Pitaterol Tablet 2mg Medical Korea reduz o colesterol total (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Pitavastatina

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Pitavastatina	2mg

Usos

Indicações

Os medicamentos Pitaterol são indicados nos seguintes casos:

Tratamento adicional para nutrição para reduzir colesterol total (CT), LDL-C, Apolipoproteína B (APO B), Triglicerídeos (TG) e aumentar HDL-C em pacientes com colesterol - sangue primário (heterozigotos e heterossexuais não familiares) e distúrbios lipídicos - sangue misto. Aprendendo

a pitavastatina cálcica é um medicamento do grupo dos inibidores da HMG-Coa Redutase. A droga inibe o colesterol no fígado ao inibir uma enzima que cria colesterol, a HMG-CoA Redutase. A droga reduz o nível geral de colesterol, bem como o colesterol LDL no sangue (o colesterol LDL é considerado um colesterol "ruim" que desempenha o papel principal na doença arterial coronariana). A redução dos níveis de colesterol LDL retardou a progressão da doença arterial coronariana.

farmacocinética

absorção

O pico de concentração plasmática atinge cerca de 1 hora após a ingestão do medicamento. Tanto a concentração máxima (CMAX) quanto a área sob a curva (AUC) aumentaram proporcionalmente à dose única de 1 - 24 mg de pitavastatina por dia. A biodisponibilidade absoluta é de 51%.

A pitavastatina oral com alimentos ricos em gordura (50% de teor de gordura) reduz a absorção de medicamentos em cerca de 43% através da avaliação da CMAX, mas não afeta o nível de absorção do AC.

A concentração de pitavastatina no plasma não é diferente quando consumida pela manhã ou à tarde. Uma avaliação em um voluntário saudável ao tomar uma dose de 4 mg de Pitavastatina, a porcentagem de alterações no colesterol LDL em comparação com o original ao beber à noite é 2 vezes maior do que tomar o medicamento pela manhã. A pitavastatina é absorvida no intestino delgado e muito pouco absorvida no cólon.

Distribuição

A pitavastatina liga-se a mais de 99% das proteínas plasmáticas, principalmente ligadas à albumina e à proteína ácida da proteína alfa-1 Glico, e uma distribuição integral de cerca de 148L.

Metabolismo

drogas metabólicas fracas através do fígado pelo CYP 2C9 e parcialmente pelo CYP 2C8. Durante o processo de glucuronidização graças às enzimas 5-diifosfato glucuronosil transferase (UGT1A3 e UGT2B7), o principal metabólito é formado pela Pitavastatina Lacton.

Eliminação

Após a ingestão, a pitavastatina e seus metabólitos são eliminados principalmente nas fezes (79%) e parcialmente na urina (15%). O tempo de venda do medicamento é de 12 horas.

Antes de tomar Pitaterol Tablet 2mg Medical Korea reduz o colesterol total (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Os medicamentos Pitaterol são tomados por via oral.

Dosagem

Adultos

Dosagem: 1- 4 mg/hora/dia. A dose inicial recomendada é de 2 mg e a dose máxima é de 4 mg. A dosagem deve ser usada dependendo do indivíduo, com base no tratamento do paciente e nos objetivos de resposta.

Após a dose inicial, é necessário analisar a concentração de lipídios no sangue após 4 semanas de tratamento para ajustar a dose adequadamente.

Outros objetos

Pacientes com insuficiência renal média e grave (filtração glomerular correspondente a 30 - 59 ml/min/1,73m2 e 15 - 29 ml/min/1,73m2 sem diálise) e doença renal terminal

Recomenda-se que a dose inicial seja de 1 mg/dia/dia e a dose máxima seja de 2 mg/hora/dia.

Pacientes que tomam medicamentos com eritromicina

Não overdose de 1 mg/hora/dia.

Pacientes que tomam medicamentos com rifampi

Não overdose de 2 mg/hora/dia.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?

Não existe tratamento específico para overdose. Quando uma sobredosagem é necessária para tratar os sintomas e tomar medidas de suporte. A avaliação da diálise não aumenta significativamente a purificação da pitavastatina devido à proteína muito elevada da pitavastatina.

O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Ao usar pitaterol, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Comum, ADR> 1/100

Sistêmico: Hipersensibilidade (incluindo erupção cutânea, coceira, urticária). Iluminação, paranóia, agitação e pesadelos.

Incomum, 1/1000

O sistema digestivo: dor abdominal, indigestão, náusea, fraqueza, hepatite, icterícia, morte e sem morte por insuficiência hepática. Declínio cognitivo (perda de memória, esquecimento, comprometimento da memória, distúrbios de memória).

Sistema respiratório: doença pulmonar intersticial.

Sistema reprodutivo: disfunção erétil e espasmo muscular.

Instruções sobre como lidar com ADR

Alterações na concentração sérica de enzimas hepáticas geralmente desaparecem nos primeiros meses de tratamento com pitavastatina.

Pacientes com concentração elevada de transaminases séricas devem monitorar o segundo teste de função hepática para confirmar os resultados e monitorar o tratamento até que as anormalidades voltem ao normal.

Se os níveis séricos de transaminase ou ALT (GTP ou GPT) forem persistentes mais de 3 vezes o limite superior do normal, é necessário interromper o tratamento com estatina. O paciente deve interromper imediatamente a estatina relatando qualquer manifestação como: dores musculares por motivos desconhecidos, sensibilidade e fraqueza muscular, principalmente se acompanhada de desconforto ou febre. A terapia com estatinas deve ser interrompida se a concentração de CPK aumentar significativamente, 10 vezes acima do limite superior do normal e se for diagnosticada ou suspeita de doença muscular.

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e notificar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Medicamentos de pitaterol contra-indicados nos seguintes casos:

Pacientes com histórico de hipersensibilidade aos ingredientes do medicamento. A reação de hipersensibilidade pode incluir erupções cutâneas, coceira e urticária.

Pacientes com doenças hepáticas podem apresentar aumento da concentração de transaminases hepáticas.

mulheres grávidas ou gravidez.

Precauções ao usar

O medicamento só é usado quando prescrito por um médico.

Antes e durante o tratamento com pitavastatina, recomenda-se combinar o controle do colesterol no sangue por medidas como dieta, perda de peso, exercícios e tratamento de doenças que podem ser a causa do crescimento lipídico. Quantificação lipídica periódica, e ajuste da dose de acordo com a resposta do paciente ao medicamento.

O objetivo do tratamento é reduzir o colesterol LDL, por isso é necessário utilizar os níveis de colesterol LDL para iniciar o tratamento e avaliar o tratamento. Somente quando o colesterol LDL não for testado, o colesterol total será usado para monitorar o tratamento.

Em ensaios clínicos, um pequeno número de pacientes que tomam estatinas observam um aumento significativo nas transaminases séricas (> 3 limites normais).

Ao interromper o medicamento nesses pacientes, a concentração de transaminases frequentemente cai para o nível anterior ao tratamento. Alguns desses pacientes antes da triterapia com estatina apresentavam resultados anormais nos testes de função hepática e/ou bebiam muito álcool. Portanto, é necessário realizar testes de enzimas hepáticas antes de iniciar o tratamento com pitavastatia e no caso de indicações clínicas que exijam testes.

Considere monitorar a Creatina Quinase (CK) no caso:

Antes do tratamento, testes de CK devem ser realizados nos seguintes casos: comprometimento da função renal, hipotireoidismo, história própria ou familiar de doença muscular genética, história de doença muscular devido ao uso de estatina ou fibrato antes, história de doença hepática e/ou consumo excessivo de álcool, pacientes idosos (> 70 anos) apresentam riscos especiais de medicamentos e pacientes relacionados a medicamentos. Nestes casos, os benefícios/riscos devem ser considerados e monitorados clinicamente os pacientes quando tratados com estatina. Se o resultado do teste de CK for > 5 vezes o limite superior dos níveis normais, não inicie o tratamento com estatina.

Durante o tratamento com cetim, os pacientes precisam avisar quando há manifestações musculares como dores musculares, rigidez muscular, fraqueza muscular... Quando há essas manifestações, os pacientes precisam fazer testes de CK para realizar as intervenções adequadas. A terapia com estatinas deve ser suspensa ou interrompida em qualquer doença que se manifeste como doença muscular aguda e grave ou que tenha fatores de risco propensos a comprometimento renal agudo devido ao padrão muscular, como infecções bacterianas graves, hipotensão, cirurgias e lesões grandes, anormalidades no metabolismo, endócrinas, eletrólitos ou convulsões descontroladas.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento pode causar efeitos colaterais nos nervos (dor de cabeça, tontura), impacto muscular (dores musculares), portanto, tenha cuidado ao dirigir e operar máquinas.

Gravidez

Contra-indicações.

Período de amamentação

Estudos em animais demonstraram que a pitavastatina pode ser excretada no leite materno. Os inibidores da HMG-CAA redutase têm potencial para causar reações prejudiciais graves em bebês amamentados, portanto, o uso de pitavastatina é contraindicado para mulheres grávidas ou lactantes.

Interação medicamentosa

ciclosporina: a ciclosporina aumenta significativamente os efeitos colaterais da pitavastatina. Uso contraindicado de ciclosporina com pitavastatina.

eritromicina: a eritromicina aumenta significativamente os efeitos colaterais da pitavastatina. Em pacientes com eritromicina, não use overdose de pitavastatina 1 mg/dia/dia.

Rifampicina: A rifampicina aumenta significativamente os efeitos colaterais da pitavastatina. Em pacientes em uso de rifampicina, não use overdose de pitavastatina 2 mg/hora/dia.

Gemfibrozil: O gemfibrozil aumenta os efeitos colaterais da doença muscular/padrão muscular da Pitavastatina. Evite o uso simultâneo de pitavastatina com gemfibrozil. Outros medicamentos fibratos para colesterol no sangue: use simultaneamente inibidores da HMG-Coa Redutase com outros medicamentos fibratos para colesterol no sangue que podem aumentar o risco de danos musculares. Portanto, tenha cuidado ao coordenar a pitavastatina e esses medicamentos.

Niacina: Os efeitos colaterais no sistema musculoesquelético podem aumentar quando se utiliza pravastatina em combinação com altas doses (> 1 g/dia), neste caso, a dose de Pitavastatina é reduzida.

Varfarina: A interação da Pitavastatina é insignificante com R- e S-Varfarina. A droga afeta muito o tempo de protrombina (TP) e o índice de padronização internacional (INR) em pacientes tratados com varfarina crônica. Entretanto, pacientes que estejam em uso de varfarina devem ser monitorados quanto ao TP e INR na primeira etapa do tratamento com pitavastatina.

Inibidores de protease do HIV e hepatite C: Embora o mecanismo exato da interação não seja claro, o uso simultâneo de inibidores de protease pode aumentar o efeito da pitavastatina, aumentando o risco de danos musculares, o mais grave é o muscular, os danos renais levam à insuficiência renal e podem ser fatais. Portanto, a pitavastatina deve ser utilizada em doentes com VIH que estejam a tomar inibidores da protease. Recomendação: Ao usar simultaneamente Pitavastatina com inibidores de protease como Atazanavir, Atazanavir e Ritonavir, Darunavir e Ritonavi, Lopinavir e Ritonavir, dose ilimitada de Pitavastatina.

Armazenamento

Armazenar em embalagem fechada, evitar luz, temperatura inferior a 30°C.

Outras drogas

Isenção de responsabilidade

Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.