Το Pitator 2mg Orient αντιμετωπίζει την υπερχοληστερόλη στο αίμα (2 κυψέλες x 14 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 14 δισκία
Προδιαγραφές Πιταβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Πιταβαστατίνη	2 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα δισκία Pitator 2 mg ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

η πιταβαστατίνη χρησιμοποιείται στη θεραπεία της υπερχοληστερολίνης υπερχοληστερολίνης και των μικτών διαταραχών των λιπιδίων του αίματος.

Ωστόσο, το σκεύος του φαρμάκου είναι μόνο μία από τις παρεμβάσεις στη λιπιδική σύνθεση του αίματος του ασθενούς. Υπάρχουν πολλές αιτίες υψηλού λίπους στο αίμα, ειδικά λόγω του τρόπου ζωής ή συγκεκριμένα της διατροφής. Επομένως, όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα για λιπιδικές διαταραχές, είναι απαραίτητο να συνδυάζεται με περιορισμένη δίαιτα και χοληστερόλη και πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν οι μη φαρμακευτικές μέθοδοι (συμπεριλαμβανομένης της δίαιτας) δεν επαρκούν για τον έλεγχο των λιπιδίων του αίματος.

Φαρμακολογική

Η πιταβαστατίνη με τη μορφή άλατος ασβεστίου ανήκει σε φάρμακα στατίνης που μειώνουν τη χοληστερόλη στο αίμα. Εκτός από τις ομάδες στατινών, η Pitavastatin είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας HMG-COA Reductase, ένα ένζυμο που έχει την πρώτη δράση υδρόλυσης της βιοσύνθεσης της χοληστερόλης στο ήπαρ. Το αποτέλεσμα δείχνει την ταχεία απορρόφηση της λιποπρωτεΐνης χαμηλής πυκνότητας (LDL) από το αίμα στο ήπαρ στους υποδοχείς LDL, μειώνοντας στη συνέχεια την ολική χοληστερόλη (TC) στο πλάσμα. Στη συνέχεια, η παρατεταμένη σύνθεση χοληστερόλης στο ήπαρ μειώνει το επίπεδο λιποπρωτεΐνης χαμηλής πυκνότητας (VLDL).

Σε μια τυχαία μελέτη, η διπλή τύφλωση με moxifloxacin σε υγιή άτομα, η πιταβαστατίνη δεν σχετίζεται με το εύρος του QT ή του καρδιακού ρυθμού κλινικής σημασίας όταν χρησιμοποιείται ημερήσια δόση έως 16 mg (4 φορές υψηλότερη δόση που συνιστάται από τη μέγιστη δόση).

Η επίδραση της πιταβαστατίνης στο ποσοστό της νόσου και το ποσοστό θνησιμότητας λόγω καρδιαγγειακής νόσου δεν έχει προσδιοριστεί.

η πιταβαστατίνη δεν έχει μελετηθεί για διαταραχές λιπιδίων του αίματος τύπου I, III και V σύμφωνα με τον Fredrickson.

φαρμακοκινητική φαρμακοκινητική

η πιταβαστατίνη απορροφάται γρήγορα στην πεπτική οδό, η συγκέντρωση των νυχιών έφτασε περίπου 1 ώρα μετά την κατανάλωση. Η δυναμική φαρμακοκινητική (CMAX και AUC) αυξάνει την αναλογία στη δόση όταν η ημερήσια δόση είναι από 1 - 24 mg. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα φτάνει περίπου το 51 % κατά τη λήψη του διαλύματος, η λήψη φαρμάκου μετά από ένα γεύμα υψηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά μειώνει το CMAX κατά 43 % αλλά η AUC δεν μειώνεται σημαντικά. Η φαρμακοκινητική παραμένει σχεδόν αμετάβλητη κατά τη λήψη του φαρμάκου το πρωί και το βράδυ. Σε υγιείς ανθρώπους, το βασικό επίπεδο της LDL-C κατά τη λήψη της δόσης της πιταβαστατίνης 4 mg είναι λίγο υψηλότερο από ό,τι όταν παίρνετε το πρωινό φάρμακο.

Φάρμακα που συνδέονται με υψηλή περιεκτικότητα σε πρωτεΐνες, έως και 99%, κυρίως με λευκωματίνη και α1-όξινη γλυκοπρωτεΐνη.

η πιταβαστατίνη μεταβολίζεται από το CYP2C9 και ένα μέρος του CYP2C8. Οι κύριοι μεταβολίτες στον άνθρωπο είναι η λακτόνη, που σχηματίζεται από έναν συνδυασμό Πιταβαστατίνης και Γλυκουρονίδης χάρη στη Γλυκουρονοσυλοτρανσφεράση 5'-Διφωσφορικής Ουριδίνης (UDP) (UGT1 A3 και UGT2B7). Ο χρόνος ημιζωής απεκκρίνεται κατά μέσο όρο περίπου 12 ώρες, περίπου το 15% του φαρμάκου απεκκρίνεται μέσω των ούρων, το υπόλοιπο σε μεγάλο βαθμό μέσω των κοπράνων.

