Pitaterol Tablet 2mg Medical Korea reduce colesterolul total (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Pitavastatină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Pitavastatină	2 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele cu pitaterol sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratament suplimentar pentru nutriție pentru reducerea colesterolului total (TC), LDL-C, Apolipoproteina B (APO B), Trigliceridele (TG) și creșterea HDL-C la pacienții cu colesterol - sânge primar (heterozigot și heterosexual non-familial) și tulburări lipidice - sânge mixt. Învățarea

pitavastatin calciu este un medicament din grupul inhibitorilor de HMG-Coa Reductază. Medicamentul inhibă colesterolul din ficat prin inhibarea unei enzime care creează colesterol, HMG-CoA Reductaza. Medicamentul reduce nivelul general de colesterol, precum și colesterolul LDL din sânge (colesterolul LDL este considerat un colesterol „rău” care joacă rolul principal în boala coronariană). Reducerea nivelului de colesterol LDL a încetinit progresia bolii coronariene.

farmacocinetică

absorbție

Concentrația maximă în plasmă atinge aproximativ 1 oră după administrarea medicamentului. Atât concentrația maximă (CMAX), cât și aria de sub curbă (ASC) au crescut proporțional cu doza unică de 1 - 24 mg Pitavastatină pe zi. Biodisponibilitatea absolută este de 51%.

Pitavastatina orală cu alimente bogate în grăsimi (50% conținut de grăsimi) reduce absorbția medicamentelor cu aproximativ 43% prin evaluarea CMAX, dar nu afectează nivelul de absorbție a AC.

Concentrația de pitavastatină în plasmă nu diferă atunci când se consumă dimineața sau după-amiaza. O evaluare a unui voluntar sănătos atunci când ia o doză de 4 mg Pitavastatină, procentul de LDL-colesterol se modifică în comparație cu originalul atunci când bea seara este de 2 ori mai mare decât administrarea medicamentului dimineața. Pitavastatina este absorbită în intestinul subțire și foarte puțin în colon.

Distribuție

Pitavastatina se leagă de peste 99% proteine plasmatice, atașate în principal de albumină și proteină acidă alfa-1 glico și o distribuție integrală de aproximativ 148 L.

Metabolism

medicamente metabolice slabe prin ficat de către CYP 2C9 și parțial de către CYP 2C8. În timpul procesului de glucuronidizare datorită enzimelor 5-diifosfat glucuronozil transferază (UGT1A3 și UGT2B7), principalul metabolit este Pitavastatin Lacton format.

Eliminare

După băut, pitavastatina și metaboliții sunt evacuați în principal în fecale (79%) și parțial prin urină (15%). Timpul de vânzare al medicamentului este de 12 ore.

Înainte de a lua Pitaterol Tablet 2mg Medical Korea reduce colesterolul total (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentele cu pitaterol se iau pe cale orală.

Dozaj

Adulți

Dozaj: 1-4 mg/timp/zi. Doza inițială recomandată este de 2 mg, iar doza maximă este de 4 mg. Dozajul trebuie utilizat în funcție de individ, în funcție de tratamentul pacientului și de scopurile de răspuns.

După doza inițială, este necesar să se analizeze concentrația lipidelor din sânge după 4 săptămâni de tratament pentru a ajusta doza în consecință.

Alte obiecte

Pacienți cu insuficiență renală medie și severă (filtrare glomerulară corespunzătoare la 30 - 59 ml/min/1,73 m2 și 15 - 29 ml/min/1,73 m2 fără dializă) și boală renală în stadiu terminal

Se recomandă ca doza inițială să fie de 1 mg/zi/zi și doza maximă de 2 mg/zi/zi.

Pacienții care iau medicamente cu eritromicină

Nu supradozați 1 mg/timp/zi.

