Pitator 2mg Orient léčí hypercholesterol v krvi (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace pitavastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
pitavastatin	2 mg

Použití

Indikace

Pitator tablety 2 mg jsou indikovány v následujících případech:

pitavastatin se používá k léčbě hypercholesterolinového hypercholesterolinu a smíšených poruch krevních lipidů.

Drogové náčiní je však pouze jedním ze zásahů do lipidového složení krve pacienta. Existuje mnoho příčin vysokého krevního tuku, zejména v důsledku životního stylu nebo konkrétně stravy. Proto je při užívání léků na poruchy lipidů nutné kombinovat s omezenou dietou a cholesterolem a používat by se měly pouze v případě, kdy nelékové metody (včetně diety) ke kontrole krevních lipidů nestačí.

Farmakologické

pitavastatin ve formě vápenaté soli patří ke statinovým lékům snižujícím hladinu cholesterolu v krvi. Stejně jako statinové skupiny je pitavastatin kompetitivním inhibitorem HMG-COA reduktázy, enzymu, který má první hydrolytický účinek biosyntézy cholesterolu v játrech. Výsledek ukazuje rychlou absorpci lipoproteinu o nízké hustotě (LDL) z krve do jater na LDL receptory, poté snížení celkového cholesterolu (TC) v plazmě. Dále prodloužená syntéza cholesterolu v játrech snižuje hladinu lipoproteinů s nízkou hustotou (VLDL).

V náhodné studii dvojité slepoty s moxifloxacinem u zdravých lidí pitavastatin nesouvisí s rozsahem QT nebo srdeční frekvence klinicky významného při použití denní dávky do 16 mg (4krát vyšší dávka doporučená maximální dávkou).

Vliv pitavastatinu na četnost onemocnění a úmrtnost na kardiovaskulární onemocnění nebyl stanoven.

pitavastatin nebyl studován u poruch krevních lipidů typu I, III a V podle Fredricksona.

farmakokinetická farmakokinetika

pitavastatin se rychle vstřebává v trávicím traktu, koncentrace v nehtech dosáhla asi 1 hodinu po vypití. Dynamická farmakokinetika (CMAX a AUC) zvyšuje podíl při dávce, když je denní dávka od 1 do 24 mg. Absolutní biologická dostupnost dosahuje při užívání roztoku asi 51 %, užívání léku po jídle s vysokým obsahem tuku snižuje CMAX o 43 %, ale AUC není významně sníženo. Farmakokinetika se při užívání léku ráno a večer téměř nemění. U zdravých lidí je základní hladina LDL-C při užívání dávky Pitavastatinu 4 mg o něco vyšší než při užívání ranního léku.

Léky s vysokým obsahem bílkovin, až 99 %, hlavně s albuminem a α1 -kyselým glykoproteinem.

pitavastatin metabolizovaný CYP2C9 a součástí CYP2C8. Hlavními metabolity u lidí jsou lakton, tvořený kombinací pitavastatinu a glukuronidu díky uridin 5′-difosfát (UDP) glukuronosyltransferáze (UGT1 A3 a UGT2B7). Poločas se vylučuje v průměru asi 12 hodin, asi 15 % léku se vylučuje močí, zbytek je převážně stolicí.

Starší lidé: Výzkum ukazuje, že CMAX a plocha u starších osob (> 65 let) jsou o 10 % a 30 % vyšší, ale dosud nebyly klinicky ovlivněny.

U lidí s průměrnou poruchou funkce ledvin, glomerulární filtrací (30 - 59 ml/min/1,73 m2) a terminálním selháním ledvin je krvácení, farmakokinetika (AUC a CMAX) pitavastatinu vyšší než u zdravých dobrovolníků.

Lidé s poruchou funkce jater: Poměr cmax a AUC pitavastatinu u středního selhání jater (Child-Pugh B) ve srovnání se zdravými zdravými dobrovolníky je 2,7 a 3,8. Mezitím je tato míra mírného selhání jater (Child-Pugh a) ve srovnání se zdravými lidmi 1,3 a 1,6. Prodejní doba pro středně těžké, lehké selhání jater a zdravé lidi je 15, 10 a 8 hodin.

Před odběrem Pitator 2mg Orient léčí hypercholesterol v krvi (2 blistry x 14 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně. Pitavastatin lze užívat kdykoli během dne bez jídla (hladový/sytý).

