Pizar-3 Davipharm-tabletten behandelen infecties veroorzaakt door parasieten en wormen (1 blister x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 4 tabletten
Specificaties Ivermectine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ivermectine	3mg

Toepassingen

indicaties

Pizar 3-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling alleen wormen onchocerca, hoewel het medicijn effectief is bij de behandeling van wormen, waaronder racemie in de darm als gevolg van Strongyloides Stercoralis. De rol van ivermectine bij wormen, alleen in het lymfestelsel, is niet zorgvuldig onderzocht.

Farmacologie

Ivermectine is de semi-synthetische substantie van een van de Avermectine, een groep grote lactonstructuren, geïsoleerd uit de fermentatie van Streptomyces Avermitilis. Ivermectine heeft een breed spectrum op rondwormen en afscheidingen van vee en wordt daarom in de diergeneeskunde gebruikt. Het medicijn werd voor het eerst gebruikt voor mensen in 1981. Ivermectine was effectief tegen een verscheidenheid aan rondwormen, zoals rassen, haarwormen, naaldwormen, rondwormen, haakwormen en wormen Wuchereria bancrofti. Het medicijn werkt echter niet tegen leverbot en lintwormen.

Momenteel is Ivermectine een gekozen medicijn om wormen te behandelen, alleen opchocerca Volvulus en het is een wormlarve die alleen erg sterk is, maar weinig effect heeft op volwassen parasieten. Na 2-3 dagen drinken verdwijnen de wormlarven slechts snel; De larven in het hoornvlies en de oogkamer zijn langzamer.

Het effect van het medicijn kan tot 12 maanden aanhouden. Een maand na gebruik rijpen de larven in de baarmoeder pas, maar kunnen ze niet ontsnappen, waarna ze degenereren en worden geëlimineerd. Het effect van langdurige larven is zeer nuttig bij het voorkomen van de verspreiding van de ziekte.

kennen het werkingsmechanisme van Ivermectine al vrij goed op wormen, alleen onchocerca. Het medicijn veroorzaakt directe toxische effecten, immobiel en elimineert larven via lymfatisch lymfatisch gebied. Ivermectine stimuleert de uitscheiding van neurotransmitters: Gama-aminoboterzuur (GABA). Bij gevoelige wormen heeft het medicijn een effect door de afgifte van gaba te bevorderen na de zenuwgewrichten die de worm verlamd maken.

Ivermectine komt niet gemakkelijk terecht in het centrale zenuwstelsel van zoogdieren. Daarom heeft het geen invloed op de zenuwgeleiding die afhankelijk is van deze soorten.

Dynamische farmacokinetiek

onbekend het absolute biologische gebruik van het medicijn na inname. Over het algemeen is er geen verschil in de piekconcentratie in het plasma tussen de tabletvorm en de capsulevorm (46 vergeleken met 50 microgram/l). Wanneer Ivermectine echter wordt gebruikt in een oplossing van alcohol-water, verdubbelt de piekconcentratie en bedraagt de relatieve biologische beschikbaarheid van de tablet slechts 60% van de biologische beschikbaarheid van de oplossing.

De tijd bereikt een piekconcentratie in plasma gedurende ongeveer 4 uur en verschilt niet tussen de bereidingsvormen. Ivermectine heeft een schijnbare distributie van ongeveer 48 l en een zeer lage klaring (ongeveer 1,2 l/uur). De halfwaardetijd verdwijnt na inname van de oplossing gedurende ongeveer 28 uur. Ongeveer 93% van het medicijn is gekoppeld aan plasma-eiwitten. Het metabolisme van het medicijn is niet zorgvuldig bestudeerd, maar het is gehydrolyseerd en methyl wordt in de lever verwijderd. Ivermectine wordt via de gal uitgescheiden en vrijwel alleen via de ontlasting geëlimineerd. Minder dan 1% van de dosis wordt via de urine uitgescheiden.

Voordat u neemt Pizar-3 Davipharm-tabletten behandelen infecties veroorzaakt door parasieten en wormen (1 blister x 4 tabletten)

Hoe gebruikt u

ivermectine drink met water in de vroege ochtend als u het niet eet of misschien een andere keer, maar vermijd eten binnen 2 uur vóór en na het innemen van het medicijn.

Dosering

heeft de veiligheid van kinderen jonger dan 5 jaar niet bepaald.

Volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar: gebruik een enkele dosis van 0,15 mg/kg. Hogere doses zullen de schadelijke reacties vergroten, zonder de effectiviteit van de behandeling te vergroten. Het is noodzakelijk om dezelfde dosis elk jaar opnieuw te behandelen om er zeker van te zijn dat de wormlarven alleen opchocerca worden bestreden. Als de patiënt ernstig besmet is doordat de larven in de ogen komen, kan een frequentere behandeling nodig zijn, bijvoorbeeld na elke 6 maanden om de medicatie eenmalig te gebruiken.

Handleiding voor de dosering van ivermectine om een onchocerca-infectie te behandelen:

Lichaam (kg)

Enkele dosis

15 - 25

26 - 44

45 - 64

65 - 84

≥ 85

3mg

6 mg

9 mg

12 mg

0,15 mg/kg

De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Andere ongewenste effecten zijn toevallen, airconditioning, kortademigheid, buikpijn, buikpijn en . Bij infectie: infuus en elektrolyten, ademhalingshulpmiddelen (zuurstof en kunstmatige beademing indien nodig), gebruik hypertensie als hypotensie . Zo snel mogelijk braken of maagspoeling veroorzaken. Gebruik daarna indien nodig bleekmiddel en andere anti-toxische maatregelen om de opname van meer medicijnen in het lichaam te voorkomen.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Pizar 3 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Ivermectine is een veilig medicijn, zeer geschikt voor brede behandelprogramma's. De meeste ongewenste effecten van het medicijn zijn te wijten aan immuunreacties op dode larven. Daarom houdt de ernst van dit effect verband met de dichtheid van larven in de huid. Er zijn ongewenste effecten gemeld, waaronder koorts, jeuk, duizeligheid, oedeem, huiduitslag, gevoelige pijn in de lymfeklieren, zweten, rillingen, spierpijn, zwelling van de gewrichten, zwelling van het gezicht (Mazzotti-reactie). Hypoglykemische hypotensie komt vrij bij zweten, tachycardie en tijden.

Ongewenste effecten treden vaak op in de eerste 3 dagen na de behandeling en afhankelijk van de dosis. De verhouding van ongewenste effecten is heel anders gemeld. In een rapport onder 50.929 patiënten die iVemectin gebruikten, bedraagt het ongewenste effect ongeveer 9%. In gebieden met een hoge bloedsomloop kan het percentage ongewenste effecten veel hoger zijn.

Hier is de bijwerking: Bij de behandeling van wormen alleen onchocerca dosis 0,1 - 0,2 mg/kg:

Vaak, ADR> 1/100

Artrose: Demostatische artritis (9,3%).

lymfeklieren: vergrote lymfeklieren en lymfeklieren in de oksels (10,0% en 4,4%), in de nek (5,3% en 1,3%), liezen (12,6% en 13,9%).

Huid: jeuk (27,5%), huidreacties zoals oedeem, knobbeltjes, puisten, huiduitslag, urticaria (22,7%).

Systemisch: koorts (22,6%).

Cardiovasculair: hypotensie (1,1%), tachycardie (3,5%).

Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn (0,2%).

Geen rapport.

Informeer de arts over de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Pizar 3 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten die gevoelig zijn voor elk ingrediënt van het medicijn.

Patiënten met ziekten die gepaard gaan met hersenziektes, zoals Afrikaans trypanosoom en meningitis.

Wees voorzichtig met het gebruik van

heb nog niet veel ervaring met het gebruik van medicijnen voor kinderen onder de 5 jaar, dus niet voor deze leeftijd.

Door de toegenomen gaba-medicatie bestaat er een idee dat het medicijn bij mensen tot gevolg heeft dat de hersenbarrière wordt beschadigd (zoals bij meningitis, de ziekte van Trypanosoma).

Bij behandeling met ivermectine voor mensen met wormdermatitis kan alleen onchocerca de reactie versterken; er kunnen meer schadelijke reacties optreden, vooral oedeem, en de aandoening verergeren.

Buiten bereik van kinderen houden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen gegevens die aantonen dat het geneesmiddel invloed heeft op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het ongewenste effect van het medicijn is echter hoofdpijn, duizeligheid en hypotensie die kunnen optreden. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het autorijden en het bedienen van gevaarlijke machines.

Zwangerschap

Documenten over mensen zijn beperkt. In een onderzoek onder 14.000 patiënten die het medicijn eenmaal per jaar gebruikten, werden in drie jaar tijd 203 baby's geboren uit moeders die tijdens de zwangerschap medicijnen gebruikten. Uit de resultaten bleek dat de afwijkingen bij baby's geboren uit moeders die drugs gebruiken niet verschillen van die bij kinderen van moeders die geen drugs gebruiken. Omdat wormlarven alleen onchocerca zijn, is het gemakkelijk om blindheid te veroorzaken. Er is geen melding gemaakt van de mogelijkheid van teratogeniteit, hoewel het medicijn op een zeer breed scala is gebruikt, dus Ivermectine kan na 3 maanden zwangerschap worden gebruikt.

De periode van borstvoeding

Ivermectine scheidt moedermelk af in lage concentraties (minder dan 2% van het gebruikte geneesmiddel). De veiligheid voor baby's is niet vastgesteld, dus dit medicijn is alleen voor de moeder als het gunstiger is voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen melding gemaakt van schadelijke geneesmiddelinteracties, maar theoretisch kan het medicijn de effecten van GABA-receptorstimulerende medicijnen (zoals benzodiazepine en natriumvalproaat) versterken.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.