Ηλικιωμένοι: Η έρευνα δείχνει ότι το CMAX και το Περιοχή στους ηλικιωμένους (> 65 ετών) είναι 10% και 30% υψηλότερα, αλλά δεν έχουν ακόμη επηρεαστεί κλινικά.

Σε άτομα με μέση διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, ο ρυθμός σπειραματικής διήθησης (30 - 59 ml/λεπτό/1,73 m2) και η νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου παρουσιάζουν αιμορραγία, η φαρμακοκινητική (AUC και CMAX) της Πιταβαστατίνης είναι υψηλότερη από τους υγιείς εθελοντές.

Άτομα με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία: Η αναλογία cmax και AUC της πιταβαστατίνης σε μέτρια ηπατική ανεπάρκεια (Child-Pugh B) σε σύγκριση με υγιείς υγιείς εθελοντές είναι 2,7 και 3,8. Εν τω μεταξύ, αυτό το ποσοστό στην ήπια ηπατική ανεπάρκεια (Child-Pugh a) σε σύγκριση με υγιή άτομα είναι 1,3 και 1,6. Ο χρόνος πώλησης για μέτρια, ελαφριά ηπατική ανεπάρκεια και υγιή άτομα είναι 15, 10 και 8 ώρες.

Πριν τη λήψη Το Pitator 2mg Orient αντιμετωπίζει την υπερχοληστερόλη στο αίμα (2 κυψέλες x 14 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα. Η πιταβαστατίνη μπορεί να ληφθεί οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας χωρίς γεύμα (πεινασμένος/γεμάτος).

Δοσολογία

Πάρτε το φάρμακο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού. Σε κλινικές μελέτες, η δόση της Πιταβαστατίνης είναι μεγαλύτερη από 4 mg μία φορά την ημέρα και σχετίζεται με τον κίνδυνο αυξημένης μυϊκής νόσου. Επομένως, μην κάνετε υπερβολική δόση 4 mg Pitavastatin κάθε μέρα.

Ενήλικες

Λαμβάνετε 1 - 2 mg μία φορά την ημέρα. Η δόση μπορεί να προσαρμοστεί ανάλογα με την ηλικία και τα συμπτώματα. Η δόση μπορεί να αυξηθεί εάν ο ρυθμός μείωσης της λιποπρωτεΐνης-χοληστερόλης δεν είναι επαρκής. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 mg.

Μετά την έναρξη ή κατά την παρακολούθηση της ρυθμιζόμενης δόσης της πιταβαστατίνης, η συγκέντρωση λιπιδίων θα πρέπει να προσδιορίζεται μετά από 4 εβδομάδες και να προσαρμόζεται η δόση ανάλογα με τα αποτελέσματα απόκρισης.

Δοσολογία για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία

Η δόση έναρξης για ασθενείς με μέτρια και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (ταχύτητα σπειραματικής διήθησης 30 - 59 ml/λεπτό/1,73 m2 και 15 - 29 ml/λεπτό/1,73 m2) και ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία τελικού σταδίου βρίσκονται σε κλινική εξέταση: Η μέγιστη δόση είναι 2 mg/ώρα/ημέρα.

Συμπυκνωμένο με ερυθρομυκίνη: Ασθενείς με ταυτόχρονη χρήση ερυθρομυκίνης, δόση που δεν υπερβαίνει το 1 mg/ώρα/ημέρα (λόγω φαρμακευτικής αλληλεπίδρασης). Συμπυκνωμένο με ριφαμπίνη: οι ασθενείς χρησιμοποιούν ταυτόχρονα ριφαμπίνη, δόση που δεν υπερβαίνει τα 2 mg/ώρα/ημέρα (λόγω αλληλεπίδρασης με τα φάρμακα).

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Εάν συμβεί υπερδοσολογία, συμπτωματική παρακολούθηση και θεραπεία.
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε ταμπλέτες Pitator 2 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται σήμερα κατά τη χρήση της πιταβαστατίνης είναι μυϊκός πόνος, πόνος στην πλάτη, πόνος από οστεοαρθρίτιδα και δυσκοιλιότητα.

Συχνές, ADR> 1/100

Ήπιος μυϊκός πόνος.

πόνος στην πλάτη, πόνος στο χέρι ή στα πόδια.

Διάρροια, δυσκοιλιότητα.

ελαφρύ εξάνθημα στο δέρμα.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Μυϊκός πόνος, ευαισθησία ή άγνωστη αδυναμία.

ανάμεικτα, υπάρχουν προβλήματα μνήμης.

