PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Perawatan rhinitis alergi, urtikaria (10 lepuh x 10 tablet)
Bentuk sediaan Kothak 10 blister x 10 tablet
Spesifikasi Cetirizine
Komposisi rhinitis alergi, urtikaria, konjungtivitis alergi, ruam
Komposisi
| Informasi komposisi | Isi |
| Cetirizine | 10 mg |
Migunakake
Indikasi
Obat "Cetirizin Imp® 10" dituduhake kanggo perawatan rhinitis alergi sing terus-terusan, rinitis alergi musiman, urtikaria kronis malorganik, konjungtivitis alergi.
Farmakologi
cetirizin minangka turunan saka piperaazin lan zat metabolisme hidroksizin. Cetirizin duweni efek antagonis lan selektif sing kuat ing reseptor H1 perifer, nanging meh ora ana efek ing reseptor liyane, saengga meh ora ana efek acetylcholine antagonis lan ora duwe efek antagonis serotonin.
Cetirizin nyegah tahap awal reaksi alergi liwat perantara histamin lan uga nyuda relokasi sel inflamasi
reaksi alergi ing tahap pungkasan.
Polarisasi cetirizine mundhak dibandhingake karo hidroksizin, saéngga distribusi obat kasebut menyang sistem saraf pusat suda lan ora ana pengaruhe ing sistem saraf pusat dibandhingake karo obat antihistamin generasi pisanan (diphenhydramin, hydroxyzin) saengga nyebabake rasa ngantuk kurang. Nanging, proporsi pasien sing nggunakake Cetirizin duwe efek sing ora dikarepake kayata pitik turu luwih dhuwur tinimbang pasien sing nggunakake obat antihistamin generasi kapindho kayata loratadin.
Efek klinis lan safety nalika digunakake:
Nalika nindakake riset babagan sukarelawan sehat, Cetirizin bisa banget nyandhet reaksi abang lan nyeri kulit amarga konsentrasi hipomin ing kulit sing dhuwur kanthi dosis 5 lan 10mg, nanging ora nemtokake korelasi sing efektif.
Panggonan kanggo ngontrol plasebo sajrone 6 minggu, nindakake luwih saka 186 pasien kanthi rhinitis alergi lan entheng nganti moderat, kanthi 10 mg / wektu / dina, Cetirizine mbantu ningkatake gejala rhinitis lan ora mengaruhi fungsi paru-paru. Iki nuduhake keamanan nggunakake cetirizin kanggo pasien sing alergi lan asma entheng nganti medium.
Panliten studi restoratif, nggunakake cetirizin dosis dhuwur, 60mg/dina x 7 dina, ora nyebabake kisaran QT sing signifikan.
Ing dosis sing disaranake, Cetirizin mbantu ningkatake kondisi pasien kanthi rhinitis alergi musiman lan terus-terusan.
farmakokinetik
obat panyerepan cepet sawise ngombe. Konsentrasi puncak diukur ing keseimbangan ing 0,3 mikrogram / ml, diraih sawise 30 menit - 1,5 jam. Bioavailabilitas lisan ora owah nalika njupuk obat karo panganan.
Volume distribusi ekspresi yaiku 0,5 liter/kg. Rasio sing gegandhengan karo protein plasma yaiku 90 - 96%. Obat ing susu ibu, tekan konsentrasi kira-kira 25-90% saka konsentrasi obat ing plasma, nanging meh ora ngliwati alangan getih.
Sejumlah cilik cetirizin diowahi dadi zat non-aktif.
Kira-kira 2/3 dosis diekspor ing bentuk urin sing ora owah sajrone 96 jam. Wektu adol obat kasebut kira-kira 10 jam ing wong diwasa. Hemolisis mung ngilangi cetirizin sing sithik.
cetirizin nduweni dinamika linier kanthi dosis 5 - 60mg.
Mata pelajaran khusus:
Lansia: Sawise njupuk dosis siji saka 10mg Cetirizin, ing wong tuwa, wektu sade tambah udakara 50% lan reresik mudhun 40%.
Bocah-bocah: Wektu adol obat kasebut kira-kira 6 jam ing bocah-bocah umur 6 -12 taun; 5 jam ing bocah 2 - 6 taun; Udakara 3 lantai ing bocah-bocah umur 6 - 24 sasi.
Pasien gagal ginjal:
Pasien karo gagal ati kronis nggunakake Cetirizin dosis tunggal 10 utawa 20mg kanthi nambah 50% wektu sale lan 40% nyuda reresik dibandhingake karo wong normal. Penyesuaian dosis ing pasien gagal ati mung perlu yen pasien duwe gagal ginjal luwih akeh.
Sadurunge njupuk PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Perawatan rhinitis alergi, urtikaria (10 lepuh x 10 tablet)
Cara nggunakake
Gunakake lisan. Sanajan panganan bisa nyuda konsentrasi puncak ing getih lan ndawakake wektu nganti tekan konsentrasi puncak, nanging ora mengaruhi tingkat panyerepan, mula bisa dipangan utawa diombe adoh saka dhaharan.
Dosis
Dosis biasanipun:
Pasien gagal ati: Ora ana penyesuaian dosis, kajaba pasien gagal ginjel.
Pasien kanthi gangguan ginjel: Dosis kudu diatur miturut reresik kreatinin (CLCR) kaya ing ngisor iki:
fungsi ginjal
Reresik kreatinin (ml/min)
Dosis
Normal 80 10mg x 1 wektu / dina
50 - 79
10mg x 1 wektu / dina
Gagal ginjel moderat
30 - 49
5mg x 1 wektu / dina
5mg saben 2 dina
Dosis spesifik gumantung saka kondisi lan tingkat kemajuan penyakit. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.
Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Gejala kasebut katon sawise nggunakake sawetara cetirizin paling sethithik 5 kaping dosis biasa: dicampur, diare, pusing, lemes, rasa ora nyaman, gatel, gelisah, nggumunake, ngantuk; semaput lan / utawa stimulasi (utamane ing bocah-bocah); Mundhut AC, tremor, sirah, halusinasi, konvulsi, tutuk garing, flushing, hyperthermia, murid, penylametan urin, tachycardia lan ing kasus overdosis, bisa nyuda meksa getih lan arrhythmia, mutahke, mual. Uga bisa katon ing pinggiran menara. Penanganan: Ora ana antidote khusus ing kasus overdosis cetirizin. Ing overdosis serius, perlu kanggo nyebabake muntah lan lavage lambung bebarengan karo cara sing ndhukung. Pendarahan ora efektif kanggo nambani overdosis Cetirizin.
Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis? Gunakake obat kasebut sanalika sampeyan ngelingi lan njupuk dosis sabanjure kaya biasane. Yen wektu obat cedhak banget karo dosis sabanjure, sampeyan bisa ngliwati dosis sing dilalekake.
Efek sisih
Nalika nggunakake obat "Cetirizin Imp® 10", sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).
Umum, ADR> 1/100
Jarang, 1/1000 Langka, 1/10000 Hematologi: Hematopati, trombositopenia, hipotensi abot. Pandhuan kanggo nangani ADR Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.
Pènget
Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.
Kontraindikasi
Obat "Cetirizin Imp® 10" dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:
Pancegahan nalika nggunakake
Perlu nyetel dosis ing wong kanthi gagal ati, CL9 30 min - utawa CL9 CR 30 parah (CL9 CR 30 min) - 29 ml/menit).
Aja nggunakake cetirizin bebarengan karo alkohol lan inhibitor sistem saraf pusat, amarga efek obat kasebut.
Obat Cetirizin IMP 10 ngandhut eksipien laktosa. Mulane, pasien kanthi genetika Galaktosa langka, Lapp Lactase utawa Glucose-Galactose ora kudu digunakake dening obat iki.
Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin
Cetirizin bisa nyebabake efek sing ora dikarepake kanggo turu ing sawetara pasien sing mengaruhi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin.
Kandhutan
Senajan Cetirizin ora nyebabake teratogenisitas ing kewan, ora ana studi lengkap babagan wong sing ngandhut, mula obat kasebut ora bisa digunakake nalika ngandhut.
Periode nyusoni
Cetirizin diekskresi ing susu, mula aja nyusoni nalika ibune nggunakake obat.
Interaksi obat
Aja digabungake karo inhibitor sistem saraf pusat kayata sedatif lan alkohol.
Reresik cetirizin suda kanthi tenang nalika dijupuk nganggo 400 mg teofilin.
Tablet slow release nggabungake cetirizin hydrochloride lan pseudoephedrin sing dikontraindikasi kanggo pasien sing njupuk utawa mandheg njupuk inhibitor Monoamine Oxidase (IMAO) sajrone 2 minggu. Mula, ati-ati nalika nggabungake Cetirizin Imp 10 karo pseudoephedrin.
Panyimpenan
ora luwih saka 30 ° C, supaya ora lembab lan cahya.
Obat liyane
- ASPAR HOT LEMON POWDERS
- ASHTON & PARSONS INFANTS POWDERS
- Caelyx
- Dukoral
- Zinforo
- ZANIDIP 20MG TABLETS
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions