Pitaterol Tablet 2mg Medical Korea reduce el colesterol total (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones pitavastatina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
pitavastatina	2mg

Usos

Indicaciones

Los medicamentos con pitaterol están indicados en los siguientes casos:

Tratamiento adicional de nutrición para reducir el colesterol total (CT), LDL -C, apolipoproteína B (APO B), triglicéridos (TG) y aumentar el HDL -C en pacientes con colesterol - sangre primaria (heterocigotos y heterosexuales no familiares) y trastornos lipídicos - sangre mixta. Aprender

pitavastatina cálcica es un fármaco del grupo de los inhibidores de la HMG-Coa reductasa. El fármaco inhibe el colesterol en el hígado al inhibir una enzima que crea colesterol, la HMG-CoA reductasa. El medicamento reduce el nivel general de colesterol, así como el colesterol LDL en la sangre (el colesterol LDL se considera un colesterol "malo" que desempeña un papel principal en la enfermedad de las arterias coronarias). La reducción de los niveles de colesterol LDL ralentizó la progresión de la enfermedad de las arterias coronarias.

farmacocinética

absorción

La concentración máxima en plasma alcanza aproximadamente 1 hora después de tomar el medicamento. Tanto la concentración máxima (CMAX) como el área bajo la curva (AUC) aumentaron proporcionalmente a la dosis única de 1 a 24 mg de pitavastatina al día. La biodisponibilidad absoluta es del 51%.

La pitavastatina oral con alimentos ricos en grasas (50% de contenido de grasa) reduce la absorción de los medicamentos en aproximadamente un 43% según la evaluación CMAX, pero no afecta el nivel de absorción de AC.

La concentración de pitavastatina en plasma no es diferente cuando se bebe por la mañana o por la tarde. Según la evaluación de un voluntario sano, cuando toma una dosis de 4 mg de pitavastatina, el porcentaje de cambios en el colesterol LDL en comparación con el original cuando bebe por la noche es 2 veces mayor que cuando toma el medicamento por la mañana. La pitavastatina se absorbe en el intestino delgado y se absorbe muy poco en el colon.

Distribución

La pitavastatina se une a más del 99% de las proteínas plasmáticas, principalmente unidas a la albúmina y a la proteína ácida Alfa-1 Glicoproteína, y una distribución integral de aproximadamente 148 L.

Metabolismo

fármacos metabólicos débiles a través del hígado por CYP 2C9 y parcialmente por CYP 2C8. Durante el proceso de glucuronidización gracias a las enzimas 5-diifosfato glucuronosil transferasa (UGT1A3 y UGT2B7), se forma el principal metabolito es la Pitavastatina Lactona.

Eliminación

Después de beber, la pitavastatina y sus metabolitos se eliminan principalmente en las heces (79%) y parcialmente a través de la orina (15%). El tiempo de venta del medicamento es de 12 horas.

antes de tomar Pitaterol Tablet 2mg Medical Korea reduce el colesterol total (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Los medicamentos con pitaterol se toman por vía oral.

Dosis

Adultos

Dosis: 1- 4 mg/vez/día. La dosis inicial recomendada es de 2 mg y la dosis máxima es de 4 mg. La dosis debe usarse dependiendo del individuo según el tratamiento del paciente y los propósitos de respuesta.

Después de la dosis inicial, es necesario analizar la concentración de lípidos en sangre después de 4 semanas de tratamiento para ajustar la dosis en consecuencia.

Otros objetos

Pacientes con insuficiencia renal media y grave (filtración glomerular correspondiente a 30 - 59 ml/min/1,73 m2 y 15 - 29 ml/min/1,73 m2 sin diálisis) y enfermedad renal terminal

Se recomienda que la dosis inicial sea de 1 mg/día/día y la dosis máxima sea de 2 mg/hora/día.

Pacientes que toman medicamentos con eritromicina

No tome una sobredosis de 1 mg/vez/día.

