피자자-3 다비팜정은 기생충, 벌레에 의한 감염을 치료합니다(수포 1개×4정)

제형 1 블리스 터 x 4 정 상자
규격 이버멕틴

성분

구성정보	콘텐츠
이버멕틴	3mg

용도

적응증

Pizar 3 약물 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

벌레만 치료 onchocerca. 단, 이 약물은 Strongyloides Stercoralis로 인한 장내 우상병을 포함한 벌레 치료에 효과적입니다. 림프계에만 있는 벌레에서 이버멕틴의 역할은 주의 깊게 연구되지 않았습니다.

약리학

이버멕틴은 Streptomyces Avermitilis의 발효에서 분리된 대형 락톤 구조 그룹인 Avermectin 중 하나의 반합성 물질입니다. 이버멕틴은 회충과 소의 분비물에 대해 광범위한 스펙트럼을 가지고 있어 수의학에서 사용됩니다. 이 약물은 1981년에 인간에게 처음 사용되었습니다. 이버멕틴은 인종, 털벌레, 바늘벌레, 회충, 구충 및 벌레 Wuchereria bancrofti와 같은 다양한 회충에 효과적이었습니다. 그러나 이 약물은 간흡충과 촌충에는 효과가 없습니다.

현재 Ivermectin은 onchocerca Volvulus만을 치료하기 위해 선택된 약물이며 매우 강할 뿐 성숙한 기생충에는 거의 영향을 미치지 않는 벌레 유충입니다. 2~3일 동안 마신 후 벌레 유충은 빨리 사라집니다. 각막과 안구에 있는 유충은 더 느립니다.

약물의 효과는 최대 12개월까지 지속될 수 있습니다. 사용 후 1개월이 지나면 자궁에 있는 유충은 빠져나오지 못하고 성숙만 하다가 퇴화하여 탈락하게 된다. 장기간의 유충의 효과는 질병의 확산을 예방하는 데 매우 도움이 됩니다.

onchocerca 벌레에 대한 Ivermectin의 작용 메커니즘은 이미 잘 알려져 있습니다. 이 약물은 직접적인 독성 효과를 일으키고 림프액을 통해 유충을 움직이지 않고 제거합니다. 이버멕틴은 신경전달물질인 가마아미노부티르산(GABA)의 분비를 자극합니다. 민감한 벌레의 경우 약물은 벌레를 마비시키는 신경 관절 후 가바의 방출을 강화하여 영향을 미칩니다.

이버멕틴은 포유류의 중추신경계에 쉽게 결합되지 않습니다. 따라서 이들 종에 의존하는 신경 전도에는 영향을 미치지 않습니다.

동적 약동학

복용 후 약물의 절대적인 생물학적 용도를 알 수 없습니다. 일반적으로 정제 형태와 캡슐 형태 사이의 혈장 내 최고 농도에는 차이가 없습니다(50 마이크로그램/L에 비해 46). 그러나 알코올 물 용액에 이버멕틴 을 사용하면 최고 농도가 두 배로 증가하고 정제의 상대적 생체 이용률은 용액의 생체 이용률의 60%에 불과합니다.

혈장 내 최고 농도에 도달하는 시간은 약 4시간이며 제제 형태에 따라 다르지 않습니다. 이버멕틴의 겉보기 분포는 약 48ℓ이고 청소율은 매우 낮습니다(약 1.2ℓ/시간). 약 28시간 동안 용액을 복용하면 반감기가 사라집니다. 약물의 약 93%가 혈장 단백질과 연결되어 있습니다. 약물의 대사는 주의깊게 연구되지 않았지만 간에서 가수분해되고 메틸이 제거되었습니다. 이버멕틴은 담즙을 통해 배설되며 거의 대변을 통해서만 제거됩니다. 복용량의 1% 미만이 소변을 통해 배출됩니다.

복용 전 피자자-3 다비팜정은 기생충, 벌레에 의한 감염을 치료합니다(수포 1개×4정)

사용법

이버멕틴 식사를 하지 않을 이른 아침이나 다른 시간에 물과 함께 마시되, 복용 전후 2시간 이내에는 식사를 피하세요.

복용량

5세 미만 어린이의 안전성은 결정되지 않았습니다.

성인 및 5세 이상 어린이: 0.15mg/kg을 단회 투여하세요. 복용량을 늘리면 치료 효과는 증가하지 않고 유해한 반응이 증가합니다. 벌레 유충인 onchocerca만을 확실하게 방제하려면 매년 동일한 용량을 재치료할 필요가 있습니다. 환자가 눈에 유충이 심각하게 감염된 경우에는 6개월마다 약을 1회 사용하는 등 더 자주 치료할 수 있습니다.

