Pitaterol Tablet 2 mg Medical Korea verlaagt het totale cholesterol (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Pitavastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pitavastatine	2mg

Toepassingen

Indicaties

Pitaterol-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Aanvullende behandeling voor voeding om totaal cholesterol (TC), LDL-C, Apolipoproteïne B (APO B), Triglyceriden (TG) te verlagen en HDL-C te verhogen bij patiënten met cholesterol - primair bloed (heterozygoot en niet-familie heteroseksueel) en lipidenstoornissen - gemengd bloed. Leren

pitavastatine calcium is een medicijn uit de HMG-Coa Reductase-remmergroep. Het medicijn remt het cholesterol in de lever door een enzym te remmen dat cholesterol aanmaakt, HMG-CoA-reductase. Het medicijn verlaagt het algemene cholesterolgehalte en het LDL-cholesterol in het bloed (LDL-cholesterol wordt beschouwd als een "slecht" cholesterol dat de hoofdrol speelt bij coronaire hartziekte). Het verlagen van het LDL-cholesterolgehalte vertraagde de progressie van coronaire hartziekte.

farmacokinetische

absorptie

De plasmapiekconcentratie wordt ongeveer 1 uur na inname van het medicijn bereikt. Zowel de piekconcentratie (CMAX) als de oppervlakte onder de curve (AUC) namen evenredig toe met de enkelvoudige dosis van 1 - 24 mg pitavastatine per dag. De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt 51%.

Pitavastatine oraal met voedsel met een hoog vetgehalte (50% vetgehalte) vermindert de absorptie van geneesmiddelen met ongeveer 43% via CMAX-beoordeling, maar heeft geen invloed op de mate van absorptie van AC.

De pitavastatineconcentratie in het plasma is niet verschillend als u 's ochtends of 's middags drinkt. Uit een beoordeling bij een gezonde vrijwilliger blijkt dat bij inname van een dosis van 4 mg Pitavastatine het percentage LDL-cholesterol verandert ten opzichte van het origineel, wanneer 's avonds drinken 2 keer groter is dan wanneer het medicijn 's ochtends wordt ingenomen. Pitavastatine wordt geabsorbeerd in de dunne darm en zeer weinig in de dikke darm.

Distributie

Pitavastatine bindt zich voor meer dan 99% aan plasma-eiwitten, voornamelijk gebonden aan albumine en alfa-1-glycoproteïnezuureiwit, en heeft een integrale verdeling van ongeveer 148 liter.

Metabolisme

zwakke metabolische geneesmiddelen via de lever door CYP 2C9 en gedeeltelijk door CYP 2C8. Tijdens het proces van glucuronidisatie dankzij de 5-diifosfaatglucuronosyltransferase-enzymen (UGT1A3 en UGT2B7), wordt Pitavastatin Lacton gevormd, de belangrijkste metaboliet.

Eliminatie

Na het drinken worden pitavastatine en metabolieten voornamelijk via de ontlasting (79%) en gedeeltelijk via de urine (15%) uitgescheiden. De verkooptijd van het medicijn is 12 uur.

Voordat u neemt Pitaterol Tablet 2 mg Medical Korea verlaagt het totale cholesterol (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Pitaterol-medicijnen worden oraal ingenomen.

Dosering

Volwassenen

Dosering: 1- 4 mg/tijd/dag. De aanbevolen startdosis is 2 mg en de maximale dosis is 4 mg. De dosering moet afhankelijk van het individu worden gebruikt, op basis van de behandeling en responsdoeleinden van de patiënt.

Na de initiële dosis is het noodzakelijk om de bloedlipidenconcentratie na 4 weken behandeling te analyseren om de dosis dienovereenkomstig aan te passen.

Andere objecten

Patiënten met een middelmatige en ernstige nierfunctiestoornis (glomerulaire filtratie overeenkomend met 30 - 59 ml/min/1,73m2 en 15 - 29 ml/min/1,73m2 zonder dialyse) en nierziekte in het eindstadium

Het wordt aanbevolen dat de startdosis 1 mg/dag/dag is en de maximale dosis 2 mg/tijd/dag.

