Питалип 2 мг Препараты Эбботт от гиперхолестерина в крови (3 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Питавастатин

Состав

Информация о составе	Содержание
Питавастатин	2мг

Использование

Показания

Препараты Питалип 2мг применяются для лечения гиперхолестерина в крови.

Меры предосторожности, связанные с показаниями: Применение данного препарата следует рассматривать только после комплексного медицинского обследования и установления диагноза повышения уровня холестерина в крови или гипертонии домашней крови.

Фармакокология

питавастатин является конкурентным ингибитором 3-гидрокси-3-метил-глутарил-Коа-редуктазы (ГМГ-Коа-редуктазы) – основного фермента, ответственного за превращение ГМГ-КоА в меовалонат.

Эта целевая реакция представляет собой раннее ограничение скорости биосинтеза холестерина.

Предотвращая работу этого фермента, питавастатин значительно снижает концентрацию холестерина-липопротеина низкой плотности (LDL-C) и общего холестерина (OC) и на более низких уровнях, чем аполипопротеин B (APO-B) и триглицериды (TGS), а также увеличивает высоту холестерина липопротеина (HDLC) у пациентов с холестерином первичной крови или смешанными липидными нарушениями крови.

Механизм снижения ХС-ЛПНП может быть связан с уменьшением синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и увеличением рецепторов ХС-ЛПНП. Эти реакции приводят к снижению продукции и/или увеличению абсорбции и катаболизма ЛПНП.

Питавастатин представляет собой активную молекулу, не активирующуюся после употребления алкоголя.

Эффект снижения липидов наблюдается через 1–2 недели, а максимальный эффект лечения достигается через 4–6 недель.

Концентрация ЛПНП снижается в зависимости от дозы.

Динамическая фармакокинетика

абсорбция

Рождаемость питавастатина составляет 51%.

Пиковая пиковая концентрация питавастатина (C Max) достигается через 1 час после употребления. Совместное употребление питавастатина с пищей снижает скорость всасывания питавастатина на 43%, но существенно не снижает уровень всасывания питавастатина.

Концентрация питавастатина в плазме выше, чем у пожилых людей (около 30% для площади под кривой «концентрация-время-время» [AUC]).

Соотношение и скорость абсорбции питавастатина увеличились до 60% и 79% у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести.

распространение

Питавастатин всасывается в клетки печени посредством полипептидного транспорта органических анионов (ОАТР) 1В1, 1В3 и 2В1.

Абсорбция питавастатина в печени необходима для фармакологического эффекта.

более 99% питавастатина в сыворотке связано с сывороточным белком.

Данные о распределении питавастатина в определенных тканях ограничены.

Питавастатин проникает в грудное молоко у мышей, но не обнаруживается у человека. Поскольку при грудном вскармливании могут возникнуть серьезные побочные эффекты, будьте осторожны с женщинами, которые используют этот препарат и не кормят грудью.

Метаболизм и выведение

Питавастатин обладает наиболее уникальными метаболическими характеристиками по сравнению с другими статинами, что способствует продлению времени эффекта и более высокой безопасности за счет меньшего лекарственного взаимодействия.

Питавастатин в основном метаболизируется уридин-5'-дифосфаэ (UDP) глюкуронозилтрансферазой (например, UGT1A1, UGT1A3 и UGT2B7) в глюкоронидные комплексы питавастатина и продолжает превращаться в лактонный метаболизм питавастатина, не действуя. Небольшой процент питавастатина метаболизируется ферментами печени цитохрома P450 (CYP), главным образом 2C9 и 2C8.

Среднее время действия питавастатина в плазме составляет около 12 часов. 79% или 15% раствора питавастатина для перорального применения выводится с калом и мочой в течение 7 дней.

Динамическое фармакокинетическое исследование при печеночной недостаточности. Результат фармакокинетического исследования показывает, что пиковая концентрация в плазме или AUC питавастатина в 1,3 или 1,6 раза выше у пациентов с легким нарушением функции печени (тип А) по сравнению со здоровыми людьми.

У пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести (тип В по Чайлд-Пью) пиковая концентрация в плазме или AUC питавастатина в 2,7 или 3,8 раза выше, чем у здоровых людей.