Dávkování

Užívejte lék podle pokynů lékaře. V klinických studiích dávka pitavastatinu vyšší než 4 mg jednou denně souvisí s rizikem zvýšeného svalového onemocnění. Proto nepředávkujte 4 mg pitavastatinu každý den.

Dospělí

Užívejte 1–2 mg jednou denně. Dávku lze upravit podle věku a příznaků. Dávka může být zvýšena, pokud rychlost poklesu lipoprotein-cholesterolu není dostatečná. Maximální denní dávka je 4 mg.

Po zahájení nebo při sledování nastavitelné dávky pitavastatinu by měla být po 4 týdnech stanovena koncentrace lipidů a dávka by měla být upravena v závislosti na výsledcích odezvy.

Dávkování pro pacienty s poruchou funkce ledvin

Počáteční dávka pro pacienty se středním a těžkým selháním ledvin (rychlost glomerulární filtrace 30 - 59 ml/min/1,73 m2 a 15 - 29 ml/min/1,73 m2) a pacienty v konečném stádiu poškození ledvin jsou klinické: Maximální dávka je 2 mg/čas/den.

Koncentrovaný s erythromycinem: Pacienti se současným užíváním erythromycinu, dávka nepřesahující 1 mg/čas/den (kvůli lékové interakci). Koncentrovaný s rifampinem: pacienti užívají současně rifampin, dávka nepřesahující 2 mg/čas/den (kvůli lékové interakci).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Pokud dojde k předávkování, symptomatické sledování a léčba.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Pitator Tablets 2 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nejčastějšími nežádoucími účinky, které se dnes vyskytují při užívání pitavastatinu, jsou bolesti svalů, bolesti zad, osteoartróza a zácpa.

Časté, ADR> 1/100

Mírná bolest svalů.

bolest zad, paží nebo nohou.

Průjem, zácpa.

světlá vyrážka na kůži.

Méně časté, 1/1000

Svalová bolest, citlivost nebo neznámá slabost.

smíšené, existují problémy s pamětí.

Horečka, abnormální únava a tmavá moč.

Zvyšující se žízeň, zvýšené močení, hlad, sucho v ústech, dech s ovocnou vůní, ospalost, suchá kůže, rozmazané vidění, ztráta hmotnosti.

Nevolnost, bolest v horní části břicha, svědění, anorexie, tmavá moč, jíl, žloutenka.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Pitator tablety 2 mg jsou kontraindikovány v následujících případech:

Citlivý na jakoukoli složku léku. Reakce z přecitlivělosti zahrnují vyrážku, svědění, kopřivku hlášené pitavastatinu.

Progresivní jaterní onemocnění, včetně přetrvávající hyperkondrice, nevysvětlitelná játra.

Těhotné ženy nebo mohou být těhotné během léčby.

Kojící ženy.

Současné užívání cyklosporinu.

Opatření pro použití

Byly zaznamenány případy svalového onemocnění a svalového vzorce způsobeného inhibitory HMG-CoA reduktázy (včetně pitavastatinu) doprovázené zvýšením metomatografického a sekundárního selhání ledvin. Tato rizika se mohou objevit na jakékoli úrovni, ale zvyšují se s dávkou.

Buďte opatrní u pacientů se svalovým onemocněním, jako jsou starší lidé (> 65 let), selhání ledvin, defekty štítné žlázy nebyly vyléčeny. Riziko onemocnění může být zvýšeno při užívání fibrátových léků nebo niacinových materiálů, které mění lipidy, proto buďte opatrní při použití pitavastatinu pro tyto předměty.

Buďte opatrní při současném užívání s některými léky, které mohou interagovat, jako je erytromycin, rifampicin, kolchicin, niacin, fibráty (viz lékové interakce).

Několik vzácných případů je imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie-Imnm, typ autoimunitního svalového onemocnění souvisejícího se statinem. Imunita prostřednictvím svalové nekrózy je charakterizována slabostí blízkých svalů (proximální sval) a zvýšením perzistentní kreatinkinázy (CK), a to i po ukončení léčby statiny. Pitavastatin by měl být ukončen, když se významně zvýší CK, při podezření na svalové onemocnění nebo při jeho diagnóze.

