Το Pitaterol Tablet 2mg Medical Korea μειώνει τη συνολική χοληστερόλη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Πιταβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Πιταβαστατίνη	2 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα πιτατερόλης ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Πρόσθετη θεραπεία διατροφής για τη μείωση της ολικής χοληστερόλης (TC), της LDL-C, της Απολιποπρωτεΐνης Β (APO B), των Τριγλυκεριδίων (TG) και της αύξησης της HDL-C σε ασθενείς με χοληστερόλη - πρωτογενές αίμα (ετερόζυγο και μη-οικογενειακό ετεροφυλόφιλο) και λιπιδικές διαταραχές - μικτό αίμα. Εκμάθηση

Η πιταβαστατίνη ασβεστίου είναι ένα φάρμακο στην ομάδα των αναστολέων της HMG-Coa Reductase. Το φάρμακο αναστέλλει τη χοληστερόλη στο ήπαρ αναστέλλοντας ένα ένζυμο που δημιουργεί χοληστερόλη, την HMG-CoA Reductase. Το φάρμακο μειώνει το γενικό επίπεδο χοληστερόλης καθώς και την LDL χοληστερόλη στο αίμα (η LDL χοληστερόλη θεωρείται «κακή» χοληστερόλη που παίζει τον κύριο ρόλο στη στεφανιαία νόσο). Η μείωση των επιπέδων της LDL χοληστερόλης επιβράδυνε την εξέλιξη της στεφανιαίας νόσου.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα φτάνει περίπου 1 ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου. Τόσο η μέγιστη συγκέντρωση (CMAX) όσο και η περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) αυξήθηκαν ανάλογα με την εφάπαξ δόση των 1 - 24 mg Πιταβαστατίνης την ημέρα. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα είναι 51%.

Η πιταβαστατίνη από του στόματος με τροφή με υψηλή περιεκτικότητα σε λιπαρά (50% περιεκτικότητα σε λιπαρά) μειώνει την απορρόφηση των φαρμάκων κατά περίπου 43% μέσω της αξιολόγησης CMAX, αλλά δεν επηρεάζει το επίπεδο απορρόφησης του AC.

Η συγκέντρωση της πιταβαστατίνης στο πλάσμα δεν είναι διαφορετική όταν πίνετε το πρωί ή το απόγευμα. Μια αξιολόγηση σε έναν υγιή εθελοντή όταν λαμβάνει μια δόση 4 mg Pitavastatin, το ποσοστό της LDL-χοληστερόλης αλλάζει σε σύγκριση με το αρχικό όταν πίνει το βράδυ είναι 2 φορές μεγαλύτερο από τη λήψη του φαρμάκου το πρωί. Η πιταβαστατίνη απορροφάται στο λεπτό έντερο και απορροφάται πολύ λίγο στο κόλον.

Διανομή

Η πιταβαστατίνη δεσμεύεται σε περισσότερο από 99% πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως συνδεδεμένη με την αλβουμίνη και την πρωτεΐνη οξέος πρωτεΐνης Alpha-1 Glyco, και μια ολοκληρωμένη κατανομή περίπου 148 L.

Μεταβολισμός

αδύναμα μεταβολικά φάρμακα μέσω του ήπατος από το CYP 2C9 και εν μέρει από το CYP 2C8. Κατά τη διαδικασία της γλυκουρονιδοποίησης χάρη στα ένζυμα 5-διϊφωσφορικής γλυκουρονοσυλοτρανσφεράσης (UGT1A3 και UGT2B7), ο κύριος μεταβολίτης είναι το Pitavastatin Lacton που σχηματίζεται.

Εξάλειψη

Μετά την κατανάλωση, η πιταβαστατίνη και οι μεταβολίτες αποβάλλονται κυρίως στα κόπρανα (79%) και εν μέρει μέσω των ούρων (15%). Ο χρόνος πώλησης του φαρμάκου είναι 12 ώρες.

Πριν τη λήψη Το Pitaterol Tablet 2mg Medical Korea μειώνει τη συνολική χοληστερόλη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα φάρμακα πιτατερόλης λαμβάνονται από το στόμα.

Δοσολογία

Ενήλικες

Δοσολογία: 1- 4 mg/ώρα/ημέρα. Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 2 mg και η μέγιστη δόση είναι 4 mg. Η δοσολογία θα πρέπει να χρησιμοποιείται ανάλογα με το άτομο με βάση τη θεραπεία και τους σκοπούς ανταπόκρισης του ασθενούς.

Μετά την αρχική δόση, είναι απαραίτητο να αναλυθεί η συγκέντρωση λιπιδίων στο αίμα μετά από 4 εβδομάδες θεραπείας για να προσαρμοστεί ανάλογα η δόση.

Άλλα αντικείμενα

Ασθενείς με μέση και σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (σπειραματική διήθηση που αντιστοιχεί σε 30 - 59 ml/min/1,73m2 και 15 - 29 ml/min/1,73m2 χωρίς αιμοκάθαρση) και νεφρική νόσο τελικού σταδίου

Συνιστάται η αρχική δόση να είναι 1 mg/ημέρα/ημέρα και η μέγιστη δόση είναι 2 mg/ημέρα/ημέρα.

Ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα με ερυθρομυκίνη

Μην υπερδοσολογείτε 1 mg/ώρα/ημέρα.

Ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα με rifampi

Μην κάνετε υπερβολική δόση 2 mg/ώρα/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για υπερδοσολογία. Όταν απαιτείται υπερδοσολογία για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων και τη λήψη υποστηρικτικών μέτρων. Η αξιολόγηση της αιμοκάθαρσης δεν αυξάνει σημαντικά τον καθαρισμό της πιταβαστατίνης λόγω της πολύ υψηλής πρωτεΐνης πιταβαστατίνης.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε πιτατερόλη, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Συστηματική: Υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένου του εξανθήματος, του κνησμού, της κνίδωσης). Διαφωτισμός, παράνοια, ταραχή και εφιάλτες.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Το πεπτικό σύστημα: κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, ναυτία, αδυναμία, ηπατίτιδα, ίκτερος, θάνατος και κανένας θάνατος από ηπατική ανεπάρκεια. Γνωστική έκπτωση (απώλεια μνήμης, λήθη, εξασθένηση μνήμης, διαταραχές μνήμης).

Αναπνευστικό σύστημα: διάμεση πνευμονοπάθεια.

Αναπαραγωγικό σύστημα: στυτική δυσλειτουργία και μυϊκός σπασμός.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Οι αλλαγές στη συγκέντρωση των ηπατικών ενζύμων στον ορό συνήθως εμφανίζονται κατά τους πρώτους μήνες της θεραπείας με πιταβαστατίνη.

Οι ασθενείς με υψηλή συγκέντρωση τρανσαμινασών ορού πρέπει να παρακολουθούν τη δεύτερη δοκιμασία ηπατικής λειτουργίας για να επιβεβαιώσουν τα αποτελέσματα και να παρακολουθούν τη θεραπεία έως ότου οι ανωμαλίες επανέλθουν στο φυσιολογικό.

Εάν τα επίπεδα συγκέντρωσης τρανσαμινασών ή ALT (GTP ή GPT) ορού είναι επίμονα από 3 φορές το ανώτερο φυσιολογικό όριο, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία με στατίνη. Ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει τη στατίνη αμέσως αναφέροντας οποιαδήποτε εκδήλωση όπως: μυϊκός πόνος για άγνωστους λόγους, ευαισθησία και μυϊκή αδυναμία, ειδικά εάν συνοδεύεται από ενόχληση ή πυρετό. Η θεραπεία με στατίνες πρέπει να διακόπτεται εάν η συγκέντρωση της CPK αυξηθεί σημαντικά, 10 φορές υψηλότερη από το ανώτατο όριο του φυσιολογικού και εάν διαγνωστεί ή υπάρχει υποψία μυϊκής νόσου.

Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα πιτατερόλης αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στα συστατικά του φαρμάκου. Η αντίδραση υπερευαισθησίας μπορεί να περιλαμβάνει εξανθήματα, κνησμό και κνίδωση.

Οι ασθενείς με ηπατικές παθήσεις μπορεί να περιλαμβάνουν αυξημένη συγκέντρωση ηπατικών τρανσαμινασών.

έγκυες γυναίκες ή εγκυμοσύνη.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο όταν συνταγογραφείται από γιατρό.

Πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας με πιταβαστατίνη, συνιστάται ο συνδυασμός του ελέγχου της χοληστερόλης στο αίμα με μέτρα όπως η διατροφή, η απώλεια βάρους, η άσκηση και η θεραπεία ασθενειών που μπορεί να είναι η αιτία της ανάπτυξης των λιπιδίων. Περιοδική ποσοτικοποίηση λιπιδίων και προσαρμογή της δόσης ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς στο φάρμακο.

Ο στόχος της θεραπείας είναι η μείωση της χοληστερόλης LDL, επομένως είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν τα επίπεδα χοληστερόλης LDL για την έναρξη της θεραπείας και την αξιολόγηση της θεραπείας. Μόνο όταν η χοληστερόλη LDL δεν ελεγχθεί, η ολική χοληστερόλη θα χρησιμοποιηθεί για την παρακολούθηση της θεραπείας.

Σε κλινικές δοκιμές, ένας μικρός αριθμός ασθενών που λαμβάνουν στατίνες διαπιστώνει σημαντική αύξηση των τρανσαμινασών ορού (> 3 φυσιολογικά όρια).

Κατά τη διακοπή του φαρμάκου σε αυτούς τους ασθενείς, η συγκέντρωση τρανσαμινασών συχνά μειώνονταν στο επίπεδο πριν από τη θεραπεία. Μερικοί από αυτούς τους ασθενείς πριν από το tri με στατίνη είχαν μη φυσιολογικά αποτελέσματα των εξετάσεων ηπατικής λειτουργίας και/ή έπιναν πολύ αλκοόλ. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθούν δοκιμές ηπατικών ενζύμων πριν από την έναρξη της θεραπείας με πιταβαστατία και στην περίπτωση κλινικών ενδείξεων που απαιτούνται για τη δοκιμή.

