PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Θεραπεία αλλεργικής ρινίτιδας, κνίδωσης (10 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Σετιριζίνη
Συστατικό Αλλεργική ρινίτιδα, κνίδωση, αλλεργική επιπεφυκίτιδα, εξανθήματα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Σετιριζίνη10 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο "Cetirizin Imp® 10" ενδείκνυται για τη θεραπεία της επίμονης αλλεργικής ρινίτιδας, της εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας, της κακοοργανικής χρόνιας κνίδωσης, της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας.

Φαρμακολογική

Η σετιριζίνη είναι ένα παράγωγο της πιπεραζίνης και μια μεταβολική ουσία της υδροξυζίνης. Η σετιριζίνη έχει ισχυρή ανταγωνιστική και εκλεκτική δράση στους περιφερειακούς υποδοχείς Η1, αλλά δεν έχει σχεδόν καμία επίδραση σε άλλους υποδοχείς, επομένως δεν υπάρχει σχεδόν καμία ανταγωνιστική δράση ακετυλοχολίνης και δεν έχει ανταγωνιστική δράση σεροτονίνης.

Η κετιριζίνη αναστέλλει το πρώιμο στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων μέσω της ουσίας ισταμίνης και επίσης μειώνει την απελευθέρωση των ενδιάμεσων κυττάρων και επίσης μειώνει τα φλεγμονώδη κύτταρα. αλλεργικών αντιδράσεων.

Η πόλωση της σετιριζίνης αυξάνεται σε σύγκριση με την υδροξυζίνη, επομένως η κατανομή του φαρμάκου στο κεντρικό νευρικό σύστημα μειώνεται και έχει μικρή επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα σε σύγκριση με τα αντιισταμινικά φάρμακα πρώτης γενιάς (διφαινυδραμίνη, υδροξυζίνη), επομένως προκαλεί λιγότερη υπνηλία. Ωστόσο, το ποσοστό των ασθενών που χρησιμοποιούν το Cetirizin έχει ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως ο ύπνος κοτόπουλου, είναι υψηλότερο από τους ασθενείς που χρησιμοποιούν άλλα αντιισταμινικά φάρμακα δεύτερης γενιάς, όπως η λοραταδίνη.

Κλινική επίδραση και ασφάλεια κατά τη χρήση:

Κατά τη διεξαγωγή έρευνας σε υγιείς εθελοντές, το Cetirizin μπορεί να αναστείλει έντονα τις κόκκινες αντιδράσεις και τον πόνο του δέρματος λόγω της υψηλής συγκέντρωσης υπαμίνης στο δέρμα με δόσεις 5 και 10 mg, αλλά δεν προσδιορίζει αποτελεσματική συσχέτιση.

Ένα μέρος για τον έλεγχο του εικονικού φαρμάκου για 6 εβδομάδες, με περισσότερους από 186 ασθενείς με αλλεργική ρινίτιδα και ήπια έως μέτρια, στα 10 mg/ώρα/ημέρα, η Cetirizine βοηθά στη βελτίωση των συμπτωμάτων της ρινίτιδας και δεν επηρεάζει τη λειτουργία των πνευμόνων. Αυτό δείχνει την ασφάλεια της χρήσης σετιριζίνης για ασθενείς με αλλεργίες και ήπιο έως μέτριο άσθμα.

Μια μελέτη αποκαταστατικής μελέτης, που χρησιμοποιεί υψηλή δόση σετιριζίνης, 60 mg/ημέρα x 7 ημέρες, δεν προκαλεί σημαντικό εύρος QT.

Στη συνιστώμενη δόση, το Cetirizin βοηθά στη βελτίωση της κατάστασης των ασθενών με εποχιακή και επίμονη αλλεργική ρινίτιδα.

φαρμακοκινητική

φάρμακο ταχείας απορρόφησης μετά την κατανάλωση. Η συγκέντρωση της κορυφής μετρήθηκε σε ισορροπία στα 0,3 μικρογραμμάρια/ml, που επιτεύχθηκε μετά από 30 λεπτά - 1,5 ώρα. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα δεν αλλάζει όταν παίρνετε το φάρμακο με τροφή.

Ο όγκος κατανομής έκφρασης είναι 0,5 λίτρα/κιλό. Η σχετική αναλογία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 90 - 96%. Το φάρμακο στο μητρικό γάλα, φτάνοντας σε συγκέντρωση περίπου 25-90% της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα, αλλά μετά βίας διέρχεται από τον αιματηρό φραγμό.

