Pitaterol Tablet 2mg Medical Korea riduce il colesterolo totale (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Pitavastatina

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Pitavastatina	2 mg

Usi

Indicazioni

I farmaci Pitaterol sono indicati nei seguenti casi:

Trattamento aggiuntivo per la nutrizione per ridurre il colesterolo totale (TC), LDL -C, apolipoproteina B (APO B), trigliceridi (TG) e aumentare l'HDL -C in pazienti con colesterolo - sangue primario (eterozigoti e non familiari eterosessuali) e disturbi lipidici - sangue misto. Apprendimento

la pitavastatina calcio è un farmaco del gruppo degli inibitori dell'HMG-Coa reduttasi. Il farmaco inibisce il colesterolo nel fegato inibendo un enzima che crea colesterolo, l’HMG-CoA reduttasi. Il farmaco riduce il livello generale di colesterolo e il colesterolo LDL nel sangue (il colesterolo LDL è considerato un colesterolo "cattivo" che svolge il ruolo principale nella malattia coronarica). La riduzione dei livelli di colesterolo LDL ha rallentato la progressione della malattia coronarica.

farmacocinetica

assorbimento

La concentrazione plasmatica di picco raggiunge circa 1 ora dopo l'assunzione del farmaco. Sia la concentrazione di picco (CMAX) che l’area sotto la curva (AUC) sono aumentate proporzionalmente alla dose singola di 1 – 24 mg di pitavastatina al giorno. La biodisponibilità assoluta è del 51%.

Pitavastatina orale con alimenti ad alto contenuto di grassi (50% di contenuto di grassi) riduce l'assorbimento dei farmaci di circa il 43% attraverso la valutazione CMAX ma non influenza il livello di assorbimento di AC.

La concentrazione di pitavastatina nel plasma non è diversa quando si beve al mattino o al pomeriggio. Una valutazione su un volontario sano durante l'assunzione di una dose di 4 mg di Pitavastatina, la percentuale di colesterolo LDL cambia rispetto all'originale quando si beve la sera è 2 volte maggiore rispetto all'assunzione del farmaco al mattino. La pitavastatina viene assorbita nell'intestino tenue e molto poco assorbita nel colon.

Distribuzione

La pitavastatina si lega a oltre il 99% delle proteine plasmatiche, principalmente legate all'albumina e alla proteina acida Alpha-1 Glycoprotein, e una distribuzione integrale di circa 148 L.

Metabolismo

farmaci metabolici deboli attraverso il fegato da parte del CYP 2C9 e parzialmente da parte del CYP 2C8. Durante il processo di glucuronidizzazione grazie agli enzimi 5-diifosfato glucuronosil transferasi (UGT1A3 e UGT2B7), il metabolita principale si forma Pitavastatina Lacton.

Eliminazione

Dopo aver bevuto, la pitavastatina e i metaboliti vengono eliminati principalmente nelle feci (79%) e parzialmente attraverso le urine (15%). Il tempo di vendita del farmaco è di 12 ore.

Prima di prendere Pitaterol Tablet 2mg Medical Korea riduce il colesterolo totale (3 blister x 10 compresse)

Come usare

I farmaci Pitaterol vengono assunti per via orale.

Dosaggio

Adulti

Dosaggio: 1-4 mg/ora/giorno. La dose iniziale raccomandata è di 2 mg e la dose massima è di 4 mg. Il dosaggio deve essere utilizzato a seconda dell'individuo in base al trattamento del paziente e agli scopi della risposta.

Dopo la dose iniziale, è necessario analizzare la concentrazione dei lipidi nel sangue dopo 4 settimane di trattamento per adattare la dose di conseguenza.

Altri oggetti

Pazienti con insufficienza renale media e grave (filtrazione glomerulare corrispondente a 30 - 59 ml/min/1,73 m2 e 15 - 29 ml/min/1,73 m2 senza dialisi) e malattia renale allo stadio terminale

Si raccomanda che la dose iniziale sia di 1 mg/giorno/giorno e la dose massima sia di 2 mg/ora/giorno.

Pazienti che assumono farmaci con eritromicina

Non sovradosare 1 mg/ora/giorno.

