PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Rawatan rinitis alahan, urtikaria (10 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Cetirizine
Kandungan Rinitis alahan, urtikaria, konjunktivitis alahan, ruam

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cetirizine	10mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat "Cetirizin Imp® 10" ditunjukkan dalam rawatan rinitis alahan yang berterusan, rinitis alahan bermusim, urtikaria kronik malorganik, konjunktivitis alahan.

Farmakokologi

cetirizin ialah terbitan piperaazin dan bahan metabolik hidroksizin. Cetirizin mempunyai kesan antagonis dan selektif yang kuat pada reseptor H1 periferal, tetapi hampir tidak mempunyai kesan ke atas reseptor lain, jadi hampir tiada kesan asetilkolin antagonis dan tidak mempunyai kesan antagonis serotonin.

Cetirizin menghalang peringkat awal tindak balas alahan melalui perantara histamin dan juga mengurangkan penempatan semula sel-sel alahan peringkat akhir dan melepaskan bahan perantaraan peringkat keradangan

Polarisasi cetirizine meningkat berbanding hidroksizin, jadi pengedaran dadah ke dalam sistem saraf pusat berkurangan dan mempunyai sedikit kesan pada sistem saraf pusat berbanding ubat antihistamin generasi pertama (diphenhydramin, hydroxyzin) sehingga menyebabkan rasa mengantuk yang kurang. Walau bagaimanapun, nisbah pesakit yang menggunakan Cetirizin mempunyai kesan yang tidak diingini seperti ayam tidur adalah lebih tinggi daripada pesakit yang menggunakan ubat antihistamin generasi kedua yang lain seperti loratadin.

Kesan klinikal dan keselamatan apabila digunakan:

Apabila menjalankan penyelidikan ke atas sukarelawan yang sihat, Cetirizin boleh menghalang tindak balas merah dan sakit kulit dengan kuat akibat kepekatan hipamin kulit yang tinggi dengan dos 5 dan 10mg, tetapi tidak mengenal pasti korelasi yang berkesan.

Tempat untuk mengawal plasebo selama 6 minggu, mengendalikan lebih 186 pesakit dengan rinitis alahan dan ringan hingga sederhana, pada 10 mg/masa/hari, Cetirizine membantu memperbaiki gejala rinitis dan tidak menjejaskan fungsi paru-paru. Ini menunjukkan keselamatan penggunaan cetirizin untuk pesakit yang mengalami alahan dan asma ringan hingga sederhana.

Kajian kajian pemulihan, menggunakan cetirizin dos tinggi, 60mg/hari x 7 hari, tidak menyebabkan julat QT yang ketara.

Dalam dos yang disyorkan, Cetirizin membantu memperbaiki keadaan pesakit dengan rinitis alahan bermusim dan berterusan.

farmakokinetik

ubat penyerapan cepat selepas minum. Kepekatan puncak diukur pada keseimbangan pada 0.3 mikrogram/ml, dicapai selepas 30 minit - 1.5 jam. Ketersediaan bio oral tidak berubah apabila mengambil ubat dengan makanan.

Isipadu taburan ungkapan ialah 0.5 liter/kg. Nisbah yang berkaitan dengan protein plasma ialah 90 - 96%. Ubat dalam susu ibu, mencapai kepekatan kira-kira 25-90% daripada kepekatan ubat dalam plasma, tetapi hampir tidak melalui penghalang berdarah.

Sebilangan kecil cetirizin ditukar kepada bahan tidak aktif.

Kira-kira 2/3 daripada dos dieksport dalam bentuk air kencing yang tidak berubah dalam masa 96 jam. Masa penjualan dadah adalah kira-kira 10 jam pada orang dewasa. Hemolisis hanya menghapuskan sejumlah kecil cetirizin.

cetirizin mempunyai dinamik linear pada dos 5 - 60mg.

Mata pelajaran khas:

Warga emas: Selepas mengambil dos tunggal 10mg Cetirizin, pada orang tua, masa jualan meningkat kira-kira 50% dan pelepasan berkurangan sebanyak 40%.

Kanak-kanak: Masa penjualan ubat adalah kira-kira 6 jam pada kanak-kanak berumur 6 -12 tahun; 5 jam pada kanak-kanak berumur 2 - 6 tahun; Kira-kira 3 tingkat untuk kanak-kanak dari umur 6 - 24 bulan.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang:

kegagalan buah pinggang ringan (pelepasan kreatinin lebih tinggi daripada 40 ml/min): farmakokinetik serupa dengan orang biasa.

kegagalan buah pinggang sederhana dan hemolisis: Masa jualan adalah tiga kali ganda dan pelepasan dadah berkurangan sebanyak 70% berbanding orang biasa. Oleh itu, pelarasan dos cetirizine dalam kegagalan buah pinggang sederhana dan teruk.

Pesakit dengan kegagalan hati kronik menggunakan Cetirizin dos tunggal 10 atau 20mg dengan peningkatan 50% dalam masa jualan dan 40% penurunan pelepasan berbanding orang biasa. Pelarasan dos pada pesakit yang mengalami kegagalan hati hanya perlu jika pesakit mempunyai lebih banyak kegagalan buah pinggang.

