Таблетки Питатерол 2 мг Medical Korea снижают общий уровень холестерина (3 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Питавастатин

Состав

Информация о составе	Содержание
Питавастатин	2мг

Использование

Показания

Препараты Питатерола показаны в следующих случаях:

Дополнительное лечение по питанию для снижения общего холестерина (ОХ), ХС ЛПНП, аполипопротеина В (АПО В), триглицеридов (ТГ) и повышения ХС ЛПВП у больных с холестерином - первичным типом крови (гетерозиготными и несемейными гетеросексуальными) и липидными нарушениями - смешанной кровью. Обучение

питавастатин кальция является препаратом из группы ингибиторов ГМГ-Коа-редуктазы. Препарат ингибирует уровень холестерина в печени, ингибируя фермент, вырабатывающий холестерин, ГМГ-КоА-редуктазу. Препарат снижает общий уровень холестерина, а также холестерин ЛПНП в крови (холестерин ЛПНП считается «плохим» холестерином, играющим основную роль при ишемической болезни сердца). Снижение уровня холестерина ЛПНП замедлило прогрессирование ишемической болезни сердца.

фармакокинетика

всасывание

Пиковая концентрация в плазме достигается примерно через 1 час после приема препарата. Как пиковая концентрация (CMAX), так и площадь под кривой (AUC) увеличивались пропорционально однократному приему питавастатина 1–24 мг в день. Абсолютная биодоступность составляет 51%.

Пероральный прием питавастатина с пищей с высоким содержанием жиров (содержание жира 50%) снижает всасывание лекарств примерно на 43% по оценке CMAX, но не влияет на уровень всасывания АЦ.

Концентрация питавастатина в плазме не различается при употреблении утром или днем. Оценка на здоровом добровольце: при приеме питавастатина в дозе 4 мг процент изменения холестерина ЛПНП по сравнению с исходным при вечернем приеме в 2 раза больше, чем при приеме препарата утром. Питавастатин всасывается в тонком кишечнике и очень мало всасывается в толстой кишке.

Распространение

Питавастатин связывается с более чем 99% белков плазмы, в основном прикрепленными к альбумину и белку гликопротеина альфа-1, а интегральное распределение составляет около 148 л.

Метаболизм

Слабые метаболические препараты проходят через печень посредством CYP 2C9 и частично через CYP 2C8. В процессе глюкуронидизации благодаря ферментам 5-дифосфат глюкуронозилтрансферазы (UGT1A3 и UGT2B7) образуется основной метаболит — питавастатин лактон.

Устранение

После употребления алкоголя питавастатин и его метаболиты выводятся преимущественно с калом (79%) и частично с мочой (15%). Время реализации препарата – 12 часов.

Прежде чем принимать Таблетки Питатерол 2 мг Medical Korea снижают общий уровень холестерина (3 блистера по 10 таблеток)

Как применять

Препараты Питатерола принимаются перорально.

Дозировка

Взрослые

Дозировка: 1–4 мг/раз/день. Рекомендуемая начальная доза составляет 2 мг, максимальная доза — 4 мг. Дозировку следует использовать индивидуально, в зависимости от лечения пациента и целей реакции.

После приема начальной дозы необходимо проанализировать концентрацию липидов в крови через 4 недели лечения, чтобы соответствующим образом скорректировать дозу.

Другие объекты

Пациенты со средней и тяжелой почечной недостаточностью (клубочковая фильтрация соответствует 30–59 мл/мин/1,73 м2 и 15–29 мл/мин/1,73 м2 без диализа) и терминальной стадией заболевания почек

Рекомендуется, чтобы начальная доза составляла 1 мг/сут/сут, а максимальная доза – 2 мг/раз/сут.

Пациенты, принимающие препараты с эритромицином

Не допускайте передозировки 1 мг/раз/день.

Пациенты, принимающие препараты рифампи

Не допускайте передозировки 2 мг/раз/день.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке?