Πυρετός, μη φυσιολογική κόπωση και σκούρα ούρα.

Αυξημένη δίψα, αυξημένη ούρηση, πείνα, ξηροστομία, αναπνοή με μυρωδιά φρούτων, υπνηλία, ξηροδερμία, θολή όραση, απώλεια βάρους.

Ναυτία, πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα, κνησμός, ανορεξία, σκούρα ούρα, άργιλος, ίκτερος.

Οδηγίες για τον χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα δισκία Pitator 2 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ευαίσθητο σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας περιλαμβάνουν εξάνθημα, κνησμό, κνίδωση έχουν κοινοποιηθεί στην πιταβαστατίνη.

Προοδευτική ηπατική νόσος, συμπεριλαμβανομένης της επίμονης υπερσύσπασης, του ανεξήγητου ήπατος.

Έγκυες γυναίκες ή μπορεί να είναι έγκυες κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

Θηλάζουσες γυναίκες.

Ταυτόχρονη χρήση κυκλοσπορίνης.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Έχουν παρατηρηθεί ορισμένες περιπτώσεις μυϊκής νόσου και μυϊκού μοτίβου που προκαλούνται από αναστολείς της αναγωγάσης HMG-CoA (συμπεριλαμβανομένης της πιταβαστατίνης) που συνοδεύονται από αύξηση της μετοματογραφικής και δευτερογενούς νεφρικής ανεπάρκειας. Αυτοί οι κίνδυνοι μπορεί να εμφανιστούν σε οποιοδήποτε επίπεδο, αλλά αυξάνονται με τη δόση.

Να είστε προσεκτικοί για ασθενείς με μυϊκή νόσο, όπως ηλικιωμένοι (> 65 ετών), νεφρική ανεπάρκεια, ελαττώματα του θυρεοειδούς δεν έχουν θεραπευτεί. Ο κίνδυνος ασθένειας μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα fibrat ή υλικά νιασίνης που αλλάζουν τα λιπίδια, επομένως να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε πιταβαστατίνη για αυτά τα αντικείμενα.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα με ορισμένα φάρμακα που μπορεί να αλληλεπιδράσουν, όπως η ερυθρομυκίνη, η ριφαμπικίνη, η κολχικίνη, η νιασίνη, οι φιμπράτες (βλ. αλληλεπιδράσεις φαρμάκων).

Μερικές σπάνιες περιπτώσεις είναι η ανοσο-μεσολαβούμενη νεκρωτική μυοπάθεια-Imnm), ένας τύπος αυτοάνοσης μυϊκής νόσου, που σχετίζεται με τη στατίνη. Η ανοσία μέσω της νέκρωσης των μυών χαρακτηρίζεται από την αδυναμία των κοντινών μυών (εγγύς μυς) και την αύξηση της επίμονης κινάσης της κρεατίνης (CK), ακόμη και μετά τη διακοπή της θεραπείας με στατίνες. Η πιταβαστατίνη θα πρέπει να διακόπτεται όταν η CK αυξάνεται σημαντικά, όταν υπάρχει υποψία ή διάγνωση μυϊκής νόσου.

Θα πρέπει να διακόπτεται προσωρινά η θεραπεία με πιταβαστατίνη όταν ο ασθενής είναι σε οξεία κατάσταση, πάσχει από κάποιες πιο σοβαρές ασθένειες, που μπορεί να προκαλέσουν μυϊκή νόσο ή δευτερογενή νεφρική ανεπάρκεια που οδηγεί σε αποβολή των μυών (όπως λοιμώξεις αίματος, υπόταση, σοβαρή ορμονική διαταραχή, αφυδάτωση. ανεξέλεγκτοι σπασμοί), δεν χρειάζεται να δοθούν οδηγίες στον ασθενή εάν η αιτία του ασθενούς είναι ανίκανη Εάν συνοδεύεται από πυρετό ή δυσφορία.

Ανωμαλίες των ηπατικών ενζύμων

Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις αυξημένης ηπατικής τρανσαμινάσης (AST, ALT) όταν χρησιμοποιούνται αναστολείς HMG-CAA Reductase (συμπεριλαμβανομένης της πιταβαστατίνης). Τα περισσότερα σχολεία αυξάνονται μόνο προσωρινά ή θα μειωθούν όταν σταματήσει το φάρμακο. Τα ηπατικά ένζυμα πρέπει να ελέγχονται κατά τη θεραπεία, 12 εβδομάδες και κάθε 6 μήνες. Συνεχής παρακολούθηση θα πρέπει να παρακολουθείται εάν ο ασθενής αυξάνει την ηπατική τρανσαμινάση έως ότου τα σημεία δεν έχουν σημάδια, και να δίνεται προσοχή στον ασθενή για τα συμπτώματα που σχετίζονται με ηπατική νόσο όπως κόπωση, ανορεξία, ενόχληση στο πάνω δεξιά μέρος της κοιλιάς, σκούρα ούρα ή ίκτερο, εάν η ALT ή η AST αυξάνει συνεχώς τα επίπεδα της θεραπείας έως τρεις φορές σε σύγκριση με το φυσιολογικό μείωση.

