PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Léčba alergické rýmy, kopřivky (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace cetirizin
Složka Alergická rýma, kopřivka, alergický zánět spojivek, vyrážky

Složka

Informace o složeníObsah
cetirizin10 mg

Použití

Indikace

Lék "Cetirizin Imp® 10" je indikován k léčbě perzistující alergické rýmy, sezónní alergické rýmy, malorganické chronické kopřivky, alergické konjunktivitidy.

Farmakologické

cetirizin je derivát piperaazinu a metabolická látka hydroxyzinu. Cetirizin má silný antagonistický a selektivní účinek na periferní receptory H1, ale nemá téměř žádný účinek na ostatní receptory, takže nedochází téměř k žádnému antagonistickému účinku na acetylcholin a k žádnému antagonistickému účinku na serotonin.

Cetirizin inhibuje rané stadium alergických reakcí prostřednictvím histaminových zprostředkovatelů a také snižuje přemisťování zánětlivých buněk a uvolňuje intermediární látky v pozdní fázi alergických reakcí.

Polarizace cetirizinu se ve srovnání s hydroxyzinem zvyšuje, takže distribuce léku do centrálního nervového systému klesá a má malý dopad na centrální nervový systém ve srovnání s antihistaminiky první generace (difenhydramin, hydroxyzin), takže způsobuje menší ospalost. Podíl pacientů užívajících Cetirizin má však nežádoucí účinky, jako je spací kuře, je vyšší než u pacientů užívajících jiná antihistaminika druhé generace, jako je loratadin.

Klinický účinek a bezpečnost při použití:

Při provádění výzkumu na zdravých dobrovolnících může Cetirizin silně inhibovat červené reakce a bolest kůže v důsledku vysoké koncentrace kožního hypaminu při dávkách 5 a 10 mg, ale neidentifikuje účinnou korelaci.

Místo pro kontrolu placeba po dobu 6 týdnů, které provedlo více než 186 pacientů s alergickou rýmou a mírnou až středně závažnou, v dávce 10 mg/čas/den, Cetirizin pomáhá zlepšit příznaky rinitidy a neovlivňuje plicní funkce. To ukazuje bezpečnost používání cetirizinu u pacientů s alergiemi a mírným až středním astmatem.

Studie restorativní studie s použitím vysokých dávek cetirizinu, 60 mg/den x 7 dní, nezpůsobuje významný rozsah QT.

Cetirizin v doporučené dávce pomáhá zlepšit stav pacientů se sezónní a přetrvávající alergickou rýmou.

farmakokinetika

rychle se vstřebávající lék po vypití. Koncentrace píku měřená v rovnováze při 0,3 mikrogramu/ml, dosažená po 30 minutách - 1,5 hodině. Perorální biologická dostupnost se při užívání léku s jídlem nemění.

Distribuční objem exprese je 0,5 litru/kg. Související poměr s plazmatickými bílkovinami je 90 – 96 %. Lék v mateřském mléce dosahuje koncentrace asi 25–90 % koncentrace léku v plazmě, ale stěží prochází krevní bariérou.

Malé množství cetirizinu se přeměňuje na neúčinné látky.

Přibližně 2/3 dávky se vyloučí ve formě nezměněné moči během 96 hodin. Doba prodeje léku je u dospělých asi 10 hodin. Hemolýza eliminuje pouze malé množství cetirizinu.

cetirizin má lineární dynamiku v dávce 5 - 60 mg.

Speciální předměty:

Starší pacienti: Po užití jedné dávky 10 mg cetirizinu u starších osob se doba prodeje prodloužila přibližně o 50 % a clearance se snížila o 40 %.

Děti: Doba prodeje léku je asi 6 hodin u dětí ve věku 6-12 let; 5 hodin u dětí ve věku 2 - 6 let; Asi 3 patra u dětí od 6 do 24 měsíců.

Pacienti se selháním ledvin:

  • mírné selhání ledvin (clearance kreatininu je vyšší než 40 ml/min): farmakokinetika podobná jako u normálních lidí.
  • střední selhání ledvin a hemolýza: Doba prodeje se ztrojnásobila a clearance léku se snížila o 70 % ve srovnání s normálními lidmi. Proto je třeba upravit dávku cetirizinu u středně těžkého a těžkého selhání ledvin.

    • Pacienti s chronickým selháním jater užívající Cetirizin v jedné dávce 10 nebo 20 mg s 50% prodloužením doby prodeje a 40% snížením clearance ve srovnání s normálními lidmi. Úprava dávky u pacientů s jaterním selháním je nutná pouze v případě, že má pacient větší selhání ledvin.

    Před odběrem PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Léčba alergické rýmy, kopřivky (10 blistrů x 10 tablet)

    Jak se používá

    Užívejte perorálně. Přestože jídlo může snížit maximální koncentraci v krvi a prodloužit dobu k dosažení maximální koncentrace, neovlivňuje úroveň vstřebávání, takže jej lze užívat s jídlem nebo pitím mimo jídlo.

    Dávkování

    Obvyklá dávka:

  • Dospělí a děti ve věku 6 let a starší: 10 mg x 1krát/den.
  • Děti od 6 měsíců – do 6 let: Nepoužívejte Cetirizin IMP 10 kvůli nevhodnému obsahu léčiva.

    • Pacienti se selháním jater: Žádná úprava dávky, pokud pacienti nemají selhání ledvin.

    Pacienti s poruchou funkce ledvin: Dávka musí být upravena podle clearance kreatininu (CLCR) následovně:

    funkce ledvin

    Clearance kreatininu (ml/min)

    Dávkování

    Normální

    80

    10 mg x 1krát/den

    50–79

    10 mg x 1krát/den

    Střední selhání ledvin

    30 - 49

    5 mg x 1krát/den

    5 mg každé 2 dny

    Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování? Příznaky se objevují po použití množství cetirizinu alespoň 5násobku obvyklé dávky: smíšené, průjem, závratě, únava, nepohodlí, svědění, neklid, omračování, ospalost; v bezvědomí a/nebo stimulující (hlavně u dětí); Ztráta klimatizace, třes, bolest hlavy, halucinace, křeče, sucho v ústech, návaly horka, hypertermie, zorničky, retence moči, tachykardie a v případě předávkování může snížit krevní tlak a arytmii, zvracení, nevolnost. Také se může objevit na okraji věže.

    Zacházení: V případě předávkování cetirizinem neexistuje žádné specifické antidotum. Při vážném předávkování je nutné vyvolat zvracení a výplach žaludku spolu s podpůrnými metodami. Krvácení není účinné při léčbě předávkování cetirizinem.

    Co dělat, když zapomenete dávku? Užijte lék, jakmile si vzpomenete, a vezměte si další dávku jako obvykle. Pokud je doba užívání léku příliš blízko k další dávce, můžete zapomenutou dávku přeskočit.

    Vedlejší efekty

    Při používání léku "Cetirizin Imp® 10" můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

  • Orgánový systém: Centrální nervový systém: Spánek, únava, závratě, bolest hlavy.
    • zažívání: sucho v ústech, bolest v krku, nevolnost.

    Méně časté, 1/1000

  • Zažívání: Anorexie nebo zvýšená chuť k jídlu, zvýšené slinění.
  • ledviny: retence moči.
    • Tělo: propláchnuté.

    Vzácné, 1/10 000

  • Hematologie: Hematopatie, trombocytopenie, těžká hypotenze.

  • tělo: Anafylaxe.
    • játra – žluč: hepatitida, stáze. ledviny: glomerulonefritida

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Lék "Cetirizin Imp® 10" je kontraindikován v následujících případech:

  • Lidé s anamnézou alergií na cetirizin, s hydroxyzinem nebo jakoukoli složkou léku.
  • Děti mladší 6 měsíců.
  • Pacienti s konečným stádiem poškození ledvin (poměr clearance kreatininu Clcr

    Bezpečnostní opatření při používání

    Nutnost upravit dávku u lidí s jaterním selháním, těžkým nebo středně těžkým selháním ledvin (CL40 ml/CL 30 - 9 ml/minutu).

    Vyhněte se současnému užívání cetirizinu s alkoholem a inhibitory centrálního nervového systému kvůli účinku těchto léků.

    Léčivý přípravek Cetirizin IMP 10 obsahuje pomocné látky laktózu. Pacienti se vzácnou genetikou galaktózy, lapónské laktázy nebo glukózo-galaktózy by proto tento lék neměli užívat.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Cetirizin může u některých pacientů způsobit nežádoucí účinky na spánek, které ovlivňují schopnost řídit a obsluhovat stroje.

    Těhotenství

    Přestože cetirizin nezpůsobuje teratogenitu u zvířat, neexistují žádné úplné studie na těhotných lidech, takže lék by se neměl během těhotenství používat.

    Období kojení

    Cetirizin se vylučuje do mléka, proto se vyhněte kojení, když matka užívá léky.

    Léková interakce

    Vyhněte se kombinaci s inhibitory centrálního nervového systému, jako jsou sedativa a alkohol.

    Klidně snížená clearance cetirizinu při užívání se 400 mg theofylinu.

    Tablety s pomalým uvolňováním kombinují cetirizin hydrochlorid a pseudoefedrin kontraindikované u pacientů, kteří užívají nebo přestanou užívat inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) do 2 týdnů. Buďte proto opatrní při kombinování přípravku Cetirizin Imp 10 s pseudoefedrinem.

    • Skladování

    ne více než 30 °C, vyhněte se vlhkosti a světlu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova