PMS-Cetirizina 10 Imexpharm Trattamento della rinite allergica, orticaria (10 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 10 blister x 10 compresse
Specifiche Cetirizina
Ingrediente Rinite allergica, orticaria, congiuntivite allergica, eruzioni cutanee

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Cetirizina10 mg

Usi

Indicazioni

Il farmaco "Cetirizin Imp® 10" è indicato nel trattamento della rinite allergica persistente, rinite allergica stagionale, orticaria cronica malorganica, congiuntivite allergica.

Farmacologico

la cetirizina è un derivato della piperaazina e una sostanza metabolica dell'idrossizina. La cetirizina ha un forte effetto antagonista e selettivo sui recettori H1 periferici, ma non ha quasi alcun effetto sugli altri recettori, quindi non c'è quasi alcun effetto antagonista dell'acetilcolina e non ha alcun effetto antagonista della serotonina.

La cetirizina inibisce la fase iniziale delle reazioni allergiche attraverso gli intermediari dell'istamina e riduce anche la delocalizzazione delle cellule infiammatorie e rilascia sostanze intermedie nella fase tardiva delle reazioni allergiche.

La polarizzazione della cetirizina aumenta rispetto all'idrossizina, quindi la distribuzione del farmaco nel sistema nervoso centrale diminuisce e ha un impatto minimo sul sistema nervoso centrale rispetto ai farmaci antistaminici di prima generazione (difenidramina, idrossizina), quindi provoca meno sonnolenza. Tuttavia, la percentuale di pazienti che utilizzano Cetirizin presenta effetti indesiderati come il pollo addormentato è superiore rispetto ai pazienti che utilizzano altri farmaci antistaminici di seconda generazione come la loratadina.

Effetto clinico e sicurezza durante l'uso:

Quando si conducono ricerche su volontari sani, Cetirizin può inibire fortemente le reazioni rosse e il dolore cutaneo a causa dell'elevata concentrazione di ipamina cutanea con dosi di 5 e 10 mg, ma non identifica una correlazione efficace.

Un luogo di controllo del placebo per 6 settimane, condotto su oltre 186 pazienti con rinite allergica da lieve a moderata, a 10 mg/ora/giorno, la cetirizina aiuta a migliorare i sintomi della rinite e non influisce sulla funzione polmonare. Ciò dimostra la sicurezza dell'uso della cetirizina nei pazienti con allergie e asma da lieve a media.

Uno studio riparativo, utilizzando cetirizina ad alte dosi, 60 mg/giorno x 7 giorni, non causa un intervallo QT significativo.

Nella dose raccomandata, Cetirizina aiuta a migliorare le condizioni dei pazienti con rinite allergica stagionale e persistente.

farmacocinetica

farmaco ad assorbimento rapido dopo aver bevuto. La concentrazione del picco misurata all'equilibrio a 0,3 microgrammi/ml, raggiunta dopo 30 minuti - 1,5 ore. La biodisponibilità orale non cambia quando si assume il farmaco con il cibo.

Il volume di distribuzione dell'espressione è 0,5 litri/kg. Il rapporto associato con le proteine ​​plasmatiche è del 90-96%. Il farmaco nel latte materno raggiunge una concentrazione pari a circa il 25-90% della concentrazione del farmaco nel plasma, ma difficilmente attraversa la barriera sanguigna.

Una piccola quantità di cetirizina viene convertita in sostanze non attive.

Circa 2/3 della dose vengono esportati sotto forma di urina immodificata entro 96 ore. Il tempo di vendita del farmaco è di circa 10 ore negli adulti. L'emolisi elimina solo una piccola quantità di cetirizina.

la cetirizina ha una dinamica lineare alla dose di 5 - 60 mg.

Argomenti speciali:

Anziani: dopo aver assunto la dose singola di 10 mg di Cetirizina, negli anziani, il tempo di vendita è aumentato di circa il 50% e la clearance è diminuita del 40%.

Bambini: il tempo di vendita del farmaco è di circa 6 ore nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni; 5 ore nei bambini da 2 a 6 anni; Circa 3 piani nei bambini dai 6 ai 24 mesi di età.

Pazienti con insufficienza renale:

  • insufficienza renale lieve (clearance della creatinina superiore a 40 ml/min): farmacocinetica simile a quella delle persone normali.
  • Insufficienza renale media ed emolisi: il tempo di vendita è triplicato e la clearance del farmaco diminuisce del 70% rispetto alle persone normali. Pertanto, è necessario un aggiustamento della dose di cetirizina nell'insufficienza renale media e grave.
  • Pazienti con insufficienza epatica cronica che utilizzano Cetirizina in dose singola da 10 o 20 mg con un aumento del 50% del tempo di vendita e una riduzione della clearance del 40% rispetto alle persone normali. L'aggiustamento della dose nei pazienti con insufficienza epatica è necessario solo se il paziente ha una maggiore insufficienza renale.

    Prima di prendere PMS-Cetirizina 10 Imexpharm Trattamento della rinite allergica, orticaria (10 blister x 10 compresse)

    Come usare

    Prendi l'uso orale. Sebbene il cibo possa ridurre la concentrazione di picco nel sangue e prolungare il tempo per raggiungere la concentrazione di picco, non influisce sul livello di assorbimento, quindi può essere assunto con il cibo o bevuto lontano dai pasti.

