Tablety Pizar-3 Daipharm k léčbě infekcí způsobených parazity, červy (1 blistr x 4 tablety)

Léková forma Krabička 1 blistr x 4 tablety
Specifikace Ivermectin

Složka

Informace o složení	Obsah
Ivermectin	3 mg

Použití

indikace

Léky Pizar 3 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba pouze červy onchocerca, i když lék je účinný při léčbě červů včetně racemie ve střevě způsobené Strongyloides Stercoralis. Role Ivermectinu u červů pouze v lymfatickém systému nebyla pečlivě studována.

Farmakologie

Ivermectin je polosyntetická látka jednoho z Avermectinu, skupiny velkých laktonových struktur, izolovaných z fermentace Streptomyces Avermitilis. Ivermektin má široké spektrum účinku na škrkavky a sekrety dobytka, proto se používá ve veterinární medicíně. Lék byl poprvé použit u lidí v roce 1981. Ivermectin byl účinný na různé kulaté červy, jako jsou rasy, vlasovci, jehličkovité, škrkavky, měchovci a červi Wuchereria bancrofti. Droga však nepůsobí na motolice jaterní a tasemnice.

V současné době je Ivermectin vybraným lékem k léčbě červů pouze onchocerca Volvulus a je to larva červů, která je pouze velmi silná, ale má malý účinek na zralé parazity. Po pití po dobu 2-3 dnů larvy červů jen rychle zmizí; Larvy v rohovce a oční místnosti jsou pomalejší.

Účinek léku může trvat až 12 měsíců. Měsíc po použití larvy v děloze pouze dozrávají a nemohou uniknout, a pak degenerují a jsou eliminovány. Účinek prodloužených larev je velmi nápomocný v prevenci šíření nemoci.

již docela dobře znají mechanismus účinku Ivermectinu na červy pouze onchocerca. Droga způsobuje přímé toxické účinky, nepohyblivé a likvidující larvy lymfatickou lymfatickou cestou. Ivermektin stimuluje sekreci neurotransmiterů je kyselina gama-aminomáselná (GABA). U citlivých červů lék působí zvýšením uvolňování gaba po nervových kloubech, které způsobují paralyzaci červa.

Ivermektin se snadno nezapojuje do centrálního nervového systému savců. Proto neovlivňuje nervovou vodivost závislou u těchto druhů.

Dynamická farmakokinetika

neznámé absolutní biologické využití léku po užití. Obecně neexistuje žádný rozdíl v maximální koncentraci v plazmě mezi formou tablety a formou kapslí (46 ve srovnání s 50 mikrogramy/l). Při použití Ivermectinu v roztoku alkoholové vody se však maximální koncentrace zdvojnásobila a relativní biologická dostupnost tablety je pouze 60 % biologické dostupnosti roztoku.

Čas dosáhne maximální koncentrace v plazmě po dobu asi 4 hodin a neliší se mezi formou přípravku. Ivermektin má zdánlivou distribuci asi 48 l a velmi nízkou clearance (asi 1,2 l/hod). Poločas se eliminuje po užívání roztoku po dobu asi 28 hodin. Asi 93 % léčiva je spojeno s plazmatickými proteiny. Metabolismus léku nebyl pečlivě studován, ale byl hydrolyzován a methyl je odstraněn v játrech. Ivermektin je vylučován žlučí a vylučuje se téměř pouze stolicí. Méně než 1 % dávky se vyloučí močí.

Před odběrem Tablety Pizar-3 Daipharm k léčbě infekcí způsobených parazity, červy (1 blistr x 4 tablety)

Jak používat

ivermectin pijte s vodou v časných ranních hodinách, když nejíte nebo možná jindy, ale vyhněte se jídlu 2 hodiny před a po užití léku.

Dávkování

neurčilo bezpečnost dětí mladších 5 let.

Dospělí a děti starší 5 let: použijte jednu dávku 0,15 mg/kg. Vyšší dávky zvýší škodlivé reakce, aniž by se zvýšila účinnost léčby. Je nutné přeléčit stejnou dávku každý rok, aby bylo zajištěno, že larvy červů budou potlačeny pouze onchocerca. Pokud je pacient vážně infikován larvami do očí, může být léčba častější, například po každých 6 měsících použít lék jednou.