Pacienții care iau medicamente cu rifampi

Nu supradozați 2 mg/timp/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Nu există un tratament specific pentru supradozaj. Când este necesară o supradoză pentru a trata simptomele și pentru a lua măsuri de susținere. Evaluarea dializei nu mărește semnificativ purificarea pitavastatinei din cauza proteinei foarte ridicate de pitavastatină.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați pitaterol, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemic: Hipersensibilitate (inclusiv erupție cutanată, mâncărime, urticarie). Iluminare, paranoia, agitație și coșmaruri.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Sistemul digestiv: dureri abdominale, indigestie, greață, slăbiciune, hepatită, icter, deces și nicio moarte de insuficiență hepatică. Declin cognitiv (pierderi de memorie, uitare, tulburări de memorie, tulburări de memorie).

Sistemul respirator: boală pulmonară interstițială.

Sistemul reproducător: disfuncție erectilă și spasme musculare.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Modificări ale concentrației serice ale enzimelor hepatice apar de obicei în primele luni de tratament cu pitavastatină.

Pacienții cu concentrație ridicată a transaminazelor serice trebuie să monitorizeze al doilea test al funcției hepatice pentru a confirma rezultatele și a monitoriza tratamentul până când anomaliile revin la normal.

Dacă concentrațiile serice ale transaminazelor sau ALT (GTP sau GPT) sunt persistente de peste 3 ori limita superioară a normalului, este necesar să se întrerupă tratamentul cu statină. Pacientul trebuie să oprească imediat administrarea de statine raportând orice manifestare precum: dureri musculare din motive necunoscute, sensibilitate și slăbiciune musculară, mai ales dacă sunt însoțite de disconfort sau febră. Terapia cu statine trebuie oprită dacă concentrația CPK crește semnificativ, de 10 ori mai mare decât limita superioară a normalului și dacă este diagnosticată sau suspectată că este o boală musculară.

Atunci când se confruntă cu reacții adverse ale medicamentului, este necesar să întrerupeți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Pitaterol contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la ingredientele medicamentului. Reacția de hipersensibilitate poate include erupții cutanate, mâncărime și urticarie.

Pacienții cu boli hepatice pot include o concentrație crescută a transaminazelor hepatice.

femeile însărcinate sau sarcina.

Precauții la utilizare

Medicamentul este utilizat numai atunci când este prescris de un medic.

Înainte și în timpul tratamentului cu pitavastatină, se recomandă combinarea controlului colesterolului din sânge prin măsuri precum dieta, pierderea în greutate, exercițiile fizice și tratamentul bolilor care pot fi cauza creșterii lipidelor. Cuantificarea periodică a lipidelor și ajustarea dozei în funcție de răspunsul pacientului la medicament.

Scopul tratamentului este reducerea colesterolului LDL, astfel încât este necesar să se utilizeze nivelurile de colesterol LDL pentru a începe tratamentul și a evalua tratamentul. Numai atunci când colesterolul LDL nu este testat, colesterolul total va fi utilizat pentru a monitoriza tratamentul.

În studiile clinice, un număr mic de pacienți care iau statine constată o creștere semnificativă a transaminazelor serice (> 3 limite normale).

La oprirea medicamentului la acești pacienți, concentrația de transaminaze a scăzut adesea la nivelul de dinaintea tratamentului. Unii dintre acești pacienți înainte de tri cu statină au avut rezultate anormale ale testelor funcției hepatice și/sau au consumat mult alcool. Prin urmare, este necesar să se efectueze teste enzimatice hepatice înainte de a începe tratamentul cu pitavastatie și în cazul indicațiilor clinice care testează cerințele.

Luați în considerare monitorizarea Creatin Kinazei (CK) în cazul:

Înainte de tratament, testele CK trebuie efectuate în următoarele cazuri: insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente personale sau familiale de boală musculară genetică, antecedente de boală musculară datorată utilizării de statine sau fibrat înainte, antecedente de boală hepatică și/sau consum mult de alcool, pacienții vârstnici (> 70 de ani) prezintă riscuri deosebite la pacienții cu medicamente și medicamente. În aceste cazuri, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizați clinic pacienții atunci când sunt tratați cu statină. Dacă rezultatele testului CK > de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu începeți tratamentul cu statină.

