Pitalip 2 mg medicamente Abbott pentru hipercolesterol colesterol din sânge (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Pitavastatină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Pitavastatină	2 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Pitalip 2mg sunt folosite pentru a trata sângele hipercolesterol.

Precauții legate de indicații: acest medicament trebuie luat în considerare numai după o examinare cuprinzătoare a sănătății și un diagnostic determinat pentru a crește colesterolul din sânge sau hipertensiunea din sângele menajer.

Farmacocologie

pitavastatina este un inhibitor competitiv al 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coa reductazei (HMG-Coa Reductaza) este principala enzimă responsabilă pentru transformarea HMG-COA în Meovalonat.

Această reacție țintă este o limită de viteză timpurie în timpul biosintezei colesterolului.

Prin prevenirea acestei enzime, Pitavastatin reduce semnificativ concentrația plasmatică a lipoproteinei colesterolului cu densitate scăzută (LDL-C) și a colesterolului total (TC) și la niveluri mai mici decât ApoLipoproteina B (APO-B) și trigliceridele (TGS), precum și creșterea înălțimii lipoproteinei colesterolului (HDLC) la pacienții cu lipoproteine sau colesterol primar amestecat în sânge.

Mecanismul de reducere a LDL-C poate fi legat de scăderea sintezei lipoproteinelor cu densitate foarte scăzută (VLDL) și de creșterea receptorilor LDL-C. Aceste reacții duc la reducerea producției și/sau la creșterea absorbției și catabolismului LDL-C.

pitavastatina este o moleculă activă fără activare după băutură.

Efectul de scădere a lipidelor este observat în 1-2 săptămâni, iar efectul maxim al tratamentului este atins în 4-6 săptămâni.

Concentrația de LDL-C scade în funcție de doză.

Farmacocinetică dinamică

absorbție

Nașterea pitavastatinei este de 51%.

Concentrația de vârf a pitavastatinei (C Max) apare la 1 oră după băutură. Împărtășirea pitavastatinei și a alimentelor reduce rata de absorbție a pitavastatinei cu 43%, dar nu reduce semnificativ nivelul de absorbție al pitavastatinei.

Concentrația de pitavastatinei în plasmă este mai mare decât la vârstnici (aproximativ 30% pentru zona de sub curba concentrație-timp-timp [ASC]).

Raportul pitavastatinei și rata de absorbție au crescut la 60% și 79% la pacienții cu insuficiență renală medie.

distribuție

pitavastatina este absorbită în celulele hepatice prin transportul polippeptidic al anionului organic (OATP) 1B1, 1B3 și 2B1.

Absorbția pitavastatinei în ficat este necesară pentru efectele farmacologice.

peste 99% pitavastatina din ser este legată de proteinele serice.

Datele privind distribuția pitavastatinei în anumite țesuturi sunt limitate.

pitavastatina este distribuită în laptele matern la șoareci, dar nu se știe la om. Deoarece pot apărea reacții adverse grave la alăptarea sugarului, prudență la femeile care utilizează acest medicament nu alăptează.

metabolism și eliminare

pitavastatina are cele mai unice caracteristici metabolice în comparație cu alte statine, contribuind la prelungirea timpului de efect și la o siguranță mai mare datorită interacțiunii medicament-medicament mai puține.

Pitavastatina este metabolizată în principal de glucuronoziltransferaza Uridin 5'-diphosphae (UDP) (de exemplu, UGT1A1, UGT1A3 și UGT2B7) în complexe de glucoronide de pitavastatina și continuă să se transforme în metabolismul lactonei pitavastatinei fără operare. Un mic procent de pitavastatina este metabolizat de enzimele hepatice citocrom P450 (CYP), în principal 2C9 și 2C8.

Timpul mediu de vânzare în plasma Pitavastatin este de aproximativ 12 ore. 79% sau 15% din soluția orală de pitavastatină sunt excretate corespunzător cu fecale și urină în decurs de 7 zile.

Cercetarea farmacocinetică dinamică în insuficiența hepatică: rezultatul unui studiu de farmacocinetică indică faptul că concentrația maximă în plasmă sau ASC a pitavastatinei este de 1,3 sau 1,6 ori mai mare la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară (tip A), comparativ cu persoanele sănătoase.

La pacienții cu insuficiență hepatică medie (child-pugh de tip B), concentrația maximă în plasmă sau ASC a pitavastatinei este de 2,7 sau 3,8 ori mai mare decât la persoanele sănătoase.