Μικρή ποσότητα σετιριζίνης μετατρέπεται σε μη δραστικές ουσίες.

Περίπου τα 2/3 της δόσης εξάγονται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων εντός 96 ωρών. Ο χρόνος πώλησης του φαρμάκου είναι περίπου 10 ώρες σε ενήλικες. Η αιμόλυση εξαλείφει μόνο μια μικρή ποσότητα σετιριζίνης.

η σετιριζίνη έχει γραμμική δυναμική σε δόση 5 - 60 mg.

Ειδικά θέματα:

Ηλικιωμένοι: Μετά τη λήψη της εφάπαξ δόσης των 10 mg Cetirizin, στους ηλικιωμένους, ο χρόνος πώλησης αυξήθηκε κατά περίπου 50% και η κάθαρση μειώθηκε κατά 40%.

Παιδιά: Ο χρόνος πώλησης του φαρμάκου είναι περίπου 6 ώρες σε παιδιά 6 -12 ετών. 5 ώρες σε παιδιά 2 - 6 ετών. Περίπου 3 όροφοι σε παιδιά από 6 - 24 μηνών.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

  • ήπια νεφρική ανεπάρκεια (η κάθαρση κρεατινίνης είναι μεγαλύτερη από 40 ml/min): φαρμακοκινητική παρόμοια με τα φυσιολογικά άτομα.
  • μέση νεφρική ανεπάρκεια και αιμόλυση: Ο χρόνος πώλησης τριπλασιάζεται και η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται κατά 70% σε σύγκριση με τα φυσιολογικά άτομα. Ως εκ τούτου, η προσαρμογή της δόσης σετιριζίνης σε μέτρια και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

    • Ασθενείς με χρόνια ηπατική ανεπάρκεια που χρησιμοποιούν Cetirizin εφάπαξ δόση 10 ή 20 mg με 50% αύξηση στον χρόνο πώλησης και 40% μειωμένη κάθαρση σε σύγκριση με τα φυσιολογικά άτομα. Η προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια είναι απαραίτητη μόνο εάν ο ασθενής έχει περισσότερη νεφρική ανεπάρκεια.

    Πριν τη λήψη PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Θεραπεία αλλεργικής ρινίτιδας, κνίδωσης (10 blister x 10 δισκία)

    Τρόπος χρήσης

    Χρησιμοποιήστε το από το στόμα. Παρόλο που η τροφή μπορεί να μειώσει τη μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα και να παρατείνει το χρόνο για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης, δεν επηρεάζει το επίπεδο απορρόφησης, επομένως μπορεί να λαμβάνεται με φαγητό ή ποτό μακριά από τα γεύματα.

    Δοσολογία

    Η συνήθης δόση:

  • Ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω: 10 mg x 1 φορά/ημέρα.
  • Παιδιά από 6 μηνών - κάτω των 6 ετών: Μην χρησιμοποιείτε το Cetirizin IMP 10 λόγω της ακατάλληλης περιεκτικότητας σε φάρμακο.

    • Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια: Καμία προσαρμογή της δόσης, εκτός εάν οι ασθενείς έχουν νεφρική ανεπάρκεια.

    Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία: Η δόση πρέπει να προσαρμόζεται σύμφωνα με την κάθαρση κρεατινίνης (CLCR) ως εξής:

    νεφρική λειτουργία

    Κάθαρση κρεατινίνης (ml/min)

    Δοσολογία

    Κανονικό

    80

    10 mg x 1 φορά/ημέρα

    50 - 79

    10 mg x 1 φορά/ημέρα

    Μέτρια νεφρική ανεπάρκεια

    30 - 49

    5 mg x 1 φορά/ημέρα

    5 mg κάθε 2 ημέρες

    Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

    Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Τα συμπτώματα εμφανίζονται μετά τη χρήση ενός αριθμού σετιριζίνης τουλάχιστον 5 φορές της συνήθους δόσης: μικτή, διάρροια, ζάλη, κόπωση, δυσφορία, κνησμός, ανησυχία, αναισθητοποίηση, υπνηλία. αναίσθητο και/ή διεγερτικό (κυρίως σε παιδιά). Απώλεια κλιματισμού, τρόμος, πονοκέφαλος, παραισθήσεις, σπασμοί, ξηροστομία, έξαψη, υπερθερμία, κόρες, κατακράτηση ούρων, ταχυκαρδία και σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να μειώσει την αρτηριακή πίεση και την αρρυθμία, τον έμετο, τη ναυτία. Μπορεί επίσης να εμφανιστεί στις παρυφές του πύργου.