Специфического лечения передозировки не существует. При передозировке необходимо лечить симптомы и принимать поддерживающие меры. Диализная оценка не приводит к значительному увеличению очистки питавастатина из-за очень высокого содержания белка питавастатина.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха после приема следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Побочные эффекты

При использовании питатерола могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Обыкновенный, ADR> 1/100

Системные реакции: повышенная чувствительность (включая сыпь, зуд, крапивницу). Просветление, паранойя, возбуждение и кошмары.

Необычный, 1/1000

Пищеварительная система: боль в животе, расстройство желудка, тошнота, слабость, гепатит, желтуха, смерть и отсутствие смерти от печеночной недостаточности. Когнитивные нарушения (потеря памяти, забывчивость, ухудшение памяти, расстройства памяти).

Дыхательная система: интерстициальное заболевание легких.

Репродуктивная система: эректильная дисфункция и мышечный спазм.

Инструкции по обращению с ADR

Изменения концентрации ферментов печени в сыворотке крови обычно отсутствуют в первые месяцы лечения питавастатином.

Пациенты с высокой концентрацией трансаминаз в сыворотке должны контролировать второй тест функции печени для подтверждения результатов и контролировать лечение до тех пор, пока отклонения не вернутся к норме.

Если уровень концентрации сывороточных трансаминаз или АЛТ (ГТФ или ГПТ) устойчиво превышает верхнюю границу нормы в 3 раза, необходимо прекратить лечение статинами. Пациенту следует немедленно прекратить прием статинов, сообщив о любых проявлениях, таких как: мышечная боль по неизвестным причинам, чувствительность и мышечная слабость, особенно если они сопровождаются дискомфортом или лихорадкой. Терапию статинами необходимо прекратить, если концентрация КФК значительно возрастает, в 10 раз превышая верхнюю границу нормы, а также при диагностировании или подозрении на мышечное заболевание.

При появлении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и поставить в известность врача или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Препараты Питатерола противопоказаны в следующих случаях:

Пациенты с гиперчувствительностью к компонентам препарата в анамнезе. Реакция гиперчувствительности может включать сыпь, зуд и крапивницу.

У пациентов с заболеваниями печени может отмечаться повышение концентрации печеночных трансаминаз.

беременные женщины или беременность.

Меры предосторожности при применении

Препарат применяют только по назначению врача.

До и во время лечения питавастатином рекомендуется сочетать контроль уровня холестерина в крови с такими мерами, как диета, снижение массы тела, физические упражнения и лечение заболеваний, которые могут быть причиной роста липидов. Периодическая количественная оценка липидов и корректировка дозы в соответствии с реакцией пациента на препарат.

Целью лечения является снижение уровня холестерина ЛПНП, поэтому необходимо использовать уровень холестерина ЛПНП, чтобы начать лечение и оценить лечение. Только если уровень холестерина ЛПНП не проверяют, общий уровень холестерина можно будет использовать для мониторинга лечения.

В клинических исследованиях у небольшого числа пациентов, принимающих статины, наблюдалось значительное повышение уровня трансаминаз в сыворотке (>3 нормальных пределов).

При отмене препарата у этих пациентов концентрация трансаминаз часто снижалась до уровня до лечения. У некоторых из этих пациентов до приема статинов были отклонения от нормы в результатах функциональных тестов печени и/или они употребляли много алкоголя. Поэтому перед началом лечения питавастатией и в случае наличия клинических показаний необходимо провести исследование ферментов печени.

Рассмотрите возможность мониторинга креатинкиназы (CK) в случае:

Перед лечением следует провести тесты на КК в следующих случаях: нарушение функции почек, гипотиреоз, наличие в анамнезе или в семейном анамнезе генетического заболевания мышц, заболевание мышц в анамнезе из-за предшествующего применения статинов или фибратов, заболевание печени в анамнезе и/или употребление большого количества алкоголя, пожилые пациенты (> 70 лет) имеют особый риск, связанный с приемом лекарств, и пациенты, связанные с приемом лекарств. В этих случаях следует учитывать преимущества/риски и проводить клиническое наблюдение за пациентами, получающими лечение статинами. Если результаты теста КФК> в 5 раз превышают верхнюю границу нормального уровня, не следует начинать лечение статинами.