Înainte de a lua Pitalip 2 mg medicamente Abbott pentru hipercolesterol colesterol din sânge (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Pitalip 2 mg comprimate pentru comprimate orale.

Dozaj

Doza uzuală pentru adulți este de 1-2 mg pitavastatină de calciu o dată pe zi, după cină.

Doza poate fi ajustată în funcție de vârsta și simptomele pacientului.

Când nivelul de colesterol LDL nu este suficient, se poate crește doza până la maximum 4 mg pe zi.

Precauții legate de dozare și utilizare: în cazul utilizării medicamentelor pentru pacienții cu afecțiuni hepatice, doza inițială trebuie plasată în 1 mg pe zi, iar doza maximă trebuie să fie de 2 mg pe zi.

În cazul creșterii dozei acestui medicament, pot apărea efectele secundare legate de modelul muscular, la creșterea dozei la 4 mg, trebuie remarcate câteva semne precoce ale modelului muscular precum creșterea CK (CPK), mioglobina urinară, dureri musculare și slăbiciune. (În studiile clinice din străinătate, dozele de 8 mg sau mai mult au fost oprite din cauza unor cazuri de model muscular și efecte secundare asociate.)

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Hemoragia nu este benefică din cauza ratei ridicate a proteinei pitavastatină.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Pitalip 2mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Există 22,2% dintre pacienții care utilizează Pitavastatin, care este raportat a fi raportat în reacții dăunătoare în studiile clinice de control, iar extensiile lor deschise arată că 3,9% dintre pacienții tratați cu pitavastatină au fost întrerupte din cauza reacțiilor dăunătoare.

În această perioadă sunt raportate reacții nocive incluzând dureri articulare, cefalee, gripă, rinofaringită și alergii/hipersensibilitate. Sunt informate și anomaliile de laborator, creșterea serică, aminotransferaza, fosfatază alcalină, bilirubină și glucoză.

Experiența după comercializare, au fost determinate efecte secundare de 2% sau mai mult.

Reacțiile dăunătoare includ 3,9% dureri de spate, 3,1% dureri musculare, 3,6% constipație și 2,6% diaree observată în timpul utilizării pitavastatinei după aprobare.

Indiferent de evaluarea cauzei și efectului, reacțiile dăunătoare sunt raportate, inclusiv următoarele: disconfort abdominal, durere abdominală, indigestie, greață, slăbiciune, oboseală, disconfort, hepatită, icter, deces și non-moarte, amețeli, pierdere, insomnie, depresie, plămâni interstițiali, spasme erectile și musculare. Următoarele sunt reacții grave din punct de vedere clinic.

Piper mecanic (proporție necunoscută):

Termeni medicali care se referă la descompunerea fibrelor musculare care duc la eliberarea fibrelor musculare în fluxul sanguin.

Semnele și simptomele sunt considerate dureroase, moi, slabe și umflarea mușchilor.

Pe lângă durerile musculare, celălalt simptom principal al modelului muscular este urina închisă la culoare, culoare roșie sau colorată din cauza mioglobinuriei și se poate observa creșterea serice a CK.

Complicații grave ale piperului model, dezvoltarea insuficienței renale și pot fi legate de incidență mare și deces, astfel încât tratamentul cu pitavastatină trebuie întrerupt la orice pacient cu aceste simptome.

Principalul simptom este slăbiciunea musculară din cauza tulburărilor funcționale ale fibrelor musculare, uneori poate crește.

Tratamentul cu pitavastatina trebuie, de asemenea, întrerupt la orice pacient cu dureri musculare răspândite, tensiune musculară, crampe, rigiditate, spasm sau o creștere semnificativă a serului.

Poate exista o creștere semnificativă a transaminazelor hepatice (AST și ALT).

Verificați testul enzimelor hepatice înainte de a începe tratamentul și în mod regulat.

poate detecta uneori trombocitele scăzute.

Prin urmare, este necesar să se monitorizeze îndeaproape testele de sânge.

Dacă sunt determinate anomalii, pitavastatina trebuie întreruptă și tratamentul adecvat.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Pitalip 2mg contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la pitavastatină sau orice componentă din formulă.

boală hepatică activă, inclusiv niveluri crescute de aminotransferaze (transaminaze) în ser inexplicabil.

Femeile sunt sau pot fi însărcinate și care alăptează. Utilizare simultană cu ciclosporină.

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Dacă aveți dureri musculare, de spate sau de mușchi ai corpului, nu mai luați medicamente și consultați un medic.

Testele funcției hepatice trebuie făcute înainte de a lua medicamentul și la 6 și 12 săptămâni după administrarea medicamentului. Pentru pacienții care folosesc adesea medicamente, ar trebui să verifice funcționarea ficatului la fiecare 6 luni sau conform recomandărilor medicului.

Dacă nivelul transaminazelor este de trei ori mai mare decât limita normală, încetați să luați medicamentul și consultați un medic.

Fiți precaut atunci când utilizați digoxină, warfarină, deoarece concentrația acestor medicamente în sânge poate fi mare și poate deveni periculoasă.

Riscul de boli musculare sau model muscular va crește atunci când luați medicamentul cu următoarele medicamente. De exemplu: medicamente antifungice azolice, cum ar fi ketoconazol, iTraconazol; Macrolidă cum ar fi eritromicină, claritromicină; Inhibitori de protează HIV cum ar fi Indinavir, Ritonavir, Nelfinavir, Saquinavir; Verapamil; Diltiazem; Gemfibrozil; Acid nicotinic; xiclosporină; Amiodaron.

Riscul de model muscular va crește în următoarele condiții, cum ar fi doze mari, persoane în vârstă; Pacienți cu insuficiență hepatică și renală; Alcoolism; Pacient cu hipertroizi.

Fiți precaut atunci când utilizați colchicină, în special la vârstnici sau la pacienții cu insuficiență hepatică, renală, din cauza riscului de apariție a bolilor musculare sau a modelului muscular.

Utilizarea medicamentelor poate crește glicemia.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Persoanele care conduc des sau folosesc utilaje ar trebui să utilizeze Pitalip 2mg?

Medicii pot depinde de cazul specific care recomandă sau nu recomandarea pacienților să ia medicamentul atunci când conduc și folosesc utilaje.

Femeile în timpul sarcinii și mamele care alăptează

Femeile în timpul sarcinii ar trebui să utilizeze Paralip 2mg?

pitavastatina este contraindicată femeilor care sunt sau pot fi însărcinate.

Nu există cercetări adecvate și controlate privind pitavastatina la femeile însărcinate, deși, la animale apar anomalii congenitale și/sau deformări osoase. Ar trebui femeile care alăptează să ia Pitalip 2mg?

Nu se știe dacă Pitavastatina va fi excretată în laptele matern, cu toate acestea, s-a dovedit că o cantitate mică de alte medicamente din acest grup intră în laptele matern.

Studiile la șoarece au arătat că pitavastatina este excretată în laptele matern. Deoarece un alt medicament din acest grup intră în laptele matern și inhibitorii HMG-Coa reductazei care pot provoca reacții nocive grave la bebelușii alăptați, pitavastatina este contraindicată în timpul alăptării.

Interacțiuni medicamentoase

interacțiunile medicamentoase pot afecta activitatea medicamentului sau pot provoca reacții adverse. Ar trebui să anunțați medicul sau farmacistul o listă cu medicamentele și alimentele funcționale pe care le utilizați. Nu utilizați, nu creșteți sau micșorați doza de medicament fără îndrumarea unui medic.

pitavastatina este metabolizată ușor de CYP 2C9 și este mai mică decât CYP 2C8.

ciclosporină:

Absolut contraindicații pentru același timp. Acest lucru duce la riscul de reacții dăunătoare grave, cum ar fi bolile musculare sau modelul muscular.

Derivați fini (fenofibrat, gemfibrozil etc.):

pitavastatina trebuie evitată concomitent cu aceste medicamente, în special pacienţii cu probleme renale.

poate observa o creștere a riscului de efecte asupra mușchilor scheletici (de exemplu, mușchi sau pilot muscular) și anomalii în laborator (creștere a CK, mioglobină în sânge și urină sau înrăutățirea funcției renale).

niacină:

poate crește riscul de apariție a mușchilor scheletici.

utilizați simultan pitavastatină și niacină, ar trebui să ia în considerare reducerea dozei de pitavastatină.

eritromicină:

împărtășit, determinând interacțiune farmacocinetică, creșterea Cmax de 3,6 ori și ASC crescută de 4,6 ori pentru Pitavastatin.

Dacă se utilizează simultan, doza de pitavastatină nu trebuie să depășească 1 mg x 1 dată/zi.

rifampin:

Rifampinul crește semnificativ contactul cu pitavastatina.

La pacienții care iau rifampină, nu depășiți doza de Pitavastatină 2 mg o dată/zi.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.