PMS-세티리진10 아이멕스팜 알레르기성 비염, 두드러기 치료제 (10수포 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 세티리진
성분 알레르기성 비염, 두드러기, 알레르기성 결막염, 발진

성분

구성정보콘텐츠
세티리진10mg

용도

적응증

'세티리진임프®10'은 지속성 알레르기비염, 계절성 알레르기비염, 악성만성두드러기, 알레르기성 결막염의 치료에 적응증을 갖고 있다.

약리학적

세티리진은 피페라진의 유도체이자 하이드록시진의 대사물질입니다. 세티리진은 말초 H1수용체에 강한 길항작용과 선택작용을 가지나 다른 수용체에는 거의 영향을 미치지 않으므로 아세틸콜린 길항작용도 거의 없고 세로토닌 길항작용도 없다.

세티리진은 히스타민 매개체를 통해 알레르기 반응의 초기 단계를 억제하고, 알레르기 반응 말기에는 염증 세포의 재배치를 감소시키며 중간 물질을 방출한다.

세티리진은 하이드록시진에 비해 극성이 높아 중추신경계로의 분포가 줄어들고, 1세대 항히스타민제(디펜히드라민, 하이드록시진)에 비해 중추신경계에 미치는 영향이 적어 졸음이 덜 발생한다. 그러나 세티리진을 사용하는 환자의 경우 로라타딘 등 다른 2세대 항히스타민제를 사용하는 환자에 비해 잠자는 닭 등 원하지 않는 효과가 나타나는 비율이 더 높다.

사용시 임상효과 및 안전성:

건강한 자원자를 대상으로 한 연구에서 세티리진은 5mg과 10mg 용량에서 높은 피부 히파민 농도로 인한 홍반 반응과 피부 통증을 강력하게 억제할 수 있으나 효과적인 상관관계는 확인되지 않았습니다.

6주 동안 위약을 조절하는 곳으로, 경증~중등도 알레르기성 비염 환자 186명을 대상으로 세티리진을 1일 10mg씩 투여해 비염 증상 개선에 도움을 주며 폐 기능에는 영향을 주지 않습니다. 이는 알레르기 및 경증~중등도 천식 환자에게 세티리진 사용의 안전성을 보여줍니다.

고용량 세티리진(60mg/일 x 7일)을 사용한 회복 연구에서는 상당한 QT 범위가 발생하지 않았습니다.

권장 용량으로 세티리진은 계절성 및 지속성 알레르기 비염 환자의 상태를 개선하는 데 도움이 됩니다.

약동학

음주 후 빠르게 흡수되는 약물. 0.3 마이크로그램/ml의 평형 상태에서 측정된 피크 농도는 30분 - 1.5시간 후에 달성되었습니다. 음식과 함께 약물을 복용해도 경구 생체 이용률은 변하지 않습니다.

발현분포량은 0.5리터/kg입니다. 혈장 단백질과의 관련 비율은 90~96%입니다. 모유에 있는 약물은 혈장 약물 농도의 약 25~90%에 도달하지만 혈액 장벽을 거의 통과하지 못합니다.

소량의 세티리진이 비활성 물질로 전환됩니다.

복용량의 약 2/3가 96시간 이내에 변하지 않은 소변 형태로 배출됩니다. 약의 판매 시간은 성인의 경우 약 10 시간입니다. 용혈은 소량의 세티리진만을 제거합니다.

세티리진은 5~60mg의 용량에서 선형 역학을 나타냅니다.

특별 주제:

노인 : 세티리진 10mg 단회 복용 후 노인의 경우 판매시간은 약 50% 증가하고 클리어런스는 40% 감소하였다.

어린이: 약 판매 시간은 6~12세 어린이의 경우 약 6시간입니다. 2~6세 어린이는 5시간; 6~24개월 어린이를 위한 약 3층

신부전 환자:

  • 경미한 신부전(크레아티닌 청소율이 40ml/min 이상): 약동학은 정상인과 유사합니다.
  • 중증신부전 및 용혈 : 정상인에 비해 판매기간은 3배, 약물소실율은 70% 감소한다. 따라서 중증 및 중증 신부전에서 세티리진 용량의 조정이 필요합니다.
  • 만성간부전 환자에게 세티리진 단회용량 10 또는 20mg을 투여하면 정상인에 비해 판매시간은 50% 증가하고 클리어런스는 40% 감소한다. 간부전 환자의 용량 조절은 환자의 신부전증이 더 심한 경우에만 필요합니다.

    복용 전 PMS-세티리진10 아이멕스팜 알레르기성 비염, 두드러기 치료제 (10수포 x 10정)

    사용방법

    경구용으로 사용하세요. 음식은 혈중 최고 농도를 낮추고 최고 농도에 도달하는 시간을 연장할 수 있지만 흡수 수준에는 영향을 미치지 않으므로 음식과 함께 섭취하거나 식사와 별도로 음용할 수 있습니다.