Έχουν αναφερθεί σε ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις ηπατικής ανεπάρκειας που οδηγεί σε θάνατο ή όχι λόγω στατίνης (συμπεριλαμβανομένης της πιταβαστατίνης). Η πιταβαστατίνη θα πρέπει να διακόπτεται εάν παρατηρηθεί σοβαρή ηπατική βλάβη με κλινικά συμπτώματα και υπέρκεμα αίματος ή ίκτερος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με πιταβαστατίνη. Μην χρησιμοποιείτε πιταβαστατίνη εάν δεν υπάρχει άλλη αιτία ηπατικής νόσου.

Όπως και με άλλους αναστολείς HMG-Coa Reductase, θα πρέπει να δίνεται προσοχή και προειδοποίηση κατά τη χρήση της πιταβαστατίνης σε αλκοολικούς ασθενείς. Αντενδείκνυται η χρήση της πιταβαστατίνης σε άτομα με προοδευτική ηπατική νόσο (συμπεριλαμβανομένων ανεξήγητων σχολείων).

Αυξημένη γλυκοζυλίωση της αιμοσφαιρίνης (Hbalc) ή αυξημένη γλυκόζη αίματος όταν πεινούν έχει ειδοποιηθεί σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με αναστολείς της αναγωγάσης HMG-CoA (στατίνες, συμπεριλαμβανομένης της πιταβαστατίνης).

Αντιλήψεις ανάκτησης

Υπήρξε μια σπάνια ανακοίνωση γνωστικής εξασθένησης (όπως άνοια, ή λήθη, εξασθένηση της μνήμης, σύγχυση) που σχετίζεται με τη χρήση στατίνης. Αυτές οι αντιδράσεις συνήθως δεν είναι σοβαρές και ανακάμπτουν με τη διακοπή της στατίνης, ο χρόνος εμφάνισης των συμπτωμάτων εμφανίζεται πολύ διαφορετικός (1 ημέρα - μερικά χρόνια) και όλα τα συμπτώματα (κατά μέσο όρο 3 εβδομάδες).

Χρήση παιδικών φαρμάκων: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της πιταβαστατίνης στα παιδιά δεν έχουν καθοριστεί.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια: μειώστε τη δόση της πιταβαστατίνης.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια: Αντενδείκνυται σε ασθενείς με ηπατική νόσο.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε για οδήγηση αντικειμένων και χειρισμό μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Αντενδείκνυται σε γυναίκες που έχουν ή υποψιάζονται εγκυμοσύνη λόγω της τερατογένεσης της πιταβαστατίνης.

Περίοδος θηλασμού

η πιταβαστατίνη έχει απεκκρίνει το μητρικό γάλα. Θα πρέπει να σταματήσει το φάρμακο ή να σταματήσει ο θηλασμός, λαμβάνοντας υπόψη τη σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

κυκλοσπορίνη: η κυκλοσπορίνη αυξάνει τα επίπεδα πιταβαστατίνης στο αίμα. Αντενδείκνυται η χρήση αυτών των δύο φαρμάκων.

ερυθρομυκίνη: η ερυθρομυκίνη αυξάνει σημαντικά τη συγκέντρωση της πιταβαστατίνης στο αίμα. Εάν χρησιμοποιείτε αυτά τα δύο φάρμακα ταυτόχρονα, η δόση της πιταβαστατίνης δεν πρέπει να υπερβαίνει το 1 mg, μία φορά την ημέρα.

ριφαμπίνη: αυξάνει σημαντικά τη συγκέντρωση της πιταβαστατίνης στο αίμα. Εάν χρησιμοποιείτε αυτά τα δύο φάρμακα ταυτόχρονα, η δόση της πιταβαστατίνης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 mg, μία φορά την ημέρα.

γεμφιβροζίλη και άλλες φιβράτες: Λόγω αυξημένου κινδύνου μυϊκής νόσου/μυϊκού μοτίβου, θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση της γεμφιβροζίλης με πιταβαστατίνη/άλλες φιβράτες.

Νιασίνη: Ο κίνδυνος μυϊκής νόσου - τα οστά μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με πιταβαστατίνη με νιασίνη, θα πρέπει να εξετάσετε το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης της πιταβαστατίνης.

Βαρφαρίνη: Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν βαρφαρίνη θα πρέπει να παρακολουθούνται ο χρόνος προθρομβίνης και να ελέγχεται το Inr όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με πιταβαστατίνη.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.