Во время лечения сатинами пациентов необходимо уведомлять о появлении мышечных проявлений, таких как мышечная боль, ригидность мышц, мышечная слабость... При появлении этих проявлений пациентам необходимо сдать анализы на КФК для принятия соответствующих мер. Терапию статинами необходимо приостановить или прекратить при любом заболевании, которое проявляется острым и тяжелым заболеванием мышц или имеет факторы риска, склонные к острой почечной недостаточности из-за мышечной структуры, такие как тяжелые бактериальные инфекции, гипотония, хирургические вмешательства и большие травмы, нарушения обмена веществ, эндокринной системы, электролитов или неконтролируемые судороги.

Умение управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Препарат может вызывать побочные действия на нервы (головная боль, головокружение), мышечные воздействия (мышечные боли), поэтому будьте осторожны при управлении автомобилем и работе с механизмами.

Беременность

Противопоказания.

Период грудного вскармливания

Исследования на животных показали, что питавастатин может выделяться в грудное молоко. Ингибиторы HMG-CAA-редуктазы могут вызывать серьезные вредные реакции у детей, находящихся на грудном вскармливании, поэтому применение питавастатина противопоказано беременным и кормящим женщинам.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Циклоспорин: циклоспорин значительно усиливает побочные эффекты питавастатина. Противопоказано применение цидоспорина с питавастатином.

Эритромицин: эритромицин значительно усиливает побочные эффекты питавастатина. У пациентов с эритромицином не следует применять передозировку питавастатина в дозе 1 мг/сут/сут.

Рифампин: Рифампин значительно усиливает побочные эффекты питавастатина. У пациентов, принимающих рифампицин, не следует применять передозировку питавастатина в дозе 2 мг/раз/день.

Гемфиброзил: Гемфиброзил усиливает побочные эффекты мышечных заболеваний/мышечной структуры питавастатина. Избегайте одновременного применения питавастатина с гемфиброзилом. Другие фибраты для лечения холестерина в крови: одновременно используйте ингибиторы ГМГ-Коа-редуктазы с другими фибратами для лечения холестерина в крови, которые могут увеличить риск повреждения мышц. Поэтому будьте осторожны при сочетании питавастатина и этих препаратов.

Ниацин: Побочные эффекты на опорно-двигательный аппарат могут усиливаться при применении правастатина в сочетании с высокими дозами (>1 г/сут), в этом случае доза питавастатина снижается.

Варфарин: Питавастатин незначительно взаимодействовал с R- и S-варфарином. Препарат существенно влияет на протромбиновое время (ПВ) и международное стандартизированное отношение (МНО) у пациентов, получающих хронический варфарин. Однако у пациентов, принимающих варфарин, необходимо контролировать ПВ и МНО на первом этапе лечения питавастатином.

Ингибиторы протеазы ВИЧ и гепатит С: хотя точный механизм взаимодействия не ясен, одновременное применение ингибиторов протеазы может усиливать эффект питавастатина, увеличивая риск повреждения мышц, наиболее серьезным является повреждение мышц, почек, приводит к почечной недостаточности и может быть фатальным. Поэтому питавастатин следует назначать пациентам с ВИЧ, принимающим ингибиторы протеазы. Рекомендация: При одновременном применении Питавастатина с ингибиторами протеаз, такими как Атазанавир, Атазанавир и Ритонавир, Дарунавир и Ритонави, Лопинавир и Ритонавир, доза Питавастатина не ограничена.

Хранение

Хранить в закрытой упаковке, во избежание попадания света, при температуре ниже 30°С.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.