Pitaterol Tablet 2mg Medical Korea toplam kolesterolü azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Pitavastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pitavastatin	2mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Pitaterol ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Kolesterol - birincil kan (heterozigot ve aile dışı heteroseksüel) ve lipid bozuklukları - karışık kan hastalarında toplam kolesterol (TC), LDL -C, Apolipoprotein B (APO B), Trigliserid (TG)'yi azaltmak ve HDL -C'yi artırmak için beslenmeye yönelik ek tedavi. Öğrenme

pitavastatin kalsiyum HMG-Coa Redüktaz inhibitör grubunda yer alan bir ilaçtır. İlaç, kolesterolü oluşturan HMG-CoA Redüktaz enzimini inhibe ederek karaciğerdeki kolesterolü inhibe eder. İlaç, kandaki kolesterol LDL'nin yanı sıra genel kolesterol seviyesini de azaltır (LDL kolesterol, koroner arter hastalığında ana rolü oynayan "kötü" kolesterol olarak kabul edilir). LDL kolesterol seviyelerinin düşürülmesi koroner arter hastalığının ilerlemesini yavaşlattı.

farmakokinetik

emilim

Plazma doruk konsantrasyonu ilacın alınmasından yaklaşık 1 saat sonra ulaşır. Hem zirve konsantrasyonu (CMAX) hem de eğri altındaki alan (EAA), günde 1 - 24 mg Pitavastatin'in tek dozuyla orantılı olarak arttı. Mutlak biyoyararlanım %51'dir.

Yüksek yağlı gıda (%50 yağ içeriği) içeren pitavastatin oral, CMAX değerlendirmesiyle ilaçların emilimini yaklaşık %43 azaltır ancak AC'nin emilim düzeyini etkilemez.

Sabah veya öğleden sonra içildiğinde plazmadaki Pitavastatin konsantrasyonu farklı değildir. Sağlıklı bir gönüllü üzerinde yapılan bir değerlendirmede, 4 mg Pitavastatin dozu alındığında, akşam içildiğinde LDL-Kolesterol değişikliklerinin yüzdesi, ilacı sabah almaya göre 2 kat daha fazladır. Pitavastatin ince bağırsakta emilir ve kolonda çok az emilir.

Dağıtım

Pitavastatin, esas olarak albümin ve Alfa-1 Gliko protein asit proteinine bağlı olan plazma proteinlerinin %99'undan fazlasına bağlanır ve yaklaşık 148L'lik bir integral dağılıma sahiptir.

Metabolizma

CYP 2C9 ve kısmen CYP 2C8 yoluyla karaciğer yoluyla zayıf metabolik ilaçlar. 5-diifosfat glukuronosil transferaz enzimleri (UGT1A3 ve UGT2B7) sayesinde glukuronidizasyon sürecinde ana metabolit Pitavastatin Lacton'dur.

Eleme

İçtikten sonra pitavastatin ve metabolitleri çoğunlukla dışkıyla (%79) ve kısmen de idrarla (%15) atılır. İlacın satış süresi 12 saattir.

Almadan önce Pitaterol Tablet 2mg Medical Korea toplam kolesterolü azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Pitaterol ilaçları ağızdan alınır.

Dozaj

Yetişkinler

Dozaj: 1- 4 mg/saat/gün. Önerilen başlangıç dozu 2 mg, maksimum doz ise 4 mg’dır. Dozaj, hastanın tedavi ve yanıt amacına göre kişiye özel olarak kullanılmalıdır.

Başlangıç dozundan sonra, dozun buna göre ayarlanması için 4 haftalık tedaviden sonra kan lipit konsantrasyonunun analiz edilmesi gerekir.

Diğer nesneler

Orta ve şiddetli böbrek yetmezliği (glomerüler filtrasyon 30 - 59 ml/dak/1,73m2 ve diyaliz olmadan 15 - 29 ml/dak/1,73m2'ye karşılık gelir) ve son dönem böbrek hastalığı olan hastalar

Başlangıç dozunun 1 mg/gün/gün ve maksimum dozun 2 mg/zaman/gün olması önerilir.