Pacientes tomando medicamentos con rifampi

No tome una sobredosis de 2 mg/vez/día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

No existe un tratamiento específico para la sobredosis. Cuando se requiere una sobredosis para tratar los síntomas y tomar medidas de apoyo. La evaluación de la diálisis no aumenta significativamente la purificación de pitavastatina debido a la proteína pitavastatina muy alta.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al usar pitaterol, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Común, ADR> 1/100

Sistémico: Hipersensibilidad (incluyendo sarpullido, picazón, urticaria). Iluminación, paranoia, agitación y pesadillas.

Poco común, 1/1000

El sistema digestivo: dolor abdominal, indigestión, náuseas, debilidad, hepatitis, ictericia, muerte y no muerte por insuficiencia hepática. Deterioro cognitivo (pérdida de memoria, olvidos, deterioro de la memoria, trastornos de la memoria).

Sistema respiratorio: enfermedad pulmonar intersticial.

Sistema reproductor: disfunción eréctil y espasmos musculares.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Los cambios en la concentración sérica de enzimas hepáticas suelen aparecer en los primeros meses de tratamiento con pitavastatina.

Los pacientes con una concentración elevada de transaminasas séricas deben controlar la segunda prueba de función hepática para confirmar los resultados y controlar el tratamiento hasta que las anomalías vuelvan a la normalidad.

Si los niveles de concentración de transaminasas séricas o ALT (GTP o GPT) son persistentes más de 3 veces el límite superior normal, es necesario suspender el tratamiento con estatinas. El paciente debe suspender la estatina inmediatamente reportando cualquier manifestación como: dolor muscular por causas desconocidas, sensibilidad y debilidad muscular, especialmente si se acompaña de malestar o fiebre. La terapia con estatinas debe suspenderse si la concentración de CPK aumenta significativamente, 10 veces por encima del límite superior normal y si se diagnostica o se sospecha una enfermedad muscular.

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario suspender su uso y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Fármacos de pitaterol contraindicados en los siguientes casos:

Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a los ingredientes del fármaco. La reacción de hipersensibilidad puede incluir erupciones cutáneas, picazón y urticaria.

Los pacientes con enfermedades hepáticas pueden presentar un aumento de la concentración de transaminasas hepáticas.

mujeres embarazadas o durante el embarazo.

Precauciones de uso

El medicamento sólo se utiliza bajo prescripción médica.

Antes y durante el tratamiento con pitavastatina, se recomienda combinar el control del colesterol en sangre con medidas como dieta, pérdida de peso, ejercicio y tratamiento de enfermedades que puedan ser la causa del crecimiento de lípidos. Cuantificación periódica de lípidos, y ajustar la dosis según la respuesta del paciente al fármaco.

El objetivo del tratamiento es reducir el colesterol LDL por lo que es necesario utilizar los niveles de colesterol LDL para iniciar el tratamiento y evaluarlo. Sólo cuando no se analice el colesterol LDL, se utilizará el colesterol total para controlar el tratamiento.

En ensayos clínicos, un pequeño número de pacientes que toman estatinas observan un aumento significativo de las transaminasas séricas (>3 límites normales).

Al suspender el medicamento en estos pacientes, la concentración de transaminasas a menudo se redujo al nivel anterior al tratamiento. Algunos de estos pacientes antes del tri con estatinas tenían resultados anormales en las pruebas de función hepática y/o bebían mucho alcohol. Por lo tanto, es necesario realizar pruebas de enzimas hepáticas antes de iniciar el tratamiento con pitavastatia y en el caso de indicaciones clínicas que requieran pruebas.

Considere controlar la creatina quinasa (CK) en el caso:

Antes del tratamiento, se deben realizar pruebas de CK en los siguientes casos: insuficiencia renal, hipotiroidismo, antecedentes personales o familiares de enfermedad muscular genética, antecedentes de enfermedad muscular debido al uso previo de estatinas o fibratos, antecedentes de enfermedad hepática y/o consumo excesivo de alcohol, pacientes de edad avanzada (> 70 años) tienen riesgos especiales de medicación y pacientes relacionados con las drogas. En estos casos, se deben considerar los beneficios/riesgos y realizar un seguimiento clínico de los pacientes cuando se los trata con estatinas. Si los resultados de la prueba de CK > 5 veces el límite superior de los niveles normales, no inicie el tratamiento con estatinas.