온초세르카 감염 치료를 위한 이버멕틴 복용량 지침:

본체(kg)

단일 용량

15 - 25

26 - 44

45 - 64

65 - 84

≥ 85

3mg

6mg

9mg

12mg

0.15mg/kg

구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 하나요? 기타 바람직하지 않은 영향으로는 발작, 냉방, 숨가쁨, 복통, 복통 및 이 있습니다. 감염된 경우 주입 및 전해질, 호흡 보조기(필요한 경우 산소 및 인공 호흡), 저혈압 인 경우 고혈압을 사용하십시오. 가능한 한 빨리 구토나 위세척을 일으키십시오. 그 후에는 더 많은 약물이 체내로 흡수되는 것을 방지하기 위해 필요한 경우 표백제 및 기타 항독성 조치를 사용하십시오.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

Pizar 3 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

이버멕틴은 안전한 약물로 광범위한 치료 프로그램에 매우 적합합니다. 약물의 원치 않는 효과의 대부분은 죽은 유충에 대한 면역 반응으로 인해 발생합니다. 따라서 이 효과의 심각성은 피부 유충의 밀도와 관련이 있습니다. 발열, 가려움증, 현기증, 부종, 피부 발진, 림프절의 민감한 통증, 발한, 떨림, 근육통, 관절 부기, 얼굴 부기(마조티 반응) 등의 원하지 않는 효과가 보고되었습니다. 발한, 빈맥, 배로 저혈당증이 풀렸습니다.

복용량에 따라 치료 후 처음 3일 동안 원하지 않는 효과가 나타나는 경우가 많습니다. 원치 않는 효과의 비율이 매우 다르게 알려졌습니다. iVemectin을 사용하는 50,929명의 환자를 포함하는 보고서에서 원치 않는 효과는 약 9%입니다. 순환이 많은 지역에서는 원치 않는 효과의 비율이 훨씬 높아질 수 있습니다.

ADR은 다음과 같습니다. 벌레 치료 시 onchocerca 용량은 0.1 - 0.2 mg/kg입니다.

공통, ADR> 1/100

골관절염: 민주주의 관절염(9.3%).

림프절: 겨드랑이(10.0% 및 4.4%), 목(5.3% 및 1.3%), 사타구니(12.6% 및 13.9%)의 림프절 비대 및 림프절.

피부 : 가려움증(27.5%), 부종, 결절, 농포 등의 피부반응, 피부발진, 두드러기(22.7%)

전신: 발열(22.6%).

심혈관: 저혈압(1.1%), 빈맥(3.5%).

중추신경계: 두통 (0.2%).

보고되지 않았습니다.

약물 사용 시 원하지 않는 효과를 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Pizar 3 다음과 같은 경우 금기:

약물의 성분에 민감한 환자.

아프리카 트리파노소마, 수막염 등 뇌 울타리 장애를 동반하는 질환을 앓고 있는 환자.

사용 시 주의하세요

아직 5세 미만 어린이에게 약물을 사용한 경험이 많지 않으므로 이 연령에는 적합하지 않습니다.

가바 약물 증가로 인해 약물이 뇌 장벽이 손상되는 인간의 중추 신경계에 영향을 미친다는 개념이 있습니다(수막염, 트리파노소마병 등).

회충성 피부염이 있는 사람에게 이버멕틴으로 치료할 경우 온코세르카(onchocerca)만 반응을 증가시킬 수 있으며, 특히 부종이 발생하고 상태를 악화시킬 수 있는 더 유해한 반응이 발생할 수 있습니다.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

운전 및 기계 조작 능력

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미친다는 데이터는 없습니다. 그러나 약물의 원치 않는 효과는 두통, 현기증, 저혈압이 발생할 수 있다는 것입니다. 따라서 운전 및 위험한 기계조작 시에는 주의가 필요합니다.

임신

인간에 관한 문서는 제한적입니다. 1년에 한 번씩 약을 복용하는 환자 1만4000명을 대상으로 폭넓은 연구를 한 결과, 3년 동안 임신 중 약을 사용한 산모에게서 203명의 아기가 태어났다. 그 결과, 마약을 사용하는 엄마에게서 태어난 아기의 결함은 마약을 사용하지 않는 엄마의 아이와 다르지 않은 것으로 나타났습니다. 벌레 유충은 회선사충(onchocerca)뿐이므로 실명을 일으키기 쉽고, 기형발생 가능성에 대한 보고는 없으나, 약물이 매우 광범위하게 사용되어 왔기 때문에 이버멕틴은 임신 3개월 이후부터 사용이 가능하다.

모유수유 기간

이버멕틴은 낮은 농도(사용된 약물의 2% 미만)로 모유를 분비합니다. 유아에 대한 안전성은 아직 결정되지 않았으므로 산모에게 더 유익할 경우에만 이 약을 산모에게 사용해야 합니다.

약물 상호작용

유해한 약물 상호작용이 보고된 바는 없으나 이론적으로 해당 약물은 GABA 수용체 자극 약물(벤조디아제핀, 발프로산나트륨 등)의 효과를 증가시킬 수 있습니다.

보관

건조한 곳에 빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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