În timpul tratamentului cu satin, pacienții trebuie să anunțe când apar manifestări musculare precum dureri musculare, rigiditate musculară, slăbiciune musculară... Când apar aceste manifestări, pacienții trebuie să facă teste CK pentru a lua intervenții adecvate. Terapia cu statine trebuie suspendată sau oprită în orice boală care manifestă acea boală musculară acută și severă sau are factori de risc predispuși la insuficiență renală acută din cauza modelului muscular, cum ar fi infecții bacteriene severe, hipotensiune arterială, intervenții chirurgicale și leziuni mari, anomalii ale metabolismului, endocrine, electroliți sau convulsii necontrolate.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca reacții adverse asupra nervilor (dureri de cap, amețeli), impact muscular (dureri musculare), așa că aveți grijă când conduceți și utilizați utilaje.

Sarcina

Contraindicații.

Perioada de alăptare

Studiile la animale au arătat că pitavastatina poate fi excretată în laptele matern. Inhibitorii HMG-CAA reductazei au potențialul de a provoca reacții nocive grave pentru bebelușii alăptați, de aceea este contraindicată utilizarea pitavastatinei pentru femeile însărcinate sau care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

ciclosporină: ciclosporina crește semnificativ efectele secundare ale pitavastatinei. Utilizarea contraindicată a cydosporinei cu pitavastatină.

eritromicina: eritromicina crește semnificativ efectele secundare ale pitavastatinei. La pacienții cu eritromicină, nu utilizați supradozaj cu Pitavastatină 1 mg/zi/zi.

Rifampină: Rifampinul crește semnificativ efectele secundare ale pitavastatinei. La pacienții care utilizează rifampină, nu utilizați supradozaj cu Pitavastatină 2 mg/timp/zi.

Gemfibrozil: Gemfibrozil crește efectele secundare ale bolilor musculare/modelului muscular al Pitavastatinului. Evitați utilizarea simultană a pitavastatinei cu gemfibrozil. Alte medicamente pentru colesterolul din sânge cu fibrat: utilizați simultan inhibitori de HMG-Coa Reductază cu alte medicamente pentru colesterolul din sânge cu fibrat care pot crește riscul de afectare musculară. Prin urmare, aveți grijă când coordonați pitavastatina și aceste medicamente.

Niacina: Efectele secundare asupra sistemului musculo-scheletic pot crește atunci când se utilizează pravastatina în asociere cu doze mari (> 1 g/zi), în acest caz, doza de Pitavastatină este redusă.

Warfarină: Pitavastatina a interacționat neglijabil cu R- și S-Warfarina. Medicamentul afectează mult pentru timpul de protrombină (PT) și raportul de standardizare internațională (INR) la pacienții tratați cu warfarină cronică. Cu toate acestea, pacienții care utilizează warfarină trebuie monitorizați PT și INR în prima etapă a tratamentului cu pitavastatină.

Inhibitorii de protează HIV și hepatita C: Deși mecanismul exact al interacțiunii nu este clar, utilizarea simultană a inhibitorilor de protează poate crește efectul pitavastatinei, crescând riscul de afectare musculară, cea mai gravă este cea musculară, afectarea rinichilor duce la insuficiență renală și poate fi fatală. Prin urmare, pitavastatina trebuie utilizată la pacienții cu HIV care iau inhibitori de protează. Recomandare: Când se utilizează simultan Pitavastatin cu inhibitori de protează precum Atazanavir, Atazanavir și Ritonavir, Darunavir și Ritonavi, Lopinavir și Ritonavir, doză nelimitată de Pitavastatin.

Depozitare

A se pastra in ambalaj inchis, evita lumina, temperatura sub 30°C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.