PMS-Cetirizin 10 Imexpharm Behandlung von allergischer Rhinitis, Urtikaria (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Cetirizin
Inhaltsstoff Allergische Rhinitis, Urtikaria, allergische Konjunktivitis, Hautausschläge

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Cetirizin10 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament „Cetirizin Imp® 10“ ist indiziert zur Behandlung von anhaltender allergischer Rhinitis, saisonaler allergischer Rhinitis, malorganischer chronischer Urtikaria und allergischer Konjunktivitis.

Pharmakologisch

Cetirizin ist ein Derivat von Piperaazin und eine Stoffwechselsubstanz von Hydroxyzin. Cetirizin hat eine starke antagonistische und selektive Wirkung auf periphere H1-Rezeptoren, hat jedoch fast keine Wirkung auf andere Rezeptoren, sodass fast keine antagonistische Acetylcholin-Wirkung und keine Serotonin-antagonistische Wirkung vorliegen

Die Polarisation von Cetirizin nimmt im Vergleich zu Hydroxyzin zu, sodass die Verteilung des Arzneimittels im Zentralnervensystem abnimmt und es im Vergleich zu Antihistaminika der ersten Generation (Diphenhydramin, Hydroxyzin) nur geringe Auswirkungen auf das Zentralnervensystem hat, sodass es weniger Schläfrigkeit verursacht. Allerdings ist der Anteil der Patienten, die Cetirizin verwenden, mit unerwünschten Wirkungen wie Schlafhähnchen höher als bei Patienten, die andere Antihistaminika der zweiten Generation wie Loratadin einnehmen.

Klinische Wirkung und Sicherheit bei der Anwendung:

Bei der Durchführung von Untersuchungen an gesunden Probanden kann Cetirizin aufgrund der hohen Hypaminkonzentration in der Haut bei Dosen von 5 und 10 mg Rötungen und Hautschmerzen stark hemmen, es lässt sich jedoch kein wirksamer Zusammenhang feststellen.

Ein Ort zur Kontrolle des Placebos für 6 Wochen, durchgeführt an über 186 Patienten mit allergischer Rhinitis und leichter bis mittelschwerer, bei 10 mg/Zeit/Tag hilft Cetirizin, die Rhinitis-Symptome zu verbessern und beeinträchtigt nicht die Lungenfunktion. Dies zeigt die Sicherheit der Anwendung von Cetirizin bei Patienten mit Allergien und leichtem bis mittlerem Asthma.

Eine restaurative Studie mit hochdosiertem Cetirizin, 60 mg/Tag x 7 Tage, führt zu keiner signifikanten QT-Schwankung.

In der empfohlenen Dosis hilft Cetirizin, den Zustand von Patienten mit saisonaler und anhaltender allergischer Rhinitis zu verbessern.

Pharmakokinetik

schnelle Resorption des Arzneimittels nach dem Trinken. Die im Gleichgewicht gemessene Spitzenkonzentration beträgt 0,3 Mikrogramm/ml und wird nach 30 Minuten bis 1,5 Stunden erreicht. Die orale Bioverfügbarkeit ändert sich nicht, wenn das Arzneimittel zusammen mit Nahrungsmitteln eingenommen wird.

Das Expressionsverteilungsvolumen beträgt 0,5 Liter/kg. Das Verhältnis zum Plasmaprotein beträgt 90 - 96 %. Der Wirkstoff erreicht in der Muttermilch eine Konzentration von etwa 25-90 % der Wirkstoffkonzentration im Plasma, passiert aber kaum die Blutschranke.

Eine kleine Menge Cetirizin wird in nicht aktive Substanzen umgewandelt.

Etwa 2/3 der Dosis werden innerhalb von 96 Stunden in Form von unverändertem Urin ausgeschieden. Die Verkaufszeit des Arzneimittels beträgt bei Erwachsenen etwa 10 Stunden. Durch die Hämolyse wird nur eine kleine Menge Cetirizin eliminiert.

Cetirizin weist eine lineare Dynamik bei einer Dosis von 5–60 mg auf.

Spezielle Themen:

Ältere Menschen: Nach Einnahme einer Einzeldosis von 10 mg Cetirizin verlängerte sich bei älteren Menschen die Verkaufszeit um etwa 50 % und die Clearance verringerte sich um 40 %.

Kinder: Die Verkaufszeit des Arzneimittels beträgt bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren etwa 6 Stunden; 5 Stunden bei Kindern im Alter von 2 bis 6 Jahren; Etwa 3 Etagen bei Kindern im Alter von 6 – 24 Monaten.

Patienten mit Nierenversagen:

  • leichtes Nierenversagen (Kreatinin-Clearance liegt über 40 ml/min): Pharmakokinetik ähnlich wie bei normalen Menschen.
  • mittleres Nierenversagen und Hämolyse: Die Verkaufszeit verdreifacht sich und die Arzneimittelclearance verringert sich im Vergleich zu normalen Menschen um 70 %. Daher ist die Anpassung der Cetirizin-Dosis bei mittlerer und schwerer Niereninsuffizienz erforderlich.

    • Patienten mit chronischem Leberversagen, die eine Cetirizin-Einzeldosis von 10 oder 20 mg verwenden, haben im Vergleich zu normalen Menschen eine um 50 % längere Verkaufszeit und eine um 40 % verringerte Clearance zur Folge. Eine Anpassung der Dosis bei Patienten mit Leberversagen ist nur dann erforderlich, wenn der Patient mehr Nierenversagen hat.

    Vor der Einnahme PMS-Cetirizin 10 Imexpharm Behandlung von allergischer Rhinitis, Urtikaria (10 Blister x 10 Tabletten)

    Anwendung

    Nehmen Sie es oral ein. Obwohl Nahrung die Spitzenkonzentration im Blut senken und die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration verlängern kann, hat sie keinen Einfluss auf die Absorptionsrate, sodass sie zusammen mit der Nahrung oder mit Getränken außerhalb der Mahlzeiten eingenommen werden kann.

    Dosierung

    Die übliche Dosis:

  • Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: 10 mg x 1 Mal pro Tag.
  • Kinder ab 6 Monaten – unter 6 Jahren: Cetirizin IMP 10 wegen des ungeeigneten Wirkstoffgehalts nicht anwenden.

    • Patienten mit Leberversagen: Keine Dosisanpassung, es sei denn, Patienten haben Nierenversagen.

    Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Die Dosis muss entsprechend der Kreatinin-Clearance (CLCR) wie folgt angepasst werden:

    Nierenfunktion

    Kreatinin-Clearance (ml/min)

    Dosierung

    Normal

    80

    10 mg x 1 Mal/Tag

    50 - 79

    10 mg x 1 Mal/Tag

    Mäßiges Nierenversagen

    30 - 49

    5 mg x 1 Mal/Tag

    5 mg alle 2 Tage

    Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Grad des Fortschreitens der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung? Die Symptome treten nach Anwendung einer Reihe von Cetirizin auf, die mindestens dem Fünffachen der üblichen Dosis entspricht: gemischt, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Unwohlsein, Juckreiz, Unruhe, Benommenheit, Schläfrigkeit; unbewusst und/oder anregend (hauptsächlich bei Kindern); Verlust der Kondition, Zittern, Kopfschmerzen, Halluzinationen, Krämpfe, Mundtrockenheit, Hitzegefühl, Hyperthermie, Pupillen, Harnverhalt, Tachykardie und im Falle einer Überdosierung können Blutdruck und Herzrhythmusstörungen, Erbrechen und Übelkeit sinken. Kann auch am Rande des Turms erscheinen.

    Handhabung: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel im Falle einer Überdosierung von Cetirizin. Bei schwerer Überdosierung ist neben unterstützenden Maßnahmen auch Erbrechen und Magenspülung erforderlich. Blutungen sind bei der Behandlung einer Überdosierung von Cetirizin nicht wirksam.

    Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Nehmen Sie das Arzneimittel ein, sobald Sie daran denken, und nehmen Sie die nächste Dosis wie gewohnt ein. Wenn die Einnahmezeit zu kurz vor der nächsten Dosis liegt, können Sie die vergessene Dosis auslassen.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung des Arzneimittels „Cetirizin Imp® 10“ können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Üblich, ADR> 1/100

  • Organsystem: Zentralnervensystem: Schlaf, Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen.
    • Verdauungstrakt: Mundtrockenheit, Halsschmerzen, Übelkeit.

    Gelegentlich, 1/1000

  • Verdauungsstörungen: Anorexie oder gesteigerter Appetit, vermehrter Speichelfluss.
  • Niere: Harnverhalt.
    • Körper: gerötet.

    Selten, 1/10000

  • Hämatologie: Hämatopathie, Thrombozytopenie, schwere Hypotonie.

  • Körper: Anaphylaxie.
    • Leber - Galle: Hepatitis, Stauung. Niere: Glomerulonephritis

    Anleitung zum Umgang mit UAW

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Das Medikament „Cetirizin Imp® 10“ ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Personen mit einer Vorgeschichte von Allergien gegen Cetirizin, Hydroxyzin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
  • Kinder unter 6 Monaten.
  • Patienten mit Nierenfunktionsstörung im Endstadium (Kreatinin-Clcr-Clearance-Verhältnis

    Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

    Bei Patienten mit Leberversagen, mittlerem Nierenversagen (CLCR 30 - 49 ml/min) oder schwerem (CLCR 10 - 29) muss die Dosis angepasst werden ml/Minute).

    Vermeiden Sie aufgrund der Wirkung dieser Medikamente die gleichzeitige Anwendung von Cetirizin mit Alkohol und Zentralnervensystemhemmern.

    Das Arzneimittel Cetirizin IMP 10 enthält Laktose als Hilfsstoff. Daher sollten Patienten mit seltener Galactose-Genetik, Lapp-Lactase oder Glucose-Galactose dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Cetirizin kann bei manchen Patienten unerwünschte Schlafeffekte hervorrufen, die die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

    Schwangerschaft

    Obwohl Cetirizin bei Tieren keine Teratogenität verursacht, gibt es keine vollständigen Studien an schwangeren Menschen, daher sollte das Medikament nicht während der Schwangerschaft angewendet werden.

    Stillzeit

    Cetirizin geht in die Milch über. Vermeiden Sie daher das Stillen, wenn die Mutter Medikamente einnimmt.

    Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

    Vermeiden Sie die Kombination mit Hemmstoffen des Zentralnervensystems wie Beruhigungsmitteln und Alkohol.

    Die Cetirizin-Clearance verringert sich leicht, wenn sie mit 400 mg Theophylin eingenommen wird.

    Retardtabletten kombinieren Cetirizinhydrochlorid und Pseudoephedrin und sind für Patienten kontraindiziert, die Monoaminoxidasehemmer (IMAO) einnehmen oder innerhalb von 2 Wochen absetzen. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie Cetirizin Imp 10 mit Pseudoephedrin kombinieren.

    • Lagerung

    nicht mehr als 30°C, Feuchtigkeit und Licht vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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