Eritromisin ile birlikte ilaç kullanan hastalar

1 mg/zaman/gün doz aşımına uğramayın.

Rifampi ile birlikte ilaç kullanan hastalar

2 mg/saat/gün doz aşımı yapmayın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz aşımının spesifik bir tedavisi yoktur. Semptomları tedavi etmek ve destekleyici önlemler almak için doz aşımı gerektiğinde. Diyaliz değerlendirmesi, pitavastatin proteininin çok yüksek olması nedeniyle pitavastatinin saflaştırılmasını önemli ölçüde artırmaz.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Pitaterol kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sistemik: Aşırı duyarlılık (döküntü, kaşıntı, ürtiker dahil). Aydınlanma, paranoya, ajitasyon ve kabuslar.

Yaygın olmayan, 1/1000

Sindirim sistemi: karın ağrısı, hazımsızlık, bulantı, halsizlik, hepatit, sarılık, karaciğer yetmezliğinden ölüm ve ölüm yok. Bilişsel gerileme (hafıza kaybı, unutkanlık, hafıza bozukluğu, hafıza bozuklukları).

Solunum sistemi: interstisyel akciğer hastalığı.

Üreme sistemi: erektil disfonksiyon ve kas spazmı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Serum karaciğer enzim konsantrasyonundaki değişiklikler genellikle pitavastatin tedavisinin ilk aylarında ortaya çıkar.

Serum transaminaz konsantrasyonu yüksek olan hastalar, sonuçları doğrulamak için ikinci karaciğer fonksiyon testini izlemeli ve anormallikler normale dönene kadar tedaviyi izlemelidir.

Serum transaminaz veya ALT (GTP veya GPT) konsantrasyonu normalin üst sınırının 3 katından fazla sürüyorsa statin tedavisinin kesilmesi gerekir. Hasta, özellikle rahatsızlık veya ateşin eşlik ettiği durumlarda, bilinmeyen nedenlerden dolayı kas ağrısı, hassasiyet ve kas güçsüzlüğü gibi belirtileri bildirerek statini derhal bırakmalıdır. CPK konsantrasyonunun normalin üst sınırından 10 kat daha fazla artması ve kas hastalığı tanısı konması veya şüphelenilmesi durumunda statin tedavisi durdurulmalıdır.

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Pitaterol ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar. Aşırı duyarlılık reaksiyonu döküntüleri, kaşıntıyı ve ürtikeri içerebilir.

Karaciğer hastalıkları olan hastalarda karaciğer transaminaz konsantrasyonunda artış görülebilir.

hamile kadınlar veya hamilelik.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

İlaç yalnızca doktor tarafından reçete edildiği takdirde kullanılır.

Pitavastatin tedavisi öncesinde ve sırasında kan kolesterol kontrolünün diyet, kilo verme, egzersiz gibi önlemlerle ve lipid büyümesine neden olabilecek hastalıkların tedavisi ile birleştirilmesi önerilir. Periyodik lipit ölçümü ve hastanın ilaca verdiği cevaba göre dozun ayarlanması.

Tedavinin amacı LDL kolesterolü azaltmaktır, dolayısıyla tedaviye başlamak ve tedaviyi değerlendirmek için LDL kolesterol düzeylerini kullanmak gerekir. Yalnızca LDL kolesterol test edilmediğinde toplam kolesterol tedaviyi izlemek için kullanılacaktır.

Klinik araştırmalarda, statin alan az sayıda hastada serum transaminaz seviyesinde önemli bir artış görüldü (> 3 normal sınır).

Bu hastalarda ilacı keserken transaminaz konsantrasyonu sıklıkla tedaviden önceki seviyeye düştü. Statin tedavisi öncesinde bu hastaların bazılarında karaciğer fonksiyon testi sonuçları anormaldi ve/veya çok fazla alkol tüketiyorlardı. Bu nedenle pitavastatia tedavisine başlamadan önce karaciğer enzim testlerinin yapılması ve klinik belirtilerin olması durumunda test yapılması gerekmektedir.

