플라트라정 40mg ACME 제제 위식도역류질환 치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 판토프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
판토프라졸	40mg

용도

적응증

플라트라 약물 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

치료 위궤양, 십이지장 . 밖으로. 화학 구조 측면에서 벤지미다졸의 유도체입니다.

판토프라졸은 H+/K+와 역으로 연결되어 있지 않습니다. ATPASE는 세포 표면에 있는 효소 시스템으로 위장으로 전달되므로 판토프라졸은 최종적으로 수소 이온이 위장으로 이동하는 것을 억제합니다. H+/K+ ATPASE 효소 시스템은 위 점막의 산 펌프(양성자)로 간주되기 때문에 판토프라졸은 양성자 펌프 억제제라고 불립니다.

판토프라졸은 염기성 산 분비를 억제하고 모든 자극제에 의해 자극됩니다.

판토프라졸은 이 박테리아에 감염된 위궤양(십이지장) 환자의 헬리코박터 파이로리(Helicobacter pylori)를 예방할 수 있습니다. 판토프라졸은 하나 이상의 항균제(예: 아목시실린, 클라리스로마이신)와 병용할 경우 H. pylori로 인한 위염을 완화하는 데 효과적일 수 있습니다.

약동학

흡수

판토프라졸은 위장관을 통해 빠르게 흡수되지만 복용량과 위 pH에 따라 다릅니다. 반복적으로 사용하면 경구 생체 이용률이 최대 70%까지 높아질 수 있습니다.

배포

판토프라졸은 혈장 단백질에 강력하게 결합됩니다.

신진대사

간에 있는 대사 약물.

제거

신장을 통해 약물을 80% 제거하며, 판매 시간은 약 30~90분입니다.

복용 전 플라트라정 40mg ACME 제제 위식도역류질환 치료제 (3수포 x 10정)

사용 방법

플라트라 약물 은 하루에 한 번 아침에 경구적으로 사용됩니다.

복용량

십이지장 궤양

2~4주 동안 매일 40mg을 복용하세요.

헬리코박터균을 박멸하려면 판토프라졸과 2가지 항생제를 일주일에 3가지 약을 사용하는 치료방식으로 병행해야 한다.

위식도 역류 질환 치료

4주 동안 아침에 1회 20~40mg을 복용하고, 필요한 경우 최대 8주까지 늘릴 수 있으며, 보호되지 않은 식도궤양 환자의 경우 8주 치료 후 치료 기간을 최대 16주까지 연장할 수 있습니다.

치료 유지: 하루 20 - 40mg. 1년 이상 유지용량의 안전성과 효율성은 확인되지 않았습니다.

H.P 치료 요법에서 항생제와 조화

판토프라졸 경구 40mg 1일 2회(아침, 저녁) + 클라리스로마이신 500mg 2회 + 아목시실린 1.0g 1일 2회 또는 메트로니다졸 400mg 1일 2회를 포함하는 효과적인 처방입니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

취급 방법

위 세척, 활성탄, 증상 치료 및 지원.

심장 활동, 혈압을 모니터링합니다. 구토가 지속되면 수분과 전해질을 모니터링해야 합니다.

판토프라졸은 혈장 단백질에 강하게 결합하기 때문에 분리 방법으로는 약물이 제거되지 않습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Platra 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신체: 피로, 현기증, 두통

전신: 허약, 현기증, 현기증, 불면증 .

피부 : 가려움증.

약의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Platra 약물 다음과 같은 경우 금기 사항:

판토프라졸에 과민증 병력이 있는 경우에는 판토프라졸을 사용하지 마십시오. 현재 모유를 통한 판토프라졸의 생산량에 대한 정보는 없습니다. 산모의 이익이 태아와 아기에 대한 위험보다 더 크다고 간주되는 경우에만 판토프라졸을 사용하십시오.

위궤양에 대한 판토프라졸 및 기타 양성자 펌프 억제제를 사용하기 전에

사용 시 주의 사항. 이 약물은 증상을 커버하거나 암 진단을 느리게 할 수 있으므로 위암을 제거해야 합니다.

간 질환(급성, 만성 또는 병력)이 있는 사람에게 판토프라졸을 사용할 때는 주의하십시오. 약물의 혈청 농도가 약간 증가하고 배설을 완화할 수 있습니다. 하지만 복용량 조정은 없습니다.

간경변증이나 심한 간부전이 있는 경우에는 사용을 피하세요. 사용하는 경우에는 복용량을 줄이거나 1일 1회 투여해야 합니다. 정기적으로 간 기능을 모니터링해야 합니다.

신부전증이 있는 사람, 노인에게는 주의해서 사용하세요.

기계를 운전하고 조작하는 능력

운전자와 기계를 조작하는 데에는 사용되지 않습니다.

임신

임신 중에 꼭 필요한 경우에만 판토프라졸을 사용하십시오.

수유 기간

판토프라졸의 산모에 대한 유익성에 따라 수유를 중단하거나 약물 중단을 고려해야 합니다.

약물 상호 작용

판토프라졸은 케토코나졸과 같이 pH에 따라 달라지는 약물의 흡수를 변화시킵니다.

판토프라졸은 사이토크롬 P450 효소 시스템 덕분에 간에서 대사됩니다. 따라서 판토프라졸은 이 효소에 의해 대사되는 약물과 상호작용하는 능력이 있습니다.

그러나 임상 임상에서는 판토프라졸과 약물(카바마제핀, 카페인, 디아제팜, 디클로페낙, 디곡신, 에탄올, 글리벤클라미드, 메토프롤롤, 니페디핀, 페니토인, 테오필린, 와파린 및 경구용 경구 피임약) 사이에 유의미한 상호 작용이 확인되지 않았습니다.

판토프라졸이 동시에 사용되는 경우 제산제와 상호 작용하는 것을 볼 수 없습니다.

헬리코박터 파이로리 치료를 위한 복합 항생제(아목시실린, 클라리스로마이신)와 상호작용은 없습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않는 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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