Εξετάστε το ενδεχόμενο παρακολούθησης της κινάσης της κρεατίνης (CK) στην περίπτωση:

Before treatment, CK tests should be conducted in the following cases: impaired renal function, hypothyroidism, self -history or family history of genetic muscle disease, a history of muscle disease due to the use of statin or fibrat before, the history of liver disease and/or drinking a lot of alcohol, elderly patients (> 70 years old) have special risks of medication and drug -related patients. Σε αυτές τις περιπτώσεις, τα οφέλη/κίνδυνοι θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη και να παρακολουθούνται κλινικά οι ασθενείς όταν λαμβάνουν στατίνη. Εάν τα αποτελέσματα της δοκιμασίας CK είναι > 5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, μην ξεκινήσετε θεραπεία με στατίνη.

During satin treatment, patients need to notify when there are muscle manifestations such as muscle pain, muscle stiffness, muscle weakness ... When there are these manifestations, patients need to do CK tests to take appropriate interventions. Statin therapy must be suspended or stop in any disease that manifests that acute and severe muscle disease or has risk factors prone to acute renal impairment due to muscle pattern, such as severe bacterial infections, hypotension, surgery and large injuries, abnormalities in metabolism, endocrine, electrolytes or uncontrolled convulsions.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες στα νεύρα (πονοκέφαλος, ζάλη), μυϊκή πρόσκρουση (μυϊκοί πόνοι), επομένως να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε και χειρίζεστε μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

Αντενδείξεις.

Περίοδος θηλασμού

Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι η πιταβαστατίνη μπορεί να απεκκριθεί στο μητρικό γάλα. Οι αναστολείς HMG-CAA αναγωγάσης έχουν τη δυνατότητα να προκαλέσουν σοβαρές επιβλαβείς αντιδράσεις στα μωρά που θηλάζουν, επομένως αντενδείκνυται η χρήση της πιταβαστατίνης για έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες. Αντενδείκνυται η χρήση κυδοσπορίνης με πιταβαστατίνη.

ερυθρομυκίνη: η ερυθρομυκίνη αυξάνει σημαντικά τις παρενέργειες της πιταβαστατίνης. Σε ασθενείς με ερυθρομυκίνη, μην χρησιμοποιείτε υπερδοσολογία Pitavastatin 1 mg/ημέρα/ημέρα.

Ριφαμπιίνη: Η ριφαμπιίνη αυξάνει σημαντικά τις παρενέργειες της πιταβαστατίνης. Σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ριφαμπίνη, μην χρησιμοποιείτε υπερδοσολογία Pitavastatin 2 mg/ώρα/ημέρα.

Γεμφιβροζίλη: Η γεμφιβροζίλη αυξάνει τις παρενέργειες της μυϊκής νόσου/μυϊκού μοτίβου της Πιταβαστατίνης. Αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση πιταβαστατίνης με γεμφιβροζίλη. Άλλα φάρμακα για τη χοληστερόλη του αίματος fibrat: Χρησιμοποιήστε ταυτόχρονα αναστολείς HMG-Coa Reductase με άλλα φάρμακα χοληστερόλης αίματος fibrat που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης. Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν συντονίζετε την πιταβαστατίνη και αυτά τα φάρμακα.

Νιασίνη: Οι παρενέργειες στο μυοσκελετικό μπορεί να αυξηθούν όταν χρησιμοποιείται πραβαστατίνη σε συνδυασμό με υψηλές δόσεις (> 1 g/ημέρα), σε αυτήν την περίπτωση, η δόση της Πιταβαστατίνης μειώνεται.

Βαρφαρίνη: Η πιταβαστατίνη αλληλεπιδρά αμελητέα με την R- και την S-Βαρφαρίνη. Το φάρμακο επηρεάζει πολύ το χρόνο προθρομβίνης (PT) και τον λόγο διεθνούς τυποποίησης (INR) σε ασθενείς που λαμβάνουν χρόνια βαρφαρίνη. Ωστόσο, οι ασθενείς που χρησιμοποιούν βαρφαρίνη θα πρέπει να παρακολουθούνται PT και INR στο πρώτο στάδιο της θεραπείας με πιταβαστατίνη.

Αναστολείς πρωτεάσης του HIV και ηπατίτιδα C: Αν και ο ακριβής μηχανισμός της αλληλεπίδρασης δεν είναι σαφής, η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων πρωτεάσης μπορεί να αυξήσει την επίδραση της πιταβαστατίνης, αυξάνοντας τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης, η πιο σοβαρή είναι ο μυς, η νεφρική βλάβη οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να είναι θανατηφόρα. Συνεπώς, η πιταβαστατίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με HIV που λαμβάνουν αναστολείς πρωτεάσης. Σύσταση: Όταν χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα Pitavastatin με αναστολείς πρωτεάσης όπως Atazanavir, Atazanavir και Ritonavir, Darunavir και Ritonavi, Lopinavir και Ritonavir, απεριόριστη δόση Pitavastatin.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε κλειστή συσκευασία, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.