Patiënten die geneesmiddelen gebruiken met erytromycine

Geen overdosering van 1 mg/tijd/dag.

Patiënten die medicijnen gebruiken met rifampi

Geen overdosering van 2 mg/tijd/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Er bestaat geen specifieke behandeling voor een overdosis. Wanneer een overdosis nodig is om de symptomen te behandelen en ondersteunende maatregelen te nemen. De dialysebeoordeling verhoogt de zuivering van pitavastatine niet significant vanwege het zeer hoge pitavastatine-eiwit.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van pitaterol kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch: overgevoeligheid (waaronder huiduitslag, jeuk, urticaria). Verlichting, paranoia, opwinding en nachtmerries.

Soms, 1/1000

Het spijsverteringsstelsel: buikpijn, indigestie, misselijkheid, zwakte, hepatitis, geelzucht, dood en geen dood door leverfalen. Cognitieve achteruitgang (geheugenverlies, vergeetachtigheid, geheugenstoornis, geheugenstoornissen).

Ademhalingssysteem: interstitiële longziekte.

Voortplantingssysteem: erectiestoornissen en spierspasmen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Veranderingen in de serumleverenzymconcentratie verdwijnen meestal in de eerste maanden van de behandeling met pitavastatine.

Patiënten met een hoge serumtransaminaseconcentratie moeten de tweede leverfunctietest controleren om de resultaten te bevestigen en de behandeling volgen totdat de afwijkingen weer normaal zijn.

Als de serumtransaminase- of ALT (GTP of GPT)-concentratieniveaus aanhoudend zijn dan 3 keer de bovengrens van normaal, is het noodzakelijk om de behandeling met statines te stoppen. De patiënt moet onmiddellijk stoppen met het gebruik van statines bij eventuele verschijnselen zoals: spierpijn om onbekende redenen, gevoeligheid en spierzwakte, vooral als deze gepaard gaan met ongemak of koorts. De behandeling met statines moet worden stopgezet als de CPK-concentratie aanzienlijk stijgt, 10 maal hoger dan de bovengrens van normaal, en als er sprake is van een spierziekte of als de diagnose wordt gesteld of vermoed wordt dat er sprake is van een spierziekte.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Pitaterolgeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor de ingrediënten van het geneesmiddel. De overgevoeligheidsreactie kan huiduitslag, jeuk en netelroos omvatten.

Bij patiënten met leverziekten kan sprake zijn van een verhoogde levertransaminaseconcentratie.

zwangere vrouwen of zwangerschap.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Het medicijn wordt alleen gebruikt op voorschrift van een arts.

Voor en tijdens de behandeling met pitavastatine wordt aanbevolen om de controle van het cholesterolgehalte in het bloed te combineren met maatregelen zoals een dieet, gewichtsverlies, lichaamsbeweging en behandeling van ziekten die de oorzaak kunnen zijn van de groei van lipiden. Periodieke lipidekwantificering en aanpassing van de dosis aan de hand van de reactie van de patiënt op het geneesmiddel.

Het doel van de behandeling is het verlagen van het LDL-cholesterol. Daarom is het noodzakelijk om het LDL-cholesterolgehalte te gebruiken om de behandeling te starten en de behandeling te evalueren. Alleen als het LDL-cholesterol niet wordt getest, wordt het totale cholesterol gebruikt om de behandeling te monitoren.

In klinische onderzoeken ziet een klein aantal patiënten die statines gebruiken een significante toename van serumtransaminase (> 3 normale limieten).

Bij het stoppen van het medicijn bij deze patiënten daalde de transaminaseconcentratie vaak tot het niveau van vóór de behandeling. Sommige van deze patiënten hadden vóór de tri-behandeling met statine afwijkende leverfunctietestresultaten en/of dronken veel alcohol. Daarom is het noodzakelijk leverenzymtesten uit te voeren voordat de behandeling met pitavastatia wordt gestart en in het geval van klinische indicaties waarvoor een test vereist is.