Sebelum mengambil PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Rawatan rinitis alahan, urtikaria (10 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan lisan. Walaupun makanan boleh mengurangkan kepekatan puncak dalam darah dan memanjangkan masa untuk mencapai kepekatan puncak, ia tidak menjejaskan tahap penyerapan, jadi ia boleh diambil dengan makanan atau minuman jauh dari makanan.

Dos

Dos biasa:

Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 10mg x 1 kali/hari.

Kanak-kanak dari 6 bulan - bawah 6 tahun: Jangan gunakan Cetirizin IMP 10 kerana kandungan ubat yang tidak sesuai.

Pesakit dengan kegagalan hati: Tiada pelarasan dos, melainkan pesakit mengalami kegagalan buah pinggang.

Pesakit yang mengalami masalah buah pinggang: Dos mesti diselaraskan mengikut kelegaan kreatinin (CLCR) seperti berikut:

fungsi buah pinggang

Pembersihan kreatinin (ml/min)

Dos

Biasa

10mg x 1 kali/hari

50 - 79

10mg x 1 kali/hari

Kegagalan buah pinggang sederhana

30 - 49

5mg x 1 kali/hari

5mg setiap 2 hari

Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Gejala muncul selepas menggunakan sebilangan cetirizin sekurang-kurangnya 5 kali dos biasa: bercampur, cirit-birit, pening, keletihan, ketidakselesaan, gatal-gatal, kegelisahan, menakjubkan, mengantuk; tidak sedarkan diri dan/atau merangsang (terutamanya pada kanak-kanak); Kehilangan penghawa dingin, gegaran, sakit kepala, halusinasi, sawan, mulut kering, pembilasan, hipertermia, anak mata, pengekalan kencing, takikardia dan dalam kes overdosis, boleh mengurangkan tekanan darah dan aritmia, muntah, loya. Juga mungkin muncul di pinggir menara.
Pengendalian: Tiada penawar khusus dalam kes overdosis cetirizin. Dalam dos berlebihan yang serius, adalah perlu untuk menyebabkan muntah dan lavage gastrik bersama-sama dengan kaedah sokongan. Pendarahan tidak berkesan dalam merawat dos berlebihan Cetirizin.
Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Gunakan ubat sebaik sahaja anda ingat dan ambil dos seterusnya seperti biasa. Jika masa ubat terlalu hampir dengan dos seterusnya, anda boleh melangkau dos yang terlupa.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat "Cetirizin Imp® 10", anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistem organ: Sistem saraf pusat: Tidur, keletihan, pening, sakit kepala.

pencernaan: mulut kering, sakit tekak, loya.

Tidak Biasa, 1/1000

Pencernaan: Anoreksia atau selera makan meningkat, air liur meningkat.

buah pinggang: pengekalan kencing.

Badan: memerah.

Jarang, 1/10000

Hematologi: Hematopati, trombositopenia, hipotensi yang teruk.

badan: Anafilaksis.

hati - hempedu: hepatitis, stasis. buah pinggang: glomerulonephritis

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat "Cetirizin Imp® 10" dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Orang yang mempunyai sejarah alahan terhadap cetirizin, dengan hidroksizin atau mana-mana ramuan ubat.

Kanak-kanak di bawah umur 6 bulan.

Pesakit dengan kemerosotan buah pinggang peringkat akhir (nisbah pelepasan Creatinin Clcr

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

Perlu melaraskan dos pada orang yang mengalami kegagalan hati, kegagalan buah pinggang sederhana / CL 30 - CL9 / min (CL0CR 30 min) yang teruk (CL0CR 30 min) atau CL0 CR 30 yang teruk - 29 ml/minit).

Elakkan penggunaan serentak cetirizin dengan alkohol dan perencat sistem saraf pusat, kerana kesan ubat-ubatan ini.

Ubat Cetirizin IMP 10 mengandungi eksipien laktosa. Oleh itu, pesakit dengan genetik Galaktosa yang jarang berlaku, Lapp Lactase atau Glucose-Galactose tidak boleh digunakan oleh ubat ini.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Cetirizin boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini untuk tidur pada sesetengah pesakit yang menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Walaupun Cetirizin tidak menyebabkan keteratogenan pada haiwan, tiada kajian lengkap mengenai orang hamil, jadi ubat itu tidak boleh digunakan semasa kehamilan.

Tempoh penyusuan

Cetirizin dikumuhkan dalam susu, jadi elakkan menyusu apabila ibu menggunakan ubat.

Interaksi ubat

Elakkan digabungkan dengan perencat sistem saraf pusat seperti sedatif dan alkohol.

Kelegaan cetirizin yang berkurangan dengan tenang apabila diambil dengan 400 mg teofilin.

Tablet pelepasan perlahan menggabungkan cetirizin hydrochloride dan pseudoephedrin yang dikontraindikasikan untuk pesakit yang mengambil atau berhenti mengambil perencat Monoamine Oxidase (IMAO) dalam masa 2 minggu. Oleh itu, berhati-hati apabila menggabungkan Cetirizin Imp 10 dengan pseudoephedrin.

Penyimpanan

tidak melebihi 30 ° C, elakkan kelembapan dan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.