Pitator 2mg Orient tratează hipercolesterolul din sânge (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Pitavastatină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Pitavastatină	2 mg

Utilizări

Indicații

Pitator comprimate 2mg este indicat în următoarele cazuri:

pitavastatina este utilizată în tratamentul hipercolesterolinei hipercolesterolinei și al tulburărilor lipidelor din sânge mixte.

Totuși, ustensilul de medicamente este doar una dintre intervențiile asupra compoziției lipidice a sângelui pacientului. Există multe cauze ale creșterii grăsimilor din sânge, în special din cauza stilului de viață sau în special a dietei. Prin urmare, atunci când se utilizează medicamente pentru tulburări ale lipidelor, este necesar să se combine cu o dietă limitată și colesterol și ar trebui să fie utilizate numai atunci când metodele non-medicamentale (inclusiv dieta) nu sunt suficiente pentru a controla lipidele din sânge.

Farmacocologic

pitavastatina sub formă de sare de calciu aparține medicamentelor cu statine care scad colesterolul din sânge. La fel ca grupele de statine, Pitavastatin este un inhibitor competitiv HMG-COA Reductaza, o enzimă care are primul efect de hidroliză al biosintezei colesterolului hepatic. Rezultatul arată absorbția rapidă a lipoproteinei cu densitate joasă (LDL) din sânge în ficat în receptorii LDL, reducând apoi colesterolul total (TC) în plasmă. În continuare, sinteza prelungită a colesterolului în ficat reduce nivelul de lipoproteine cu densitate scăzută (VLDL).

Într-un studiu aleatoriu, dublu orbire cu moxifloxacină la oameni sănătoși, pitavastatina nu este legată de intervalul QT sau ritmul cardiac de semnificație clinică atunci când se utilizează doza zilnică de 16 mg (doză de 4 ori mai mare recomandată de doza maximă).

Efectul pitavastatinei asupra ratei bolilor și ratei deceselor din cauza bolilor cardiovasculare nu a fost determinat.

Conform lui Fredrickson, pitavastatina nu a fost studiată asupra tulburărilor lipidelor din sânge de tip I, III și V.

farmacocinetică farmacocinetică

pitavastatina se absoarbe rapid în tractul digestiv, concentrația unghiilor a ajuns la aproximativ 1 oră după băut. Farmacocinetica dinamică (CMAX și ASC) crește proporția la doză atunci când doza zilnică este de la 1 - 24 mg. Biodisponibilitatea absolută ajunge la aproximativ 51 % atunci când luați soluția, luarea medicamentului după o masă bogată în grăsimi reduce CMAX cu 43 %, dar ASC nu este redusă semnificativ. Farmacocinetica este aproape neschimbată atunci când luați medicamentul dimineața și seara. La persoanele sănătoase, nivelul de bază al LDL-C atunci când iau doza de Pitavastatin 4mg este puțin mai mare decât atunci când iau medicamentul de dimineață.

Medicamente cu conținut ridicat de proteine, până la 99%, în principal cu albumină și α1-glicoproteină acidă.

pitavastatina metabolizată de CYP2C9 și o parte din CYP2C8. Principalii metaboliți la om sunt lactona, formată dintr-o combinație de Pitavastatin și Glucuronid datorită Uridin 5′-Difosfat (UDP) Glucuronoziltransferaza (UGT1 A3 și UGT2B7). Timpul de înjumătățire este excretat în medie aproximativ 12 ore, aproximativ 15% din medicament excretat prin urină, restul este în mare parte prin fecale.

Vârstnici: cercetările arată că CMAX și zona la vârstnici (> 65 de ani) sunt cu 10% și 30% mai mari, dar nu au fost încă afectate clinic.

La persoanele cu insuficiență renală medie, rata de filtrare glomerulară (30 - 59 ml/minut/1,73 m2) și insuficiența renală în stadiu terminal devin hemoragie, farmacocinetica (ASC și CMAX) Pitavastatinului mai mare decât voluntarii sănătoși.

Persoanele cu insuficiență hepatică: Cmax și raportul ASC al pitavastatinei în insuficiența hepatică medie (Child-Pugh B) în comparație cu voluntarii sănătoși sănătoși sunt 2,7 și 3,8. Între timp, această rată a insuficienței hepatice ușoare (Child-Pugh a) în comparație cu persoanele sănătoase este de 1,3 și 1,6. Timpul de vânzare pentru insuficiență hepatică moderată, ușoară și oameni sănătoși este de 15, 10 și 8 ore.