Overweeg het monitoren van Creatine Kinase (CK) in de volgende gevallen:

Vóór de behandeling moeten CK-tests worden uitgevoerd in de volgende gevallen: verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelf- of familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een voorgeschiedenis van spierziekte als gevolg van eerder gebruik van statines of fibrat, een voorgeschiedenis van een leverziekte en/of veel alcohol drinken, oudere patiënten (> 70 jaar oud) hebben speciale risico's als het gaat om medicatie en drugsgerelateerde patiënten. In deze gevallen moeten de voordelen/risico’s worden afgewogen en moeten patiënten klinisch worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met statines. Als de resultaten van de CK-test> 5 maal de bovengrens van de normale waarden bedragen, start dan geen behandeling met statines.

Tijdens de satijnbehandeling moeten patiënten melden wanneer er spierverschijnselen zijn zoals spierpijn, spierstijfheid, spierzwakte ... Wanneer er deze verschijnselen zijn, moeten patiënten CK-tests doen om passende interventies te kunnen ondernemen. De behandeling met statines moet worden opgeschort of gestopt bij elke ziekte die zich manifesteert als een acute en ernstige spierziekte of die risicofactoren heeft die vatbaar zijn voor acute nierinsufficiëntie als gevolg van het spierpatroon, zoals ernstige bacteriële infecties, hypotensie, operaties en grote verwondingen, afwijkingen in het metabolisme, endocriene, elektrolyten of ongecontroleerde convulsies.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan bijwerkingen op de zenuwen (hoofdpijn, duizeligheid), spierimpact (spierpijn) veroorzaken, dus wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Contra-indicaties.

Borstvoedingsperiode

Dierstudies hebben aangetoond dat pitavastatine kan worden uitgescheiden in de moedermelk. HMG-CAA-reductaseremmers kunnen ernstige schadelijke reacties veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen. Daarom is het gebruik van pitavastatine gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

ciclosporine: ciclosporine verhoogt de bijwerkingen van pitavastatine aanzienlijk. Gecontra-indiceerd gebruik van cydosporine met pitavastatine.

erytromycine: erytromycine verhoogt de bijwerkingen van pitavastatine aanzienlijk. Gebruik bij patiënten met erytromycine geen Pitavastatine-overdosis van 1 mg/dag/dag.

Rifampicine: Rifampicine verhoogt de bijwerkingen van pitavastatine aanzienlijk. Gebruik bij patiënten die rifampicine gebruiken geen Pitavastatine-overdosis van 2 mg/tijd/dag.

Gemfibrozil: Gemfibrozil versterkt de bijwerkingen van spierziekte/spierpatroon van pitavastatine. Vermijd gelijktijdig gebruik van pitavastatine en gemfibrozil. Andere fibrat-bloedcholesterolmedicijnen: gebruik gelijktijdig HMG-Coa-reductaseremmers met andere fibrat-bloedcholesterolmedicijnen die het risico op spierbeschadiging kunnen vergroten. Wees daarom voorzichtig bij het combineren van pitavastatine en deze geneesmiddelen.

Niacine: Bijwerkingen op het bewegingsapparaat kunnen toenemen bij gebruik van pravastatine in combinatie met hoge doses (> 1 g/dag). In dit geval wordt de dosis Pitavastatine verlaagd.

warfarine: Pitavastatine had een verwaarloosbare interactie met R- en S-Warfarine. Het medicijn heeft veel invloed op de protrombinetijd (PT) en de internationale standaardisatieratio (INR) bij patiënten die worden behandeld met chronische warfarine. Patiënten die warfarine gebruiken, moeten echter in de eerste fase van de behandeling met pitavastatine de PT en INR controleren.

HIV-proteaseremmers en hepatitis C: Hoewel het exacte mechanisme van de interactie niet duidelijk is, kan het gelijktijdige gebruik van proteaseremmers het effect van pitavastatine vergroten, waardoor het risico op spierbeschadiging toeneemt. De meest ernstige is de spier- en nierbeschadiging leidt tot nierfalen en kan fataal zijn. Daarom moet pitavastatine daarom worden gebruikt bij HIV-patiënten die proteaseremmers gebruiken. Aanbeveling: Bij gelijktijdig gebruik van Pitavastatine met proteaseremmers zoals Atazanavir, Atazanavir en Ritonavir, Darunavir en Ritonavi, Lopinavir en Ritonavir, onbeperkte dosis Pitavastatine.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.