Прежде чем принимать Питалип 2 мг Препараты Эбботт от гиперхолестерина в крови (3 блистера по 10 таблеток)

Как применять

Питалип 2 мг для приема внутрь.

Дозировка

Обычная доза для взрослых составляет 1–2 мг питавастатина кальция один раз в день после ужина.

Дозировка может корректироваться в зависимости от возраста и симптомов пациента.

Когда уровень холестерина ЛПНП недостаточен, дозировку можно увеличить максимум до 4 мг в день.

Меры предосторожности, связанные с дозировкой и применением: В случае применения препарата пациентам с заболеваниями печени начальная доза должна составлять 1 мг в день, а максимальная доза должна составлять 2 мг в день.

В случае увеличения дозы этого препарата могут возникнуть побочные эффекты, связанные с мышечным паттерном, при увеличении дозы до 4 мг следует отметить некоторые ранние признаки мышечного паттерна, такие как повышение уровня КФК (КФК), миоглобина в моче, мышечные боли и слабость. (В клинических исследованиях за рубежом дозы 8 мг и более были прекращены из-за некоторых случаев изменения мышечной структуры и связанных с ними побочных эффектов.)

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делает

при передозировке? Кровотечение неэффективно из-за высокого содержания белка питавастатина.

В случае возникновения чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Побочные эффекты

При использовании Питалипа 2 мг могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

22,2% пациентов используют питавастатин, о вредных реакциях которого сообщалось в клинических контрольных исследованиях, а их открытые расширения показывают, что 3,9% пациентов, получавших питавастатин, были прекращены из-за вредных реакций.

В этот период сообщалось о вредных реакциях, включая боль в суставах, головную боль, грипп, назофарингит и аллергию/гиперчувствительность. Также сообщается о лабораторных отклонениях, повышении уровня аминотрансферазы, щелочной фосфатазы, билирубина и глюкозы в сыворотке крови.

После выхода на рынок были определены побочные эффекты в размере 2% и более.

Вредные реакции включают в 3,9% боли в спине, 3,1% мышечные боли, 3,6% запоры и 2,6% диареи, наблюдаемые во время применения питавастатина после его одобрения.

Независимо от оценки причины и следствия, о вредных реакциях сообщается в том числе: дискомфорт в животе, боль в животе, расстройство желудка, тошнота, слабость, усталость, дискомфорт, гепатит, желтуха, смерть или несмерть, головокружение, утрата, бессонница, депрессия, интерстициальные нарушения в легких, эректильная дисфункция и мышечные спазмы. Ниже приведены серьезные реакции с клинической точки зрения.

Механический перец (пропорция неизвестна):

Медицинские термины обозначают разложение мышечных волокон, которое приводит к высвобождению мышечных волокон в кровоток.

Признаками и симптомами считаются болезненные, мягкие, слабые и мышечные отеки.

Помимо мышечной боли, другим основным симптомом мышечного рисунка является темная, красная или окрашенная моча из-за миоглобинурии, при которой может наблюдаться повышение уровня КК в сыворотке.

Серьезные осложнения типа перца, развитие почечной недостаточности и могут быть связаны с высокой заболеваемостью и смертностью, поэтому лечение питавастатином должно быть прекращено у любого пациента с этими симптомами.

Основным симптомом является мышечная слабость вследствие функциональных нарушений мышечных волокон, иногда она может увеличиваться.

Лечение питавастатином также следует прекратить у любого пациента с распространением мышечной боли, мышечным напряжением, судорогами, скованностью, спазмом или заметным увеличением сыворотки крови.

Может наблюдаться значительное повышение активности печеночных трансаминаз (АСТ и АЛТ).

Проверяйте анализ ферментов печени перед началом лечения и регулярно.

иногда может обнаружить низкий уровень тромбоцитов.

Поэтому необходимо внимательно следить за анализами крови.

При выявлении каких-либо отклонений прием питавастатина следует прекратить и провести соответствующее лечение.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Питалип 2мг противопоказан в следующих случаях:

Повышенная чувствительность к питавастатину или любому компоненту формулы.

активное заболевание печени, включая повышение уровня аминотрансфераз (трансаминаз) в сыворотке крови необъяснимого происхождения.

Женщины являются или могут быть беременными и кормящими женщинами. Одновременное применение с циклоспорином.

Соблюдать осторожность при применении

Необходимо быть очень осторожными при приеме препарата пациентам в следующих случаях:

Если у вас болит мышца, спина или тело, прекратите прием лекарства и обратитесь к врачу.

Функциональные пробы печени следует проводить перед приемом препарата, а также через 6 и 12 недель после приема препарата. Пациентам, часто употребляющим наркотики, следует проверять функцию печени каждые 6 месяцев или по рекомендации врача.

Если уровень трансаминаз в три раза превышает границу нормы, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Будьте осторожны при применении дигоксина, варфарина, поскольку концентрация этих препаратов в крови может быть высокой и стать опасной.

Риск развития мышечных заболеваний или мышечного рисунка увеличится при приеме препарата со следующими препаратами. Например: азольные противогрибковые препараты, такие как кетоконазол, итраконазол; Макролиды, такие как эритромицин, кларитромицин; Ингибиторы ВИЧ-протеазы, такие как Индинавир, Ритонавир, Нелфинавир, Саквинавир; Верапамил; Дилтиазем; гемфиброзил; Никотиновая кислота; ксиклоспорин; Амиодарон.

Риск мышечного паттерна увеличится при следующих условиях, таких как высокие дозы, пожилые люди; Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью; Алкоголизм; Гипертроидный пациент.

Будьте осторожны при применении колхицина, особенно у пожилых людей или пациентов с печеночной, почечной недостаточностью из-за риска развития мышечных заболеваний или мышечного рисунка.

Применение препаратов может повысить уровень сахара в крови.

Умение водить машину и работать с механизмами

Людям, которые часто водят машину или работают с механизмами, следует применять Питалип 2мг?

В зависимости от конкретного случая врачи могут рекомендовать или не рекомендовать пациентам прием препарата при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Женщинам во время беременности и кормящим матерям

Женщинам во время беременности следует применять Паралип 2мг?

Питавастатин противопоказан беременным или беременным женщинам.

Адекватных и контролируемых исследований по использованию питавастатина у беременных женщин не существует, хотя у животных встречаются врожденные аномалии и/или деформации костей. Следует ли кормящим женщинам принимать Питалип 2 мг?

Неизвестно, будет ли питавастатин выделяться с грудным молоком, однако доказано, что небольшое количество других препаратов этой группы попадает в грудное молоко.

Исследования на мышах показали, что питавастатин выделяется с грудным молоком. Поскольку еще один препарат из этой группы проникает в грудное молоко и является ингибитором ГМГ-Коа-редуктазы, который может вызвать серьезные вредные реакции у детей, находящихся на грудном вскармливании, питавастатин противопоказан во время грудного вскармливания.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Взаимодействие с лекарственными средствами может повлиять на активность препарата или вызвать побочные эффекты. Следует сообщить врачу или фармацевту список лекарств и функциональных продуктов, которые вы употребляете. Не следует применять, увеличивать или уменьшать дозу препарата без назначения врача.

Питавастатин мягко метаболизируется CYP 2C9 и в меньшей степени, чем CYP 2C8.

циклоспорин:

Абсолютно противопоказаны к тому же. Это приводит к риску серьезных вредных реакций, таких как мышечные заболевания или мышечный рисунок.

Мелкие производные (фенофибрат, гемфиброзил и т. д.):

Следует избегать одновременного применения питавастатина с этими препаратами, особенно пациентам с проблемами почек.

можно наблюдать увеличение риска воздействия на скелетные мышцы (например, мышцы или мышцы-пилоты) и отклонения в лабораторных показателях (повышение КК, миоглобина в крови и моче или ухудшение функции почек).

ниацин:

может увеличить риск поражения скелетных мышц.

При одновременном применении питавастатина и ниацина следует рассмотреть возможность снижения дозы питавастатина.

эритромицин:

поделился, вызывая фармакокинетическое взаимодействие, увеличивая C max в 3,6 раза и AUC питавастатина в 4,6 раза.

При одновременном применении дозировка питавастатина не должна превышать 1 мг х 1 раз/сут.

рифампицин:

Рифампин значительно увеличивает контакт с питавастатином.

У пациентов, принимающих рифампицин, не следует превышать дозу питавастатина 2 мг 1 раз/сут.

Хранение

Покинуть прохладное место, избегать света, температуры ниже 30⁰C.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.