Питатор 2 мг Ориент лечит гиперхолестерин в крови (2 блистера по 14 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 2 блистера по 14 таблеток.
Характеристики Питавастатин

Состав

Информация о составе	Содержание
Питавастатин	2мг

Использование

Показания

Таблетки Питатор 2 мг показаны в следующих случаях:

Питавастатин используется при лечении гиперхолестеролиновых и смешанных липидных нарушений крови.

Однако лекарственная утварь является лишь одним из вмешательств на липидный состав крови больного. Существует множество причин повышенного содержания жира в крови, особенно из-за образа жизни или диеты. Поэтому при применении препаратов при липидных нарушениях их необходимо сочетать с ограничением диеты и холестерина и применять только тогда, когда немедикаментозные методы (в том числе диета) недостаточны для контроля уровня липидов в крови.

Фармакокологический

питавастатин в форме кальциевой соли относится к статиновым препаратам, снижающим уровень холестерина в крови. Как и группы статинов, питавастатин является конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, оказывающего первый гидролизный эффект биосинтеза холестерина в печени. Результат показывает быстрое всасывание липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) из крови в печень через рецепторы ЛПНП, что приводит к снижению общего холестерина (ОХ) в плазме. Далее длительный синтез холестерина в печени снижает уровень липопротеинов низкой плотности (ЛПОНП).

В рандомизированном двойном слепом исследовании с моксифлоксацином у здоровых людей питаниевастатин не связан с диапазоном интервала QT или частотой сердечных сокращений, имеющим клиническое значение при использовании суточной дозы до 16 мг (доза, рекомендуемая в 4 раза выше максимальной дозы).

Влияние питавастатина на уровень заболеваемости и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний не установлено.

Питавастатин не изучался при нарушениях липидов крови I, III и V типов по Фредриксону.

Фармакокинетика фармакокинетики

Питавастатин быстро всасывается в пищеварительном тракте, концентрация в ногтях достигается примерно через 1 час после употребления. Динамическая фармакокинетика (CMAX и AUC) увеличивает долю препарата при суточной дозе от 1 до 24 мг. Абсолютная биодоступность при приеме раствора достигает около 51 %, прием препарата после еды с высоким содержанием жиров снижает CMAX на 43 %, но AUC существенно не снижается. Фармакокинетика практически не изменяется при приеме препарата утром и вечером. У здоровых людей базовый уровень ХС-ЛПНП при приеме Питавастатина в дозе 4 мг немного выше, чем при приеме утреннего лекарства.

Препараты с высоким содержанием белка, до 99%, преимущественно с альбумином и α1-кислым гликопротеином.

Питавастатин метаболизируется CYP2C9 и частью CYP2C8. Основными метаболитами у человека являются лактоны, образующиеся в результате сочетания питавастатина и глюкуронида благодаря уридин-5'-дифосфат (UDP) глюкуронозилтрансферазе (UGT1 A3 и UGT2B7). Период полувыведения из организма в среднем около 12 часов, около 15% препарата выводится с мочой, остальная часть - преимущественно с калом.

Пожилые люди: исследования показывают, что CMAX и Area у пожилых людей (> 65 лет) на 10% и 30% выше, но клинических изменений еще не наблюдалось.

У людей со средним нарушением функции почек, скоростью клубочковой фильтрации (30 - 59мл/мин/1,73м2) и терминальной стадией почечной недостаточности, вызывающей кровотечения, фармакокинетика (AUC и CMAX) питавастатина выше, чем у здоровых добровольцев.

Люди с нарушениями функции печени: соотношение Cmax и AUC питавастатина при печеночной недостаточности средней степени тяжести (класс B по Чайлд-Пью) по сравнению со здоровыми добровольцами составляет 2,7 и 3,8. Между тем этот показатель при легкой печеночной недостаточности (Чайлд-Пью А) по сравнению со здоровыми людьми составляет 1,3 и 1,6. Время продажи при умеренной, легкой печеночной недостаточности и здоровых людях составляет 15, 10 и 8 часов.

Прежде чем принимать Питатор 2 мг Ориент лечит гиперхолестерин в крови (2 блистера по 14 таблеток)

Как использовать

Принимайте перорально. Питавастатин можно принимать в любое время суток без еды (голодный/сытый).