    복용량

    일반적인 복용량:

  • 성인 및 6세 이상 어린이: 1일 10mg x 1회.
  • 6개월 이상 ~ 6세 미만의 어린이: 세티리진 IMP 10은 약물 함량이 부적절하므로 사용하지 마십시오.
  • 간부전 환자: 신부전이 없는 한 용량 조절은 없습니다.

    신장애 환자: 크레아티닌 청소율(CLCR)에 따라 다음과 같이 용량을 조정해야 합니다.

    신장 기능

    크레아티닌 청소율(ml/분)

    복용량

    보통

    80

    10mg x 1회/일

    50 - 79

    10mg x 1회/일

    중등도 신부전

    30 - 49

    5mg x 1회/일

    2일마다 5mg

    구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

    과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 증상은 일반적인 용량의 최소 5배에 달하는 세티리진을 사용한 후에 나타납니다: 혼합, 설사, 현기증, 피로, 불편함, 가려움증, 안절부절, 기절, 졸음; 무의식적 및/또는 자극적(주로 어린이의 경우); 냉방 상실, 떨림, 두통, 환각, 경련, 구강 건조, 홍조, 고열, 동공, 요폐, 빈맥 및 과다 복용의 경우 혈압과 부정맥, 구토, 메스꺼움을 줄일 수 있습니다. 타워 외곽에도 나타날 수 있습니다.

    취급: 세티리진을 과다 복용한 경우 특별한 해독제는 없습니다. 심각한 과다복용의 경우에는 보조적인 방법과 함께 구토와 위세척을 일으키는 것이 필요합니다. 세티리진 과다복용 치료에는 출혈이 효과적이지 않습니다.

    복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 기억나는 즉시 약을 사용하고 평소대로 다음 용량을 복용하십시오. 약 복용 시간이 다음 복용 시간과 너무 가까우면 잊어버린 복용량을 건너뛰어도 됩니다.

    부작용

    "Cetirizin Imp® 10" 약물을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    공통, ADR> 1/100

  • 기관계: 중추신경계: 수면, 피로, 현기증, 두통.
  • 소화기: 구강 건조, 인후통, 메스꺼움.

    흔하지 ​​않음, 1/1000

  • 소화기: 거식증 또는 식욕 증가, 타액 분비 증가.
  • 신장: 요폐.
  • 본문: 플러시되었습니다.

    드물게, 1/10000

  • 혈액학: 혈액병증, 혈소판감소증, 중증 저혈압.

  • 본문: 아나필락시스.
  • 간 - 담즙: 간염, 정체. 신장: 사구체신염

    ADR 처리 방법에 대한 지침

    약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기 사항

    "Cetirizin Imp® 10" 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

  • 세티리진, 하이드록시진 또는 약물의 성분에 알레르기 병력이 있는 사람.
  • 6개월 미만의 어린이.
  • 말기 신장애 환자(크레아티닌 Clcr 청소율

    사용 시 주의사항

    간부전, 중신부전(CLCR 30 - 49 ml/min) 또는 중증(CLCR 10 - 29) 환자에서는 용량 조절이 필요합니다. ml/분).

    알코올 및 중추신경계 억제제의 효과로 인해 세티리진과 알코올 및 중추신경계 억제제를 동시에 사용하지 마십시오.

    세티리진 IMP 10 약에는 유당 부형제가 포함되어 있습니다. 따라서 희귀한 갈락토오스 유전학, Lapp 락타아제 또는 포도당-갈락토오스를 가진 환자에게는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

    운전 및 기계 조작 능력

    세티리진은 일부 환자의 경우 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치는 원치 않는 수면 효과를 유발할 수 있습니다.

    임신

    세티리진은 동물에서 기형을 유발하지 않지만, 임신부에 대한 완전한 연구는 없으므로 임신 중에 사용해서는 안 됩니다.

    수유기

    세티리진은 모유로 분비되므로 산모가 약을 복용하는 경우에는 수유를 피하세요.

    약물 상호작용

    진정제, 알코올 등 중추신경계 억제제와의 병용을 피하세요.

    테오필린 400mg과 함께 복용했을 때 세티리진 청소율이 차분하게 감소했습니다.

    서방형 정제는 세티리진 염산염과 슈도에페드린을 결합한 것으로, 2주 이내에 모노아민 산화효소 억제제(IMAO)를 복용하거나 복용을 중단하는 환자에게 금기입니다. 따라서 세티리진임프10과 슈도에페드린을 병용할 때에는 주의하시기 바랍니다.

  • 보관

    30°C 이하, 습기와 빛을 피하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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