Înainte de a lua Pitator 2mg Orient tratează hipercolesterolul din sânge (2 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală. Pitavastatina poate fi luată în orice moment al zilei fără masă (foame/sătul).

Dozaj

Luați medicamentul conform indicațiilor medicului. În studiile clinice, doza de pitavastatina este mai mare de 4 mg o dată pe zi este legată de riscul de apariție a bolii musculare crescute. Prin urmare, nu supradozați 4 mg Pitavastatin în fiecare zi.

Adulți

Luați 1 - 2 mg o dată pe zi. Doza poate fi ajustată în funcție de vârstă și simptome. Doza poate fi crescută dacă rata de scădere a lipoproteinei-colesterol nu este suficientă. Doza zilnică maximă este de 4 mg.

După începerea sau la monitorizarea dozei ajustabile de pitavastatină, concentrația lipidelor trebuie determinată după 4 săptămâni și ajustați doza în funcție de rezultatele răspunsului.

Dozaj pentru pacienții cu insuficiență renală

Doza inițială pentru pacienții cu insuficiență renală medie și severă (viteza de filtrare glomerulară de 30 - 59 ml/minut/1,73 m2 și 15 - 29 ml/minut/1,73 m2) și pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal sunt clinice: doza maximă este de 2 mg/timp/zi.

Concentrat cu eritromicină: Pacienți cu utilizare concomitentă de eritromicină, doză care nu depășește 1 mg/timp/zi (datorită interacțiunii medicamentoase). Concentrat cu rifampină: pacienții folosesc simultan rifampină, doză care nu depășește 2 mg/timp/zi (datorită interacțiunii medicamentoase).

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj? Dacă apare supradozaj, monitorizare simptomatică și tratament.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Pitator Tablets 2mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Cele mai frecvente reacții adverse apar astăzi când se utilizează pitavastatina este durerea musculară, durerea de spate, durerea de osteoartrită și constipația.

Frecvente, ADR> 1/100

Durere musculară ușoară.

dureri de spate, dureri de braț sau picior.

Diaree, constipație.

erupție cutanată ușoară pe piele.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Durere musculară, sensibilitate sau slăbiciune necunoscută.

mixt, există probleme de memorie.

Febră, oboseală anormală și urină închisă la culoare.

Creșterea setei, creșterea urinării, foame, gură uscată, respirație cu miros de fructe, somnolență, piele uscată, vedere încețoșată, scădere în greutate.

Greață, durere în partea superioară a abdomenului, mâncărime, anorexie, urină închisă la culoare, argilă, icter.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Pitator comprimate 2mg contraindicat în următoarele cazuri:

Sensibil la oricare dintre ingredientele medicamentului. Reacțiile de hipersensibilitate includ erupții cutanate, mâncărime, urticarie notificate la pitavastatină.

Boală hepatică progresivă, inclusiv hipercondriție persistentă, ficat inexplicabil.

Femeile însărcinate sau pot fi însărcinate în timpul tratamentului.

Femei care alăptează.

Ciclosporină utilizarea concomitentă.

Precauții pentru utilizare

Au fost observate unele cazuri de boli musculare și model muscular cauzate de inhibitorii HMG-CoA reductazei (inclusiv pitavastatina) însoțite de o creștere a insuficienței renale metomatografice și secundare. Aceste riscuri pot apărea la orice nivel, dar cresc la doză.

Fiți precauți pentru pacienții cu boli musculare, cum ar fi vârstnicii (> 65 de ani), insuficiență renală, defecte tiroidiene nu s-au vindecat. Riscul de îmbolnăvire poate fi crescut atunci când utilizați medicamente cu fibrat sau materiale cu niacină care modifică lipidele, așa că aveți grijă când utilizați pitavastatină pentru aceste obiecte.

Fiți precaut atunci când utilizați simultan cu unele medicamente care pot interacționa, cum ar fi eritromicina, rifampicina, colchicina, niacina, fibrații (vezi interacțiuni medicamentoase).

Câteva cazuri rare sunt miopatia necrozantă mediată imun-Imnm), un tip de boală musculară autoimună, legată de statine. Imunitatea prin necroză musculară se caracterizează prin slăbiciunea mușchilor din apropiere (Mușchiul Proximal) și creșterea creatinkinazei persistente (CK), chiar și după oprirea tratamentului cu statine. Pitavastatin trebuie oprit atunci când CK a crescut semnificativ, atunci când este suspectat sau diagnosticat cu o boală musculară.