Дозировка

Принимайте препарат по назначению врача. В клинических исследованиях доза питавастатина, превышающая 4 мг один раз в день, была связана с риском увеличения мышечных заболеваний. Поэтому не следует принимать передозировку 4 мг питавастатина каждый день.

Взрослые

Принимайте по 1–2 мг один раз в день. Дозу можно корректировать в зависимости от возраста и симптомов. Дозу можно увеличить, если скорость снижения липопротеинов-холестерина недостаточна. Максимальная суточная доза — 4 мг.

После начала или при мониторинге регулируемой дозы питавастатина концентрацию липидов следует определять через 4 недели и корректировать дозу в зависимости от результатов ответа.

Дозировка для пациентов с нарушением функции почек

Начальная доза для пациентов со средней и тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации 30–59 мл/мин/1,73 м2 и 15–29 мл/мин/1,73 м2) и пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности: максимальная доза составляет 2 мг/раз/день.

Концентрированные с эритромицином: Пациенты, одновременно применяющие эритромицин в дозе, не превышающей 1 мг/раз/сут (в связи с лекарственным взаимодействием). Концентрированные с рифампином: пациенты одновременно применяют рифампицин в дозе не более 2 мг/раз/сут (в связи с лекарственным взаимодействием).

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке? При передозировке - симптоматическое наблюдение и лечение.
Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании таблеток Pitator 2 мг могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

На сегодняшний день наиболее частыми побочными реакциями при применении питавастатина являются мышечные боли, боли в спине, боли при остеоартрите и запоры.

Часто, ADR> 1/100

Легкая мышечная боль.

боль в спине, боль в руке или ноге.

Диарея, запор.

легкая сыпь на коже.

Необычный, 1/1000

Мышечная боль, чувствительность или неизвестная слабость.

Смешанно, есть проблемы с памятью.

Жар, ненормальная усталость и темная моча.

Усиление жажды, учащение мочеиспускания, голод, сухость во рту, дыхание с фруктовым запахом, сонливость, сухость кожи, затуманивание зрения, похудание.

Тошнота, боль в верхней части живота, зуд, анорексия, темная моча, глина, желтуха.

Инструкция по обращению с нежелательными лекарственными препаратами

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Таблетки Питатор 2 мг противопоказаны в следующих случаях:

Чувствителен к любым ингредиентам препарата. Реакции гиперчувствительности включают сыпь, зуд, крапивницу, возникающую при приеме питавастатина.

Прогрессирующее заболевание печени, включая стойкое гиперсостояние, необъяснимое поражение печени.

Беременные женщины или могут забеременеть во время приема препарата.

Кормящие женщины.

Одновременное применение Циклоспорина.

Меры предосторожности при применении

Были отмечены некоторые случаи мышечных заболеваний и изменения мышечного рисунка, вызванные ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (включая питавастатин), сопровождавшиеся увеличением метаматографической и вторичной почечной недостаточности. Эти риски могут возникать на любом уровне, но увеличиваются с увеличением дозы.

Будьте осторожны с пациентами с мышечными заболеваниями, такими как пожилые люди (> 65 лет), почечная недостаточность, дефекты щитовидной железы, которые не вылечены. Риск заболевания может быть увеличен при использовании фибратов или ниациновых материалов, изменяющих липиды, поэтому будьте осторожны при использовании питавастатина для этих объектов.

Будьте осторожны при одновременном применении с некоторыми лекарствами, которые могут взаимодействовать, например, эритромицином, рифампицином, колхицином, ниацином, фибратами (см. «Взаимодействие лекарств»).

Несколько редких случаев представляют собой иммуноопосредованную некротизирующую миопатию (Imnm), тип аутоиммунного заболевания мышц, связанный со статинами. Иммунитет посредством мышечного некроза характеризуется слабостью близлежащих мышц (проксимальных мышц) и постоянным повышением уровня креатинкиназы (КК) даже после прекращения лечения статинами. Питавастатин следует прекратить при значительном повышении КК, при подозрении или диагностировании заболевания мышц.