    Dosaggio

    La dose abituale:

  • Adulti e bambini di età pari o superiore a 6 anni: 10 mg x 1 volta al giorno.
  • Bambini dai 6 mesi ai 6 anni: non utilizzare Cetirizin IMP 10 a causa del contenuto inappropriato del farmaco.
  • Pazienti con insufficienza epatica: nessun aggiustamento della dose, a meno che i pazienti non abbiano insufficienza renale.

    Pazienti con insufficienza renale: la dose deve essere aggiustata in base alla clearance della creatinina (CLCR) come segue:

    funzione renale

    Clearance della creatinina (ml/min)

    Dosaggio

    Normale

    80

    10 mg x 1 volta al giorno

    50 - 79

    10 mg x 1 volta al giorno

    Insufficienza renale moderata

    30 - 49

    5 mg x 1 volta al giorno

    5 mg ogni 2 giorni

    Il dosaggio specifico dipende dalla condizione e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

    Cosa fare in caso di sovradosaggio? I sintomi compaiono dopo aver utilizzato una quantità di cetirizina pari ad almeno 5 volte la dose abituale: diarrea mista, vertigini, affaticamento, malessere, prurito, irrequietezza, stordimento, sonnolenza; inconscio e/o stimolante (soprattutto nei bambini); Perdita dell'aria condizionata, tremore, mal di testa, allucinazioni, convulsioni, secchezza delle fauci, vampate, ipertermia, pupille, ritenzione urinaria, tachicardia e in caso di sovradosaggio, può ridurre la pressione sanguigna e aritmia, vomito, nausea. Potrebbe anche apparire alla periferia della torre.

    Manipolazione: non esiste un antidoto specifico in caso di sovradosaggio di cetirizina. In caso di sovradosaggio grave, è necessario provocare vomito e lavanda gastrica insieme a metodi di supporto. L'emorragia non è efficace nel trattamento del sovradosaggio di Cetirizina.

    Cosa fare quando si dimentica una dose? Usi il farmaco non appena se ne ricorda e prenda la dose successiva come al solito. Se il tempo di somministrazione del farmaco è troppo vicino alla dose successiva, è possibile saltare la dose dimenticata.

    Effetti collaterali

    Quando si utilizza il farmaco "Cetirizin Imp® 10", potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    Comune, ADR> 1/100

  • Sistema di organi: Sistema nervoso centrale: sonno, stanchezza, vertigini, mal di testa.
  • digestivo: secchezza delle fauci, mal di gola, nausea.

    Non comune, 1/1000

  • Digestivo: anoressia o aumento dell'appetito, aumento della salivazione.
  • rene: ritenzione urinaria.
  • Corpo: arrossato.

    Raro, 1/10000

  • Ematologia: ematopatia, trombocitopenia, grave ipotensione.

  • corpo: Anafilassi.
  • fegato - bile: epatite, stasi. rene: glomerulonefrite

    Istruzioni su come gestire l'ADR

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Il farmaco "Cetirizin Imp® 10" è controindicato nei seguenti casi:

  • Persone con una storia di allergie alla cetirizina, all'idrossizina o a qualsiasi ingrediente del farmaco.
  • Bambini di età inferiore a 6 mesi.
  • Pazienti con insufficienza renale allo stadio terminale (rapporto di clearance della creatinina Clcr

    Precauzioni durante l'uso

    È necessario aggiustare la dose nelle persone con insufficienza epatica, insufficienza renale media (CLCR 30 - 49 ml/min) o grave (CLCR 10 - 29 ml/minuto).

    Evitare l'uso simultaneo di cetirizina con alcol e inibitori del sistema nervoso centrale, a causa dell'effetto di questi farmaci.

    Il medicinale Cetirizin IMP 10 contiene eccipienti lattosio. Pertanto, i pazienti con genetica rara di galattosio, Lapp lattasi o glucosio-galattosio non devono essere trattati con questo farmaco.

    La capacità di guidare e utilizzare macchinari

    Cetirizina può causare effetti indesiderati sul sonno in alcuni pazienti, influenzando la capacità di guidare e utilizzare macchinari.

    Gravidanza

    Sebbene la cetirizina non causi teratogenicità negli animali, non esistono studi completi sulle donne in gravidanza, quindi il farmaco non deve essere usato durante la gravidanza.

    Periodo dell'allattamento al seno

    La cetirizina viene escreta nel latte, quindi evitare l'allattamento al seno quando la madre usa farmaci.

    Interazione farmacologica

    Evitare in combinazione con inibitori del sistema nervoso centrale come sedativi e alcol.

    La clearance della cetirizina viene ridotta tranquillamente se assunta con 400 mg di teofilina.

    Le compresse a rilascio lento combinano cetirizina cloridrato e pseudoefedrina controindicate per i pazienti che assumono o interrompono l'assunzione di inibitori della monoamino ossidasi (IMAO) entro 2 settimane. Pertanto, fare attenzione quando si combina Cetirizin Imp 10 con la pseudoefedrina.

  • Conservazione

    non più di 30 ° C, evitare umidità e luce.

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    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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