Durante el tratamiento satinado, los pacientes deben notificar cuando hay manifestaciones musculares como dolor muscular, rigidez muscular, debilidad muscular... Cuando existen estas manifestaciones, los pacientes deben realizarse pruebas de CK para tomar las intervenciones adecuadas. El tratamiento con estatinas debe suspenderse o suspenderse en cualquier enfermedad que manifieste enfermedad muscular aguda y grave o que tenga factores de riesgo propensos a insuficiencia renal aguda debido al patrón muscular, como infecciones bacterianas graves, hipotensión, cirugía y grandes lesiones, anomalías en el metabolismo, endocrino, electrolitos o convulsiones incontroladas.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El medicamento puede provocar efectos secundarios en los nervios (dolor de cabeza, mareos), impacto muscular (dolores musculares), así que tenga cuidado al conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

Contraindicaciones.

Período de lactancia

Los estudios en animales han demostrado que la pitavastatina puede excretarse en la leche materna. Los inhibidores de la HMG-CAA reductasa tienen el potencial de causar reacciones dañinas graves en los bebés amamantados, por lo que el uso de pitavastatina está contraindicado en mujeres embarazadas o lactantes.

Interacción farmacológica

ciclosporina: la ciclosporina aumenta significativamente los efectos secundarios de la pitavastatina. Uso contraindicado de citosporina con pitavastatina.

eritromicina: la eritromicina aumenta significativamente los efectos secundarios de la pitavastatina. En pacientes con eritromicina, no utilizar sobredosis de pitavastatina 1 mg/día/día.

Rifampicina: La rifampicina aumenta significativamente los efectos secundarios de la pitavastatina. En pacientes que usan rifampicina, no use una sobredosis de pitavastatina 2 mg/vez/día.

Gemfibrozilo: El gemfibrozilo aumenta los efectos secundarios de la enfermedad muscular/patrón muscular de la pitavastatina. Evite el uso simultáneo de pitavastatina con gemfibrozilo. Otros medicamentos con fibratos para el colesterol en sangre: use simultáneamente inhibidores de la HMG-Coa Reductasa con otros medicamentos con fibratos para el colesterol en sangre que pueden aumentar el riesgo de daño muscular. Por lo tanto, tenga cuidado al coordinar pitavastatina y estos medicamentos.

Niacina: los efectos secundarios sobre el sistema musculoesquelético pueden aumentar cuando se usa pravastatina en combinación con dosis altas (> 1 g/día), en este caso, la dosis de pitavastatina se reduce.

warfarina: la pitavastatina interactuó de manera insignificante con R- y S-warfarina. El fármaco afecta en gran medida el tiempo de protrombina (PT) y el índice de estandarización internacional (INR) en pacientes tratados con warfarina crónica. Sin embargo, a los pacientes que usan warfarina se les debe controlar el PT y el INR en la primera etapa del tratamiento con pitavastatina.

Inhibidores de la proteasa del VIH y hepatitis C: Aunque el mecanismo exacto de la interacción no está claro, el uso simultáneo de inhibidores de la proteasa puede aumentar el efecto de la pitavastatina, aumentando el riesgo de daño muscular, el más grave es el músculo, el daño renal conduce a insuficiencia renal y puede ser mortal. Por lo tanto, la pitavastatina debe utilizarse en pacientes con VIH que estén tomando inhibidores de la proteasa. Recomendación: Cuando se usa simultáneamente Pitavastatina con inhibidores de la proteasa como Atazanavir, Atazanavir y Ritonavir, Darunavir y Ritonavi, Lopinavir y Ritonavir, dosis ilimitada de Pitavastatina.

Almacenamiento

Conservar en envases cerrados, evitar la luz, temperatura inferior a 30°C.

Otras drogas

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.