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce CK testleri şu durumlarda yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, kendisinde veya ailede genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı öyküsü ve/veya çok fazla alkol tüketimi, yaşlı hastalar (> 70 yaş) ilaç ve ilaçla ilişkili hastalar açısından özel risklere sahiptir. Bu durumlarda, fayda/riskler dikkate alınmalı ve statin tedavisi gören hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise statin tedavisine başlamayın.

Saten tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, kas sertliği, kas güçsüzlüğü gibi kas bulguları ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir... Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yaptırmaları gerekir. Akut ve şiddetli kas hastalığını gösteren veya ciddi bakteriyel enfeksiyonlar, hipotansiyon, ameliyat ve büyük yaralanmalar, metabolizma anormallikleri, endokrin, elektrolitler veya kontrolsüz konvülsiyonlar gibi kas yapısı nedeniyle akut böbrek yetmezliğine yatkın risk faktörlerinin bulunduğu herhangi bir hastalıkta statin tedavisi askıya alınmalı veya durdurulmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç sinirler üzerinde yan etkilere (baş ağrısı, baş dönmesi), kas etkisine (kas ağrıları) neden olabilir, bu nedenle araç ve makine kullanırken dikkatli olun.

Hamilelik

Kontrendikasyonlar.

Emzirme dönemi

Hayvan çalışmaları Pitavastatinin anne sütüne geçebileceğini göstermiştir. HMG-CAA Redüktaz inhibitörleri, emzirilen bebeklerde ciddi zararlı reaksiyonlara neden olma potansiyeline sahiptir, bu nedenle hamile veya emziren kadınlarda pitavastatin kullanımı kontrendikedir.

İlaç etkileşimi

siklosporin: siklosporin, pitavastatinin yan etkilerini önemli ölçüde artırır. Sidosporinin pitavastatin ile birlikte kullanımı kontrendikedir.

eritromisin: eritromisin, pitavastatinin yan etkilerini önemli ölçüde artırır. Eritromisin kullanan hastalarda 1 mg/gün/gün aşırı dozda Pitavastatin kullanmayın.

Rifampin: Rifampin, pitavastatinin yan etkilerini önemli ölçüde artırır. Rifampin kullanan hastalarda 2 mg/saat/gün aşırı dozda Pitavastatin kullanmayınız.

Gemfibrozil: Gemfibrozil, Pitavastatinin kas hastalığı/kas paterni yan etkilerini artırır. Pitavastatinin gemfibrozil ile eş zamanlı kullanımından kaçının. Diğer fibrat kan kolesterol ilaçları: HMG-Coa Redüktaz inhibitörlerini kas hasarı riskini artırabilecek diğer fibrat kan kolesterol ilaçlarıyla aynı anda kullanın. Bu nedenle pitavastatin ile bu ilaçları koordine ederken dikkatli olun.

Niasin: Pravastatin yüksek dozda (> 1 g/gün) birlikte kullanıldığında kas-iskelet sistemi üzerindeki yan etkiler artabilir, bu durumda Pitavastatin dozu azaltılır.

warfarin: Pitavastatin, R- ve S-Warfarin ile ihmal edilebilir düzeyde etkileşime girer. İlaç, kronik varfarinle tedavi edilen hastalarda protrombin (PT) süresini ve uluslararası standardizasyon oranını (INR) büyük ölçüde etkiler. Ancak varfarin kullanan hastaların pitavastatin tedavisinin ilk aşamasında PT ve INR takibi yapılmalıdır.

HIV'in proteaz inhibitörleri ve hepatit C: Etkileşimin kesin mekanizması açık olmasa da, proteaz inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımı pitavastatinin etkisini artırabilir, kas hasarı riskini artırabilir, en ciddisi kastır, böbrek hasarı böbrek yetmezliğine yol açar ve ölümcül olabilir. Bu nedenle pitavastatin, proteaz inhibitörleri alan HIV hastalarında kullanılmalıdır. Öneri: Pitavastatin'in Atazanavir, Atazanavir ve Ritonavir, Darunavir ve Ritonavi, Lopinavir ve Ritonavir gibi proteaz inhibitörleri ile eş zamanlı kullanımında sınırsız dozda Pitavastatin.

Saklama

Kapalı ambalajında saklayın, ışıktan kaçının, sıcaklığı 30°C'nin altında saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.