Měl by dočasně přerušit léčbu pitavastatinem, když je pacient v akutním stavu, trpí nějakým závažnějším onemocněním, které může způsobit svalové onemocnění nebo sekundární selhání ledvin vedoucí k eliminaci svalů (jako jsou infekce krve, hypotenze, dehydratace, operace, těžká traumata, hormonální nebo elektrolytové poruchy, pokud pacient nezpůsobuje nekontrolovanou konvulzi), pokud pacient není schopen kontrukce doprovázené horečkou nebo nepohodlí.

Abnormality jaterních enzymů

Při užívání inhibitorů HMG-CAA reduktázy (včetně pitavastatinu) byly hlášeny případy zvýšení jaterních transamináz (AST, ALT). Většina škol se zvýší pouze dočasně nebo se sníží, když je droga zastavena. Jaterní enzym by měl být kontrolován při léčbě, po 12 týdnech a každých 6 měsíců. Pokud pacient zvyšuje jaterní transaminázu, dokud příznaky nezmizí, je třeba nepřetržitě monitorovat a věnujte pacientovi pozornost o příznacích souvisejících s onemocněním jater, jako je únava, anorexie, nepříjemné pocity v pravé horní části břicha, tmavá moč nebo žloutenka, pokud se ALT nebo AST neustále zvyšují na trojnásobek ve srovnání s horní hranicí normálních hodnot, některé případy by měly přestat léčit pitavastatin nebo vzácně vést k úmrtí nebo poklesu> Byly hlášeny vzácné případy úmrtí nebo úmrtí. statin (včetně pitavastatinu). Pitavastatin by měl být vysazen, pokud je během léčby pitavastatinem pozorováno závažné poškození jater s klinickými příznaky a hyperkemem krve nebo žloutenkou. Neužívejte pitavastatin, pokud neexistuje žádná jiná příčina onemocnění jater.

Stejně jako u jiných inhibitorů HMG-Coa reduktázy je třeba při užívání pitavastatinu u alkoholiků postupovat opatrně a opatrně. Užívání pitavastatinu je kontraindikováno u lidí s progresivním onemocněním jater (včetně nevysvětlitelných škol).

U pacientů léčených inhibitory HMG-CoA reduktázy (statinové látky, včetně pitavastatinu) byla hlášena zvýšená glykosylace hemoglobinu (Hbalc) nebo zvýšená hladina glukózy v krvi při hladu.

Vnímání zotavení

Vzácně byly hlášeny kognitivní poruchy (jako je demence nebo zapomínání, zhoršení paměti, zmatenost) související s užíváním statinu. Tyto reakce obvykle nejsou závažné a upraví se po vysazení statinu, doba příznaků se zdá být velmi odlišná (1 den – několik let) a všechny příznaky (v průměru 3 týdny).

Užívejte léky pro děti: Bezpečnost a účinnost pitavastatinu u dětí nebyla stanovena.

Pacienti se selháním ledvin: snižte dávku pitavastatinu.

Pacienti se selháním jater: Kontraindikováno u pacientů s onemocněním jater.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Buďte opatrní při řízení předmětů a obsluze strojů.

Těhotenství

Kontraindikováno u žen, které mají nebo mají podezření na těhotenství, kvůli teratogennímu účinku pitavastatinu.

Období kojení

pitavastatin vylučoval mateřské mléko. Měli byste přestat užívat lék nebo přestat kojit, s ohledem na důležitost léku pro matku.

Léková interakce

cyklosporin: cyklosporin zvyšuje hladiny pitavastatinu v krvi. Kontraindikované užívání těchto dvou léků.

erythromycin: erythromycin významně zvyšuje koncentraci pitavastatinu v krvi. Při současném užívání těchto dvou léků nesmí dávka pitavastatinu překročit 1 mg jednou denně.

rifampin: významně zvyšuje koncentraci pitavastatinu v krvi. Při současném užívání těchto dvou léků nesmí dávka pitavastatinu překročit 2 mg jednou denně.

gemfibrozil a jiné fibráty: Vzhledem ke zvýšenému riziku svalového onemocnění/svalového vzorce byste se měli vyvarovat současného užívání gemfibrozilu s pitavastatinem/jinými fibráty.

Niacin: Riziko svalového onemocnění – kosti se mohou zvýšit při použití v kombinaci s pitavastatinem s niacinem, je třeba zvážit snížení dávky pitavastatinu.

Warfarin: Pacienti, kteří užívají warfarin, by měli být sledováni protrombinovým časem a testovat Inr, pokud se používají v kombinaci s pitavastatinem.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.