Návod na dávkování ivermektinu k léčbě infekce onchocerca:

Tělo (kg)

Jedna dávka

15–25

26–44

45–64

65–84

≥ 85

3 mg

6 mg

9 mg

12 mg

0,15 mg/kg

Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Mezi další nežádoucí účinky patří záchvaty, klimatizace, dušnost, bolest břicha, bolest břicha a . Při infekci, infuzi a elektrolytech, respiračních pomůckách (kyslík a umělé dýchání v případě potřeby), použijte hypertenzi, pokud je hypotenze . Vyvolání zvracení nebo výplach žaludku co nejdříve. Poté v případě potřeby použijte bělidlo a další antitoxická opatření, abyste zabránili vstřebávání většího množství léků do těla.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Pizar 3 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Ivermectin je bezpečný lék, velmi vhodný pro široké léčebné programy. Většina nežádoucích účinků léku je způsobena imunitními reakcemi na mrtvé larvy. Proto závažnost tohoto účinku souvisí s hustotou larev v kůži. Byly hlášeny nežádoucí účinky včetně horečky, svědění, závratí, edému, kožní vyrážky, citlivé bolesti lymfatických uzlin, pocení, třesavky, bolesti svalů, otoku kloubů, otoku obličeje (Mazzottiho reakce). Hypoglykemická hypotenze byla uvolněna pocením, tachykardií a časem.

Nežádoucí účinky se často objevují během prvních 3 dnů po léčbě a v závislosti na dávce. Poměr nežádoucích účinků byl oznámen velmi odlišně. Ve zprávě zahrnující 50 929 pacientů užívajících iVemectin je nežádoucí účinek asi 9 %. V oblastech s vysokou cirkulací může být poměr nežádoucích účinků mnohem vyšší.

Zde je ADR: Při léčbě červů pouze onchocerca dávka 0,1 - 0,2 mg/kg:

Běžné, ADR> 1/100

Osteoartritida: Demostatická artritida (9,3 %).

lymfatické uzliny: zvětšené a lymfatické uzliny v podpaží (10,0 % a 4,4 %), na krku (5,3 % a 1,3 %), v tříslech (12,6 % a 13,9 %).

Kůže: svědění (27,5 %), kožní reakce jako edém, uzliny, pustuly, kožní vyrážka, kopřivka (22,7 %).

Systémové: Horečka (22,6 %).

Kardiovaskulární: Hypotenze (1,1 %), tachykardie (3,5 %).

Centrální nervový systém: bolest hlavy (0,2 %).

Žádné hlášení.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Pizar 3 kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti citliví na jakoukoli složku léku.

Pacienti s nemocemi doprovázenými poruchami mozkového plotu, jako je africká trypanosoma a meningitida.

Buďte opatrní při užívání

stále ještě nemáme mnoho zkušeností s užíváním drog pro děti do 5 let, takže ne pro tento věk.

Kvůli lékům se zvýšeným příjmem gaba existuje názor, že lék má účinek na centrální nervový systém u lidí, že je poškozena mozková bariéra (jako je meningitida, trypanosoma).

Při léčbě Ivermectinem pro lidi s červovou dermatitidou může reakci zesílit pouze onchocerca, mohou se objevit škodlivější reakce, zejména edém a stav zhoršit.

Být mimo dosah dětí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné údaje o tom, že by léčivo mělo vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Nežádoucím účinkem léku je však bolest hlavy, závratě, hypotenze, která se může objevit. Proto je nutné být při řízení a obsluze nebezpečných strojů obezřetný.

Těhotenství

Dokumenty o lidech jsou omezené. Ve studii na široké oblasti 14 000 pacientů užívajících lék jednou ročně se za 3 roky narodilo 203 dětí matkám, které během těhotenství užívaly drogy. Výsledky ukázaly, že vady u dětí narozených matkám užívajícím drogy se neliší od dětí matek, které drogy neužívají. Vzhledem k tomu, že larvy červů jsou pouze onchocerca, je snadné způsobit oslepnutí, nebyla hlášena možnost teratogenity, ačkoli lék byl používán ve velmi širokém rozsahu, takže Ivermectin lze použít po 3 měsících těhotenství.

Období kojení

Ivermektin vylučuje mateřské mléko v nízkých koncentracích (méně než 2 % použitého léku). Bezpečnost pro kojence nebyla stanovena, takže pouze tento lék je pro matku, když je pro matku výhodnější.

Lékové interakce

Nebyly zaznamenány žádné škodlivé lékové interakce, ale teoreticky může lék zvýšit účinky léků stimulujících receptory GABA (jako je benzodiazepin a valproát sodný).

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.