Pazienti che assumono farmaci con rifampi

Non sovradosare 2 mg/ora/giorno.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Non esiste un trattamento specifico per il sovradosaggio. Quando è necessario un sovradosaggio per trattare i sintomi e adottare misure di supporto. La valutazione della dialisi non aumenta significativamente la purificazione della pitavastatina a causa dell'elevato contenuto di proteina pitavastatina.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza pitaterolo, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Sistemica: ipersensibilità (inclusi rash, prurito, orticaria). Illuminazione, paranoia, agitazione e incubi.

Non comune, 1/1000

L'apparato digerente: dolori addominali, indigestione, nausea, debolezza, epatite, ittero, morte e nessuna morte per insufficienza epatica. Declino cognitivo (perdita di memoria, dimenticanza, compromissione della memoria, disturbi della memoria).

Apparato respiratorio: malattia polmonare interstiziale.

Sistema riproduttivo: disfunzione erettile e spasmi muscolari.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Le variazioni della concentrazione sierica degli enzimi epatici di solito si notano nei primi mesi di trattamento con pitavastatina.

I pazienti con elevata concentrazione di transaminasi sieriche devono monitorare il secondo test di funzionalità epatica per confermare i risultati e monitorare il trattamento fino a quando le anomalie non ritornano alla normalità.

Se i livelli di concentrazione delle transaminasi sieriche o dell'ALT (GTP o GPT) sono persistenti oltre 3 volte il limite superiore della norma, è necessario interrompere il trattamento con statine. Il paziente deve interrompere immediatamente la terapia con la statina segnalando qualsiasi manifestazione quale: dolore muscolare per ragioni sconosciute, sensibilità e debolezza muscolare, soprattutto se accompagnati da malessere o febbre. La terapia con statine deve essere interrotta se la concentrazione di CPK aumenta in modo significativo, 10 volte superiore al limite superiore della norma e se viene diagnosticata o sospettata una malattia muscolare.

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

I farmaci Pitaterol sono controindicati nei seguenti casi:

Pazienti con una storia di ipersensibilità agli ingredienti del farmaco. La reazione di ipersensibilità può includere eruzioni cutanee, prurito e orticaria.

I pazienti con malattie del fegato possono includere un aumento della concentrazione delle transaminasi epatiche.

donne incinte o gravidanza.

Precauzioni durante l'uso

Il farmaco viene utilizzato solo su prescrizione medica.

Prima e durante il trattamento con pitavastatina, si raccomanda di associare il controllo del colesterolo nel sangue a misure quali dieta, perdita di peso, esercizio fisico e trattamento di malattie che potrebbero essere la causa dell'aumento dei lipidi. Quantificazione periodica dei lipidi e aggiustamento della dose in base alla risposta del paziente al farmaco.

L'obiettivo del trattamento è ridurre il colesterolo LDL, quindi è necessario utilizzare i livelli di colesterolo LDL per iniziare il trattamento e valutarlo. Solo quando il colesterolo LDL non viene testato, verrà utilizzato il colesterolo totale per monitorare il trattamento.

Negli studi clinici, un piccolo numero di pazienti che assumono statine ha riscontrato un aumento significativo delle transaminasi sieriche (> 3 limiti normali).

Quando si interrompe il farmaco in questi pazienti, la concentrazione delle transaminasi spesso si abbassa al livello precedente al trattamento. Alcuni di questi pazienti prima della triterapia con statine presentavano risultati anomali dei test di funzionalità epatica e/o bevevano molto alcol. Pertanto, è necessario effettuare test sugli enzimi epatici prima di iniziare il trattamento con pitavastatia e in caso di indicazioni cliniche che richiedano il test.

Considera il monitoraggio della creatina chinasi (CK) nel caso:

Prima del trattamento, i test della CK devono essere eseguiti nei seguenti casi: funzionalità renale compromessa, ipotiroidismo, storia personale o familiare di malattia muscolare genetica, storia di malattia muscolare dovuta all'uso precedente di statine o fibrati, storia di malattia epatica e/o consumo eccessivo di alcol, pazienti anziani (> 70 anni) presentano rischi particolari legati ai farmaci e pazienti correlati ai farmaci. In questi casi, è necessario considerare i benefici/rischi e monitorare clinicamente i pazienti trattati con statine. Se i risultati del test CK sono > 5 volte il limite superiore dei livelli normali, non iniziare il trattamento con statine.