Ar trebui să înceteze tratamentul cu Pitavastatin temporar atunci când pacientul este în stare acută, care suferă de unele boli mai severe, care pot cauza boli musculare sau insuficiență renală secundară care duce la eliminarea musculară (cum ar fi infecții din sânge, hipotensiune arterială, deshidratare, traumare sau dizolvare severă sau electrochirurgicală, convulsii necontrolate), nu trebuie instruit pacientul dacă cauza pacientului este incapabil Dacă este însoțită de febră sau disconfort.

Anomalii ale enzimelor hepatice

Au fost raportate cazuri de creștere a transaminazelor hepatice (AST, ALT) când se utilizează inhibitori ai HMG-CAA reductazei (inclusiv pitavastatină). Majoritatea școlilor cresc doar temporar sau vor scădea atunci când medicamentul este oprit. Enzimele hepatice trebuie verificate la tratament, la 12 săptămâni și la fiecare 6 luni. Monitorizarea continuă trebuie monitorizată dacă pacientul crește transaminazele hepatice până când semnele dispar, și acordați atenție pacientului la simptomele legate de boala hepatică, cum ar fi oboseală, anorexie, disconfort în partea dreaptă sus a abdomenului, urină închisă la culoare sau icter, dacă ALT sau AST cresc continuu de trei ori față de nivelul normal de scădere, trebuie să opriți tratamentul cu nivelul superior. Au existat raportări în unele cazuri rare de insuficiență hepatică care a dus la deces sau nu din cauza statinei (inclusiv pitavastatină). Tratamentul cu pitavastatină trebuie întrerupt dacă în timpul tratamentului cu pitavastatină se observă leziuni hepatice grave cu simptome clinice și hiperkemă sanguină sau icter. Nu utilizați pitavastatina dacă nu există o altă cauză a bolii hepatice.

Ca și în cazul altor inhibitori ai HMG-Coa reductazei, se recomandă prudență și avertizare atunci când se utilizează pitavastatină la pacienții alcoolici. Utilizarea pitavastatinei este contraindicată persoanelor cu boală hepatică progresivă (inclusiv școli inexplicabile).

Creșterea glicozilării hemoglobinei (Hbalc) sau creșterea glicemiei atunci când este foame a fost notificată la pacienții tratați cu inhibitori ai HMG-CoA reductazei (substanțe statine, inclusiv pitavastatină).

Percepții de recuperare

A existat un anunț rar de tulburări cognitive (cum ar fi demența sau uitarea, tulburările de memorie, confuzia) legate de utilizarea statinei. Aceste reacții nu sunt de obicei grave și revin la oprirea statinei, timpul de apariție a simptomelor apare foarte diferit (1 zi - câțiva ani) și toate simptomele (în medie 3 săptămâni).

Utilizați medicamente pentru copii: siguranța și eficacitatea pitavastatinei la copii nu au fost determinate.

Pacienți cu insuficiență renală: reduceți doza de pitavastatină.

Pacienți cu insuficiență hepatică: contraindicat la pacienții cu boală hepatică.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Aveți grijă când este utilizat pentru conducerea obiectelor și folosirea utilajelor.

Sarcina

Contraindicat femeilor care au sau suspectează sarcina din cauza efectului teratogen al pitavastatinei.

Perioada de alăptare

pitavastatina a excretat laptele matern. Ar trebui să oprească medicamentul sau să înceteze alăptarea, ținând cont de importanța medicamentului pentru mamă.

Interacțiunea medicamentoasă

ciclosporina: ciclosporina crește nivelul de pitavastatină din sânge. Utilizarea contraindicată a acestor două medicamente.

eritromicina: eritromicina crește semnificativ concentrația de pitavastatină în sânge. Dacă utilizați aceste două medicamente simultan, doza de pitavastatină nu trebuie să depășească 1 mg, o dată pe zi.

rifampină: crește semnificativ concentrația de pitavastatină în sânge. Dacă utilizați aceste două medicamente simultan, doza de pitavastatină nu trebuie să depășească 2 mg, o dată pe zi.

gemfibrozil și alți fibrați: din cauza riscului crescut de boli musculare/model muscular, ar trebui să se evite utilizarea simultană a gemfibrozilului cu pitavastatină/alți fibrați.

Niacina: Riscul de apariție a bolilor musculare - osul poate crește atunci când este utilizat în combinație cu pitavastatină cu niacină, ar trebui să ia în considerare reducerea dozei de pitavastatină.

Warfarină: Pacienții care utilizează warfarină trebuie monitorizați timpul de protrombină și testați Inr atunci când sunt utilizați în asociere cu pitavastatină.

Depozitare

Într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.