PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Pengobatan rinitis alergi, urtikaria (10 lepuh x 10 tablet)
Bentuk sediaan Dus isi 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Setirizin
Komposisi Rinitis alergi, urtikaria, konjungtivitis alergi, ruam
Komposisi
| Informasi komposisi | Isi |
| Setirizin | 10mg |
Kegunaan
Indikasi
Obat "Cetirizin Imp® 10" diindikasikan dalam pengobatan rinitis alergi persisten, rinitis alergi musiman, urtikaria kronis malorganik, konjungtivitis alergi.
Farmakokologis
cetirizin adalah turunan piperaazin dan zat metabolik hidroksizin. Cetirizin memiliki efek antagonis dan selektif yang kuat pada reseptor H1 perifer, tetapi hampir tidak berpengaruh pada reseptor lain, sehingga hampir tidak ada efek antagonis asetilkolin dan tidak memiliki efek antagonis serotonin.
Cetirizin menghambat tahap awal reaksi alergi melalui perantara histamin dan juga mengurangi relokasi sel inflamasi dan melepaskan zat perantara pada tahap akhir reaksi alergi.
Polarisasi setirizin meningkat dibandingkan hidroksizin, sehingga distribusi obat ke sistem saraf pusat menurun dan berdampak kecil pada sistem saraf pusat dibandingkan obat antihistamin generasi pertama (diphenhydramin, hydroxyzin) sehingga menyebabkan rasa kantuk lebih sedikit. Namun proporsi pasien yang menggunakan Cetirizin memiliki efek yang tidak diinginkan seperti ayam tidur lebih tinggi dibandingkan pasien yang menggunakan obat antihistamin generasi kedua lainnya seperti loratadin.
Efek klinis dan keamanan bila digunakan:
Saat melakukan penelitian pada sukarelawan sehat, Cetirizin dapat dengan kuat menghambat reaksi kemerahan dan nyeri kulit akibat konsentrasi hypamine kulit yang tinggi dengan dosis 5 dan 10mg, namun tidak mengidentifikasi korelasi yang efektif.
Tempat untuk mengontrol plasebo selama 6 minggu, melakukan lebih dari 186 pasien dengan rinitis alergi dan ringan hingga sedang, dengan dosis 10 mg/waktu/hari, Cetirizine membantu memperbaiki gejala rinitis dan tidak mempengaruhi fungsi paru-paru. Hal ini menunjukkan keamanan penggunaan cetirizin untuk pasien dengan alergi dan asma ringan hingga sedang.
Studi restoratif, menggunakan cetirizin dosis tinggi, 60mg/hari x 7 hari, tidak menyebabkan rentang QT yang signifikan.
Dalam dosis yang dianjurkan, Cetirizin membantu memperbaiki kondisi pasien dengan rinitis alergi musiman dan persisten.
farmakokinetik
obat yang cepat diserap setelah diminum. Konsentrasi puncak diukur pada kesetimbangan 0,3 mikrogram/ml, dicapai setelah 30 menit - 1,5 jam. Ketersediaan hayati oral tidak berubah saat mengonsumsi obat dengan makanan.
Volume distribusi ekspresi adalah 0,5 liter/kg. Rasio terkait dengan protein plasma adalah 90 - 96%. Obat dalam ASI, mencapai konsentrasi sekitar 25-90% dari konsentrasi obat dalam plasma, tetapi sulit melewati sawar darah.
Sejumlah kecil setirizin diubah menjadi zat non-aktif.
Sekitar 2/3 dosis dikeluarkan dalam bentuk urin yang tidak berubah dalam waktu 96 jam. Waktu penjualan obat ini sekitar 10 jam pada orang dewasa. Hemolisis hanya menghilangkan sejumlah kecil cetirizin.
cetirizin memiliki dinamika linier pada dosis 5 - 60mg.
Mata pelajaran khusus:
Lansia: Setelah meminum Cetirizin dosis tunggal 10mg, pada lansia, waktu penjualan meningkat sekitar 50% dan pembersihan menurun sebesar 40%.
Anak-anak: Waktu penjualan obat sekitar 6 jam pada anak usia 6 -12 tahun; 5 jam pada anak usia 2 - 6 tahun; Sekitar 3 lantai pada anak usia 6 - 24 bulan.
Pasien gagal ginjal:
Pasien gagal hati kronis yang menggunakan Cetirizin dosis tunggal 10 atau 20mg dengan peningkatan waktu penjualan sebesar 50% dan penurunan klirens sebesar 40% dibandingkan orang normal. Penyesuaian dosis pada pasien gagal hati hanya diperlukan jika pasien mengalami gagal ginjal lebih parah.
Sebelum mengambil PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Pengobatan rinitis alergi, urtikaria (10 lepuh x 10 tablet)
Cara menggunakan
Gunakan secara oral. Walaupun makanan dapat menurunkan konsentrasi puncak dalam darah dan memperpanjang waktu untuk mencapai konsentrasi puncak, namun hal tersebut tidak mempengaruhi tingkat penyerapan, sehingga dapat dikonsumsi bersama makanan atau minuman setelah makan.
Dosis
Dosis biasa:
Pasien dengan gagal hati: Tidak ada penyesuaian dosis, kecuali pasien mengalami gagal ginjal.
Pasien dengan gangguan ginjal: Dosis harus disesuaikan dengan bersihan kreatinin (CLCR) sebagai berikut:
fungsi ginjal
Bersihan kreatinin (ml/mnt)
Dosis
Biasa 80 10mg x 1 kali/hari
50 - 79
10mg x 1 kali/hari
Gagal ginjal sedang
30 - 49
5mg x 1 kali/hari
5mg setiap 2 hari
Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.
Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Gejala muncul setelah penggunaan cetirizin sejumlah minimal 5 kali dosis biasa: campur aduk, diare, pusing, lelah, tidak nyaman, gatal, gelisah, pingsan, mengantuk; tidak disadari dan/atau dirangsang (terutama pada anak-anak); Kehilangan AC, tremor, sakit kepala, halusinasi, kejang, mulut kering, kemerahan, hipertermia, pupil, retensi urin, takikardia dan jika overdosis, dapat menurunkan tekanan darah dan aritmia, muntah, mual. Mungkin juga muncul di pinggiran menara. Penanganan : Tidak ada obat penawar khusus pada kasus overdosis cetirizin. Dalam overdosis yang serius, perlu dilakukan muntah dan bilas lambung bersamaan dengan metode suportif. Perdarahan tidak efektif dalam mengobati overdosis Cetirizin.
Apa yang harus dilakukan jika lupa satu dosis? Gunakan obat segera setelah Anda ingat dan konsumsi dosis berikutnya seperti biasa. Jika waktu pemberian obat terlalu dekat dengan dosis berikutnya, Anda dapat melewatkan dosis yang terlupa.
Efek samping
Saat menggunakan obat "Cetirizin Imp® 10", Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).
Biasa, ADR> 1/100
Jarang, 1/1000 Jarang, 1/10000 Hematologi: Hematopati, trombositopenia, hipotensi berat. Petunjuk cara menangani ADR Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.
Peringatan
Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.
Kontraindikasi
Obat "Cetirizin Imp® 10" dikontraindikasikan dalam kasus berikut:
Perhatian saat menggunakan
Perlu penyesuaian dosis pada penderita gagal hati, gagal ginjal sedang (CLCR 30 - 49 ml/menit) atau berat (CLCR 10 - 29 ml/menit).
Hindari penggunaan cetirizin secara bersamaan dengan alkohol dan inhibitor sistem saraf pusat, karena efek obat ini.
Obat Cetirizin IMP 10 mengandung eksipien laktosa. Oleh karena itu, pasien dengan genetika Galaktosa langka, Lapp Laktase atau Glukosa-Galaktosa tidak boleh menggunakan obat ini.
Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin
Cetirizin dapat menyebabkan efek tidur yang tidak diinginkan pada beberapa pasien yang memengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin.
Kehamilan
Meskipun Cetirizin tidak menyebabkan teratogenisitas pada hewan, belum ada penelitian lengkap pada orang hamil, sehingga obat tersebut tidak boleh digunakan selama kehamilan.
Masa menyusui
Cetirizin dikeluarkan melalui ASI, jadi hindari menyusui saat ibu sedang menggunakan obat.
Interaksi obat
Hindari dikombinasikan dengan inhibitor sistem saraf pusat seperti obat penenang dan alkohol.
Pembersihan cetirizin berkurang dengan tenang bila dikonsumsi dengan teofilin 400 mg.
Tablet pelepasan lambat yang menggabungkan cetirizin hidroklorida dan pseudoefedrin dikontraindikasikan untuk pasien yang menggunakan atau berhenti menggunakan inhibitor Monoamine Oxidase (IMAO) dalam waktu 2 minggu. Oleh karena itu, berhati-hatilah saat menggabungkan Cetirizin Imp 10 dengan pseudoephedrin.
Penyimpanan
tidak lebih dari 30 ° C, hindari kelembapan dan cahaya.
Obat lain
- Amgevita
- PERIACTIN 4MG TABLETS
- Procoralan
- SERC 8MG TABLETS
- VISKALDIX 10MG/5MG TABLETS
- ZADITEN TABLETS 1MG
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions