Pitaterol Tablet 2 mg Medical Korea snižuje celkový cholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace pitavastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
pitavastatin	2 mg

Použití

Indikace

Léky pitaterol jsou indikovány v následujících případech:

Doplňková léčba výživy ke snížení celkového cholesterolu (TC), LDL -C, apolipoproteinu B (APO B), triglyceridů (TG) a zvýšení HDL -C u pacientů s cholesterolem - primární krev (heterozygotní a heterosexuální heterosexuálové) a poruchami lipidů - smíšená krev. Učení

pitavastatin kalcium je lék ze skupiny inhibitorů HMG-Coa reduktázy. Lék inhibuje cholesterol v játrech inhibicí enzymu k tvorbě cholesterolu, HMG-CoA reduktázy. Lék snižuje celkovou hladinu cholesterolu i cholesterol LDL v krvi (LDL cholesterol je považován za „špatný“ cholesterol, který hraje hlavní roli při onemocnění koronárních tepen). Snížení hladiny LDL cholesterolu zpomalilo progresi onemocnění koronárních tepen.

farmakokinetické

absorpce

Maximální koncentrace v plazmě dosahuje přibližně 1 hodinu po užití léku. Maximální koncentrace (CMAX) i plocha pod křivkou (AUC) se zvyšovaly úměrně k jednotlivé dávce 1-24 mg pitavastatinu denně. Absolutní biologická dostupnost je 51 %.

Pitavastatin perorálně s potravou s vysokým obsahem tuku (50% obsah tuku) snižuje absorpci léků o přibližně 43% pomocí hodnocení CMAX, ale neovlivňuje úroveň absorpce AC.

Koncentrace pitavastatinu v plazmě se při ranním nebo odpoledním pití neliší. Při hodnocení u zdravého dobrovolníka při užívání dávky 4 mg pitavastatinu je procento změn LDL-cholesterolu ve srovnání s původním stavem při večerním pití 2krát větší než při ranním užívání léku. Pitavastatin je absorbován v tenkém střevě a velmi málo absorbován v tlustém střevě.

Distribuce

Pitavastatin se váže na více než 99 % plazmatických proteinů, převážně připojených k albuminu a proteinu kyseliny alfa-1 glykoproteinu, a jeho integrální distribuce je asi 148 l.

Metabolismus

slabé metabolické léky přes játra prostřednictvím CYP 2C9 a částečně CYP 2C8. V průběhu procesu glukuronidizace díky enzymům 5-diifosfátglukuronosyltransferázy (UGT1A3 a UGT2B7) je hlavním metabolitem vytvořený pitavastatin lakton.

Eliminace

Po pití se pitavastatin a jeho metabolity vylučují hlavně stolicí (79 %) a částečně močí (15 %). Doba prodeje léku je 12 hodin.

Před odběrem Pitaterol Tablet 2 mg Medical Korea snižuje celkový cholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Drogy pitaterol se užívají perorálně.

Dávkování

Dospělí

Dávkování: 1-4 mg/čas/den. Doporučená počáteční dávka je 2 mg a maximální dávka je 4 mg. Dávkování by se mělo používat v závislosti na jednotlivci na základě léčby pacienta a účelu reakce.

Po úvodní dávce je nutné analyzovat koncentraci lipidů v krvi po 4 týdnech léčby, aby se dávka odpovídajícím způsobem upravila.

Jiné objekty

Pacienti se střední a těžkou poruchou funkce ledvin (glomerulární filtrace odpovídající 30 – 59 ml/min/1,73 m2 a 15 – 29 ml/min/1,73 m2 bez dialýzy) a onemocněním ledvin v konečném stádiu

Doporučuje se, aby počáteční dávka byla 1 mg/den/den a maximální dávka 2 mg/čas/den.

Pacienti užívající léky s erythromycinem

Nepředávkujte 1 mg/čas/den.

Pacienti užívající léky s rifampi

Nepředávkujte 2 mg/čas/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Neexistuje žádná specifická léčba předávkování. Když je nutné předávkování k léčbě příznaků a přijetí podpůrných opatření. Dialyzační hodnocení významně nezvyšuje purifikaci pitavastatinu kvůli velmi vysokému proteinu pitavastatinu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání pitaterolu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Systémová: Hypersenzitivita (včetně vyrážky, svědění, kopřivky). Osvícení, paranoia, agitace a noční můry.

Méně časté, 1/1000

Trávicí systém: bolesti břicha, poruchy trávení, nevolnost, slabost, hepatitida, žloutenka, smrt a žádná smrt na selhání jater. Kognitivní pokles (ztráta paměti, zapomnětlivost, zhoršení paměti, poruchy paměti).

Dýchací systém: intersticiální plicní onemocnění.

Reprodukční systém: erektilní dysfunkce a svalové křeče.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Změny koncentrace jaterních enzymů v séru obvykle v prvních měsících léčby pitavastatinem.

Pacienti s vysokou koncentrací sérových transamináz musí sledovat druhý test jaterních funkcí, aby se potvrdily výsledky, a sledovat léčbu, dokud se abnormality nevrátí k normálu.

Pokud jsou hladiny sérových transamináz nebo ALT (GTP nebo GPT) trvalé než 3násobek horní hranice normálu, je nutné léčbu statinem ukončit. Pacient by měl statin okamžitě vysadit a hlásit jakékoli projevy, jako jsou: bolest svalů z neznámých důvodů, citlivost a svalová slabost, zvláště pokud jsou doprovázeny nepohodlí nebo horečkou. Terapie statiny musí být ukončena, pokud se koncentrace CPK významně zvýší, 10krát nad horní hranici normálu, a pokud je diagnostikováno nebo existuje podezření na svalové onemocnění.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo vyhledat nejbližší zdravotnické zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky pitaterol jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na složky léku. Hypersenzitivní reakce může zahrnovat vyrážky, svědění a kopřivku.

Pacienti s onemocněním jater mohou mít zvýšenou koncentraci jaterních transamináz.

těhotné ženy nebo těhotenství.

Bezpečnostní opatření při užívání

Lék se používá pouze na předpis lékaře.

Před a během léčby pitavastatinem se doporučuje kombinovat kontrolu cholesterolu v krvi opatřeními, jako je dieta, hubnutí, cvičení a léčba nemocí, které mohou být příčinou růstu lipidů. Pravidelná kvantifikace lipidů a úprava dávky podle odpovědi pacienta na lék.

Cílem léčby je snížení LDL cholesterolu, proto je nutné k zahájení léčby a vyhodnocení léčby použít hladiny LDL cholesterolu. Pouze v případě, že LDL cholesterol není testován, bude celkový cholesterol sloužit k monitorování léčby.

V klinických studiích zaznamenal malý počet pacientů užívajících statiny významné zvýšení sérových transamináz (> 3 normální limity).

Při vysazení léku u těchto pacientů koncentrace transamináz často klesla na úroveň před léčbou. Někteří z těchto pacientů měli před trojkombinací se statinem abnormální výsledky jaterních testů a/nebo pili hodně alkoholu. Proto je nutné provést testy jaterních enzymů před zahájením léčby pitavastatií a v případě klinických indikací, které testy vyžadují.

Zvažte sledování kreatinkinázy (CK) v případě:

Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, genetické svalové onemocnění v anamnéze nebo v rodinné anamnéze, anamnéza svalového onemocnění v důsledku předchozího užívání statinu nebo fibrátu, anamnéza onemocnění jater a/nebo pití velkého množství alkoholu, starší pacienti (> 70 let) mají zvláštní rizika související s léky a léky. V těchto případech je třeba zvážit přínos/riziko a pacienty při léčbě statiny klinicky sledovat. Pokud jsou výsledky testu CK > 5násobek horní hranice normálních hodnot, nezahajujte léčbu statinem.

Během saténového ošetření musí pacienti upozornit, když se objeví svalové projevy, jako je bolest svalů, svalová ztuhlost, svalová slabost... Když se tyto projevy vyskytnou, musí pacienti provést testy CK, aby mohli provést vhodné intervence. Terapie statiny musí být pozastavena nebo ukončena u jakéhokoli onemocnění, které se projevuje akutním a závažným onemocněním svalů nebo má rizikové faktory náchylné k akutnímu poškození ledvin v důsledku svalového vzorce, jako jsou těžké bakteriální infekce, hypotenze, operace a velká zranění, abnormality metabolismu, endokrinní funkce, elektrolyty nebo nekontrolované křeče.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit nežádoucí účinky na nervy (bolesti hlavy, závratě), svalový náraz (bolesti svalů), proto buďte opatrní při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

Kontraindikace.

Období kojení

Studie na zvířatech prokázaly, že pitavastatin může být vylučován do mateřského mléka. Inhibitory HMG-CAA reduktázy mají potenciál způsobit vážné škodlivé reakce u kojených dětí, proto je užívání pitavastatinu u těhotných nebo kojících žen kontraindikováno.

Léková interakce

cyklosporin: cyklosporin významně zvyšuje vedlejší účinky pitavastatinu. Kontraindikované užívání cydosporinu s pitavastatinem.

erythromycin: erythromycin významně zvyšuje vedlejší účinky pitavastatinu. U pacientů s erythromycinem nepoužívejte předávkování pitavastatinem 1 mg/den/den.

Rifampin: Rifampin významně zvyšuje vedlejší účinky pitavastatinu. U pacientů užívajících rifampin nepoužívejte předávkování pitavastatinem 2 mg/čas/den.

Gemfibrozil: Gemfibrozil zvyšuje vedlejší účinky svalového onemocnění/svalového vzorce pitavastatinu. Vyhněte se současnému užívání pitavastatinu s gemfibrozilem. Jiné léky na cholesterol v krvi: používejte současně inhibitory HMG-Coa reduktázy s jinými léky na cholesterol v krvi, které mohou zvýšit riziko poškození svalů. Proto buďte opatrní při koordinaci pitavastatinu a těchto léků.

Niacin: Nežádoucí účinky na muskuloskeletální systém se mohou zvýšit při použití pravastatinu v kombinaci s vysokými dávkami (> 1 g/den), v tomto případě je dávka pitavastatinu snížena.

warfarin: Pitavastatin interagoval s R- a S-warfarinem zanedbatelně. Lék výrazně ovlivňuje protrombinový (PT) čas a mezinárodní standardizační poměr (INR) u pacientů léčených chronickým warfarinem. Pacienti, kteří užívají warfarin, by však měli být v první fázi léčby pitavastatinem sledováni PT a INR.

Inhibitory proteázy HIV a hepatitida C: Přestože přesný mechanismus interakce není jasný, současné užívání inhibitorů proteázy může zvýšit účinek pitavastatinu, zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnější je poškození svalů, poškození ledvin vede k selhání ledvin a může být smrtelné. Proto by měl být pitavastatin používán u pacientů s HIV, kteří užívají inhibitory proteázy. Doporučení: Při současném užívání pitavastatinu s inhibitory proteázy, jako je Atazanavir, Atazanavir a Ritonavir, Darunavir a Ritonavi, Lopinavir a Ritonavir, neomezená dávka pitavastatinu.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, vyhněte se světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.