    Χειρισμός: Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο σε περίπτωση υπερδοσολογίας σετιριζίνης. Σε σοβαρή υπερδοσολογία, είναι απαραίτητο να προκληθούν εμετοί και πλύση στομάχου μαζί με υποστηρικτικές μεθόδους. Η αιμορραγία δεν είναι αποτελεσματική στη θεραπεία της υπερδοσολογίας Cetirizin.

    Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Χρησιμοποιήστε το φάρμακο μόλις το θυμηθείτε και πάρτε την επόμενη δόση ως συνήθως. Εάν ο χρόνος του φαρμάκου είναι πολύ κοντά στην επόμενη δόση, μπορείτε να παραλείψετε τη δόση που ξεχάσατε.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο "Cetirizin Imp® 10", ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    Κοινή, ADR> 1/100

  • Σύστημα οργάνων: Κεντρικό νευρικό σύστημα: Ύπνος, κόπωση, ζάλη, πονοκέφαλος.
    • πεπτικό: ξηροστομία, πονόλαιμος, ναυτία.

    Ασυνήθιστο, 1/1000

  • Πεπτικό: Ανορεξία ή αυξημένη όρεξη, αυξημένη σιελόρροια.
  • νεφρός: κατακράτηση ούρων.
    • Σώμα: κοκκινισμένο.

    Σπάνιο, 1/10000

  • Αιματολογία: Αιματοπάθεια, θρομβοπενία, σοβαρή υπόταση.

  • σώμα: Αναφυλαξία.
    • ήπαρ - χολή: ηπατίτιδα, στάση. νεφρός: σπειραματονεφρίτιδα

    Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

    Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείκνυται

    Το φάρμακο "Cetirizin Imp® 10" αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Άτομα με ιστορικό αλλεργιών στη σετιριζίνη, με υδροξυζίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.
  • Παιδιά κάτω των 6 μηνών.
  • Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου (αναλογία κάθαρσης κρεατινίνης Clcr

    Προφυλάξεις κατά τη χρήση

    Απαιτείται προσαρμογή της δόσης σε άτομα με βαριά ηπατική ανεπάρκεια μεσαίου 3 ml/min (4 ml/min, CL, CR), (CLCR 10 - 29 ml/λεπτό).

    Αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση της σετιριζίνης με αλκοόλ και αναστολείς του κεντρικού νευρικού συστήματος, λόγω της επίδρασης αυτών των φαρμάκων.

    Το φάρμακο Cetirizin IMP 10 περιέχει έκδοχα λακτόζης. Επομένως, ασθενείς με σπάνια γενετική γαλακτόζη, Lapp Lactase ή Glucose-Galactose δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται από αυτό το φάρμακο.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Το Cetirizin μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες στον ύπνο σε ορισμένους ασθενείς επηρεάζοντας την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

    Εγκυμοσύνη

    Αν και το Cetirizin δεν προκαλεί τερατογένεση σε ζώα, δεν υπάρχουν πλήρεις μελέτες σε έγκυες άτομα, επομένως το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

    Περίοδος θηλασμού

    Η σετιριζίνη απεκκρίνεται στο γάλα, επομένως αποφύγετε το θηλασμό όταν η μητέρα χρησιμοποιεί φάρμακα.

    Αλληλεπίδραση φαρμάκων

    Αποφύγετε τη συνδυασμένη με αναστολείς του κεντρικού νευρικού συστήματος, όπως ηρεμιστικά και αλκοόλ.

    Η ήρεμα μειωμένη κάθαρση σετιριζίνης όταν λαμβάνεται με 400 mg θεοφυλλίνης.

    Τα δισκία βραδείας αποδέσμευσης συνδυάζουν υδροχλωρική σετιριζίνη και ψευδοεφεδρίνη, αντενδείκνυται για ασθενείς που λαμβάνουν ή σταματούν να παίρνουν αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης (IMAO) εντός 2 εβδομάδων. Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν συνδυάζετε το Cetirizin Imp 10 με ψευδοεφεδρίνη.

    • Αποθήκευση

    όχι περισσότερο από 30 ° C, αποφύγετε την υγρασία και το φως.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά