacientes que usan medicamentos con frecuencia, deben controlar la función hepática cada 6 meses o según lo recomiende un médico.
Si el nivel de transaminasas es tres veces mayor que el límite normal, deje de tomar el medicamento y consulte a un médico.
Tenga cuidado al usar digoxina y warfarina porque la concentración de estos medicamentos en la sangre puede ser alta y volverse peligrosa.
El riesgo de enfermedad muscular o patrón muscular aumentará al tomar el medicamento con los siguientes medicamentos. Por ejemplo: medicamentos antimicóticos azol como ketoconazol, iTraconazol; Macrólidos como eritromicina, claritromicina; Inhibidores de la proteasa del VIH tales como Indinavir, Ritonavir, Nelfinavir, Saquinavir; verapamilo; diltiazem; gemfibrozilo; Ácido nicotínico; xiclosporina; Amiodarón.
El riesgo de patrón muscular aumentará en las siguientes condiciones, como dosis altas, personas de edad avanzada; Pacientes con insuficiencia hepática y renal; Alcoholismo; Paciente hipertroide.
Tenga cuidado al usar colchicina, especialmente en ancianos o pacientes con insuficiencia hepática o renal debido al riesgo de enfermedad muscular o patrón muscular.
El uso de medicamentos puede aumentar el azúcar en sangre.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
¿Las personas que conducen o utilizan maquinaria con frecuencia deberían utilizar Pitalip 2 mg?
Los médicos pueden depender del caso concreto que recomienden o no que los pacientes tomen el medicamento mientras conducen y utilizan maquinaria. ¿Las mujeres durante el embarazo deben usar Paralip 2 mg? pitavastatina está contraindicada en mujeres que están o pueden estar embarazadas. No existe ninguna investigación adecuada y controlada sobre pitavastatina en mujeres embarazadas, aunque se producen anomalías congénitas y/o deformidades óseas en animales. No se sabe si la pitavastatina se excreta en la leche materna; sin embargo, se ha demostrado que una pequeña cantidad de otros medicamentos de este grupo pasa a la leche materna. Los estudios en ratones han demostrado que la pitavastatina se excreta en la leche materna. Debido a que otro medicamento de este grupo pasa a la leche materna y los inhibidores de la HMG-Coa Reductasa que pueden causar reacciones dañinas graves en los bebés amamantados, la pitavastatina está contraindicada durante la lactancia. Las interacciones medicamentosas pueden afectar la actividad del medicamento o causar efectos secundarios. Debe notificar al médico o farmacéutico una lista de los medicamentos y alimentos funcionales que está utilizando. No utilice ni aumente ni disminuya la dosis del medicamento sin la orientación de un médico. La pitavastatina se metaboliza suavemente por CYP 2C9 y es más baja que CYP 2C8. ciclosporina: Derivados finos (fenofibrato, gemfibrozilo, etc.): niacina: eritromicina: rifampicina: Mujeres durante el embarazo y madres lactantes
Interacción medicamentosa
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Otras drogas
- EVACAL D3 1500 MG/400 IU CHEWABLE TABLETS
- IBUCALM 400MG TABLETS
- ICHTHAMMOL GLYCERIN B.P.C
- MAREVAN 5MG TABLETS
- Pergoveris
- TRAMACET 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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