Следует временно прекратить лечение питавастатином, когда пациент находится в остром состоянии, страдает некоторыми более тяжелыми заболеваниями, которые могут вызвать заболевание мышц или вторичную почечную недостаточность, приводящую к элиминации мышц (например, инфекции крови, гипотония, обезвоживание, хирургическое вмешательство, тяжелая травма, гормональные или электролитные нарушения или неконтролируемые судороги), нет необходимости инструктировать пациента, если причина заболевания невозможна. из-за лихорадки или дискомфорта.

Нарушения ферментов печени

Сообщалось о случаях повышения трансаминаз печени (АСТ, АЛТ) при применении ингибиторов ГМГ-САА-редуктазы (включая питавастатин). В большинстве школ оно увеличивается лишь временно или уменьшится после прекращения приема препарата. Ферменты печени следует проверять во время лечения, через 12 недель и каждые 6 месяцев. Следует проводить постоянный мониторинг, если у пациента повышается уровень трансаминаз печени до тех пор, пока признаки не исчезнут, и обратить внимание пациента на симптомы, связанные с заболеванием печени, такие как утомляемость, анорексия, дискомфорт в верхней правой части живота, темная моча или желтуха; если АЛТ или АСТ непрерывно повышаются в три раза по сравнению с верхним пределом нормального уровня, следует прекратить лечение питавастатином или снизить его.

Были сообщения о некоторых редких случаях печеночной недостаточности, приводящей к смерти или не связанной со статинами. (включая питавастатин). Питавастатин следует отменить, если во время лечения питавастатином наблюдаются серьезные поражения печени с клиническими симптомами и гиперкемой крови или желтухой. Не используйте питавастатин, если нет другой причины заболевания печени.

Как и в случае с другими ингибиторами ГМГ-Коа-редуктазы, следует соблюдать осторожность и осторожность при применении питавастатина у пациентов с алкоголизмом. Противопоказано применять питавастатин людям с прогрессирующим заболеванием печени (в том числе необъяснимым).

Повышенное гликозилирование гемоглобина (Hbalc) или повышение уровня глюкозы в крови при появлении голода у пациентов, получающих ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины, включая питавастатин).

Представления о восстановлении

Были редкие сообщения о когнитивных нарушениях (таких как деменция или забывчивость, нарушение памяти, спутанность сознания), связанных с применением статинов. Эти реакции обычно несерьезны и проходят при отмене статинов, время появления симптомов очень различно (1 день - несколько лет) и все симптомы (в среднем 3 недели).

Используйте детские препараты: безопасность и эффективность питавастатина у детей не определена.

Пациентам с почечной недостаточностью: снизить дозу питавастатина.

Пациенты с печеночной недостаточностью: противопоказан пациентам с заболеваниями печени.

Способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Будьте осторожны при управлении предметами и работе с механизмами.

Беременность

Противопоказан женщинам, имеющим или подозревающим беременность, из-за тератогенного действия питавастатина.

Период грудного вскармливания

питавастатин выделяется с грудным молоком. Следует прекратить прием препарата или прекратить грудное вскармливание, учитывая важность препарата для матери.

Лекарственное взаимодействие

Циклоспорин: циклоспорин повышает уровень питавастатина в крови. Противопоказано применение этих двух препаратов.

Эритромицин: эритромицин значительно повышает концентрацию питавастатина в крови. При одновременном применении этих двух препаратов доза питавастатина не должна превышать 1 мг один раз в сутки.

Рифампицин: значительно повышает концентрацию питавастатина в крови. При одновременном применении этих двух препаратов доза питавастатина не должна превышать 2 мг один раз в день.

гемфиброзил и другие фибраты: из-за повышенного риска мышечных заболеваний/мышечного рисунка следует избегать одновременного применения гемфиброзила с питавастатином/другими фибратами.

Ниацин: Риск заболеваний мышц - костей может увеличиться при применении питавастатина в сочетании с ниацином, следует рассмотреть возможность снижения дозы питавастатина.

Варфарин: Пациентам, принимающим варфарин, следует контролировать протромбиновое время и проверять Inr при использовании в сочетании с питавастатином.

Хранение

В сухом, защищенном от света месте, температуре ниже 30°С.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.