Durante il trattamento con satin, i pazienti devono avvisare quando si verificano manifestazioni muscolari come dolore muscolare, rigidità muscolare, debolezza muscolare... Quando ci sono queste manifestazioni, i pazienti devono eseguire test CK per intraprendere gli interventi appropriati. La terapia con statine deve essere sospesa o interrotta in qualsiasi malattia che si manifesti come malattia muscolare acuta e grave o presenti fattori di rischio inclini a insufficienza renale acuta dovuta al pattern muscolare, come gravi infezioni batteriche, ipotensione, interventi chirurgici e lesioni di grandi dimensioni, anomalie nel metabolismo, nel sistema endocrino, negli elettroliti o convulsioni incontrollate.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

Il farmaco può causare effetti collaterali sui nervi (mal di testa, vertigini), impatto muscolare (dolori muscolari), quindi prestare attenzione durante la guida e l'uso di macchinari.

Gravidanza

Controindicazioni.

Periodo dell'allattamento al seno

Studi sugli animali hanno dimostrato che la pitavastatina può essere escreta nel latte materno. Gli inibitori dell'HMG-CAA reduttasi possono potenzialmente causare gravi reazioni dannose per i bambini allattati al seno, quindi l'uso di pitavastatina è controindicato per le donne in gravidanza o in allattamento.

Interazione farmacologica

ciclosporina: la ciclosporina aumenta significativamente gli effetti collaterali della pitavastatina. Uso controindicato di cidosporina con pitavastatina.

eritromicina: l'eritromicina aumenta significativamente gli effetti collaterali della pitavastatina. Nei pazienti trattati con eritromicina, non utilizzare un sovradosaggio di pitavastatina 1 mg/giorno/giorno.

Rifampicina: la rifampicina aumenta significativamente gli effetti collaterali della pitavastatina. Nei pazienti che utilizzano rifampicina, non utilizzare un sovradosaggio di pitavastatina 2 mg/ora/giorno.

Gemfibrozil: Gemfibrozil aumenta gli effetti collaterali delle malattie muscolari/schema muscolare della pitavastatina. Evitare l'uso simultaneo di pitavastatina e gemfibrozil. Altri farmaci fibrati per il colesterolo nel sangue: utilizzare contemporaneamente gli inibitori dell'HMG-Coa reduttasi con altri farmaci fibrati per il colesterolo nel sangue che possono aumentare il rischio di danno muscolare. Pertanto, fai attenzione quando coordini la pitavastatina e questi farmaci.

Niacina: gli effetti collaterali sull'apparato muscolo-scheletrico possono aumentare quando si utilizza pravastatina in combinazione con dosi elevate (> 1 g/giorno), in questo caso la dose di pitavastatina viene ridotta.

warfarin: la pitavastatina ha interagito in modo trascurabile con R- e S-Warfarin. Il farmaco influisce notevolmente sul tempo di protrombina (PT) e sul rapporto di standardizzazione internazionale (INR) nei pazienti trattati con warfarin cronico. Tuttavia, i pazienti che utilizzano warfarin devono essere monitorati PT e INR nella prima fase del trattamento con pitavastatina.

Inibitori della proteasi dell'HIV ed epatite C: sebbene l'esatto meccanismo dell'interazione non sia chiaro, l'uso simultaneo di inibitori della proteasi può aumentare l'effetto della pitavastatina, aumentando il rischio di danno muscolare, il più grave è quello muscolare, il danno renale porta ad insufficienza renale e può essere fatale. Pertanto, la pitavastatina deve essere utilizzata nei pazienti affetti da HIV che assumono inibitori della proteasi. Raccomandazione: quando si utilizza contemporaneamente Pitavastatina con inibitori della proteasi come Atazanavir, Atazanavir e Ritonavir, Darunavir e Ritonavi, Lopinavir e Ritonavir, dose illimitata di Pitavastatina.

Conservazione

Conservare in confezione chiusa, evitare la luce, temperatura inferiore a 30 ° C.

Altri farmaci

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.